养猪生产中的预防用药保健(上海).ppt

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1、山东信得药业有限公司技术部胡 先 春,养猪生产中的预防用药保健,我国(尤其是农村)养猪存在的问题,我国虽然养猪生产发展很快，生产水平逐步提高，但与世界或国内养猪业的先进水平相比，还存在一定的差距。1、母猪繁殖率低：年均产仔猪两窝以下，失配率10%以上，每头母猪每年生产健康商品仔猪不足14头；2、猪的成活率低：哺乳仔猪死亡率达20%，育肥猪死亡率超过6%，每年约有3000多万头猪死亡；3、我国农村养猪，普遍存在猪种低劣、混杂；4、饲料报酬低：饲料配制不合理，料肉比一般超过3.51；5、防疫措施不力，经营管理不善。,中国养猪业的水平与世界先进水平距离有多大?,FAO 2001年的资料统计显示，欧盟

2、、美国、韩国、日本的养猪出栏率均为160以上，水平较落后的泰国是142，而中国的养猪出栏率只有123，出栏率低的原因主要是成活率低。下面一组数据是欧盟等国家与中国在养猪各个饲养阶段的死亡率比较：阶段 欧盟等国的死亡率 中国大陆的死亡率 母猪2 5 哺乳仔猪 5 10-20 断奶到出栏 2 6-10国际上较先进水平相比，差距非常明显.,决定养猪经济效益的几个因素,1、猪的品种遗传因素；2、全价营养物质保障；3、科学管理主要手段；4、预防保健重要保障；5、猪病治疗紧急措施；6、市场行情不稳因素。,养猪为什么要预防用药保健？,现代养猪过程中发生的传染病种类繁多，有些传染病已研制出有效的疫苗，通过预防

3、接种可以达到预防的目的。有些传染病虽有疫苗，但在生产实际中应用还存在许多问题，也有不少传染病尚无疫苗。根据养猪不同阶段中疾病发生特点，有针对性地选择有效的药物进行预防，是养猪生产中预防传染病尤其是非病毒性传染病及病毒性传染病继发症、并发症等的重要措施。发病之后再去投药治疗，加大了治疗成本，影响生长、饲料报酬等，一旦出现死亡，造成直接经济损失更大。在实际生产中还有许多养猪场（户）没有认识到养猪保健的重要性，重治疗、轻预防保健，即使认识到了，也可能由于措施不当，防的不好。,预防用药保健的目的不生病,疾病带来的危害 1、死亡率升高；2、饲料转化率降低；3、药费增加；4、经济效益降低；5、精神压力大；

4、6、污染环境，出口受阻。,预防用药保健的总原则,疾病是否发生，取决于病原体的进攻力大小和猪体抗病力的大小。当病原体的进攻力大于机体的抵抗力时猪就表现为发病症状。当机体的抵抗力大于病原体的进攻力时猪就表现为健康状况，这就是说健康是相对的。预防用药保健的总原则：削弱病原体的进攻力，提高猪体的抵抗力。,病原体进攻力的决定因素,1、病原体的数量；2、病原体的毒力；3、应激反应的存在。因此，要削弱病原体的进攻力，就必须削减病原体的数量，降低病原体的毒力，减少应激反应发生。,减弱病原体的数量和毒力,1、加强饲养管理和卫生打扫；2、强化消毒意识；3、及时隔离发病猪；4、使用药物抑制和杀灭病原体。,猪体抗病力

5、的决定因素,1、母猪带给小猪的抗病因子，包括母源抗体、自身的溶菌酶、生物活性因子(干扰素、白介素、抗菌肽等)。2、疫苗接种后抗体水平的高低。3、免疫器官的功能状态，免疫保障。4、肠道菌群的平衡。,预防保健用药方法混饲给药法,混饲时应注意以下问题：（1）药物用量要准确无误；（2）药物与饲料要混合均匀；（3）饲料中不能含有对药效质量有影响的物质；（4）饲喂前要把料槽清洗干净，并在规定的时间内喂完。,预防保健用药方法混水给药法,混水给药时应注意以下问题：（1）使用的药物必须溶解于饮水；（2）要有充足的饮水槽或饮水器，保证每头猪只在规定的时间内都能饮到够量的水；（3）饮水槽和饮水器一定要清洗干净（4）

6、饮用水一定要清洁干净，水中不能含有对药物质量有影响的物质；（5）使用的浓度要准确无误；（6）药物饮水之前要停水一段时间，夏天停水12小时，冬天停水34小时，然后让猪饮用含有药物的水，这样可以使猪只在较短的时间内饮到足量的水，以获得足量的药物；（7）药物饮水要按规定的时间饮完，超过规定的时间药效就会下降，失去预防作用。,常用预防保健用药物使用参考剂量,1抗生素添加剂参考剂量土霉素（金霉素）200-800PPm新霉素 70-140PPm庆大霉素 500-1000PPm泰乐菌素 200-500PPm2化学药物添加剂参考剂量磺胺5甲氧嘧啶（SMD）500-1000PPm呋喃唑酮 30-40PPm氟哌酸

