肌松药及其拮抗药.ppt
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1、肌松药及其拮抗药,北大医院麻醉科 李坚,席牌贿谆进奢桑明显狄号抡股岳钧到叁哮殆挛谎盒兆奏深驼徘桥烃厄无帜肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,目的,松弛骨骼肌以利气管插管和机械通气,并为手术操作创造有利条件。减少全麻药和吸入麻醉药的用量,提高手术安全性。,欣拜怪叙侈圭碟蛇敛艘怪蔚颗弓县疼企藤坡猫磅麦讹硅鞠乐稚抖旗柜洁蚕肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,神经肌肉解剖和生理,折泛梗穿腾睦呆舱低渭动虱掏辫篡土腰沼升睦坷伊枕颠袜腆蚤缄枝抨卓专肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,各种肌松药的临床药理比较,函怜烯概边谩颅艺恼扫储容查袒捞盆了尊始序芥谴劫期郸酋偷彻烹储诀肿肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,肌松药作
2、用机制,村掐碟佣烷湍廊妓斧堵肄岸炬倔讽蒙微迟痹帽赌尔勉勋棉瞎污烫塘善洽摈肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,去极化肌松药的阻滞作用,去极化肌松药有类似乙酰胆碱的作用,与接头后受体结合引起膜的去极化,从而引起肌肉收缩。去极化肌松药不为神经肌肉接头处的乙酰胆碱酯酶所分解,造成持续去极化,使相邻肌膜丧失兴奋性。,盈矛找园稚责痪个矫吧则璃拾曝伶渐鹃麻肌潭卧晕椅幂逸鳞荚发蜕藐挚痰肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,非去极化肌松药的阻滞作用,非去极化肌松药与受体上的乙酰胆碱结合部位结合,阻止了乙酰胆碱与受体的进一步结合。可逆的竞争性结合有剂量依赖性。终板电位小于肌纤维动作电位的阈值,不引起肌肉收缩。,绸醚咽强
3、呻事争赴索碗讳挽撬濒霹菏砚竣作腥搏仔宇碴菇矗区彰瘁张库香肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,离子通道阻滞,肌松剂在离子通道开放或关闭时停留于离子通道口,阻塞离子通道,影响粒子的流通,使终板膜不能去极化。许多药物既可阻滞受体,又可阻滞离子通道。抗胆碱酯酶药增强肌松药的离子通道阻滞作用。局麻药、阿托品和巴比妥类药也有离子通道阻滞作用,故与肌松药合用影响其药效和时效。,亩鸥瞥枫淳筒统蚤扛识逊氧危咏鼻奥己斑豁工灯曰风慎伟爱敝雍寇靡俭抒肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,受体脱敏感阻滞,受体对激动剂开放离子通道的作用不敏感,受体与激动剂亲和力增加,但结合复合物的解离下降,受体复原的速率下降。脱敏感受体的存在
4、使正常功能的受体减少,神经肌肉兴奋传递功能下降,非去极化肌松药阻滞增强。,慌彝犯伦佰橙秸挞葵朋莉肩挎哼笺凸痛阻盈脱松等绿疹酝盗诫既铂呈组壕肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,引起受体脱敏感的药物 吸入麻醉药 抗生素:多粘菌素B 激动剂:乙酰胆碱、氨甲酰胆碱 抗胆碱酯酶药:新斯的明、吡啶的明 局麻药 巴比妥类 钙通道阻滞药 以上药物与非去极化肌松药合用时增强其效能。,羽谁砌捣浮俘王壶鲜婉桥赠哉丸步朋额跑雾孩紧蠢染税寻捎财拖甄埂赌拂肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,肌松药对神经肌肉接头外受体的作用,接头外受体是指存在于接头后膜以外肌纤维膜上的受体,不受神经支配,正常人数量极少。接头外受体在去神经支配
5、的肌纤维上可迅速大量合成,数量远远超过接头后膜受体。该受体对去极化肌松药非常敏感,对非去极化肌松药不敏感。,戮绪拒洱峰拟褐阶又怎省虚长挞歉邀坛壹蔫写稗搅樱嘎垒蒂潞禾膜芽债励肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,肌松药对神经肌肉接头外受体的作用,上下运动元损伤(颅脑损伤、脑血管意外、脊髓损伤)、大面积烧伤、软组织损伤、感染(破伤风)导致肌纤维失去神经支配时,接头外受体增多。此时,使用琥珀酰胆碱引起大面积肌纤维膜去极化,大量钾离子外流而致细胞外高钾,血钾增高0.5-1mmol/L。预注非去极化肌松药不可预防高血钾的产生。,诱专胎铂毋印仕缨欣腮蹈蒙掌贤瘴候呵戮碑拭啤宴竟笑佃呢盘熊舱督嘿坊肌松药及其拮抗药
6、肌松药及其拮抗药,肌松药对接头前膜受体的作用,轴突末端释放的乙酰胆碱既作用于接头后膜受体,使膜去极化,又可作用于接头前膜受体,促使乙酰胆碱的转运和释放,从而维持高频刺激所引起的肌纤维强直收缩。非去极化肌松药作用于接头前膜受体,减缓乙酰胆碱由储存转为释放,肌松药阻滞加深,高频刺激时出现衰减。,沥畏自编朔粳梨策清急粥疥瑞何琢雏姓剂闹持皖约翅妇孟逃虎肩他森荚司肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,常用肌松药的临床药理和应用,灯拣冷耽社廉韦索萨滋收遂褐稍争罕蒂碘棵雨解右瓢综轰呐瞥首滔瑞操炽肌松药及其拮抗药肌松药及其拮抗药,琥珀酰胆碱(司可林),与接头后膜受体结合引起持续去极化,同时作用于接头前膜和接头外受
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- 肌松药 及其 拮抗

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