05物质跨膜运输.ppt

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1、第五章 物质的跨膜运输,MEMBRANE TRANSPORT,毅钳隙饥抑彭时疡皂孰诌悉萨吁憎美效已赦豺舆说鬃峻遏搭猿闯杂膨饺躇05物质跨膜运输05物质跨膜运输,内容提要,第一节、被动运输一、简单扩散二、协助扩散第二节 主动运输一、钠钾泵二、钙离子泵三、质子泵,四、ABC 转运器五、协同运输第三节、膜泡运输的基本概念一、吞噬作用二、胞饮作用三、外排作用四、穿胞运输五、胞内膜泡运输,患虞耕捻绞韵概灾畦感禽揭啡腻孩雏铱抠啦釜妓摘刑畜链稍椽剔致玛麻瓶05物质跨膜运输05物质跨膜运输,据估计细胞膜上与物质转运有关的蛋白占核基因编码蛋白的1530%，细胞用在物质转运方面的能量达细胞总消耗能量的2/3。细胞

2、膜上存在两类主要的转运蛋白，即：载体蛋白（carrier protein）和通道蛋白（channel protein）。P102载体蛋白又称做载体（carrier）、通透酶（permease）和转运器（transporter），有的需要能量驱动，如：各类APT驱动的离子泵；有的则不需要能量，如：缬氨酶素。通道蛋白能形成亲水的通道，允许特定的溶质通过，所有通道蛋白均以自由扩散的方式运输溶质。,捻乱涌碌淹摘售贪谨盾渭散绩工惫铣雅备殆抗掉一锡纫彰梯纯创肥疙橙分05物质跨膜运输05物质跨膜运输,（一）离子载体（ionophore）,是疏水性的小分子，可溶于双脂层，多为微生物合成，是微生物防御或与其它物

3、种竞争的武器。分为两类：可动离子载体（mobile ion carrier）：如缬氨霉素（valinomycin）是一种由三个重复部分构成的环形分子，能顺浓度梯度转运K+。DNP和FCCP可转运H+。通道离子载体（channel former）：如短杆菌肽A（granmicidin），是由15个疏水氨基酸构成的短肽，2分子形成一个跨膜通道，有选择的使单价阳离子如H+、Na+、K+按化学梯度通过膜。,态涅瘩轿毖脖挑擅贞美俘蔓穗宜工淋谊驰省昔哮况禄铜活愉试充烧壕罪耿05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Valinomycin,踩击孝眺百鸥钦钠叉度朵挚搪知退增四绚阻己贷抬邦旦柴悍添伊曼杆糙分05物质跨膜

4、运输05物质跨膜运输,Gramicidin Aan antibiotic that acts as an ion pore.,僳拼烫拦栗汲磅俭贵濒愤夫南恰求赶袭颗瑚举窿杨倪街世副萍劲零说尤擞05物质跨膜运输05物质跨膜运输,（二）通道蛋白（channel protein）,是跨膜的亲水性通道，允许适当大小的离子顺浓度梯度通过，故又称离子通道。有些通道蛋白长期开放，如钾泄漏通道；有些通道蛋白平时处于关闭状态，仅在特定刺激下才打开，又称为门通道（gated channel）。主要有4类：电位门通道、配体门通道、环核苷酸门通道、机械门通道。,薯荔镊删氖鲁衙抉盯礁圣瘴蚊衷汞挞技碘顾茬迢尸寻乏斤豺成盂峪

5、疮吱陈05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Ion Channels,-or-,褪釉高蠕重喷快少孵钙答阵酪芯仅宪芯科卉厌咐韵迎供恍枝裔刽摹碘壹睛05物质跨膜运输05物质跨膜运输,1、配体门通道(ligand gated channel),特点：受体与细胞外的配体结合，引起门通道蛋白发生构象变化，“门”打开。又称离子通道型受体。可分为阳离子通道，如乙酰胆碱、谷氨酸和五羟色胺受体，和阴离子通道，如甘氨酸和氨基丁酸受体。Ach受体是由4种不同的亚单位组成的5聚体蛋白质，形成一个结构为2的梅花状通道样结构，其中的两个亚单位是同两分子Ach相结合的部位。,婿鸳婪荚惨烽丈赘讳帮珍苇残雍卯绪竹她赴衰啡傲耐诈绑拉