7、 50-100PPm3抗应激添加剂参考剂量氯丙嗪 100PPm利血平 20PPm琥珀盐酸 1000-2000PPm,养猪不同阶段中疾病发生特点及药物预防,哺乳仔猪阶段,仔猪体质弱,对疾病抵抗力差：乳猪刚出生下来体质虚弱,需要通过吃母猪的初乳来获得被动免疫,抵抗外界病原体的侵袭。有时母猪发生无乳综合症,无奶或少奶,仔猪就会遭殃,即使正常泌乳,母源抗体也会被猪体内病原体中和而过早消失。因此仔猪在这个阶段抵抗力弱,对各种疾病也最易感染,死亡率也最高。仔猪处于病菌包围之中,感染机会多：猪只生活环境中存在大量病原体,容易造成仔猪接触感染。剪牙、去势、断尾、打疫苗等会造成外伤感染,母猪隐性感染,将各种病原

8、体传给仔猪,如大肠杆菌、葡萄球菌、支原体、巴氏杆菌等。易出现免疫空当和保护空当的现象：针对危害严重的疾病,打疫苗确有必要,但疫苗不能马上就产生保护力,这样就产生了免疫空当。同时病原种类很多,不可能每种病都打疫苗,而母源抗体渐渐消失,这就使得哺乳仔猪容易出现保护空当。哺乳仔猪:主要疾病有仔猪红痢、黄痢、白痢、轮状病毒性腹泻、仔猪球虫病等。,仔猪红痢,仔猪红痢由魏氏梭菌感染引起,主要发生于产后3天内，表现为出血性下痢、肠坏死，病程短，病死率高。发生过此病的猪群仔猪出生后可立即投给磺胺类药物或抗菌素，可一次投给2000一5000单位链霉素/头。,仔猪黄痢和仔猪白痢,由大肠杆菌感染引起，是造成哺乳仔猪

9、死亡的主要原因。新引进初产母猪所产仔猪，发病率可达80一l00%。发病特点是每窝仔猪发病全是由一头开始到几乎全窝仔猪突然发病而蔓延到其它同群仔猪。最早发生在仔猪生后数小时，最晚发生在仔猪生后2-3天，发病率和死亡率随日龄增长而减少。死亡高峰在生后12-24小时，发病仔猪如不及时采取治疗，死亡率可达100%。母猪发生乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症或采食量低导致的泌乳量减少可促进疾病发生。尚无理想疫苗进行预防，应尽早吃上足够初乳，以获得大量母源抗体。药物预防是控制本病的主要手段，对健康仔猪群可在补料时添加土霉素、乳酸菌素、腐植酸等添加剂。在仔猪7-8日龄连用2天氟哌酸，同时在4、12日龄肌注右旋糖

10、酐铁钴针，对预防哺乳期仔猪白痢有一定效果；或仔猪乳前口服庆大霉素2万单位，以后每天2次，连续3天；或在仔猪开口料中添加泰妙菌素（150ppm）与硫酸粘杆菌素（100ppm）连用2周。,母猪产前产后用药-预防仔猪红痢、黄痢和白痢,母猪发生乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症或采食量低导致的泌乳量减少可促进疾病发生。哺乳仔猪阶段应加强母猪管理，注意对产前母猪环境及全身特别是阴部和乳房消毒。采取预防用药控制乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症。母猪产前产后各1周，饲料中添加泰妙菌素（100ppm）与金霉素（400ppm），可明显降低母猪子宫炎、乳房炎和泌乳障碍综合症的发生，提高泌乳量，提高哺乳仔猪的采食量，降低

11、发病率。,断奶后保育阶段,断奶后是仔猪抵抗力最低的阶段，因为经过断奶、转群、换料以及高密度饲养的应激反应，仔猪的抵抗力明显降低；而且，仔猪断奶前后的母源抗体己经降低到最低，接种疫苗的主动免疫应答尚未产生。保育阶段容易感染的疾病很多，如断奶后腹泻、繁殖与呼吸综合症、伪狂犬病、链球菌病、断奶后多系统衰弱综合症、副猪嗜血杆菌病、结肠螺旋体感染、回肠炎、猪痢疾、关节炎等，有时还会发生典型或非典型猪瘟；如果饲料中的霉菌毒素含量超标，可能使这一阶段疾病更加复杂。一旦出现上述问题，保育猪很容易出现生长停滞，一般影响生长达3一7天，严重时可能变成僵猪，使死亡率和淘汰率提高。断奶后应加强饲养管理，注意保持适宜的

12、环境温度，降低饲养密度，改善空气质量。,断乳仔猪泻痢,仔猪断乳后，特别早期(21或28日龄)断乳后，往往由于断乳应激和消化适应性破坏，导致消化机能紊乱，而发生持续性泻痢，严重影响饲料的消化、吸收、导致增重缓慢，影响60日龄窝重。据调查，断乳仔猪泻痢发病率在60-70%，泻痢仔猪60日龄体重比未泻痢猪要减少2-4kg。如果能控制或减少断乳仔猪下痢，效益可观。可从二个途径控制泻痢发生：选用高敏抗菌药物，消灭胃肠道有害微生物；调节胃肠道消化机能，防止断乳应激。,猪传染性胸膜肺炎,由胸膜肺炎放线杆菌感染引起，通常发生在断奶舍内。在这一阶段，扁桃体内及上呼吸道内常存在此病的病原菌，而仔猪血液内的母源抗体

13、消失。当猪遭受断奶应激时，此菌迅速增殖引起发病。也可侵害生长猪和育肥猪，主要表现为呼吸困难，以泛发性纤维素性胸膜肺炎为特征。可采用氨苄青霉素（500ppm）或北里霉素（500ppm）拌料3-4天进行预防。,猪链球菌病,由致病性链球菌所引起的一种传染病，主要侵害断奶仔猪，也见于哺乳仔猪。主要病症有脑炎型、败血型、关节炎型、心内膜炎等。本病对青霉素和磺胺药物敏感，可用磺胺拌料连喂一周进行预防。如果断奶后链球菌感染较严重，则可在以上基础上添加阿莫西林（150ppm）。,猪 痢 疾,由猪痢疾密螺旋体感染引起的一种肠道传染病，其特征为大肠粘膜发生卡他性出血性炎症，有的发展为纤维素坏死性炎症。从哺乳仔猪到

