体液学检验质量保证及认证3.28(江西).ppt
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1、万本愿,体液学检验质量控制及 ISO 15189认可要求,体液学检验的概述,临床体液学检查是指对尿液、唾液、脑脊液、浆膜腔积液、滑膜腔积液、生殖系统分泌物、支气管肺泡灌洗液等各种类型的标本所进行的检查。检查方法涉及理学、化学、免疫学及形态学等不同原理。在体液学检验中,尿液检查的标本数量最多,临床应用也最为广泛,因此,我们今天就尿液检验和质量管理及15189认证问题进行讨论:,尿液分析技术,尿液分析性能验证,尿分析质量管理,讲义内容,尿液有形成分检测,尿液分析技术,概述:尿液分析是临床诊断泌尿系统的重要措施之一,是通过对尿液的理化检查和尿沉渣有形成分的分析,对肾脏和尿路疾患的诊断,鉴别诊断以及预
2、后判断都有重要意义。现代尿液分析除理学、化学检验外,最重要的是对尿中有形成分进行显微镜检查。但是对于理学检验结果正常、中性粒细胞酯酶、亚硝酸盐试带法结果正常的尿液,其显微镜检查的价值已被提出了质疑。如有学者提出,试带法结果若符合下列条件就可不做显微镜检查:白细胞阴性,红细胞阴性,蛋白质阴性,亚硝酸盐阴性。,尿液分析的内容,尿液分析发展过程,手工阶段,半自动阶段,全自动阶段,干化学分析的进展,有形成分检测方法,自动化分析,流式分析技术UF-1000i数字图像分析技术流动式影像摄影 iQ-200静止型影像摄影AVE系列、UriSed,尿液分析性能验证,“性能验证”Why?,实验室管理的要求(ISO
3、15189、等 级医院等级评审任务)实验室检测结果临床应用的必需(检测结果的准确、举证倒置形势),尿液分析性能验证,“性能验证”When?,使用新的检测系统检测系统发生变更定期评审,尿液分析性能验证,“性能验证”What?,尿液分析性能验证,“性能验证”的合格标准?,试剂盒说明书(先决条件!)国际、国内标准,正确度性能评价(NCCLS EP15-A2)比对及偏差(NCCLS EP9-A2)精密度评价(NCCLS EP5-A2、EP15-A2)线性范围(可报告范围)评价(NCCLS EP6-A)生物参考区间评价(NCCLS C28-A2),尿液分析性能验证,“性能验证”HOW?,编制性能验证SO
4、P检测前的准备-标本准备、人员培训制定计划、确定方法,尿液分析性能验证,依据欧洲检验医学联合会(ECLM)发布的欧洲尿液分析指南(European urinalysis guidelines):检出限(detection limit):检测结果开始出现阳性的浓度水平。确认限(confirmation limit):所有检测结果都应该是阳性的浓度水平。,尿液分析性能验证,尿液分析性能验证,尿液分析标准化文件解读,依据行业标准尿液分析仪试纸条YY/T 0478-2004:准确性重复性检出限分析特异性,尿液分析性能验证,尿液分析性能验证,尿液分析标准化文件解读,依据行业标准尿液有形成分分析(数字成像
5、自动识别YY/T 0996-2015:精密度符合率假阴性率携带污染率,尿液分析性能验证,尿液分析性能验证,分析仪至少选择200份随机尿液对红细胞、白细胞和管型检测,同时以显微镜镜检为金标准测试结果,按照下列公式计算分析仪检测结果的假阴性率,应符合假阴性率3%的要求。,假阴性率,尿液分析性能验证,取红细胞浓度为5000个/L的尿液样本和生理盐水,先对浓度为5000个/L的尿液样本连续检测3次,检测结果分别为i1、i2、i3;紧接着对生理盐水连续检测3次,检测结果分别为j1、j2、j3;按照下列公式计算携带污染率,携带污染率应0.05%的要求。,携带污染率,尿液分析性能验证,尿液分析管理的标准化文