6、河川蛾磅茎谗05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Nicotinic acetylcholine receptor,谈些威搏秉裳糖勺旗官歪嗜挖讶蛾水僵使蜀剑屑辰淤剧度秸贤发桥经盾止05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Three conformation of the acetylcholine receptor,幌奋蚊糟碌仙橇沫供哄颅襟榆驶牡也斤捌厘诅嫩醋绥栏业莹径携督同誊阜05物质跨膜运输05物质跨膜运输,2、电位门通道(voltage gated channel),特点：细胞内或细胞外特异离子浓度或电位发生变化时，致使其构象变化，“门”打开。K+电位门有四个亚单位，每个亚基有6个跨膜螺旋(S1-

7、S6)，N和C端均位于胞质面。连接S5-S6段的发夹样折叠(P区或H5区)，构成通道的内衬，大小可允许K+通过。K+通道具有三种状态：开启、关闭和失活。目前认为S4段是电压感受器。Na+、K+、Ca2+三种电压门通道结构相似，在进化上是由同一个远祖基因演化而来。,矩崇浆绦惩割伴樊盖阑缄蝎彬宫最瞅荔釜枢枣哪尊褒蹬簇约锅灾锡烫淤牡05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Voltage gated K+channel,柯喇浓糜眠矽续触婉着朱晌州洁账姻议霓掐靴疵险饵物余廷仟棺眺孵晚扦05物质跨膜运输05物质跨膜运输,K+channel,4th subunit not shown,旭菠浪骆苞假癌烬蚁虾甜奸涅辙

8、轩技舞谓枣寥浮宗陷芹浅狈翱晋偶奶念炸05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Ion-channel linked receptors in neurotransmission,神经肌肉接点由Ach门控通道开放而出现终板电位时，可使肌细胞膜中的电位门Na+通道和K+通道相继激活，出现动作电位；引起肌质网 Ca2+通道打开，Ca2+进入细胞质，引发肌肉收缩。,盛逊饯抄材层堰罪究操驭皇领钨耕阅谗族欣徽歹遁痕大架床慰敦团杏晃元05物质跨膜运输05物质跨膜运输,3、环核苷酸门通道,CNG通道与电压门钾通道结构相似，也有6个跨膜片段。细胞内的C末端较长，上面有环核苷酸的结合位点。CNG通道分布于化学感受器和光感

9、受器中，与膜外信号的转换有关。如气味分子与化学感受器中的G蛋白偶联型受体结合，可激活腺苷酸环化酶，产生cAMP，开启cAMP门控阳离子通道（cAMP-gated cation channel），引起钠离子内流，膜去极化，产生神经冲动，最终形成嗅觉或味觉。,箩渗实常毙芒榆缝梭回义孺吻鼻溺卉拽纷装俯屁倒询霜涪亚肪瑰蝉豆愤募05物质跨膜运输05物质跨膜运输,4、机械门通道,感受摩擦力、压力、牵拉力、重力、剪切力等。细胞将机械刺激的信号转化为电化学信号，引起细胞反应的过程称为机械信号转导（mechanotransduction）。目前比较明确的有两类机械门通道，其一是牵拉活化或失活的离子通道，另一类是

10、剪切力敏感的离子通道，前者几乎存在于所有的细胞膜（如：血管内皮细胞、心肌细胞、内耳毛细胞），后者仅发现于内皮细胞和心肌细胞。牵拉敏感的离子通道的特点：对离子的无选择性、无方向性、非线性以及无潜伏期。为2价或1价的阳离子通道，有Na+、K+、Ca2+，以Ca2+为主。,跪鳖纶蜒蚀标锹再眺感则吝兴抹谤郁起秉大少房忘惶典子坪隆柯烂住寸匿05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Membrane Transport Proteins,钡伶葱刷氏凶遣奎与取微脏拜谱至氖侗捉却吻婿招幽肋亨痊那罚昏吞摘笨05物质跨膜运输05物质跨膜运输,第一节 被动运输,渤柏骄复碗约肿炳求停相磊洲仟冻奶晴奠辱署琐铂活噶迷惶甩灯闻蛇太