14、成年种猪均可发生，但7-12周龄的小猪发病较多，发病率一般为75%，病死率5-25%。药物预防可采用痢菌净体重内服，每日2次，连用3天；四环素类抗生素按100-200g/吨饲料，连喂3-5天；杆菌肽锌300g/吨饲料，连喂14天；硫酸新霉素300g/吨饲料，连喂3-5天。,仔猪水肿病,是一种肠毒血症，呈地方性流行，发病率10-35%，病死率高达80-100%，主要发生在生长快、断奶后10天左右的健壮仔猪。对该病尚无可靠治疗方法，在加强饲养管理的同时，对仔猪接种猪水肿病多价灭活疫苗可有效地减少本病发生。在仔猪水肿病常发区可注射蒽诺沙星注射液或硫酸庆大霉素注射液进行预防。,猪断奶后多系统衰弱综合征

15、,由猪圆环病毒感染引起，猪蓝耳病毒、细小病毒感染可促进其感染。常继发支原体、副猪嗜血杆菌、附红细胞体、衣原体、胸膜肺炎放线杆菌等感染，发病率为15-20%，发病日龄多在4-16周龄，最常见于7-9周龄。临床表现衰弱、消瘦、苍白、黄疸、生长不良、体表淋巴结肿胀、呼吸困难、腹泻等。药物预防可采取控制仔猪继发细菌性感染，降低损失。常用泰妙菌素100ppm+金霉素400ppm，或强力霉素200ppm+泰妙菌素100ppm+阿莫西林250ppm，或泰妙菌素100 ppm+头孢拉定100ppm等。,断奶后保育阶段-综合用药保健,断奶后天，补充适当的维生素、微量元素和必需氨基酸,预防断奶应激。口服丙硫苯咪唑

16、（10-20mg/kg体重）,驱除仔猪体内寄生虫。在断奶后的饲料中添加泰妙菌素（100ppm）与金霉素（400ppm），连用2周，可防止肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪痢疾密螺旋体、细胞内劳索尼亚菌、结肠螺旋体等的感染，提高猪的健康水平。,生长育肥阶段,生长育肥阶段疾病发生较少，但一旦发病造成的经济损失较大。据大量统计资料显示，在14、18周龄生长育肥猪易发生猪呼吸道综合征，俗称“14、18周龄墙”。该病临床症状主要表现在呼吸道，导致生长速度下降、高的死亡率及淘汰率。猪呼吸道综合征是由多种病因引起的，病毒如猪流行性感冒病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪繁殖一呼吸综合征病毒、包涵体鼻

17、炎病毒、猪巨大细胞病毒、猪断奶肺炎综合征病毒等，细菌如多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪霍乱沙门氏杆菌、克雷伯氏杆菌、链球菌等，霉形体如猪肺炎霉形体等，寄生虫如弓形虫、附红细胞体、蛔虫、后圆线虫、猪球虫等。,生长育肥阶段-综合用药保健,根据猪场的发病情况，在发病前1周，饲料中添加泰妙菌素（100ppm）与金霉素（400ppm）或强力霉素（150-200ppm），连用7天，可有效预防呼吸道疾病综合症的发生，降低胸膜肺炎的发病率，而且也可防治猪痢疾、结肠炎和回肠炎。在猪喘气病发病严重的猪场,每月在饲料中投放7天的泰乐菌素（80-100ppm）,预防猪喘气病的发生。对于外场(

18、外地)购进仔猪可在观察期内注射蒽诺沙星注射液一个疗程,把有可能带进的一切病原菌(如大肠杆菌、霉形体、沙门氏菌、巴氏杆菌等)全部杀灭,同时还可预防大肠杆菌腹泻、猪喘气病、败血型沙门氏菌病、肠炎型沙门氏菌病、猪肺疫等；口服丙硫咪唑和/或伊维菌素,驱除仔猪体内外寄生虫。,后备母猪,后备母猪对很多疾病的免疫力不足，因此不一定能通过初乳保护仔猪，甚至有可能将疾病传播给后代。如后备母猪的支原体阳性率可达70%，而2-4胎母猪支原体阳性率只有40%；增生性肠病回肠炎发病率也明显高于经产母猪。母猪的主要问题是繁殖障碍，可由环境因素、营养、饲养管理不当等引起，但主要原因还是传染病，如繁殖与呼吸综合症、伪狂犬病、

19、钩端螺旋体病、非典型猪瘟、弓形虫病、附红细胞体病等。,后备母猪-综合用药保健,后备母猪在配种前要完成大部分疫苗接种工作，如猪瘟疫苗、细小病毒疫苗等。用药物驱除后备母猪及公猪体内外寄生虫。采用适当药物净化后备母猪体内病原体，饲料中添加泰妙菌素（100ppm）与金霉素（400ppm），配种前连用7一10天，可以预防支原体、回肠炎、胸膜肺炎、猪痢疾等疾病，有效地预防由于配种不洁等原因引起的生殖系统感染造成的受胎率低、产仔数少等因素，确保配种后一直到分娩阶段母猪健康，保证胚胎存活与防止孕期死亡和流产。,产后母猪保健-防止产后感染,母猪产后易发的疾病有子宫内膜炎、无乳综合症、乳房炎。子宫内膜炎 由于母猪

