吸入制剂的技术指导原则.ppt

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1、,吸入制剂质量控制研究技术指导原则,刘文静药剂学201502043,吸入制剂质量控制研究技术指导原则,一、概述二、吸入制剂的分类三、质量控制研究四、直接接触药品的容器系统的一般考虑,吸入制剂系指通过特定的装置将药物以雾状形式传输至呼吸道和/或肺部以发挥局部或全身作用的制剂。,概述,优点：与普通口服制剂相比，吸入制剂的药物可直接达到吸收或作用部位吸收或作用快可避免肝脏首过效应减少用药剂量 与注射制剂相比可提高患者依从性可减轻或避免部分药物不良反应。因而近年来越来越为药物研发者所关注。,吸入制剂在制剂处方、给药装置、制剂工艺、质量研究、稳定性研究等方面均有其特殊关注点，可对吸入制剂的质量可控性、安

2、全性与有效性进行控制，质量控制研究部分是吸入制剂的临床前乃至临床研究重点之一。,概述,根据处方、制剂工艺的不同，吸入制剂表现出多种制剂形式，将吸入制剂分为气雾剂、喷雾剂和粉雾剂。,吸入制剂的分类,气雾剂系指将含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同分装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物成雾状喷出，吸入后发挥局部或全身治疗作用。气雾剂一般由药物、辅料、耐压容器、定量阀门系统和喷射装置组成。,喷雾剂系指含药溶液、乳状液或混悬液置于特制的装置，使用时借助适当的雾化系统将内容物呈雾状释出，用于患者吸入的制剂。喷雾剂一般由药物、辅料、容器、雾化装置等组成。,粉雾剂系指将微粉

3、化的药物或/和载体以单剂量或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至呼吸道或肺部的制剂。,区别 气雾剂：借助抛射剂产生的压力喷雾剂：借助手动机械泵粉雾剂：借适宜装置由患者主动吸入,丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮可预防性治疗哮喘，只能经口腔吸入。云南白药气雾剂，跌打损伤，外用。丙酸氟替卡松鼻喷雾剂本品用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年过敏性鼻炎。本品鼻腔喷入扎那米韦吸入粉雾剂，主要治疗流感,三、质量控制研究,（一）吸入制剂质量控制的主要指标和参数 在吸入制剂的处方工艺研究、质量研究和稳定性研究的全过程中都需结合上述四个方面进行具体研究。此外，各具体剂型还有

4、一些个体化要求，如单剂量或多剂量的粉雾剂需考察含量均匀度和排空率。,三、质量控制研究,（二）气雾剂（喷雾剂、粉雾剂）1、处方基本组成 2、处方工艺研究 3、质量研究和质量标准 4、稳定性研究,1、处方基本组成气雾剂按照处方组成可分为：溶液型、乳剂型和混悬型气雾剂。根据处方中辅料的不同，大致可分为四种1）药物、抛射剂系统；2）药物、助溶剂、抛射剂系统；3）药物、表面活性剂、抛射剂系统；4）药物、表面活性剂、助溶剂、抛射剂系统。,（二）气雾剂、喷雾剂、粉雾剂,喷雾剂按照处方组成可分为：溶液型、乳剂型和混悬型。喷雾剂的处方组成与气雾剂比较，除没有抛射剂外，其它组成基本一致。喷雾剂一般由药物、溶剂、助

5、溶剂、表面活性剂组成，有时根据药物理化性质的不同加入稳定剂。,粉雾剂按照处方组成可分为单剂量型（胶囊型和泡囊型）和多剂量型（储库型）两种。根据药物与辅料的组成，粉雾剂的处方一般可分为：1）仅含微粉化药物的粉雾剂；2）药物加适量的辅料的粉雾剂，如润滑剂和助流剂，以改善粉末之间的流动性；,3）一定比例的药物和载体均匀混合体；4）药物、适当的润滑剂、助流剂以及抗静电剂和载体的均匀混合体。,（二）气雾剂,2、处方工艺研究气雾剂处方工艺研究包括对原料药和辅料的考察、处方的设计和优化、工艺过程中各主要环节对产品质量的影响等研究工作。处方工艺研究与气雾剂的质量研究、稳定性乃至安全性和有效性密切相关，是制剂质