6、件,2015年:尿液有形成分分析仪(数字成像自动识别)(实施,分析前质量管理,分析前质量管理,分析前质量管理,分析前质量管理,分析前重点关注的问题:尿液标本是否为中段尿标本是否准确的采集时间标本是否及时送检、是否安全标本质量是否符合要求,分析前质量管理,分析中质量管理,依据医学实验室质量和能力认可准则ISO 15189及医疗机构实验室管理办法之要求,实验室应对仪器设备进行:仪器设备检定检测系统性能验证仪器设备校准,分析中质量管理,仪器设备检定定义:对测量仪器进行强制性全面评定,查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序,它包括检查、加标记和(或)出具检定证书。执行机构:国家权威计量站。检定依据:
7、国家计量检定规程(JJG)。量值溯源:自上而下量值传递过程。,分析中质量管理,分析中质量管理,仪器设备校准定义:对照计量标准,评定测量仪器示值的准确性,同时可将校准结果(修正值或校准因子)用于测量过程测量仪器进行强制性全面评定。执行机构:厂家或实验室。检定依据:国家计量技术规范(JJF)。量值溯源:自下而上量值溯源过程。,分析中质量管理,仪器设备校准尿液分析仪校准规范:JJF 1129-2005 外观检查,空白、示值校准医用离心机:YY/T 0657-2008 转速;噪声、振幅、温升;制冷干化学尿液分析仪:浊度、比重、反射率,分析中质量管理,分析中质量管理,水平离心机,水平转子使细胞有效聚集于
8、管底400G离心力可使颗粒最优化聚集离心5分钟保证过程优化10ml原尿量、0.2ml沉渣标准化,以保证检测结果一致!,斜角离心机、平板式离心板、低离心力和离心时间能称为“标准离心”吗?,分析中质量管理,分析中质量管理,分析中质量管理,分析中质量管理,分析中质量管理,分析中质量管理,分析中质量管理,分析后质量管理,分析中质量管理,质量保证,室内质控,检测系统准确性质量分析能力验证,检测系统稳定性质量保证基本保障,室内质控的另一形式实验室自发行为,室间质评,室间比对,分析中质量管理,分析中质量管理,分析中质量管理,分析中质量管理,分析中质量管理,5.6.4 检验结果的可比性,自动化方法,参考区间,
9、相同,不同,每年至少20份样品进行比对,不宜比对,手工学方法,每半年至少5份样品进行比对,自动化方法手工学方法,不宜比对,分析中质量管理,分析后质量管理,分析后质量管理,分析后质量管理,尿液有形成分检测,CNAS-CL41:2012医学实验室质量和能力认可准则在体液学检验领域的应用说明:附录A(规范性附录)体液学检验形态学识别要求A.1形态学检验人员应能识别的有形成分尿液中的有形成分(a)红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、肾小管上皮细胞、移行上皮细胞、吞噬细胞;(b)宽管型、细胞管型、脂肪管型、颗粒管型、透明管型、红细胞管型、蜡样管型、白细胞管型;(c)细菌、寄生虫、真菌;(d)无定形结晶、草酸钙
10、结晶、胆固醇结晶、胱氨酸结晶、三联磷酸盐结晶、尿酸结晶、胆红素结晶、酪氨酸结晶、尿酸铵结晶;(e)污染物、黏液丝、精子。,A.1.2 脑脊液中的有形成分淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、新生隐球菌。A.1.3 浆膜腔积液中的有形成分 中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、巨噬细胞、间皮细胞。A.1.4 关节腔积液中的有形成分 中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、组织细胞、滑膜细胞、RA细胞、LE细胞。A.1.5 支气管肺泡灌洗液中的有形成分 中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、红细胞、细胞碎片。A.1.6 其他体液中的有形成分红细胞、白细胞、细菌、真菌、寄生虫或卵。A
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