20、分娩时体力消耗过大,抵抗力下降,分娩时出现子宫收缩乏力。产程拖长会引起子宫不同程度的损伤,尤其难产时,往往会损伤子宫内膜,引起内出血直至发炎化脓。临床表现为食欲减退,体温升高,呼吸加快,外阴流出许多具有恶臭味的脓性黏液,断奶后不发情或屡配不孕,发情、交配时有疼痛鸣叫或不接受配种。治疗子宫内膜炎比较困难,治愈率低,重点应产后药物预防。无乳综合症 母猪产后少乳或无乳是比较常见的疾病,该病会造成仔猪饥饿,无法获得充足的母乳,易导致营养不良,生长缓慢,同时仔猪的发病率和死亡率上升,给猪场造成较大的经济损失。原因主要是母猪过肥或过瘦、产后补饲早、产仔的胎次、配种年龄、内分泌紊乱、乳房炎等。针对上述原因,

21、找出防治对策,改进饲养管理,减少应激,产后注射广谱抗菌药预防。乳房炎 由各种细菌性病原体等引起，严重影响泌乳机能及繁殖性能，发病后治疗周期长，且不易治愈。应加强疾病预防。,产后母猪用药保健,母猪产后子宫内膜炎、乳房炎、无乳或泌乳缺减症药物预防可在母猪产前7天肌注长效土霉素15ml，产后4-12小时内每头母猪肌注前列腺素2ml。产后7天、仔猪断奶后7天内，在饲料中添加100ppm泰妙菌素400ppm金霉素/100ppm强力霉素预防无乳症、子宫炎、乳房炎等，改善母猪进食量，改善下次发情、改善母猪健康状况。,怀孕母猪,母猪怀孕后胚胎产前死亡总数中，在妊娠早期15-30天约有60-70%，妊娠后期特别

22、是在交配后60-70天，约有30-40%。影响胚胎死亡的因素很多，各种传染病如猪细小病毒病、肠内病毒病、日本乙型脑炎、伪狂犬病、蓝耳病、钩端螺旋体病、溶血性葡萄球菌病衣原体、布氏杆菌病等为主要原因。,怀孕母猪-综合用药保健,产前疫苗免疫,主要在配种前和妊娠期进行，免疫应包括猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、猪细小病毒、伪狂犬、口蹄疫、兰耳病、传染性胃肠炎、大肠杆菌疫苗,重点是烈性传染病和影响繁殖的疾病预防怀孕期可用丙硫咪唑驱除净化母猪体内寄生虫。在产前714d注射伊维菌素，可防止母猪将寄生虫传给仔猪。产前天注射蒽诺沙星注射液,或产前天饲料中添加100ppm泰妙菌素400ppm金霉素/100ppm强力霉素预

23、防细菌性及霉形体病从母体传染给仔猪。,应激反应时猪的保健,绝大多数品种的猪抗应激能力差，尤其是生产性能好的猪更为严重。应激因素众多：仔猪开食、断奶及畜禽转群、运输、疫苗免疫、更换饲料、清扫圈舍、天气变化等。应激反应造成机体抵抗力降低，极易诱发许多传染病如畜禽肠道、泌尿道、呼吸道疾病等。同时应激反应严重影响生长，降低产蛋率，饲料报酬下降等。,应激常常造成的疾病,猪应激综合症：是指在应激因子作用下，以异常高的频率产生白颜色，质地松软和水分渗出的肌肉，以及其它病变伴随突然死亡所表现的征候群。PSE肉：由于宰前运输，拥挤及捆绑、热、电等刺激引起，表现为肌肉强直，机体缺氧，糖元酵解过多，猪肉色泽淡白，质

24、地松软有汁液渗出，常发生于后腿肌肉、背最长肌、半腱肌、半膜肌、股二头肌。DFD肉：由于宰前禁食时间过长，糖耗尽或活体糖贮备少，糖元酵解过程轻微、缓慢、肌肉切面干燥，质地粗硬，色泽深暗。成年猪背肌坏死：主要发生于 75-100KG成年猪。PSS（心死猪）：3-5月龄猪最为常发，心肌苍白，灰白或黄白色条纹或斑点，心肌变性。猪急性浆液坏死性肌炎：原因为对运输应激刺激适应性差，而发生肌肉坏死，自溶和炎症。猪胃溃疡：原因为饲养拥挤，惊恐等慢性应激刺激以及单纯喂配合饲料而引起肾上腺机能亢进，从而导致胃酸过多而使胃粘膜受损伤。,应激常常造成的疾病,大肠杆菌病：在应激情况下，机体抵抗力降低时，大肠杆菌成为致病

25、性微生物。猪咬尾症：在高度集中饲养及饮水、饲料不足等条件下，可诱发猪的咬尾癖。突毙综合症：表现为在捉捕、惊吓时，看不到任何症状而突然死亡。母乳产褥期无乳综合症：在分娩后发生无乳或少乳，食欲不振，发热强直，乳房肿胀和阴门排出污秽物的急性症候群。运输病：病原菌主猪副嗜血杆菌和副溶血性嗜血杆菌，多因运输疲劳而诱发，以多发性浆膜炎为特征。运输热：发生于过载和通风不良的车厢里，病猪呼吸加快，皮温升高，粘膜发紫，全身颤抖，剖检可见大叶性肺炎变化，小叶间隔增宽，浆液性浸润，有时出现急性肠炎。,预防应激反应的保健措施,控制引起应激反应的因素：如运输、通风、噪音、天气变化、抓拿等在气候骤变、免疫接种、转群、运输

