先天性心脏病诊断及鉴别诊断-zsh.ppt
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1、先天性心脏病诊断及鉴别诊断,中国医学科学院中国协和医科大学 心血管病研究所 阜外心血管病医院 放射科赵世华,提问?,先天性心脏病X线鉴别诊断分类,诊断分类(结合肺血及紫绀),非紫绀属肺血多(ASD、VSD、PDA)肺血少:PS 肺血正常主动脉病变(非心内畸形),紫绀属肺血多紫绀属肺血少紫绀属,肺血多:左向右分流,ASD及其相关畸形(ECD及APVC)VSDPDA及其它心底部分流(P-A间隔缺损、窦瘤破裂、冠状动脉瘘或冠状动脉肺动脉瘘),肺血多紫绀属心脏病,艾森曼格氏综合征如晚期左向右分流异常(前述)单心房、单心室、TAPVCDORV、Taussing-Bing、TGA永存共同动脉干,肺血少紫绀
2、属心脏病,法乐氏四联症三尖瓣闭锁、Ebstein、肺动脉闭锁合并肺动脉狭窄复杂畸形单心室DORV TGA,何谓复杂畸形?,简单复合复杂法乐氏四联症单心室、DORV、TGA,临床表现,杂音左向右分流:价值大.复杂畸形紫绀,X线平片,肺血改变心尖胃泡及肝脏位置关系球室袢,Angiocardiography,常见体位Frontal&lateral projectionLong axial oblique(LAO60+CC20)Four chambers(LAO45+CC20)目的明确心内结构及其连接关系,节段分析法,心房位置房室连接关系心室形态大动脉空间位置关系心室-大动脉连接关系伴发畸形室间隔缺损
3、肺动脉狭窄:肺血多或肺血少其他,发病率,ASD(成人)VSD(儿童)PDAF4,法乐氏四联症,发病率:3-4th(VSD1th、PDA3th、ASD2th)四种畸形肺动脉或/和漏斗部狭窄:肺血少右室肥厚室间隔缺损:紫绀主动脉骑跨,法乐氏四联症:相关特征,肺动脉狭窄以漏斗部狭窄(1/3)或漏斗部狭窄+肺动脉瓣狭窄单纯性肺动脉瓣狭窄较少见,约5-15%.从胚胎发生考虑,无漏斗部异常并不属于F4.第三心室、二瓣畸形、肺内动脉狭窄、肺动脉闭锁.膜部嵴下型室间隔缺损较多见右位主动脉弓(1/3-1/4),鉴别诊断,主动脉-肺动脉间隔缺损共同动脉干肺动脉异常起源,鉴别诊断,DORV with subpulm
4、onary VSDTaussing-Bing variantTGA with subpulmonary VSDInfundibular stenosis plays an important role,法乐氏四联症:投照体位,右室正位右室侧位左室长轴斜肺动脉或选择性体肺动脉侧支造影,右室双出口,Definition:两大动脉完全起自解剖学右室Classification艾森曼格型(肺血多)四联症型(肺血少)Taussing-Bing 畸形:肺动脉骑跨在室间隔缺损上作为左心室的唯一出口VSD紧邻肺动脉瓣口,故无肌性流出道亦无PS,有助于鉴别诊断,DORV,Associated Anomalies
5、(I)VSD,Subaortic,最常见SubpulmonaryDoubly committedNoncommitted or remote,最少见.,Associated Anomalies(II),大动脉异位:前后位左右并列,侧位片大部分重叠;主动脉略偏前、肺动脉稍后;半月瓣在同一高度;右前位大动脉异位最常见.肺动脉狭窄(漏斗部或/和瓣膜)Left ventricular hypoplasia,Transposition of Great Arteries,大动脉错位主要有两大类型:一类是完全型错位,另一类是校正型错位.其他类型或变异均罕见:如解剖学校正型大动脉错位和解剖+功能校正的大动脉
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