前列腺癌诊断治疗指南.ppt
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1、前列腺癌诊断指南,前列腺癌诊断方法:,直肠指检(Digital rectal examination,DRE),前列腺特异性抗原检查(Prostate-specific antigen,PSA),经直肠超声检查(Transrectal ultrasonography,TRUS),前列腺癌的其他影像学检查 CT,MRI,X-ray,Bone Scan,前列腺穿刺活检(Prostate Biopsy),前列腺癌诊断指南,前列腺癌诊断指南,PSA和DRE(直肠指诊)(临床)筛查:年龄50岁 有排尿症状者*PSA检查后行DRE检查,避免影响PSA值PSA检查:DRE或影像学异常、有骨痛、骨折等临床征象
2、 时机:前列腺按摩后一周 直肠指检、膀胱镜检查、导尿等操作48小时后 射精24小时后 前列腺穿刺一个月后进行 PSA检测时应无急性前列腺炎、尿储留等疾病。,*AUA,ASCO,台湾指南:年龄50岁,有PC家族史45岁每年例行PSA检查,前列腺癌诊断指南,PSA正常值:tPSA(总)4ng/mlPSA 4ng/ml:建议复查,如 tPSA 410 ng/ml,参考以下指标:fPSA/tPSA PSAD(PSA Density):前列腺特异抗原密度 PSAV(PSA Velocity):前列腺特异抗原速度,*中华泌尿外科杂志,2002,23:26-8 中华泌尿外科杂志,2002,23:354-7,
3、fPSA:fPSA/tPSA0.16为正常值*fPSA/tPSA0.1,发生前列腺癌的可能性56%fPSA/tPSA0.25,发生前列腺癌的可能性8%PSAD正常值0.15 PSAD=tPSA/PV(Prostate volume)(前列腺体积经直肠超声测定计算所得)PSAV正常值0.75 ng/ml PSAV=(PSA2-PSA1)+(PSA3-PSA2)/2(两年内至少检测三次PSA),*中华泌尿外科杂志,2002,23:26-8 中华泌尿外科杂志,2002,23:354-7,前列腺癌诊断指南,Xiaoying Yu Chicago,IL,tPSA 与 PSAV 关系,对PC诊断前有完整的
4、系列PSA检查1222例进行了分析,PSA(ng/ml)10PSAV2ng/ml/年 0.8%13.9%29.9%52.3%63.3%,结论PSAV根据总PSA的不同而不同。第一次tPSA值越高,PSAV越高,THE ASSOCIATION BETWEEN TOTAL PSA AND PSA VELOCITY,tPSA 与 PSAV 关系,IS PSA VELOCITY ASSOCIATED WITH INITIAL PSA?David Connolly,et al.United Kingdom,Initial PSA No.of men Median PSAV%with PSAV 0.750
5、-1.99 88 0.38 45.52-3.99 175 1.21 66.94-5.99 164 1.47 70.16-7.99 166 1.61 77.18-9.99 125 2.31 76.8Average 718 1.49,69.1%have a PSAV higher than 0.75ng/ml/year 10.2%had a negative PSAV,前列腺癌诊断指南,经直肠超声检查(TRUS):年龄50岁(有PC家族史45岁)有排尿症状,其他影像学检查(MRI,CT):MRI和CT不作常规检查,多用于临床分期 为避免影响分期,应在穿刺前行MRI检查*MRI波谱在前列腺癌诊断中有
6、一定价值 MRI波谱学(MR Spectroscopy,MRS)前列腺癌和非癌组织中枸椽酸盐、胆碱和肌酐的代谢 胆碱+肌酐/枸椽酸盐0.86 癌的可能性大,*中华泌尿外科杂志2004,2:106-7 实用放射学杂志,2000,16:579-82,MRI波谱学(MR Spectroscopy,MRS),前列腺癌的核素检查和X线检查前列腺癌病理诊断后检查,辅助临床分期:BS:一旦前列腺癌诊断,建议进行全身骨显像检查 特别是在PSA20,GS评分7 X-ray等 可疑骨转移或其他脏器转移可行相应检查,前列腺癌诊断指南,前列腺癌诊断指南,前列腺穿刺指征:直肠指检发现结节,任何PSA值 B超发现低回声结