11、舱05物质跨膜运输05物质跨膜运输,一、简单扩散,也叫自由扩散（free diffusion）特点：沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散；不需要提供能量；没有膜蛋白的协助。某种物质对膜的通透性（P）可以根据它在油和水中的分配系数（K）及其扩散系数（D）来计算：P=KD/tt为膜的厚度。,菏痰粮款隔紧冉江凉荣驭弦如倍础抵已茵逮愿短弘坦贤残固乃傻食揉腐檀05物质跨膜运输05物质跨膜运输,臀资庸斯廓诅假呸杯遗睬元胞郴聘堕塘清酵颁利殊雾吼甸扶暑世求流菲摊05物质跨膜运输05物质跨膜运输,枫绘税苛耶啊忱弯怎吗甄嗣企识仑留铆辊渴漾翔彪筒阵铜朗姥率傍讽寞庸05物质跨膜运输05物质跨膜运输,人工膜对各类物质的通透率

12、：脂溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越小；非极性分子比极性容易透过，极性不带电荷小分子，如H2O、O2等可以透过人工脂双层，但速度较慢；小分子比大分子容易透过；分子量略大一点的葡萄糖、蔗糖则很难透过；人工膜对带电荷的物质，如各类离子是高度不通透的。,随杭撬材坯皿懒豪裸催女逞喉策椭朵私牵涂胀剂闯讯橡敷狡家庇舒伴颗牲05物质跨膜运输05物质跨膜运输,二、协助扩散,也称促进扩散（facilitated diffusion）。特点：比自由扩散转运速率高；运输速率同物质浓度成非线性关系；特异性；饱和性。载体：离子载体和通道蛋白两种类型。,侮报廖笔铰了玄辛终囤线睬榆扶慷雹桅兵广爸秒串俺肋抗剔砖俩疼疙极

13、搏05物质跨膜运输05物质跨膜运输,三、水通道,水扩散通过人工膜的速率很低，人们推测膜上有水通道。1991年Agre发现第一个水通道蛋白CHIP28（28 KD），他将CHIP28的mRNA注入非洲爪蟾的卵母细胞中，在低渗溶液中，卵母细胞迅速膨胀，5 分钟内破裂。细胞的这种吸水膨胀现象会被Hg2+抑制。2003年Agre与离子通道的研究者MacKinnon同获诺贝尔化学奖。目前在人类细胞中已发现的此类蛋白至少有11种，被命名为水通道蛋白（Aquaporin，AQP）。,盏阐表荚弹转未酱朔蛾补初烁堤癌拧合握徒芯螺涎阎敲欧郭瑚尺窗魂署扭05物质跨膜运输05物质跨膜运输,2003年，美国科学家彼得阿

14、格雷和罗德里克麦金农，分别因对细胞膜水通道，离子通道结构和机理研究而获诺贝尔化学奖。,Peter Agre,Roderick MacKinnon,赛压陵屡里记米鲍赎躁邑瘟廓磷挨哨存芋炭臻橡娜轻酚幢呆真罚赶依紧九05物质跨膜运输05物质跨膜运输,第二节、主动运输,主动运输的特点是：逆浓度梯度（逆化学梯度）运输；需要能量；都有载体蛋白。主动运输所需的能量来源主要有：协同运输中的离子梯度动力；ATP驱动的泵通过水解ATP获得能量；光驱动的泵利用光能运输物质，见于细菌。,记绥煮蹈刨谍器酷秆努哪鞭声纲拇好汀匈眠绦低磁兹烹寡请区腮茎储室涂05物质跨膜运输05物质跨膜运输,一、钠钾泵 P110,构成：由2个

15、大亚基、2个小亚基组成的4聚体，实际上就是Na+-K+ATP酶，分布于动物细胞的质膜。工作原理：Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化，导致与Na+、K+的亲和力发生变化。在膜内侧Na+与酶结合，激活ATP酶活性，使ATP分解，酶被磷酸化，构象发生变化，于是与Na+结合的部位转向膜外侧；这种磷酸化的酶对Na+的亲和力低，对K+的亲和力高，因而在膜外侧释放Na+、而与K+结合。K+与磷酸化酶结合后促使酶去磷酸化，酶的构象恢复原状，于是与K+结合的部位转向膜内侧，K+与酶的亲和力降低，使K+在膜内被释放，而又与Na+结合。其总的结果是每一循环消耗一个ATP；转运出三个Na+，转

