普通遗传学串讲.ppt
《普通遗传学串讲.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《普通遗传学串讲.ppt(84页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、GENETICS,遗传学,植物科技学院王 炳 锐,第一章 绪论,什么是遗传学 遗传学的诞生和发展 遗传学的应用 怎样学好遗传学,第二章真核生物染色体结构及细胞分裂,1.染色质(chromatin)染色质:间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成、易被碱性染料染色的线性复合结构。包括常染色质和异染色质。,常染色质(euchromatina)间期着色浅、螺旋化程度低、较伸展。异染色质(heterochromatin)间期着色深、螺旋化程度高、凝集状态,一.染色体的形态、结构和数目,5.染色体组型分析和显带,染色体组:一个生物赖以生存和保证正常生长与发育最低数目的一套染色体。染色体组型
2、:有丝分裂中期染色体的表现,包括一个生物种的染色体数目、形态和组成。染色体显带:经过一系列处理和染色,使染色体出现染色深浅不同的区段。(Q、G、R、C、N带)染色体组型分析(核型分析):对生物核内全部染色体的形态特征所进行的分析。,同源染色体(homologous chromosome)细胞中形态、结构和功能相同的一对染色体。(一个来自父方,一个来自母方)非同源染色体(non-homologous chromosome)细胞中形态、结构和功能不同的染色体互称为非同源染色体。姊妹染色单体(sister chromatid):染色体通过复制形成的由同一着丝粒所连接在一起的两条遗传内容一样的子染色体
3、。非姊妹染色单体(non-sister chromatid):同源染色体中来自父方染色体的单体与来自母方染色体的单体互称为非姊妹染色单体。,二.细胞的有丝分裂和减数分裂,细胞周期(cell cycle)上一次细胞分裂结束起到下一次细胞分裂止,细胞所经历的变化过程和时间。例如:蚕豆根尖 19.5小时。间期 分裂期 G1 S G2 M 5 7.5 5 2,有丝分裂的意义?,减数分裂的意义?,讨论与思考,有丝分裂与减数分裂有何异同?它们的遗传学意义如何?,第 三 章孟德尔规律及其扩展,第一节 基因的分离规律 孟德尔第一定律,一.孟德尔的杂交试验(单位性状),试验结果,不论正交、反交,杂种后代遗传动态
4、一致。即F1、F2代表现不受杂交组合影响。F1所有植株只表现一个亲本性状(显性性状)另一亲本的性状隐藏未现(隐性性状)。F2出现性状分离。两亲性状在F2中呈3:1比例。,推论,一种性状受一种“遗传因子”控制。“遗传因子”在体内成双,一个来自父方,一个来自母方。杂种的“遗传因子”彼此不同,各自保持独立性,,且存在显隐关系。形成配子时,两个“遗传因子”彼此分离,分别随机的进入不同配子中。,小结,分离规律的实质;在配子形成时,成对的基因彼此分离,互不干扰。表现型=基因型+环境显性不总是完全的,可以是不完全和共显性的。检测某个体是否纯合体可用测交或自交。,第二节 基因的自由组合定律 孟德尔第二定律,一
5、.两对相对性状的杂交试验,圆粒:皱粒=(315+108):(101+32)=3.18:1黄色:绿色=(315+101):(108+32)=2.97:1,试验结果,F1表现显性性状且不受杂交组合的影响。每对性状不因另一性状的存在而改变其分离规律,即显:隐=3:1。不同性状自由组合,F2分离比例9:3:3:1(双显:单显单隐:单显单隐:双隐)。,3.适合度测验(卡平方测验),适合度测验是指比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。观察统计的杂交后代中各种类型个体数与理论期望数往往有偏差。偏差的原因:1.群体小而产生的机会偏差;2.是遗传造成的本质差异。,第四节 基因的互作,基因互作:非等位基因相互
