作用消化系统药.ppt
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1、药理学(PHARMACOLOGY),第十七章 作用于消化系统药物(Drugs affecting gastrointestinalfunction),1.掌握常用抗消化性溃疡药的分类、作用环节、临床应用及不良反应2.掌握硫酸镁的的作用、应用及中毒解救3.理解乳酶生的作用特点及临床应用 4.了解促消化药、止吐药和止泻药的作用特点及临床应用,【学习目标】,第一节 助消化药,助消化药多是消化液成分,可促进食物消化过程或制止肠道过度发酵。临床主要用于消化液分泌不足引起的消化不良。,乳酶生,乳酶生(lactasin)为活乳酸杆菌的干燥制剂。进入肠道后能分解糖类生成乳酸,提高肠内酸度,抑制腐败菌的繁殖,减
2、少蛋白质发酵,减少产气。主要用于腹胀、消化不良及小儿饮食不当所致的腹泻。乳酶生无明显不良反应。乳酸血症患者禁用。不宜与抗菌药、抗酸药和具有吸附作用的药物合用,以免作用减弱。,稀盐酸,稀盐酸(dilute hydrochloric acid)为10%的盐酸溶液。能增加胃内酸度,促进胃蛋白酶活化,促进胰液及胆汁分泌,促进和钙、铁吸收。用于胃酸缺乏症及与胃酸不足相关的疾病(如慢性胃炎、胃癌)引起的消化不良等。不宜与胰酶、抗酸药、抗胆碱药合用,以免疗效降低。消化性溃疡和胃酸过多者禁用。,胃蛋白酶,胃蛋白酶(pepsin)是消化液的成分之一,药用合自牛、猪、羊等胃粘膜中提取。能分解蛋白质,在酸性环境下活
3、性增强,常与稀盐酸配伍,用于消化不良、慢性萎缩性胃炎及病后消化功能减弱等。禁与碱性药物配伍。,胰酶,胰酶(pancreatin)来自牛、猪、羊等动物的胰腺。含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等,能消化蛋白质、淀粉和脂肪,在中性或弱碱性环境中活性增强。用于主要消化不良、食欲不振及胰腺疾病所致的消化不良。一般制成肠溶片饭时吞服。禁与稀盐酸和其他酸性药物合用。,第二节 抗消化性溃疡药,消化性溃疡发生机制,发病与粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关,损伤因素:,胃酸 引起胃酸分泌的内源性物质:乙酰胆碱、胃泌素、组胺 胃蛋白酶 幽门螺旋菌,幽门螺杆菌(H.pylori)研究显示十二指肠溃疡与HP感染相关
4、 与慢性胃溃疡有关,保护因素:,粘液屏障 粘液分泌 碳酸氢盐分泌 粘膜修复 胃粘膜上皮更新快,大约每3天更新1次 粘膜血流丰富,抗消化性溃疡药的分类及代表药,抗酸药:氢氧化镁等 抑制胃酸分泌的药物 H2受体阻断药:西米替丁等 M受体阻断药:哌仑西平 H+-泵抑制药:奥美拉唑 胃泌素受体阻断药:丙谷胺 增强胃粘膜屏障功能的药物:前列腺素衍生物、硫糖铝等 抗幽门螺旋菌药:甲硝唑等,抗酸药(Antacids),一.作用 为弱碱性化合物,能中和胃酸,解除胃酸对粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激,降低胃蛋白酶活性,缓解疼痛、促进愈合。,一、抗酸药,此外,有的抗酸药在中和胃酸时,还能形成胶状物质,覆盖在溃疡面上,
5、产生收敛、止血和保护作用,促进溃疡愈合。临床常用于治疗胃及十二指肠溃疡和反流性食管炎。,二.常用抗酸药物,氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝 碳酸钙、碳酸氢钠等各有优缺点,在临床上常合用2种以上的药物或制成复方制剂,取长补短。如胃舒平,内含氢氧化铝、三硅酸镁、颠茄浸膏。,一、抗酸药,【注意事项】1.抗酸药单用效果差,且有些药物影响排便,故多用复方制剂(如胃舒平、铝镁合剂、胃疡宁、乐得胃、复方钙铋镁等)。2.不宜与铁剂、四环素、奶制品同服,以免妨碍他们的吸收。3.服药时间通常以餐后一小时及睡前4次给药最佳。可增加给药次数但不需增加每次的剂量。疗程一般为68周,或疼痛消失后再服两周。,二、抑制胃酸分泌药