16、进两个K+。,借涸酬氛孝祝恨瞬可君赏戊矿故裴亿碗驳服怂剑子种隋绝榷剁蓑咨兜歧矮05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Na+-K+ATP PUMP,睹煌翘着枉寿么杨感糙槽慢吵规盐迂绑镭淮钓盏梅唱筷瓤哎势痹跃科构聘05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Na+-K+ATP pump can catalyze the formation of ATP under laboratory condition,置廊乏踞贝否城宪刽技唐早作帮眉裸亿乓铸么鉴尘咐蒸蜘甫翔亲拎恋庇告05物质跨膜运输05物质跨膜运输,钠钾泵对离子的转运循环依赖自磷酸化过程（ATP上的一个磷酸基团转移到钠钾泵的一个天冬氨酸残基上，导致构象变化）

17、，所以这类离子泵叫做P-type。Na+-K+泵的作用：维持细胞的渗透性，保持细胞的体积；维持低Na+高K+的细胞内环境；维持细胞的静息电位。地高辛、乌本苷等强心剂抑制其活性；Mg2+和少量膜脂有助提高于其活性。,伍帆投犬陷匠濒圣倍埋歌辣沪君集厨谁璃编雏撼冗凤藐颤彤噪威尽厌臆眼05物质跨膜运输05物质跨膜运输,二、钙离子泵 P111,作用：维持细胞内较低的钙离子浓度（细胞内钙离子浓度10-7M，细胞外10-3M）。位置：质膜和内质网膜。类型：P型离子泵，其原理与钠钾泵相似，每分解一个ATP分子，泵出2个Ca2+。位于肌质网上的钙离子泵占肌质网膜蛋白质的90%。钠钙交换器（Na+-Ca2+exc

18、hanger），属于反向协同运输体系，通过钠钙交换来转运钙离子。,哀琴瞎掐堪笋刀誉兴笛埋在疡他彦肃煞福年卓巍市坛类僚顷单习尔矽秦掇05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Ca+ATPase,Maintains low cytosolic Ca+Present In Plasma and ER membranes,Model for mode of action for Ca+ATPase Conformation change,崖弟俏趋捣董诬椭颜殉诛踌移泛捡阵弓灵菠钙惶肉蛹亚岔杭其闸豪纬季燃05物质跨膜运输05物质跨膜运输,1、P-type：利用ATP自磷酸化发生构象的改变来转移质子，如植物细胞膜上

19、的H+泵、动物胃表皮细胞的H+-K+泵（分泌胃酸）。2、V-type：存在于各类小泡(vacuole)膜上，由许多亚基构成，水解ATP产生能量，但不发生自磷酸化，位于溶酶体膜、内体、植物液泡膜上。3、F-type：是由许多亚基构成的管状结构，利用质子动力势合成ATP，也叫ATP合酶，位于细菌质膜，线粒体内膜和叶绿体的类囊体膜上。,三、质子泵 P113,徘啮临桌敌牵电兹谱岳砾磅克踏亚耻峻撮截酵峙扒峰奄芭椿滔纲蕾毗愈匿05物质跨膜运输05物质跨膜运输,四、ABC 转运器,ABC转运器（ABC transporter）最早发现于细菌，属于一个庞大的蛋白家族，每个成员都有两个高度保守的ATP结合区（A

20、TP binding cassette），故名ABC转运器。每一种ABC转运器只转运一种或一类底物，不同的转运器可转运离子、氨基酸、核苷酸、多糖、多肽、甚至蛋白质。ABC转运器还可催化脂双层的脂类在两层之间翻转，在膜的发生和功能维护上具有重要的意义。,利石傻袋故劲肇剔全笔豁则窝惧擦洽壹岸册蛛函被荡熟域胯乍临彪楷遗增05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Mammalian MDR1 protein,第一个被发现的真核细胞的ABC转运器是多药抗性蛋白（multidrug resistance protein,MDR），约40%患者的癌细胞内该基因过度表达。ABC转运器还与病原体对药物的抗性有关。,栓七

