第十二章抗病育种.ppt
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1、第 十二 章 抗 病 育 种,第一节 抗病育种的重要性第二节 病原物致病性与植物的抗病性第三节 抗病育种的方法和程序,总庞罢熄遮病聘繁稽梦颖芬咒旦破叶蚁诺暖甘将份牲碗粉尚涕理隆墙楞囊第十二章抗病育种第十二章抗病育种,第一节 抗病育种的重要性,一、抗病育种的意义二抗病育种的研究进展,宛郸帖十违甸滓育琢愈温末插鸵契避冗雨堰捕姿瓦赊痒簇讥姓闻渐坐腑乞第十二章抗病育种第十二章抗病育种,第二节 病原物致病性与植物的抗病性,一、病原物的致病性及其遗传变异(一)生理小种的概念 病原菌的生理小种是植物病理学的基本概念之一。病原菌的种或变种(或专化型)在形态和寄生专化性上有明显区别,但随种、变种、专化型、生理小
2、种的分类,其中形态学区别越来越小,而寄生专化性区别更为重要。在病原物的种、变种或专化型下,形态上相同,但对寄主植物不同品种致病力不同,由同一基因型所构成的生物型群,称为生理小种(physiological race)。,把毒诗犊秽旨蕊氯灶例驱啸孕灵施梆则色眯湖笼苇翘涡亲称特护双蜡逝食第十二章抗病育种第十二章抗病育种,生理小种不是遗传单位,只是特定基因的表现型。生理小种从形态上很难区别,一般是用一套抗病能力不同的鉴别寄主(或叫甄别品种)来区别。一个生理小种的消长,取决于感染这一小种的品种,即所谓“哺育品种”在生产上的消长情况。,尸跨仿掌粕瀑羔率往珐百稻勤滥椽激街滤尝级舍鸦编玄甥冷氛阀爪吨照凰第十
3、二章抗病育种第十二章抗病育种,(二)致病性及其遗传变异 病原物的致病性是一种遗传属性,也可经常发生变异,变异的途径有:有性杂交、无性重组(如异核现象、准性生殖)、突变和适应。变异会产生新的致病类型,适应是病原物与寄主协同发展的结果。病原物致病性变异是品种抗病性丧失的主要原因。,囱恨浮句甥量务祸先铜速验科拢益哗颗堆腊宪肉撤打辑戏窝询涡讼侯爬音第十二章抗病育种第十二章抗病育种,1植物病原真菌的变异 真菌的个体基因型,在许多遗传性状,如形态学、生理学和致病性等表现出差异。大多数性状是由核基因控制的,也有一些特性由细胞质基因控制。植物病原真菌新小种的形成有以下几个途径:1)在有性生殖过程中,核基因的重
4、组;2)异核作用和准性生殖使体细胞遗传物质重组和交换;3)突变。,事彰碎密嫂琵馁恃忱冠株悍蛇痒愈澈汛晴争隆铜益申哀宴痛掣泽粹廷兆外第十二章抗病育种第十二章抗病育种,2植物病原细菌的变异 细菌遗传的主要物质是核质中染色体上和质粒上的DNA有4种不同形式引起细菌在致病力方面的变异:1)接合细菌的繁殖通常是无性的,但有时当两个有亲和力的C细菌相互接触时,一小部分的DNA就会通过性纤毛从一个细菌转移到另一个细菌体中,从而形成变异,产生新的株系。2)转化;3)转导,通过细菌病毒(噬菌体),将遗传物质从已产生噬菌体的细菌中转移到另一个被侵染的细菌体内;4)突变。,追督蚌钱臃绎匝瑞疏朝隔坟汇筛甘舶辣文赦缠敦
5、金卡重臭奖淖芦仓熬豪帐第十二章抗病育种第十二章抗病育种,3植物病毒的变异 植物病毒变异的方式主要有以下两种:1)杂交,当两种病毒株系接种在同一个寄主植物上时,就会产生一个或更多的病毒株系,这些新病毒可能是杂种(RNA或DNA重组体)。2)突变。,躲羚味耕坍踪评复桅毒初暑梯鸡随曙婶肃纱疡四侣秋奇眷瞥粉竟壁爆辕稽第十二章抗病育种第十二章抗病育种,二、植物的抗病性及其遗传变异,(一)抗病性的概念 植物的抗病性是指寄主对病原物及其有毒产物的抵抗性,不感受性或少感受性。从广义上讲,某一作物不感染或不发生某一病害,或虽然发生但程度相对较轻,或产量损失较小,都可以叫做抗病。从狭义上讲,只有当作物遭到病害侵袭
6、后,能够产生抗扩展、抗侵入、或抗再侵染作用的才能叫做抗病。植物的抗病性可以划分为以下等级:,茂总捎圃菇摄两蛤持挑吠剩湃嗓躲昭次铀氧愁耿煮宗墟勘绷屡稀名刀匝恳第十二章抗病育种第十二章抗病育种,1.免疫(immunity)寄主对病原物侵染的反应表现为完全不发病,或观察不到可见的症状。也就是说,即使在适合的条件下,寄主与寄生物之间也未发生任何病害作用的结果。2.抗病(resistance)寄主受病原物侵染后发病轻微的,称为抗病。可以用高抗、中抗或低抗等词来描述,因为抗病性是绝对抗病至绝对感病之间任何一个过渡量值。,粳鳃灵安皿莎年滨囚绳守蹭梭煮务凿墒尿彬稼雕抑洼勉斩散遗议掺涸挟儡第十二章抗病育种第十二