6、,(一)H2受体阻断药西咪替丁(甲氰咪胍)雷尼替丁法莫替丁奥美拉唑,西咪替丁(cimetidine)【作用和临床应用】西咪替丁能阻断H2受体,显著地抑制基础胃酸分泌和食物、组胺和五肽促胃液素等引起的胃酸分泌,并能防止或者减轻乙醇、非甾体抗炎药对胃粘膜的损伤。临床主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡及其引起的上消化道出血,对十二指肠溃疡的疗效优于胃溃疡;还可用于返流性食管炎等。,西咪替丁(cimetidine)【不良反应】不良反应较多,常见有腹泻、腹胀、口干等消化系统反应,也有头晕、头痛、嗜睡、疲乏等中枢神经症状,重者可有肝、肾损害和粒细胞减少。因有抗雄激素作用,长期用药可致内分泌紊乱,表现为男性乳
7、房发育和性功能障碍、女性溢乳。孕妇和哺乳期妇女禁用。肾功能不全者可出现精神错乱、幻觉、惊厥等中枢症状。,雷尼替丁(ranitidine)雷尼替丁抑制胃酸分泌作用较西咪替丁强,具有速效和长效特点。用于胃溃疡和十二指肠溃疡疗效较好且复发率低。副作用小,偶见白细胞或血小板减少、血清氨基转移酶升高。孕妇、哺乳妇、8岁以下小儿禁用。,法莫替丁(famotidine)法莫替丁抑制胃酸分泌作用是雷尼替丁610倍,是西咪替丁的30100倍。对夜间胃酸分泌的抑制作用尤为显著。起效快,维持时间长。用于胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食管炎和急性应激性溃疡、慢性胃炎引起的上消化道出血。,三、质子泵抑制药1、第一代质子泵
8、抑制剂 奥美拉唑(omeprazole)2、第二代质子泵抑制药 兰索拉唑(lansoprazole)3、第三代质子泵抑制药 潘多拉唑(pantoprazole),【作用与作用机制】胃H+-K+-ATP酶又称质子泵,H+-K+-ATP酶抑制药与H+-K+-ATP酶的亚单位结合,使酶失去活性,抑制H+的分泌。其抑酸作强而持久,可使胃内pH升高至7,一次用药后大部分胃酸分泌被抑制24 h以上,同时胃蛋白酶分泌也有减少。此外体内、外实验证明,H+-K+-ATP酶抑制药对幽门螺杆菌有抑制作用。,质子泵抑制药,奥美拉唑(omeprazole)【作用和临床应用】1.抑制质子泵:奥美拉唑能抑制胃壁细胞质子泵(
9、H+-K+-ATP酶),使H+不能从胃壁细胞内向胃腔转移,减少胃酸分泌。作用快、强而持久,服药一次可持续24小时。用药46周,溃疡愈合率达97 2.抗幽门螺杆菌:奥美拉唑还能抗幽门螺杆菌。使幽门螺旋菌数目下降;使幽门、胃体、胃窦部粘膜血流量增加等。,2.临床应用,顽固性消化性溃疡病:疗效好,复发率低;其它药无效的,本类药也能收到较好效果。对十二指肠溃疡治愈率高,且复发率较低。反流性食道炎:优于雷尼替丁,3.不良反应,可有头痛、胃肠道反应等,偶见肝功能异常、眩晕、嗜睡,停药后可消失。对孕妇、哺乳妇女及肝肾功能不良者慎用。,兰索拉唑(lansoprazole)兰索拉唑又名达克普隆(takepron
10、)。作用与奥美拉唑相似,主要是通过抑制胃粘膜壁细胞质子泵的活性,产生强而持久地抑制胃酸分泌作用。本药的生物利用度具有个体差异性。临床可治疗胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎,卓-艾综合征等。,(三)M胆碱受体阻断药,阿托品和溴化丙胺太林 哌仑西平 替仑西平,M1受体阻断药能阻断胃壁细胞上的M1受体,抑制胃酸分泌,并解除平滑肌痉挛,有利于止痛及改善局部营养、延缓胃排空、延长抗酸药和食物中和胃酸的作用,适用于十二指肠溃疡。但延缓胃排空可加重胃窦潴留,故一般不宜用于胃溃疡。本类药物多有不同程度口干、视物模糊、心率加快、排尿困难等副作用。近期溃疡出血、青光眼、前列腺肥大患者禁用。,M1受体阻断药,哌仑西平
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