26、、发生疾病及病后恢复期,用电解多维及预防剂量广谱抗菌药物饮水或拌料天,以补充营养,防止应激和因应激引起的感染。在炎热的夏季，利用鱼腥草、大青叶等粉碎后混饲，每头每天饲喂15一50g，可有效地减少暑热给生产带来的损害。使用专用抗应激药物，防治应激反应，建议使用专用抗应激药物-新激安,专用抗应激药物-新激安,适应症 预防各种不良应激反应因素引起的畜禽肠道疾病、泌尿系统疾病、呼吸道疾病等，如在仔猪开食、断奶及畜禽转群、运输、疫苗免疫、更换饲料、清扫圈舍、天气变化等情况下应用，快速补充电解质，缓解应激反应，可有效预防仔猪水肿病、白痢、黄痢、红痢、猪腹泻，鸡白痢、大肠杆菌性腹泻、伤寒、副伤寒，各种因素引

27、起泌尿系统感染造成的肾肿、肾炎、尿酸盐沉积症等的发生，降低死亡率，促进生长。尚可用于表现腹泻、下痢症状疾病的辅助治疗。用法与用量 将大小袋均匀混合，预防用药时，饮水：每1L水加本品1g（本品100g兑水100L）；混饲：本品100g拌料50kg，连用3-5天；治疗时用量加倍。,病后猪的保健,人在大病后需要补养 猪在大病后也需要 补养(保健),常见猪病的分类,一、传染性疾病1、细菌性传染病2、病毒性传染病3、寄生虫病4、混合感染性传染病二、非传染性疾病,集约化猪场应淡化猪病的治疗,对不易治愈的疑难病例应坚决淘汰病猪的淘汰标准无法治愈的病猪。治疗代价较高的病猪。治疗时费工的病猪。治愈后经济价值不高

28、的病猪。传染性强、危害性大的病猪。对常见、危害性不大、容易治愈的病猪-采用高效药物积极治疗,疾病康复后常出现的问题,食欲不振、消化不良生长缓慢、甚至成僵猪饲料转化率降低抵抗力差、容易再发生疾病,疾病康复后猪的保健,补充营养：青、精、粗饲料搭配合理，适当添加多种维生素和微量元素。健胃健脾：添加诱食风味剂，采用人工盐等健胃药物。添加微生态添加剂，改善肠道微环境，提高饲料消化利用率，建议使用猪专用微生态添加剂-普乐宝。,猪专用微生态添加剂-普乐宝,主要成份含量 本品含有芽孢杆菌、乳酸杆菌、酪酸菌、酵母菌、产酶菌等多株有益活菌体(其中含仅对病原菌有强抑制作用的选择性菌株)，每克含活菌大于 200亿个，

29、同时含有丰富的活性蛋白、多种氨基酸、消化酶、维生素、促生长因子等成分。主要作用1、促进猪的生长和发育，缩短育肥期1020。提高肉品质量。2、促进饲料的消化吸收，显著提高饲料利用率515%。3、改善肠道环境，调节菌群平衡，适应于菌群失调引起的白痢、黄痢、红痢、腹泻或便秘、胃肠炎，消化吸收不良等症。4、增强免疫功能和机体抗病能力，有效降低发病率和死亡率。5、减少猪粪便的臭味，改善饲养环境。使用方法 按0.1-0.2%添入饲料中混匀，连续饲喂。,猪病综合控制方案用药物-猪健素研制与推广应用,猪病综合控制方案用药物-猪健素,紧紧围绕提高养猪成活率做产品研发。充分分析猪病控制中的关键环节发病特点。综合考

30、虑所选药物抗菌谱、药物相互协同增效作用、药物成本、筛选最佳剂量。筛选药物时充分考虑了药物对猪的生理活性的影响，如改善免疫系统、促生长等作用。在全国各地做了大量的田间试验，对于猪健素的使用时机、剂量、程序进行反复调整，实验证明，在整个饲养周期，猪健素可以使猪的成活率提高11(针对中国大陆一般猪场平均数据而言)。本品主要用于猪病的保健预防，所以有一个很容易懂的名字“猪健素”。,猪病控制中的关键点,1、母猪发情期：母猪的健康状态对胚胎健康发育非常重要，其体内支原体、回肠炎、胸膜肺炎等病原体可能造成死胎、木乃伊胎，据资料统计显示，出生时仔猪死亡率一般在5，高的可达40。2、母猪在产仔前后的健康状况对仔

31、猪的生命健康至关重要，尤其是对仔猪感染红、黄、白痢的机会影响极大，而下痢是影响仔猪成活率的关键因素。3、仔猪开始吃料的前7天，是一个关键时期，由于仔猪出生后生存环境有质的变化，自身免疫系统尚未发育完全，抵抗力很弱，要采取有效措施预防呼吸道和消化道疾病。4、仔猪断奶也是猪生命中的一道坎，仔猪对断奶有很大的应激反应，同时不能从奶汁中获得母源抗体，仔猪极易发生各种疾病，如仔猪水肿病、弓形体病、猪肺疫、胸膜肺炎等细菌性疾病。5、“14、18周龄墙”，据对猪的各阶段死亡数据分析显示，育肥猪死亡时间主要集中在14周龄和18周龄，许多国外养猪专家称之为14、18周龄墙，这段时间发病，造成经济损失巨大。发病原