6、量研究的基础。,2.1 原料药原料药影响气雾剂的理化性质主要有pH值、pKa值、密度、粒度分布、粉末表面特征、粉末形状、晶型、水分、溶解度、溶剂化/或水合状态等。对于混悬型气雾剂，可能因药物在粉碎或贮藏条件下发生转晶或粒径发生变化而影响疗效。此外，也应考察原料药的残留溶剂、杂质限度等。,2.2 辅料气雾剂中添加的辅料均应对呼吸道粘膜和纤毛无刺激性、无毒性，辅料的选择以及具体用量应在处方筛选以及优化过程中确定，但以尽量少加为宜。辅料：抛射剂、助溶剂、表面活性剂,2.2.1 抛射剂（气雾剂中的驱动力）常用的抛射剂有氢氟烷烃类（HFA）如四氟乙烷（HFA134a）和七氟丙烷（HFA227）在处方中常

7、见一种或几种抛射剂联合使用，以达到理想的抛射动力和稳定性。原来尚有氯氟烷烃类（CFC 氟里昂）抛射剂，但由于其对臭氧层的破坏和对环境的影响，已被对环境破坏作用小的氢氟烷烃所取代。,2.2.2 其它辅料,气雾剂根据处方的需要，通常还添加助溶剂、表面活性剂等其他辅料。如处方中加入过量的吐温80可能会使整个体系的粘度增加，在药物喷射过程中可能由于粘度的变化而使每喷主药含量不均匀、喷出药物的粒度变大、药物在容器中的残留量增加等。这些将直接导致给药剂量的不准确，影响药物的安全性和疗效。,粉雾剂常用的载体为乳糖，乳糖作为口服级药用辅料已收载于多国药典，但作为粉雾剂的载体，除符合药典标准外，还应该针对粉雾剂

8、的剂型特点做出进一步的要求。,例如，表面光滑的乳糖可能在气道中较易与药物分离；不同形态的乳糖和无定形态的乳糖，对微粉的吸附力可能不同，就可能导致粉雾剂在质量和疗效上的差异；所以作为粉雾剂的载体的乳糖除需要满足药典的要求外，还需要对乳糖的粉体学特点如形态、粒度、堆密度、流动性等进行研究。,甘露醇、氨基酸和磷酯等也可以作为粉雾剂的载体。对于采用其它载体的粉雾剂，在处方筛选前需要明确这种载体是否可用于吸入给药途径，同时还应该关注所选用的载体的安全性。,2.3 原辅料的安全性评价,对于未在国内外上市的原料药/辅料或改变给药途径的原料药/辅料，以及用量超过常规限度的辅料，在用于吸入制剂前应进行吸入途径的

9、安全性系统研究，不能简单以其他给药途径的安全性资料作为代替。例如可采用合适的细胞模型，通过观察细胞形态学变化、细胞完整性和细胞活力来判断待测物质的安全性。,2.4 药物的粒度及微粉化工艺,根据呼吸道生理结构，为使药物有效的分布或沉积在治疗部位，药物的粒度通常在7m以下。粒度过大（大于10m）或过小（小于0.5m）可能会使药物不能有效沉积，疗效降低。,对于混悬型气雾剂，首先要进行药物的微粉化处理。对于混悬型气雾剂，在处方筛选过程中，要求将药物粉碎在7m以下，控制微粉化药物的粒度分布，求出d10,d50,d90的粒度分布数据。常用的微粉化工艺有研磨法（球磨机、能流磨）、喷雾干燥法以及结晶法。,2.

