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1、,第十章 神经系统,生理学与神经生物学教研室 李爽,教研室电话:3029104监督电话:3029945,第一节 神经元和神经胶质细胞的功能,一、神经元(一)神经元的一般结构和功能 1.基本结构:胞体 突起,轴突,树突,神经元免疫荧光染色,神经元免疫组织化学染色,受体部位:树突和胞体,2.主要功能:,接受刺激,传导信息,产生 AP部位:轴突始段 传导AP:N纤维 递质释放部位:末稍,(二)神经纤维,1.影响神经纤维传导速度的因素,(1)与直径呈正比 传导速度/s直径(2)有无髓鞘 有髓纤维无髓纤维 轴索直径与总直径的比例:0.6左右(3)温度:升高,加快;降低,减慢。,如低温麻醉(神经传导阻滞)
2、,功能的完整性:如应用麻醉药,麻醉区离子跨膜运动受阻,兴奋传导障碍。,结构的完整性:如损伤或切断兴奋传导障碍。,2.神经纤维传导兴奋的特征 完整性:,相对不疲劳性:,局部电流可沿N纤维向二个方向传播。,双向性:,比突触传递耗能少,兴奋传导是局部电流在一条纤维上构成回路,因纤维间的细胞外液和结缔组织绝缘作用。,绝缘性:,()依据传导速度和后电位的差异(传出纤维)A.有髓躯体传入和传出纤维.肌梭和躯体运动 70-120m/s.皮肤触压觉 30-70m/s.梭内肌 15-30m/s.皮肤痛温觉 12-30m/s B.有髓自主神经节前纤维 3-15m/s C.无髓交感神经节后纤维 痛温觉,3.神经纤维
3、的分类,()依据纤维直径来源分类(传入纤维):肌梭的传入纤维(A):腱器官的传入纤维(A):皮肤的机械感受器传入纤维(A):皮肤痛、温觉、肌肉的深部压觉传入(A):无髓的痛、温觉、机械感受器传入(C),3.神经纤维的分类,神经纤维的分类,(三)轴浆运输,通过入胞作用被末梢摄取的物质,如:神经 生长因子,病毒和毒素等,205mm/d。,自胞体至轴突末梢的顺向轴浆运输,快速轴浆运输-有膜的细胞器,410mm/d。慢速轴浆运输-微管和微丝,1-12mm/d。,自末梢至胞体的逆向轴浆运输,轴浆运输,(四)神经的营养作用,功能性作用:,营养性作用:,N元通过传导AP递质释放调控所支配组织的功能活动;,N
4、元合成、轴浆运输、末梢经常性释放某些营养性因子,持续地调整所支配组织的内在代谢活动。,表明:神经的营养性作用与AP无关、而与营养因子有关。,持续用局部麻醉药阻断AP传导,并不能使所支配的肌肉发生内在的代谢改变。,(四)神经胶质细胞 分布于人类中枢与外周神经系统,约有1.010125.01012 个。神经胶质细胞/神经元1050,(1)有突起,无树突轴突之分(2)缝隙连接(3)不能产生动作电位(4)具有神经递质受体(5)终身有分裂能力,1.分类:,周围神经系统:施万细胞 卫星细胞 中枢神经系统:星形胶质细胞,少突胶质细胞 小胶质细胞,支持作用 修复和再生作用 物质代谢和营养性作用 绝缘和屏障作用
5、 维持合适的离子浓度 摄取和分泌神经递质,2.基本功能:,二、突触传递,突触(synapse)神经元之间或神经元与效应细胞之间相互联系和信息传递的特化结 构和区域。,突触的分类:,神经-骨骼肌接头,神经-平滑肌接头,1.突触的微细结构:,突触前膜:突触小泡(synaptic vesicle)突触间隙:水解酶突触后膜:受体、离子通道,(一)经典的突触传递,突触小泡 1.小而清亮,Ach,AA 2.小而致密,儿茶酚胺 3.大而致密,神经肽类,1.突触的微细结构:,突触前膜:突触小泡(synaptic vesicle)突触间隙:水解酶突触后膜:受体、离子通道,(一)经典的突触传递,轴-树突触轴-胞突
6、触轴-轴突触,2.突触的分类:,串联性突触交互性突触混合型突触,3.突触传递的过程,突触蛋白锚定囊泡、动员(Ca2+)、摆渡(G蛋白)、着位、融合(突触结合蛋白)、出胞,突触小泡与突触前膜融合,突触前膜去极化,Ca2+通道开放,Ca2+内流,释放递质于突触间隙,引起突触后电位(PSP),3.突触传递的过程,3.突触传递的过程,4.突触后电位(postsynaptic potential),指突触后膜上的电位变化,是局部电位。(1)兴奋性突触后电位(excitatory postsynaptic potential,EPSP)*概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位发生去极化改变,使突触后神经元的
7、兴奋性升高,这种电位变化 称为EPSP。,EPSP,EPSP的形成机制示意图,突触前轴突末梢的AP,突触小泡中兴奋性递质释放,递质与突触后膜受体结合,突触后膜离子通道开放,兴奋性突触后电位,Na+内流、K+外流,兴奋性突触后电位,去极化,概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位产生超极化改变,使突触后神经元兴奋性下降,这种后电位变化称为IPSP。实验证据:刺激伸肌肌梭的传入神经纤维,屈肌运动神经元记录。,(2)抑制性突触后电位(inhibitory postsynaptic potential,IPSP),IPSP的形成机制示意图,突触前轴突末梢的AP,突触小泡中抑制性递质释放,递质与突触后膜受体结合,突触后膜离子通道开放,抑制性突触后电位,Cl-内流、K+外流,抑制性突触后电位,超极化,突触前突起末梢兴奋(AP),突触小泡释放神经递质,兴奋性递质与突触后膜受体结合,抑制性递质与突触后膜受体结合,Na+内流,后膜去极化,Cl-内流,后膜超极化,EPSP,IPSP,EPSP与IPSP的形成,5.突触后神经元的兴奋与抑制,EPSP和IPSP代数和,突触后神经元抑制,超极化,去极化,突触后神经元兴奋,2.沿轴突扩布至末梢 和逆向传到胞体,使整个神经元发生 一次兴奋。,1.轴突始段,逆向兴奋胞体意义:消除细胞此次兴奋前的去极化或超极化,使其状态更新。,
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