32、因尚未有权威的解释，认为可能是生长速度变化引起的抗病减弱造成的。6、外购猪进来后半个月内发病最多。应激因素如抓猪、运输等。,猪健素-使用程序,1母猪配种前10天，猪健素连用7天。可有效净化支原体、回肠炎、胸膜肺炎等病原体，减少死胎、木乃伊胎，提高产仔质量，提高成活率。后备母猪每个月使用7天，预防猪呼吸道、消化道、泌尿生殖系统等疾病。2妊娠母猪产前产后各7天在饲料中添加猪健素，清理母猪内环境，减少仔猪感染红痢、黄痢、白痢，提高仔猪成活率，减少母猪发病，提高泌乳量。仔猪断奶后母猪用7天猪健素，改善下次发情、预防乳房炎、增强母猪健康状况。3仔猪在开口料中添加猪健素，连用7天，有效预防消化道和呼吸道的

33、支原体及其他细菌性疾病，这个阶段添加猪健素是提高仔猪成活率的重要手段。4仔猪断奶开始在饲料中添加猪健素，连用34周，可预防仔猪水肿病、弓形体病、猪肺疫、链球菌病、胸膜肺炎等细菌性疾病。另外，仔猪断奶前3天在饮水或饲料中添加新激安，连用7天，可降低断奶应激。5 在猪13和17周龄应用猪健素拌料，各连用1周，帮助猪安全度过14、18周龄。6 新购进猪连续应用7天猪健素，净化从原猪场可能携带的病原体。,使用猪健素综合经济效益分析,综合平均结果表明添加猪健素组：日增重平均高5.78%饲料报酬提高3.46%成活率提高11.3%毛利增加33.18%投入产出比1:7.52,使用猪健素不同阶段经济效益分析,母

34、猪配种前10天使用，每头7天采食量计21-24.5kg饲料，每头预防药费计元/月，一般情况下大陆猪场的后备母猪死亡率5%，不用药损失高达360元，用药后提高5的成活率，花费仅122元，投入产出比1：2.95。2、妊娠母猪产前产后各7天，及生产仔猪断奶后用7天，用药费用：总耗料饲料，每头母猪预防费元，平均每窝仔猪10头，一般哺乳期死亡率30%，不用药损失约135元，用药后提高11以上的成活率，花费仅38.60元，投入产出比1：3.498。3、仔猪在开口料中添加猪健素，连用7天，每头预防用药费用仅元，却能有效防治消化道、呼吸道及细菌性疾病，减少因这些病情发生造成的死亡，保证仔猪断奶后健康成长，这个

35、阶段投入产出比高达1：200以上，这个阶段添加猪健素是提高仔猪成活率的重要手段。4、仔猪断奶开始在饲料中添加猪健素，连用34周，每头断奶仔猪用药费用计2.62元，断奶后一月内一般死亡率为20%，不用药损失约224元，用药花费约82.20元，投入产出比1：2.725。5、14、18周龄墙：在猪13和17周龄应用猪健素拌料，各连用1周，每头预防费用计4.50元，这个阶段一般死亡率为5%，不用药损失约280元，用药花费约45元，投入产出比1：6.222。,使用案例猪健素在集约化猪场中养猪预防用药方案应用试验,海口市罗牛山种猪公司,试验时间与地点：2004年3月19日2004年6月15日于海口市罗牛山

36、种猪公司进行。猪健素：复方抗菌药物制剂，山东信得药业有限公司研制生产。,试验一：猪健素对母猪产仔、哺乳仔猪和产后母猪发情的影响,选择临产前10d的母猪40头，随机分成实验组和对照组两组，每组20头，对实验组和对照组产仔胎次进行统计学分析，并进行调整，使两组之间无明显差异。在相同的饲喂条件下，实验组在产前7d连喂7d猪健素（每200g猪健素拌料100kg），对照组在同一时间内投喂利高霉素（100ppm）。观察记录产仔数、产仔成活率、产后仔猪重量等指标。哺乳期内，实验组母猪产后连喂7d猪健素（每200g拌料100kg），哺乳仔猪开口料中添加猪健素（每200g拌料80kg），连用7d；对照组母猪产后

37、连喂7d利高霉素（100ppm），哺乳仔猪开口料中同时添加磺胺-5-甲氧嘧啶（500ppm）。观察记录断奶时仔猪发病、成活率、增重、料重比等指标。,猪健素对母猪产仔的影响,1、实验过程中,对照组有一头母猪发生流产被剔除。2、实验组产仔成活率比对照组提高1.29个百分点。3、实验组仔猪均重平均每头高于对照组0.129 kg。,猪健素对哺乳仔猪生产性能的影响,1、在哺乳期间，对照组有一头母猪发生高热不退，呕吐下痢，产乳性能极差不能哺乳仔猪被剔除。2、30日龄断奶时，实验组平均体重比对照组高0.69kg。3、实验组成活率比对照组高5.91个百分点。,试验二：对断奶仔猪生产性能的影响,对断奶仔猪，剔除

38、个别弱小猪只，其它转入保育舍继续进行二个重复区组试验，每个区组内实验组连续投喂28d猪健素（每200g拌料100kg），对照组先投喂环丙沙星（50ppm）14d，再投喂利高霉素（100ppm）14d。观察记录仔猪发病、保育出栏时成活率、增重、料重比等指标。,猪健素对断奶仔猪生产性能的影响,猪健素对断奶仔猪生产性能的影响,1、第一区组中，实验组成活率比对照组成活率提高2.56%；实验组只均重提高2.3kg，料重比降低0.18。2、第二区组中，实验组成活率比对照组成活率提高1.94%，实验组只均重提高1.8kg，料肉比降低0.16。,试验三：对产后母猪发情的影响,仔猪断奶后，在实验组母猪饲料中添加