7、节或/和MRI发现异常信号,任何PSA PSA10ng/ml,任何f/t PSA和PSAD值 PSA 410ng/ml,f/t PSA或PSAD值异常注:PSA410ng/ml 如f/t PSA、PSAD、影象学正常,应严密随访,前列腺穿刺穿刺时机:前列腺穿刺活检应在MRI之后前列腺穿刺方法:直肠超声引导下进行 前列腺系统穿刺 阳性率:10针以上优于10针以下,并发症发生率相似*,前列腺癌诊断指南前列腺穿刺活检,*J Urol.2004 Mar;171(3):1089-92.BJU Int.2003 Sep;92(4):385-8.,前列腺癌诊断指南前列腺穿刺活检,重复穿刺的指征:非典型性增生
8、 PSA10ng/ml,任何f/t PSA或PSAD PSA 410ng/ml,f/t PSA和/或PSAD值异常 PSA 410ng/ml,DRE和/或影象学异常 PSA 410ng/ml,f/tPSA、PSAD?、DRE、影象学均正常 每3月复查PSA,PSA连续2次10ng/ml PSAV0.75/ml/年应再穿刺?,重复穿刺的时机:间隔13月,前列腺癌诊断指南前列腺穿刺活检,重复穿刺的次数:有重复穿刺指征的建议2次以上穿刺 2次穿刺阴性,有严重排尿症状,可行经尿道前列腺切除,送病理检查 如发现癌应给予适当治疗,Gleason Score(Gleason 评分)系统,根据前列腺腺体细胞和
9、细胞核大小形态、腺体排列结构分为级。级分化良好,级分化差,Gleason评分的计算:主要分级区+次要分级区,前列腺癌诊断指南前列腺癌病理分级,Gleason 1:癌肿极为罕见。其边界很清楚,膨胀型生长,几乎不侵犯基质,癌腺泡很简单,多为圆形,中度大小,紧密排列在一起,其胞浆和良性上皮细胞胞浆极为相近。Gleason 2:癌肿很少见,多发生在前列腺移行区,癌肿边界不很清楚,癌腺泡被基质分开,呈简单圆形,大小可不同,可不规则,疏松排列在一起。Gleason 3:癌肿最常见,多发生在前列腺外周区,最重要的特征是侵润性生长,癌腺泡大 小不一,形状各异,核仁大而红,胞浆多呈碱性染色。Gleason 4:
10、癌肿分化差,浸润性生长,癌腺泡不规则融合在一起,形成微小乳头状或筛状,核仁大而红,胞浆可为碱性或灰色反应。Gleason 5:癌肿分化极差,边界可为规则圆形或不规则状,伴有浸润性生长,生长形式为 片状单一细胞型或者是粉刺状癌型,伴有坏死,癌细胞核大,核仁大而红,胞浆 染色可有变化。,前列腺癌诊断指南前列腺癌病理分级,前列腺癌分期,前列腺癌TNM分期(AJCC,2002年),前列腺癌分期方法:DRE 穿刺活检阳性针数和部位 MRI、CT 骨扫描 淋巴结切除活检 PSA(协助分期),*注:不超过0.2cm的转移 定为pN1mi;*注:当转移多于一处,为最晚的分期,*注:穿刺活检发现的单叶 或两叶肿
11、瘤、但临床无法扪及或影像不能发现的定为T1c*注:侵犯前列腺尖部或 前 列腺包膜但未突破包膜的定为T2,非T3,前列腺癌危险因素分析:指导治疗和判断预后,前列腺癌诊断指南,前列腺癌的初次治疗,根治性治疗后复发前列腺癌治疗,激素非依赖前列腺癌治疗,前列腺癌治疗指南,前列腺癌的初次治疗,观察等待治疗(Watchful Waiting),根治手术(Radical prostatectomy),内放疗(Brachytherapy),体外放疗(EBRT),内分泌治疗(HT),实验性前列腺癌局部治疗,前列腺癌分类根据危险因素,低危前列腺癌(2Ta,PSA10,GS6),中危前列腺癌(2Tb,PSA10 2
12、0,GS=7),高危前列腺癌(2Tc,PSA20,GS8),复发前列腺癌(PSA and clinical recurrence),局限高危前列腺癌(localized high risk)T1cT2c,PSA20 或 GS8,局部进展前列腺癌(locally advanced PC)T3T4 M0N0,转移前列腺癌(Metastasis PC),低危前列腺癌和预期寿命短的患者 StageT2a,PSA10,GS6 晚期前列腺癌 治疗并发症和风险大于延长寿命,对临床局灶性前列腺癌(如选择观察等待治疗)患者必须了解并接受局部进展和转移的危险。,低危、中危PC治疗观察等待治疗 StageT2b,P
