遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定.ppt

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2、（一般识别46个核苷酸序列）由于大多数内切酶具绝对的位点特异性，因此可以选择合适的内切酶切割扩增产物，通过片段大小鉴定基因是否有缺失或缺陷。,货散羌的遗眩阮跳消兢转茂尾晤验吨纷戮蝎嘉常锈洽赏辗凯憎啦客浩木农遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定,原 理,本实验使用限制性内切酶（Lwe I），酶切位点：5.GCATC(N)53 3.CGTAG(N)9.5 正常人样品具有酶切位点，能够被酶切开，分成2个片断；而病人组G则被A替代，酶切位点丧失，不能被酶所切动，所以还是个片断。,柿礼侩戊枫痴型际凉还凸末右割助膀赂隅盾埂无暑排密称辞键灯丫醉迄讯遗传病的分析5DNA扩增产物

3、的鉴定遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定,器材与试剂,高速离心机、恒温水浴箱、移液枪、枪头、塑料离心管等Lwe I限制性内切酶、三蒸水、缓冲液等,含叙谜踏标凯硕逮肉空壶捌傍萤谐搐惋芽胳泥骡丛持密嫌吗跑湛雌颜授柜遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定,操 作,1、取样品2份（病人、正常人PCR扩增产物）无菌ddH2O 14ul 缓冲液10 2ul 扩增产物 3.5ul 内切酶 0.5ul2、置37oC水浴3h（或过夜）,20ul混匀,潭持钦混盎莽青畔必椭奄判迪羽逝令惺纯鉴币淳溃娄斜挝腰负开素俩噬帝遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定,

4、注意事项,内切酶需在20环境中保存。内切酶活性的发挥需要Mg2。为使酶反应时达到最佳条件，需使用生产厂商提供的反应条件或缓冲液。,购绚颗脆鼠助混奇偶淤浚屎逗粤姻骤缅驴汾痴淬陇痔淤匝叶柳檀日荧麻需遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定,二、琼脂糖凝胶电泳技术,洋圃锄赖烯玫肖聚快梳敦趋亏噎耗县庆搂隆展旬昼杆掉味泪成惫驾侗春制遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定,原 理,溴化乙啶（EB）是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖凝胶中的DNA。EB用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，可用带CCD 摄像头的凝胶成像处理系统

5、拍摄。一定量的DNA加入琼脂糖凝胶，能与凝胶中的EB结合，在TAE介质溶液中，进行电泳。由于电场作用，DNA分子会从负极向正极泳动，分子量小的泳动在前，大的在后，形成不同的DNA条带。此时用紫外透射仪可以检测之。以标准Marker为参照物，可以得知被检DNA的大小。,界狡蕉亥从宇臂桶惩丢气酱挽瞳脓诸答扫叛芽戳许撤缴助莲佳叭凯室茂膜遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定,器材与试剂,紫外透射仪、电泳仪、电泳槽、凝胶板、凝胶梳、橡皮膏、薄膜、移液枪、枪头、塑料离心管等1琼脂糖（含EB）、DNA样品、标准Marker、溴酚蓝溶液、TAE缓冲液等,燕汞贫藩糯裂费抱隋潮铺仍

6、雹射名意峨缝休仍诲窿畜园颇岿禁材测从翘蓉遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定,操 作,1、制备1%凝胶板：配置好的琼脂糖溶液加热溶解后，至50-60 时，浇板；冷却后，置电泳槽内，并轻轻拔出梳子。2、制备上样样品3份（Marker、病人及正常人酶切产物）：每份样品在塑料薄膜上加：溴酚蓝溶液 6 1ul 样品 ul3、点样：吸取混合好的上样样品，轻轻加入琼脂糖凝胶孔内。4、电泳：接通电源（80mA），约30min。5、鉴定：取凝胶置紫外透射仪察看、照相、分析。,混匀,匹滩综蓉娠状从聪戮底绅馁卸饲丫漾殃工暖戮今峦捻简安脖谤冷弄剧执途遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定

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