39、猪健素（每200g拌料100kg），在对照组母猪饲料中添加利高霉素（100ppm），连用7d。观察比较两组母猪发情、间隔天数、配种受胎情况等指标。,猪健素对产后母猪发情的影响,实验组发情及配种受胎情况好于对照组，实验组断奶后发情间隔天数平均为5.1d，发情情况正常，有1头母猪需要返配；对照组断奶后发情间隔天数平均为5.9d，发情情况正常，有2头母猪需要返配。,养猪中的免疫保健,免疫接种是预防传染病特别是烈性传染病的重要措施之一。实践中，猪群在经过的免疫接种之后，往往还会继续发病。导致猪免疫失败的因素包括:疫苗、免疫程序、营养、生理状况、药物与毒素、饲养管理与环境等因素。,导致猪免疫失败的因素-

40、疫苗,疫苗的种类不同：灭活苗免疫力维持时间长，但产生免疫速度慢。弱毒疫苗毒力越强，免疫效果越好，但反应较严重。毒力弱的疫苗免疫效果较差，但较安全。疫苗的运输、保存、使用不当，易影响免疫效果。疫苗本身的缺陷：血清型差异（有些病原血清型较多）；疫苗被污染。疫苗使用不当：疫苗稀释浓度不当；疫苗中混入配伍禁忌药物；漏注；疫苗使用剂量不当（剂量过低则效力不足，剂量过大则引起免疫耐受）。毒(菌)株的变异、超强毒(菌)株的出现、本地流行毒(菌)株与疫苗株所保护的范围不同。,免疫程序的制定应结合当地疫病流行情况、猪群种类、生产状况以及母源抗体监测情况，不能将书本或外地免疫程序照抄照搬。免疫程序时要着重考虑以下

41、几个因素：母源抗体：免疫程序应该先进行抗体水平监测，依据抗体水平高低，再确定免疫时机。无抗体监测条件者可根据疫苗的特点、疫苗使用情况、抗体消长规律等确定免疫接种时机。抗原竞争：两种或两种以上无交叉反应的抗原同时免疫接种，机体对其中一种抗原的免疫应答降低。对当地比较流行的传染病最好单独接种，在产生免疫力之前不接种对该疫苗有拮抗作用的疫苗。在免疫接种后，如果猪场短期内感染了病毒，由于抗原竞争，机体对感染病毒不产生免疫应答，这时发病情况可能比不接种疫苗时还要严重。免疫间隔时间：同一类疫苗经过二次或二次以上免疫后，产生的抗体维持时间较长，抗体水平较高。但重复免疫一般最短间隔时间不得少于14天。,导致猪

42、免疫失败的因素-免疫程序,导致猪免疫失败的因素-接种操作,打飞针，针头过短，过粗，注射液从针眼流出来。接种数量较多时，漏注。疫苗稀释后，接种过程超过规定时限，疫苗效价降低。饮水免疫时，水中含有消毒剂或酸碱度不适，使疫苗效力降低；饮水器少，饮水不均，免疫效果不一致；饮水时间过长，疫苗效力降低。注射疫苗时抗原混合不均匀，免疫量不准确。疫苗融解和稀释方法不当。,导致猪免疫失败的因素-生理状况,动物机体对接种抗原的免疫应答品种差异、个体差异，有此猪只存在先天性免疫缺陷。免疫抑制性疾病：如PRRS在猪群中存在，会使猪体免疫力下降，从而影响疫苗的免疫保护力。应激因素：猪群发生应激会导致其免疫应答能力降低。

43、造成应激的原因很多，在注射疫苗时由于追捕、运输、打耳号、麻醉、高温、寒冷、潮湿、缺氧、惊吓、噪音、营养不平衡、生长过快等。,导致猪免疫失败的因素-营养因素,抗体是一种由众多氨基酸组成的蛋白质，动物饲料中蛋白质供给不足，或缺少合成蛋白质所需的微量元素、维生素、氨基酸等就会影响抗体的产生，使机体免疫应答能力降低。饲料发霉产生的一系列的霉菌毒素如黄曲霉毒素能影响机体免疫效果。,导致猪免疫失败的因素-药物与毒物,性激素对免疫应答有抑制作用，在使用含性激素药物时应注意猪群免疫水平的改变。地塞米松、肾上腺皮质激素、痢特灵、氯霉素、卡那霉素及某些磺胺类药物等对B淋巴细胞的增殖有一定的抑制作用，影响猪的免疫应

44、答。一般而言，活疫苗(菌)苗免疫接种的同时不能使用抗生素及其它抗菌药物；免疫前后两天内不能对猪舍消毒。,免疫保健的重要性,饲养管理过程中的众多应激因素抑制机体免疫应答水平。猪群中存在的免疫抑制性疾病影响疫苗免疫效果。具有免疫抑制作用的药物饲料添加剂及治疗药物的滥用与用药时机不当，抑制机体免疫应答水平。饲料加工、储存不当造成饲料霉菌毒素含量过高影响疫苗免疫效果。疫苗大剂量滥用造成免疫耐受或剂量太低造成免疫抗原量不足。,免疫保障的主要措施,避免长期使用具有免疫抑制作用药物饲料添加剂，尽可能选用绿色饲料添加剂，如寡糖类（猪壮素)、微生态制剂(普乐宝)等。疫苗免疫前后避免使用具有免疫抑制作用的治疗药物