13、SA20,GS7,观察等待治疗,3-6个月复诊,必要时缩短复诊间隔时间 PSA、DRE、必要时复查BS、MRI等影象学进展者转为其它治疗,观察等待治疗观察指标:,低危、中危PC治疗观察等待治疗 StageT2b,PSA20,GS7,禁忌症:严重心、脑、肺疾病;出血、凝血疾病;淋巴结、骨转移;预期寿命10年,根治性手术(RP),低危、中危PC治疗根治性手术 StageT2b,PSA20,GS7,适应症:分期T2 预期寿命10年 T2c,T3a:可选择 NHT+RP,预期寿命计算(估算)?,手术方法:经耻骨后前列腺癌根治术 腹腔镜前列腺癌根治术(经腹膜外和腹腔)手术入路、切除范围、淋巴结清扫等 保
14、护神经血管束可选择 术中发现肿瘤可能侵及神经血管束者禁忌,手术时机 有人建议穿刺后68周,TUR-P后12周,低危、中危PC治疗根治性手术 StageT2b,PSA20,GS7,低危、中危PC治疗近距离照射治疗 StageT2b,PSA20,GS7,单纯近距离治照射疗的适应证,同时符合以下3个条件:临床分期为T1-T2a 期,Gleason评分为26,PSA10ng/ml。,统一名词:近距离治照射疗(近距离治疗,内放疗,粒子植入等),近距离照射治疗联合内分泌治疗的适应症,前列腺体积60ml局限高危前列腺 新辅助内分泌治疗和辅助内分泌治疗,低危、中危PC治疗内放射治疗 StageT2b,PSA2
15、0,GS7,近距离照射治疗联合外放疗治疗的适应症,临床分期为T2bT2cGleason 评分810 或PSA20ng/mlGleason 评分7,PSA为1020ng/ml者根据具体情况决定是否加用外放疗,近距离照射治疗的技术和标准:经直肠超声确定前列腺体积,描绘前列腺轮廓和横断面来制定治疗计划,包括种植针的位置、粒子的数量和活度等 前列腺靶区处方剂量应包括前列腺及其周边38mm范围 因此前列腺靶区大约是实际前列腺体积的1.75倍,低危、中危PC治疗内放射治疗 StageT2b,PSA20,GS7,低危、中危PC治疗内放射治疗 StageT2b,PSA20,GS7,近距离照射治疗(粒子值入)后
16、的剂量学评估 种植后4周行CT剂量评估 发现有低剂量区,应及时补充再植粒子 发现大范围的低剂量区,则可以考虑行外放疗,问题:,近距离照射治疗是完全参照美国近距离照射治疗指南需要进一步完善?是否符合中国人?,体外放疗(EBRT),高龄、预期寿命10年低危、中危PC可达根治性放疗目的,低危、中危PC治疗体外放射治疗 StageT2b,PSA20,GS7,低危、中危PC治疗内分泌治疗 StageT2b,PSA20,GS7,内分泌治疗(HT),预期寿命10年严重疾病不能耐受手术,方法:单纯去势 药物去势或手术去势 去势+抗雄 间歇内分泌治疗 连续内分泌治疗,高危前列腺癌治疗,复发前列腺癌(PSA an
17、d clinical recurrence),高危前列腺癌治疗StageT2c,PSA20,GS 810,根据分期将高危前列腺癌分组:,局限高危前列腺癌(localized high risk)T1cT2c,PSA20 或 GS8,局部进展前列腺癌(locally advanced PC)T3T4 M0N0,转移前列腺癌(Metastasis PC),高危前列腺癌治疗,根治性治疗为主:联合内分泌治疗 根治术+辅助内分泌治疗(RP+AHT)新辅助内分泌治疗+根治术(NHT+RP)内放疗+辅助内分泌治疗(BT+AHT)内放疗+外放疗(BT+EBRT),局限高危前列腺癌的治疗(T1cT2c,PSA2
18、0 或 GS8),高危前列腺癌治疗,预期寿命10年,预期寿命5年,内放疗+辅助内分泌治疗(BT+AHT)内放疗+外放疗(BT+EBRT),不符合上述条件,内分泌治疗或观察等待治疗,复发前列腺癌(PSA and clinical recurrence),高危前列腺癌治疗StageT2c,PSA20,GS 810,根据分期将高危前列腺癌分组:,局限高危前列腺癌(localized high risk)T1cT2c,PSA20 或 GS8,局部进展前列腺癌(locally advanced PC)T3T4 M0N0,转移前列腺癌(Metastasis PC),高危前列腺癌治疗,局部进展前列腺癌治疗(
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