仪器分析-原子吸收.ppt

《仪器分析-原子吸收.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析-原子吸收.ppt（76页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、第七章 原子吸收光谱法 Atomic Absorption Spectrometry(AAS),第一节 概述一、历史原子吸收光谱法是一种基于待测基态原子对特征谱线的吸收而建立的一种分析方法。这一方法的发展经历了3个发展阶段：1、原子吸收现象的发现1802年Wollaston发现太阳光谱的暗线；1859年Kirchhoff和 Bunson解释了暗线产生的原因；,暗线是由于大气层中的钠原子对太阳光选择性吸收的结果：,2、空心阴极灯的发明 1955年Walsh发表了一篇论文“Application of atomic absorption spectrometry to analytical che

2、mistry”,解决了原子吸收光谱的光源问题，50年代末 PE 和 Varian公司推出了原子吸收商品仪器。,二、原子吸收光谱法的特点1、灵敏度高（火焰法：1 ng/ml，石墨炉100-0.01 pg)；2、准确度好（火焰法：RSD 1%，石墨炉 3-5%）3、选择性高（可测元素达70个，相互干扰很小）缺点：不能多元素同时分析,Io,o,Ko 2,Ko,(10-3 nm),(10-3 nm),半坡宽度,2.Doppler 变宽 由于原子的热运动而引起的变宽,D=,若用M（原子量）代替m,则:,m=1.660510-24M,3、压力变宽 压力变宽指压力增大后，原子之间相互碰撞引起的变宽。分为：L

3、orentz 变宽：指被测元素原子和其它粒子碰撞引起的变宽（10-3 nm)；Holtsmark 变宽：指同种原子碰撞引起的变宽。在原子吸收法中可忽略。此外还有场致变宽（电场、磁场）、自吸变宽。4、原子吸收线的轮廓 综合上述因素，实际原子吸收线的宽度约为10-3 nm 数量级,三、原子吸收光谱的测量1、积分吸收 吸光原子数 No 越多，吸光曲线面积越大（峰越高），因此，理论上积分吸收与 No 呈正比：,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,10-3 nm,(10-3 nm),需要一个分光系统，谱带宽度为 0.0001 nm,且连续可调,K,0.0001 nm,关键性难题 通常光栅可分开0.

4、1nm，要分开0.01 nm 的两束光需要很昂贵的光栅；要分开两束波长相差0.0001 nm 的光，目前技术上 仍难以实现；此外，即使光栅满足了要求，分出的光也太弱，难以用于实际测量。,根据吸收定律，有：I=Io e-K L,当在原子吸收线中心频率附近一定频率范围测量时，则,A=K C,原子吸收光谱分析的基本关系式：,吸光度,常数 浓度,A=lg,IoI,值得指出的是，上式假定 No=C（1）由于基体成分的影响和化学干扰影响原子化过程，上式不成立，导致曲线弯曲；（2）对易电离的物质，温度较高时Ni很大，Boltzmann分布中Ni/No增大，影响曲线弯曲；（3）发射光源的辐射半宽度要小于吸收线

5、宽度，因此光源温度不能高。,A,C,0,思考题,如果光源辐射宽度比原子吸收线宽，原子吸收测量能否进行？怎样获得一束中心波长在 Na原子中心吸收波长位置（588.99 nm）的锐线辐射？你已经知道了原子吸收光谱分析的原理，你认为要用此原理实现原子浓度的测量方法，需要那些仪器组件？,为什么要采用锐线光源？,第三节 原子吸收光谱分析的仪器,原子吸收光谱分析的仪器包括四大部分 光源 原子化器 单色器 检测器,一、光源光源的作用是发射被测元素的特征共振辐射对光源的基本要求是：锐线（发射线半宽吸收线半宽）高强度 稳定（30分钟漂移不超过1%）背景低（低于特征共振辐射强度的1%）,高温 温度梯度 低温,自吸

6、 自蚀,o,o,o,原子吸收分析中需要研究的条件之一：灯电流的选择,二、原子化器 原子化器的功能是提供能量，使试样干燥、蒸发和原子化。,两种类型,火焰原子化石墨炉原子化,1、火焰原子化 由火焰提供能量，在火焰原子化器中实现被测元素原子化。对火焰的的基本要求是：,温度高稳定背景发射噪声低燃烧安全,直接燃烧型：,助燃气燃气,雾化效率低背景影响大,预混合型原子化器,燃气,助燃气,试样,预混合室,燃烧器,废液排放口,雾化器,雾化器混合室燃烧器,（1）气溶胶产生 雾化过程的关键是要产生直径足够小的气溶胶。对气动雾化器，产生气溶胶的平均直径与下列因素有关：,当液体流量小，Qg/QL 5000，第一项起支配

7、作用当液体流量大，Qg/QL 5000，第二项起支配作用,据实验：do 30 m 在火焰中通过 30 mm 才脱溶剂因此应创造条件，产生直径小于10 m 的气溶胶,IO,超声雾化产生的气溶胶平均直径分布范围窄，直径小，雾化效率高。但记忆效应大。超声雾化的气溶胶直径计算公式为：,F 超声频率,火焰原子吸收的灵敏度目前受雾化效率制约，因为目前商品雾化器的雾化效率小于15%。,（2）燃烧过程两个关键因素：燃烧温度 火焰氧化-还原性,燃烧温度由火焰种类决定：,燃气助燃气温度（K）乙炔空气2500笑气3000氢气空气2300,火焰的氧化-还原性火焰的氧化-还原性与火焰组成有关化学计量火焰贫燃火焰富燃火焰