45、。加强对免疫抑制性疾病的防疫、净化。加强饲养管理，减少应激反应因素。霉雨潮湿季节时，注意控制饲料霉菌毒素(信得产品-霉毒克)。开发效果可靠、无毒副作用的免疫调节剂用于免疫保障。,免疫调节剂在免疫保健中的应用,与疫苗配合应用，增强机体对疫苗免疫应答反应，保护性免疫水平提前出现，维持时间延长，抗体滴度明显提高。增强机体免疫功能，缓解或解除免疫抑制或免疫耐受状态，消除免疫抑制和免疫耐受对疫苗免疫的不良影响。提高机体抵抗力，增强抗病毒、细菌等病原体感染能力。在病毒性、细菌性传染病治疗时，除应用抗病毒、抗菌药物外，配合应用免疫调节剂，促进康复。,目前在养猪中常用的免疫调节剂,转移因子：配合疫苗应用、病毒

46、/细菌传染病治疗干扰素：病毒性传染病治疗白介素-2：病毒性传染病治疗黄芪多糖：病毒性传染病治疗聚肌胞：病毒性传染病治疗左旋咪唑：配合疫苗应用、驱虫铝佐剂、油佐剂：制成铝佐剂、油佐剂疫苗蜂胶：制成蜂胶佐剂疫苗,转移因子：率先由山东信得药业有限公司研制成功并最早在国内投入商业生产，商品名“新必妥”。2000年通过山东省科技厅科研成果鉴定2002年获得山东省科学技术进步二等奖2003年通过新兽药评审，获新兽药证书,转移因子（Transfer Factor,TF)是动物体内有免疫活性的T淋巴细胞所释放的多种因子中一种能够转移免疫致敏信息的因子，它能够特异地将供体某一细胞免疫功能转移给受体动物，非特异地

47、增强受体动物免疫功能，是一种新型的免疫激发剂。,转移因子-概念,转移因子-理化性质,转移因子是一种低分子肽核苷酸复合物。分子量约为500-10000道尔顿，远远小于一般的抗体分子（70000-1000000）。不被蛋白酶、核酸酶分解，可在胃、肠吸收。不耐热，37时保持稳定6小时，56时为30分钟。,转移因子-药动及药效,转移因子能抵抗胰蛋白酶、糜蛋白酶、胃蛋白酶等消化酶及DNA酶和RNA酶等核酸酶，可在胃、肠以原形吸收。转移因子在胃中不被破坏，用胃蛋白酶与转移因子在体外模拟胃酸情况下，于37处理，有效成份含量及对淋巴细胞的活性均无明显变化。分别给成年健康猪口服和注射不同剂量的转移因子，结果表明

48、无论是口服还是注射转移因子，在促进外周血T、B淋巴细胞玫瑰花结率、腹腔巨噬细胞吞噬红细胞比率、迟发型变态反应方面无明显差异。,转移因子-免疫学特性,（1）不具抗原性：分子量小，完全不具抗原性，异种动物间应用也可发挥功能，而不会被抗体消灭。（2）不是抗体：其可与淋巴细胞结合，激活淋巴细胞的功能。（3）作用时间快，一般1824小时，最快者4小时即可激活宿主的淋巴细胞，使受体致敏，持续时间长，可超过一年。（4）具有特异性：一种细菌或病毒抗原刺激机体会产生一种特异的转移因子，将这种特异的转移因子应用到其它动物，会将这种免疫信息传递到该动物，激发特异性免疫。（5）具有非特异性：可同时刺激所有淋巴细胞活化

49、。改善免疫耐受性：动物对外来抗原可产生免疫耐受性，使免疫失败，转移因子可改善免疫耐受性,转移因子-药理作用,（1）非特异性作用：转移因子非特异性地增强机体免疫功能。刺激淋巴母细胞，转化为成熟的淋巴细胞；促进巨噬细胞移动因子产生，使巨噬细胞移动至抗原聚集处；促进干扰素、白细胞介素等细胞活性因子的产生，增强细胞免疫功能；促进抗体生成，增强体液免疫。（2）特异性作用：转移因子含对猪主要病毒、细菌性传染病病原体具有特异性作用的转移因子，可用于这些病原体感染引起疾病的辅助治疗，以及配合这些疫病疫苗免疫，增强疫苗特异性免疫效果。（3）解除免疫抑制和免疫耐受：刺激机体淋巴细胞活性，治疗免疫抑制性疾病，尚可用

50、于解除免疫耐受性。,转移因子-使用优点,（1）不仅可用于预防，也可用于细菌、病毒等感染引起的疾病的紧急辅助治疗。（2）作用迅速，使用后24-36小时就可以发挥作用，效果可持续7天以上。（3）无药物残留，无抗药性，过量使用也无毒副作用。（4）和疫苗同时使用，增强疫苗免疫效果，并且可以弥补疫苗接种后，抗体产生的时间空缺。（5）冷冻保存时，保质期可达二年,转移因子在免疫保健及猪病防治中的应用,增强疫苗免疫效果在疫苗免疫的同时，给予转移因子，可增强疫苗免疫效果，抗体滴度明显提高。给出现疫情猪群中未发病猪单独或配合疫苗注射可快速产生免疫保护力.治疗病毒性疾病,细菌/病毒混合感染性疾病在猪发病时，给予转移