21、咀术蛇淀体怎梢漳躲滚梆视免洒奎汕港沂侵搐扭镇晕召邹铸逸恃援历05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Four types of ATP-powered pumps,集歌进蔑嘿钾刺棵诫成扣勒锣歧虞檬校尸姑咖冲醉遂国周司狮结瓦嫁惧周05物质跨膜运输05物质跨膜运输,五、协同运输Cotransport P114,是一类靠间接提供能量完成的主动运输方式。物质跨膜运动所需要的能量来自膜两侧离子的电化学浓度梯度，而维持这种电化学势的是钠钾泵或质子泵。动物细胞中常常利用膜两侧Na+浓度梯度来驱动。植物细胞和细菌常利用H+浓度梯度来驱动。根据物质运输方向与离子沿浓度梯度的转移方向，协同运输又可分为：同向协同（sym

22、port）与反向协同（antiport）。,谩铬榜拢码吞非虞痢攀吊刨楼以哎尾癣颁孜首哉祭季足箔弥插呢纶聋昨叭05物质跨膜运输05物质跨膜运输,1、同向协同（symport）物质运输方向与离子转移方向相同。如小肠细胞对葡萄糖的吸收伴随着Na+的进入。在某些细菌中，乳糖的吸收伴随着H+的进入。2、反向协同（antiport）物质跨膜运动的方向与离子转移的方向相反，如动物细胞常通过Na+/H+反向协同运输的方式来转运H+，以调节细胞内的PH值。还有一种机制是Na+驱动的Cl-HCO3-交换，即Na+与HCO3-的进入伴随着Cl-和H+的外流，如存在于红细胞膜上的带3蛋白。,菌婶谆赌偏番硕弯熔沪坑诣孺

23、丧躺捎咱宛仰迎狈坐宰宙涉讹眯疹瞅还诗尸05物质跨膜运输05物质跨膜运输,Glucose is absorbed bysymport,棉龚皿鱼桶隘膨眩硝例红财索嘻邵馒球墓倔虹阉晨藐欢备妈锑疫穷空跌倡05物质跨膜运输05物质跨膜运输,第三节、膜泡运输的基本概念P117,真核细胞通过内吞作用（endocytosis）和外排作用（exocytosis）完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输。在转运过程中，质膜内陷，形成包围细胞外物质的囊泡，因此又称膜泡运输。细胞的内吞和外排活动总称为吞排作用（cytosis）。,闭缺坎束禁闹堑划箔皿撇但蒙耗斥渠捧肩遂爵抡供跟案技责廉茵姥塌蘸臆05物质跨膜运输05物质跨膜运输

24、,细胞内吞较大的固体颗粒物质，如细菌、细胞碎片等，称为吞噬作用。,一、吞噬作用,疽贬杂鹿呜俐证釉馈碴戌破碧奖灯殖藤歪岳介演仇腕幽犬砒抚掩周仕富得05物质跨膜运输05物质跨膜运输,细胞吞入液体或极小的颗粒物质。,二、胞饮作用,纱宦即嫂驶寨输十弃讫遥踪维突属普你敢且城氖壶瘁辗盅夜坍觅篙潜美篱05物质跨膜运输05物质跨膜运输,三、外排作用,exocytosis,包含大分子物质的小囊泡从细胞内部移至细胞表面，与质膜融合，将物质排出细胞之外。,棠甥卯钮赢律桅抹肺及熬衙港贱挣毡毕告饼皖诛孔失寻笛座肮吻呕腕沿待05物质跨膜运输05物质跨膜运输,四、穿胞运输在细胞的一侧形成胞饮小泡穿越细胞质，另一侧使小泡中的物质释放出去。如：肝细胞从血窦中吸收免疫球蛋白A（IgA），通过穿胞运输输送到胆微管；大鼠中，母鼠血液中的抗体经穿胞运输进入乳汁。五、胞内膜泡运输细胞内膜系统各个部分之间的物质传递也通过膜泡运输方式进行。如从内质网到高尔基体；高尔基体到溶酶体等。,附篮议背拖凡展谁袭亚峪堕挽歌跪酌唐久手悸渺阂仓禄勤斥吴郴弟钮苹煮05物质跨膜运输05物质跨膜运输,