优质教学课件31DNA是主要的遗传物质.ppt
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1、DNA是主要的遗传物质,高考生物一轮复习,一、遗传物质必须具备的特点,1、具有存储巨大数量信息的可能2、在生长和繁殖过程中能精确的自我复制3、能指导蛋白质的合成从而控制生物的性 状和新陈代谢4、分子结构相对稳定(但特殊情况下能产 生变异),问题:两种不同的推测如何求证呢?,探索遗传物质的过程是漫长的,直到20世纪初期,人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质。当时人们作出判断的理由不包括:A.不同生物的蛋白质在结构上存在差异 B.蛋白质与生物的性状密切相关 C.蛋白质比DNA具有更高的热稳定性,并且能够自我复制 D.蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以贮存大量遗传信息,探究历程回顾:,C,DNA是遗传物质的
2、证据,格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验,艾弗里确定转化因子的体外转化验,噬菌体侵染细菌的实验,一、DNA是遗传物质的证据,1间接证据(早期推测)2直接证据(1)肺炎双球菌转化实验 格里菲思转化实验(体内转化),两种菌落的比较,无毒,有毒,一、DNA是遗传物质的证据,直接证据(1)肺炎双球菌转化实验(一)格里菲思转化实验(体内转化),注入R型活细菌,小鼠不死亡。,注入S型活细菌,小鼠死亡。,一、DNA是遗传物质的证据,R型活细菌和加热杀死的S型细菌混合后注入,小鼠死亡。,注入加热杀死的S型细菌,小鼠不死亡。,2直接证据(1)肺炎双球菌转化实验(一)格里菲思转化实验(体内转化),为什么呢?,格里菲
3、思认为:在第四组中,已经被加热杀死的S型细菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质-转化因子。使得无毒的R型活细菌有毒性的S型活细菌。,到底转化因子是什么呢?,直接证据:(二)肺炎双球菌的体外转化实验(1944年,美国科学家艾弗里的体外转化实验),实验材料:实验思路:,将S型细菌中的多糖、蛋白质、脂类和DNA等提取出来,分别与R 型细菌进行混合。,设计思路:设法把DNA与蛋白质分开,从而单独地、直接地去观察DNA的作用。,肺炎双球菌:S型R型,多糖 脂类 蛋白质 RNA DNA,R R R R,S型活细菌,R S(少),DNA水解物,R,结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即DN
4、A是转化因子,是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。,【典例训练1】用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡()A.加热杀死的 B.活的,但缺乏多糖荚膜 C.加热杀死的有荚膜菌和缺乏荚膜的肺炎球菌混合物 D.既缺乏多糖又加热杀死的,C,【典例训练2】肺炎双球菌转化实验中,发现无毒R型和被加热杀死的有毒S型细菌混合后,在小鼠体内找到了哪些类型的细菌()A、无毒R型,有毒S型 B、有毒R型,无毒S型 C、有毒R型,有毒S型 D、无毒R型,无毒S型,A,【典例训练3】(2011广东高考)艾弗里及其同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验,结果如下表。从表可知(),A.不能证明S型菌的蛋白质不是转化
5、因子B.说明S型菌的荚膜多糖有酶活性C.和说明S型菌的DNA是转化因子D.说明DNA是主要的遗传物质,C,请接下一内容:,缺陷:没有将DNA和蛋白质完全分离!,更具说服力的“噬菌体侵染细菌的实验”,发现:DNA的纯度越高,转化就越有效。,DNA是遗传物质的证据,直接证据,(三)噬菌体侵染细菌实验,T2噬菌体模式图,噬菌体:细菌病毒,无细胞结构,由DNA和蛋白质外壳组成;寄生在细菌体内,在自身遗传物质的作用下,以细菌内的物质为原料以复制的方式进行增殖的病毒。,DNA(主要元素是C、H、O、N、P),蛋白质(主要元素是C、H、O、N、S),思考:为什么要用35S和32P标记?用14C和18O等标记
6、行吗?,特别提醒因噬菌体蛋白质含有DNA没有的特殊元素S,所以用35S标记蛋白质;DNA含有蛋白质没有的元素P,所以用32P标记DNA;因DNA和蛋白质都含有C、H、O、N元素,所以此实验不能用C、H、O、N作为标记元素。,。,过程探究3赫尔希和蔡斯的实验:,?,如何让噬菌体被标记?,为什么不直接标记噬菌体呢?,小资料:,T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,T2噬菌体侵染细菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用细菌体内的物质来合成自身的组成成分,从而进行大量的繁殖.,过程探究3赫尔希和蔡斯的实验:,过程探究3赫尔希和蔡斯的实验:,被35S标记的噬菌体,被32P标记的噬菌体,被35S标
7、记的噬菌体与细菌混合,被32P标记的噬菌体与细菌混合,上清液的放射性很高,沉淀物的放射性很低,上清液的放射性很低,沉淀物的放射性很高,实验分析:取上清液和沉淀物分别检测其放射性,结果如下:,结论:才是真正的遗传物质,DNA,蔡斯和赫尔希的实验设计:在噬菌体侵染细菌的实验中,用同位素32P和35S分别做如下标记并将亲代噬菌体和细菌混合:,拓展:,1、不能用培养基直接培养带标记的噬菌体。为什么?,因为噬菌体进行寄生生活。,2、该实验能不能证明蛋白质不是遗传物质?,不能,因为噬菌体侵染时蛋白质外壳留在大肠杆菌体外,其作用不能证明。,3、该实验能不能用两种放射性元素同时标记噬菌体?,不能,因为放射性检
8、测时,只能检测到部位,不能确定是哪种放射性元素。,4、合成的子代噬菌体,DNA模板是噬菌体的,原料是谁的。包括哪些原料?利用的细胞器是谁的?,酶、氨基酸、脱氧核苷酸、ATP等利用大肠杆菌的核糖体,5、搅拌和离心的目的?,6、少量放射性出现的原因?,(1)上清液出现少量32P,保温时间过短,有一部分没有侵染到细菌,保温时间过长,侵染的噬菌体破坏细菌释放出来,(2)35S标记:沉淀物中 出现少量35S,可能搅拌不充分,有少量35S的噬菌体仍然吸附在细菌表面,搅拌:使细菌外的噬菌体与细菌分离;,离心:使重量较轻的噬菌体蛋白质外壳与较重的大肠杆菌分离开来。,实验表明(1)噬菌体侵染细菌时,_进入细菌细
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