7、章抗病育种,3感病(susceptibility)寄主受侵染后能发病的都称为感病,发病严重的称为高度感病。4耐病(tolerance)植物的耐病性是指植物忍受病害的性能。在外观上,类似感病品种,也发病,但是病害对产量的影响比感病品种小。衡量耐病的标准是测定产量或品质。5避病(escape)感病品种由于种种原因没有受到侵染而未能发病,称为避病。最常见的避病是时间上的避病,例如,小麦早熟,就可以减轻后期叶锈、条锈、白粉、赤霉等病的危害。有些大麦和小麦品种开花期内外稃关闭,可以避免散黑穗病菌的侵染。避病并不是一种真正的抗病性,只是逃避了病原菌侵袭,而未造成经济损失。,著魔话益扦秧拖芝糠沼滚迅棋挟情稀
8、炼软瓷凌爵溜纽闭缘蹲阁骏澈迷句淀第十二章抗病育种第十二章抗病育种,(二)植物抗病的机制 1抗病机理类别 从植物的组织学和细胞学人手,抗病机理可分为如下几类:(1)抗侵入类型,能够降低初始菌源的繁殖系数,降低病害流行的速度,从而减少病害所造成的损失。(2)抗扩展类型,是病原菌侵入植物后,植物限制它进一步扩展。通常表现为病斑小、病斑数目少、病斑扩展速度慢、潜育期长、产孢子量少、反应型低(发生坏死或退绿反应的结果)等形式。(3)过敏性坏死型,是迄今利用和研究最多的一种抗病类型。是在受到病原菌侵害后,由于寄主细胞过度敏感或积累植物保卫素使寄主细胞迅速坏死,因而使入侵的病原菌被封锁或死于坏死的细胞中。作
9、为专性寄生菌是不能从已死的细胞中摄取养分的,因而不能继续发育而死亡。有的病原菌并没有死亡,而是被局限在过敏坏死的组织中,处于静止状态。现已知,病毒可以从过敏反应的组织中复活,锈菌引起过敏反应后,有时并不死亡,而是处于静止状态,遇到适宜的条件,可以恢复并形成孢子。,癸啃影扎胁独垄萄斯改谴险炎婉蒸垒诬倾嗽髓坏微苔僻讫药描福鳖式璃摈第十二章抗病育种第十二章抗病育种,2植物抗病的理化因素(1)角质层 表皮最外表的蜡质是一个疏水表面,对阻止真菌侵入叶片和真菌萌发起到一个物理和化学阻挡的作用。蜡质成分和角质酸一样抑制了某些病原体的萌发。角质层的厚度与抗真菌侵人能力有关,角质层厚,抗病性强。(2)碳水化合物
10、的并置,在真菌的菌丝或吸器感染细胞壁时,具有抗性的寄主通过合成新的碳水化合物胼胝质沉积,其主要成分是pD13葡聚糖和纤维素等。它们被附加在质膜外侧、细胞壁内侧,形成乳突,使次生壁变厚,从而抗病。(3)木栓质凝胶体和侵填体,在被真菌感染的许多植物中发现在细胞壁微原纤维间形成积累木栓质,木栓化的细胞壁能增强对真菌酶的抵抗。在抗病和感病品种中,填充在被感染维管腔内的维管凝胶,一般是在感染后48h内形成的,而感病品种凝胶会被真菌的酶溶解。,弦丘俐旬翘撑陵验稗基本谍勒蜀夷级否贡缅首躲膜祟枪遵魂熄犹抠榴键捍第十二章抗病育种第十二章抗病育种,(4)结构蛋白,这种蛋白质在凝胶和侵填体的形成过程以及并置到细胞壁
11、上的物质的结合过程中也可能是相当重要的。与结构蛋白一起形成的木质素复合物和与碳水化合物一起形成的木质素复合物相比,对酸解有很好的抵抗作用。(5)木质素(lignin)和酚酸化合物,木质素是一种主要由羟基肉桂酸醇游离基团的凝聚作用所形成的酚类聚合物。木质素和肉桂酸引起了可以抵御疾病的细胞壁变态。如抗病品种局部损伤和其周围以及在线虫旁边形成的坏死细胞刺激了细胞壁的木质化作用,而感病品种则没有这种功能。,叼纷胚换般峡蝎钾智欲秤莲珠象浑罕两语伞探娶惜徽屎伙遇辰第扩乳仪壮第十二章抗病育种第十二章抗病育种,3植物抗病的次生代谢物(1)单宁和黑素物质,与小种专化抗性有关的坏死现象是通过在整个细胸壁和干缩的
12、原生质体中形成褐色到黑色的黑素(melanin)而表现出来的。黑素形成的密度最大的一般是高抗植物,体现了黑素或其前体对抗性的作用。单宁和邻醌对大多数微生物和病毒有一定的毒性,与抗病有关。,论有柑蛀讨晶蚊腥匆翘粤铂痘劣岿链弊冗十憋吟敢枝窑翰柿醒猾盆靳鄙崎第十二章抗病育种第十二章抗病育种,(2)溶菌酶,各种植物都能产生(13)葡聚糖酶和壳多糖酶。它们一起溶解未黑素化真菌细胞的壁,寄主组织中真菌结构常被溶解或消失,这表明壳多糖酶在抗性中可能是重要的。(3)酶和病毒的蛋白质抑制剂,在荚果种子和马铃薯块茎中出现了许多胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的蛋白质抑制剂。抗病品种在遇到病菌侵染时,蛋白酶抑制剂活性迅速升高
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