10、5 水分和环境湿度的控制,处方中的水分含量较高可能对气雾剂性能（例如化学稳定性、物理稳定性、可吸入性）有潜在影响。产品中水分的来源主要有：1）原料和辅料中带入；2）生产环境引入；3）容器和生产用具带入。,2.5 水分和环境湿度的控制,所以在处方筛选过程中，应严格控制原料药和辅料的水分，也要避免生产环境以及生产用具、容器中水分的带进，以最大限度地避免水分带来的影响。,2.6 药物的聚集,混悬型气雾剂的处方筛选过程中应关注药物的聚集和微晶的增长。作为混悬液，药物和分散溶媒存在密度差，必然会在一定时间内造成聚集并产生沉降。如果这种沉降现象不能在振摇条件下分散均匀，势必严重影响药品的使用。,2.7 抛

11、射剂配比,如果单一抛射剂不能满足临床使用要求，可能需要不同蒸汽压的抛射剂混合使用。当两种抛射剂混合使用时，则应该按照每种抛射剂的蒸汽压以及所占的摩尔分数，计算混合后的蒸汽压。通过调节抛射剂的比例以达到适宜的蒸汽压。,2.8 灌装工艺,灌装是气雾剂生产工艺的重要步骤，灌装工艺的不同直接影响产品的质量。常用的灌装工艺有一步冷冻灌装、两步压力灌装、一步压力灌装以及盖下灌装四种方法，每一种灌装工艺都应该结合具体的处方进行考虑和筛选，同时灌装前应去除溶液型气雾剂中不溶性微粒。,2.8 灌装工艺,气雾剂在使用过程中，可能导致实际喷出的药量低于从阀门系统给出的剂量。更进一步的，当药物喷入口腔时，也会因药物沉

12、积于口腔等部位而导致进入有效部位的剂量进一步降低。再者由于阀门系统的密封性不好，导致抛射剂在贮藏条件下的泄漏，使部分药物残留在容器中而无法使用。因此在处方筛选和研究时适当增加装量。,三、质量控制研究,（二）气雾剂（喷雾剂、粉雾剂）1、处方基本组成 2、处方工艺研究 3、质量研究和质量标准 4、稳定性研究,质量研究和质量标准1 研究项目的确定,气雾剂的质量研究既应该体现出处方研究的结果，又能为制备工艺的过程控制提供技术参数，同时又应该反映出产品的内在质量并为制定质量标准提供依据。在开始进行临床研究和治疗等效性试验前，对气雾剂的质量情况应当有全面和清晰的了解。,2 主要研究内容,最低装量 泄漏率

13、每揿主药含量 含量均一性 每瓶总揿数 雾滴的粒度或粒度分布药物在装置中的残留 分散性试验 喷射模式（Spray Pattern）低温条件下的质量研究,三、质量控制研究,（二）气雾剂（喷雾剂、粉雾剂）1、处方基本组成 2、处方工艺研究 3、质量研究和质量标准 4、稳定性研究,稳定性研究,气雾剂除了进行加速试验和长期试验，为考察在不同环境和温度情况下阀门系统的密封性以及对产品关键检查项目（每揿主药含量、雾滴的粒度和粒度分布、喷射模式、每瓶总揿数、微生物限度等）的影响，需要进行样品的低温试验和温度循环试验。通过上述实验可以为气雾剂的临床使用提供信息。,稳定性研究,此外对于混悬型气雾剂，由于药物的沉积，可能在不同放置状态对气雾剂的质量产生影响，所以应该在稳定性研究实验考察不同放置状态，如倒立、侧放、直立等情况下对气雾剂关键检查项目的影响。,四、直接接触药品的容器系统的一般考虑,吸入制剂的容器系统各组成部件均应采用无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起相互作用的材料制备。吸入制剂所采用的容器系统应当可以不连续、精确地释放一定状态的小剂量药物成分。为了用药安全，对于容器系统中可能在生产、贮藏过程中出现浸出物的，应考虑对浸出物进行研究。,谢谢请老师和同学们批评指正,