先天性胆管囊状扩.ppt
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1、先天性胆管囊状扩张症,岳阳市一人民医院普腹外科 曹洪江,定义,是指胆总管的一部分呈囊状或梭性扩张,有时可伴有肝内胆管扩张的胆道先天性畸形。,发病率,本病的发病率西方国家低于东方国家,约1/10万15万个新生儿,而中国、日本远高于西方国家,此病好发女性,男女比例大约1:4。多在婴幼儿及儿童时期发病。,病因,1.胆道胚胎发育不良2.胆总管末端狭窄阻塞3.病毒感染学说4.远端神经、肌肉发育不全5.遗传性因素6.胰胆管合流异常,分型,型 型 型 型 型,型 胆总管囊状扩张,左右肝管及肝内胆管正常,胆囊管一般汇入囊肿,临床上最常见,约占全部胆总管囊肿的90%以上;,型,型,型 胆总管憩室,临床少见,型,
2、型 胆总管末端囊肿,亦称胆总管瘤,为十二指肠内胆总管开口囊性脱垂,胆总管和胰管两者多经囊肿今日十二指肠,其中衬有十二指肠粘膜,临床少见,约占胆总管囊肿的1.5%;常合并结石、胰腺炎和梗阻性黄疸;,型,型 肝内及肝外胆管多发性囊肿,型,型 肝内胆管单发或多发性囊肿,即Carlis病,型,临床表现,1.腹痛;2.腹部肿块;3.间歇性黄疸。除三个主要的症状外,合并囊肿内感染时可有发热,体温可高达3839,亦可因炎症而引起恶心、呕吐的消化道症状。长期阻塞性黄疸可造成肝、胰功能损害,影响消化吸收功能而发生营养不良,以及脂溶性维生素吸收障碍而引起的出血倾向。,实验室检查,多数患者血、尿及粪的检查多表现为阻
3、塞性黄疸,可有不同程度的急性肝功能损害的表现。,影像学检查,B超检查经皮肝穿刺胆管造影(PTC)内镜逆行胰胆管造影(ERCP)CT检查核磁共振胆胰管成像(MRCP)术中胆道造影放射性核素,鉴别诊断,需要与上腹部囊性肿块,黄疸等疾病鉴别,如传染性肝炎、胆囊粘液囊肿、胆石性胆囊炎、胰腺囊肿、肠系膜囊肿、肾盂积水、多囊肾、腹膜后畸胎瘤、肝棘球囊肿及肝脏的其他良性囊肿等,但现在运用各种辅助检查,术前多能明确诊断。,治疗,关于先天性胆总管囊肿的治疗方法,国内外公认:一经确诊,应尽早行囊肿切除,胆道重建手术。,手术原则,消除引起本病胆胰合流异常的病理状态,使胰胆分液。恢复胆汁顺畅排泄入肠道,尽量防止或减少
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