6、作用共同决定一个单位性状不同表现的现象。最早的例子鸡冠(Bateson等1904年),基 因 互 作,第四章基因连锁与交换规律,第一节 性状连锁现象及遗传规律 一.性状连锁遗传的发现 1906年,W.Bateson等 香豌豆,组合一:P 紫花、长花粉红花、圆花粉 PPLL ppll F1 紫花、长花粉 自交 F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 4381 390 393 1338 6952按9:3:3:1的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952实际比理论 多 少 少 多,组合二:P 紫花、圆花粉红花、长花粉
7、 PP l l ppLL F1 紫花、长花粉 自交,实际比理论 少 多 多 少,F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 226 95 97 1 419按9:3:3:1的理论数 238.5 78.5 78.5 26.2 419,两组杂交试验的共同结果:都不符合独立遗传 F2中亲本组合实际数独立遗传理论数 重新组合实际数独立遗传理论数连锁现象:原来为同一亲本所具有的两个性状,在F2中有连系在一起遗传的倾向。,三.连锁遗传现象的特征单基因差异决定的单位性状,服从基因分离规律。无论何杂交组合,多对性状间不表现独立遗传。(F29:3:3:1 Ft1:
8、1:1:1)杂合体形成的配子中,亲型配子数重组型配子数。两亲型配子数相等,两重组型配子数相等。重组率50%。,2.三点测验(常用方法),通过一次杂交和一次测交,同时确定三对基因在染色体上的位置。,假如ABC和abc最多,ABc和abC最少,则位于中间的基因是C/c.基因排列为ACB,将双交换型(最少类型)与亲型(最多类型)比较,有差异的基因位于中间。,估算重组率,换算成图距。绘连锁遗传图。求符合系数,判断干扰程度。,干扰系数I=1-c.c 所以通常 0I 1 I 值越大,干扰越严重。如果0,负干扰。,分析步骤,首先判断三对基因是否连锁 如果三对基因独立,则 Ft 8种表型=1:1:1:1:1:
9、1:1:1 如果两对连锁一对独立,则 Ft 8种表型=4 多:4 少 如果三对基因不完全连锁,则 Ft 8种表型=2最多:2较少:2较少:2最少,第 五 章 基 因 突 变(Gene Mutation),第二节 基因突变的一般特征,一.基 本 概 念,基因突变:基因内部结构发生改变导致一种等位状态变为另一种状态,也称点突变(point mutation)。正向突变:背离野生型的突变。a+a 反向突变:转向野生型的突变。a a+突变体:由于基因突变而表现突变性状的个体或细胞。基因突变率:生物体在每一世代中发生突变的机 率。显性突变:突变后的基因对原等位基因显性。隐性突变:突变后的基因对原等位基因
10、隐性。,第三节.基因突变的分子基础,一.自发突变,1.碱基错配2.自发损伤,转换(transition)(同型碱基替代)eg.ATGC 颠换(transversion)(异型碱基替代)eg.ATCG,碱基的缺失和重复 移码突变(frameshift mutation),第四节 突变体的检出,一.细菌营养缺陷型的检出 影印培养法,MM-原养型,MM+lys赖氨酸缺陷型,MM+leu亮氨酸缺陷型,MM+arg精氨酸缺陷型,四分子分析(tetrad analysis)单一减数分裂的四个产物留在一起称四分子,对四分子进行的遗传分析即为四分子分析。,一.红色面孢霉的着丝粒作图 有序四分子分析,1.第一次
11、分裂分离(MI)基因与着丝粒间无交换,等位基因在第一次减数分裂时分开。子囊孢子中等位基因的分离形式为MI。,2.第二次分裂分离(M)基因与着丝粒间有交换,等位基因在第二次减数分裂时才分开。子囊孢子中等位基因的分离形式M模式。,第六章 染色体结构变异,三.染色体结构变异的类型,缺失(deficency):染色体的某一区段丢失了。重复(duplication):染色体的某一区段发生了 增加。倒位(inversion):染色体的某一区段的正常顺 序发生了颠倒。易位(translocation):染色体的某一区段移接 到非同源的染色体上。,第七章染色体数目的变异,第一节染色体数目变异及其变异类型,一.
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 普通 遗传学 串讲
链接地址:https://www.31ppt.com/p-5278368.html