体外循环及先天性心脏病护理.ppt
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1、湖北医药学院护理学院外科教研室 罗湘玉,心 脏 病 疾 病 护 理,概 述,心 包 大血管右心房 右心室左心房 左心室心脏瓣膜二尖瓣 三尖瓣主动脉瓣 肺动脉瓣,冠状动脉解剖,概述-心脏的位置,传 导 系 统,上下腔静脉 肺静脉 右心房 左心房 右心室 左心室 肺动脉 主动脉 体循环 氧合 肺循环,体 肺 循 环,第 三 节 体 外 循 环,体 外 循 环,原理 通过上、下腔静脉插管,将静脉血从循环中引出,进入人工肺进行氧合和排出二氧化碳、过滤、变温后通过动脉插管进入体内动脉循环 目的 通过有效的循环和呼吸支持,代替心肺功能,从而为外科医生创造良好的手术视野,或使心肺得以充分休息,体 外 循 环
2、,上、下腔静脉 人工心肺机(氧合、排除二氧化碳)输回体内动脉血泵(人工心)氧合器(人工肺)变温箱滤器,体 外 循 环 机,体 外 循 环 管 道,主动脉根部灌注针,静脉插管,体 外 循 环 预 充,定义 体外循环前所有管道,氧合器,动脉滤器均需要液体充盈以排气 预冲液成分 1.不具携氧功能 晶体:乳酸林格液,复方林格氏液 胶体:血浆,白蛋白,706代血浆,贺斯等 2.具携氧功能:可携带氧气和CO2 红细胞 人工血液:全氟化碳乳剂,预冲液调整原则:电解质,晶胶比,PH,稀释后Hb,温度等尽量接近生理水平,体 外 循 环 抗 凝 和 拮 抗,肝素抗凝原理 当肝素在血中达到一定浓度与-球蛋白抗凝血酶
3、结合,形成凝血酶-肝素复合物而抑制凝血因子,产生抗凝作用.肝素抗凝用量 200-400u/kg肝素抗凝标准 ACT480秒,使用抑肽酶ACT750秒,体 外 循 环 抗 凝 和 拮 抗,肝素抗凝不足原因:肝素耐药 相关因素:1.PLT22万 2.抗凝血酶缺乏:常见于败血症、DIC、左房黏液瘤、细菌性心内膜炎 肝素抗凝不足处理 加大肝素剂量:700u/kg上述无效输新鲜全血,或抗凝血酶浓缩物,体 外 循 环 实 施,肝素化;经右心房向上、下腔静脉插入引流管 接人工心肺机在升主动脉根部或股动脉插供血管 接人工心肺机;转动心肺机转流,建立体外循环,常 用 灌 注 方 法,深低温停循环:适用于保证无血
4、手术视野,无插管,鼻温15,肛温20上.下半身分别灌注:用于主动脉弓中断,主动脉缩窄,极重症F4部分体外循环:如心室辅助,降主动脉瘤,腹主动脉瘤,处 理 原 则,26,先天性心脏病,CONGENITAL HEART DEFECTS,先天性心脏病,先天性心脏病是指先天发育异常而未能自愈的一组心脏病,其中以动脉导管未闭、房间隔缺损,室间隔缺损和法洛氏四联症为常见,分 类,非紫绀性心脏病:左向右分流 紫绀性心脏病:右向左分流,常见先天性心脏病,动脉导管未闭(Patent Ductus Arteriosus,PDA)房间隔缺损(Atrial Septal Defect,ASD)室间隔缺损(Ventri
5、cular Septal Defect,VSD)法乐四联症(Tetralogy of Fallot,TOF),动 脉 导 管 未 闭(PDA Patent Ductus Arteriosus),动脉导管未闭(Patent Ductus Arteriosus),动脉导管胎儿时期降主动脉和肺动脉的正常通道多数在出生后23周完成导管纤维化而闭合(动脉韧带)少数可在出生后6月后闭合1岁以后闭合的比例极小,概 念,动脉导管未闭:主动脉和肺动脉之间先天性异常通道,位于降主动脉峡部与左肺动脉根部间,病理解剖及分型 PDA,管型:导管的主动脉端及肺动脉端粗细大致相等,临床上最多见,约占 80;漏斗型:导管主动
6、脉端直径大于肺动脉端,呈漏斗状;窗型:导管短,管腔粗,管壁薄,主动脉与肺动脉紧贴呈窗式沟通,分流量大;动脉瘤型:导管中间粗大呈瘤样扩张,管壁薄而脆,手术危险性极大,临床少见。,病 理 生 理,主动脉压高于肺动脉压 肺循环血量增多,左心房肥大,肺动脉高压,临 床 表 现,导管细,分流量少无症状导管粗,分流量大呼吸道感染,左心衰双向分流可出现气促、紫绀心脏检查:胸骨左缘第2肋间听到响亮粗糙的连续性机器样杂音,向左锁骨下窝或颈部传导,局部可扪及震颤,肺动脉高压仅可听到收缩期杂音,动脉导管未闭(Patent Ductus Arteriosus),治疗手术适应症:症状不明显者 35岁 反复感染及心衰 尽
7、早手术 合并肺动脉高压者及早手术 合并心内膜炎控制感染后2月手术禁忌症:合并严重肺动脉高压 复杂先心病中作为代偿性通道,动脉导管未闭(Patent Ductus Arteriosus),手术方法:结扎术切断缝合术并发症 高血压喉返神经损伤,房间隔缺损Atrial septal defect,概 念,房间隔缺损 胚胎发育过程中,房间隔发育不良或吸收过度导致两心房存在通路,分 类,继发孔缺损:75%位于冠状窦口的右上方 原发孔缺损:15%位于心房间隔下部,病理解剖及分型 ASD,中央型占 76,位于卵圆窝处,下腔型占 12,位于下腔静脉入口处,上腔型占 3.5,位于上腔静脉入口处,混合型占 8.5
8、,两种以上畸形同时存在,为巨大缺损,病理生理,左心压力 右心压力 血 右心房血流 心房分流 右心室血流 肺动脉压 右心房、右心室肥大 心力衰竭 右向左分流 艾森曼格综合症,临 床 表 现,早期无症状后期 劳累性心悸、气促,易疲劳、呼吸道感染 肺动脉高压,右心衰 肺动脉瓣区可闻及级吹风样收缩期杂音,第二心音亢进、分裂,处 理 原 则,手术治疗:心内直视修补术 艾森曼格(形成向左分流)手术禁忌,并 发 症,急性左心衰心律失常:房室传导阻滞,处 理 原 则,手术治疗:心内直视修补术 艾森曼格(形成向左分流)手术禁忌,室间隔缺损Ventricular septal defect,概 念,室间隔缺损:胚
9、胎发育不良致左右心室形成异常通道,病理解剖及分型 VSD,型:膜周部最常见,占6588,位于室上嵴下方的膜部或膜部周围以及三尖瓣隔瓣后。,型:干下-漏斗型占2030,位于室上嵴上方的肺动脉或主动脉瓣下。,型:肌部型占510,位于肌部。,病 理 生 理,室间隔缺损:心室收缩期左心室压高于右心室,血液经 室间隔缺损 从左向右分流,右室压力增高,变大,由代偿逐渐转为失代偿,心室增大,心衰,病 理 生 理,左心压力 右心压力 血 右心室血流 心室分流 肺动脉压 右心室肥大 心力衰竭 右向左分流 艾森曼格综合症,临 床 表 现,缺损小:无症状缺损大:症状早临床表现呼吸道感染活动后心悸、气促发育不良心脏检
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