8、燃气=助燃气燃气助燃气中性火焰氧化性火焰还原性火焰温度 中温度 低温度 高适于多种元素适于易电离元素适于难解离氧化物,火焰的氧化-还原性还与火焰高度有关 火焰高度增加，氧化性增加火焰高度对不同稳定性氧化物的影响,原子吸收分析中需要研究的条件之二：火焰原子化条件的选择火焰类型燃气-助燃气比例测量高度,2、石墨炉电热原子化,6mm 4mm,30 mm,石墨炉外型,石墨炉特性：（1）自由原子在吸收区停留时间长，达火焰的103倍（2）原子化在Ar气气氛中进行，有利于氧化物分解（3）原子化效率高，检出限比火焰低（4）样品量小缺点：基体干扰管壁的时间不等温性管内的空间不等温性实现等温原子化的措施：（1）采

9、用里沃夫平台,（2）提高升温速率石墨炉原子化采用程序升温过程,程序干燥灰化原子化清除温度稍高于沸点800度左右2500度左右高于原子化温度200度左右目的除去溶剂除去易挥发测量清除残留物基体有机物,T,t,干燥,灰化,原子化,清除,原子吸收分析中需要研究的条件之三：石墨炉原子化条件的选择灰化、原子化 条件的选择,3、低温原子化 低温原子化是利用某些元素自身或其氢化物在低温下的易挥发性实现原子化的。例如AsO33-+BH4-+H+AsH3,AsH3,+,_,思考题原子吸收空心阴极灯发射的是宽度很窄的锐线，也是待测元素的特征谱线，因此分光系统可以省略，这种说法对不对？,三、分光器,四、检测系统作用

10、 检测光信号的强度部件 光电倍增管要求 足够的光谱灵敏度,光谱范围打拿极数工作电压,日光,思考题：（1）光电倍增管接受光源信号的同时，也接收日光信号，怎样区分这两种信号？（2）光电倍增管检测待测原子吸收信号的同时，也检测火焰中分子发射信号，怎样区分这两种信号？,光源调制：,因此，采用 脉冲光源交流放大器可以消除直流发射线的影响。,五、原子吸收光度计的类型,第四节 原子吸收光谱的干扰与消除,物理干扰化学干扰电离干扰光谱干扰,一、物理干扰指试样在蒸发和原子化过程中，由于其物理特性如黏度、表面张力、密度等变化引起的原子吸收强度下降的效应。,消除物理干扰的方法：1、配置相似组成的标准样品；2、采用标准

11、加入法：,C0C1C2C3C4C5,A,C0 C1 C2 C3 C4C5,Cx,二、化学干扰 液相或气相中被测原子与干扰物质间形成热力学稳定的化合物，影响原子化过程。,包括：分子蒸发 待测元素形成易挥发卤化物和某些氧化物，在灰化温度下蒸发损失；形成难离解的化合物（氧化物、炭化物、磷化物等）氧化物 较难原子化的元素：B、Ti、Zr、V、Mo、Ru、Ir、Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、U 很难原子化的元素：Os、Re、Nd、Ta、Hf、W,炭化物Be、B、Al、Ti、Zr、V、W、Si、U 稀土等形成难挥发炭化物磷化物 Ca3PO4 等,消除化学干扰的方法：高温原子化 Ca3PO4加入释放剂

12、La、Sr释放Ca3PO4加入保护剂 8-羟基喹啉加入基体改进剂 NaCl+NH4NO3=NaNO3+NH4Cl,问题：As易挥发，请你从文献中找到一种 Matrix modifier 用于AAS测定As.,三、电离干扰 指高温电离而使基态原子数减少，引起原子吸收信号下降的现象。被测元素浓度越大，电离干扰越小。,消除办法：加入消电离剂。消电离剂为碱金属元素。例如Ca测定在高温下产生电离现象，加入KCl可消除：K K+eCa+e Ca,四、光谱干扰,吸收线重叠光谱通带内存在非吸收线原子化器内直流发射干扰背景吸收（分子吸收、光散射）,当采用锐线光源和交流调制技术时，前三种因素一般不予考虑，主要考虑

13、分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素。光散射-是由于原子化过程中产生的固体颗粒对光的散射造成的；分子吸收-是由于原子化过程中生成的氧化物及盐类对辐射的吸收造成的。,NaI,NaCl,NaF,200250300350400,波长 nm,A,五、背景校正的方法,A,AB,AT=A+ABA=AT-AB,1、邻近非共振线校正法,分析线,非共振线,2、氘灯扣除背景法,氘灯AD=AB空心阴极灯AT=A+AB净原子吸收A=AT-AD,空心阴极灯,原子化器,棱镜,光电管,氘灯,3、Zeeman 效应扣除背景法,-,+,平行磁场,垂直磁场,垂直磁场,讨论 是否可以利用自吸收效应扣除背景？,第五节

14、 原子吸收光谱分析方法,一、定量分析方法,1、标准曲线法,2、标准加入法,二、灵敏度和检出限,1、灵敏度,特征浓度,特征质量,标准曲线的斜率 S=dA/dC,2、检出限,检出限是指仪器能以适当的置信度检出元素的最低浓度或最低质量。,IUPAC规定中，对各种光学分析方法，可测量的最小分析信号min以下式确定：,K=2或3（置信度为99.45%或99.7%）,S 灵敏度，即分析校准曲线的斜率,原子吸收光谱分析法小结：,仪器设计限制：实现多元素同时测定消除或减小背景干扰实现连续分析,原理限制：原子吸收的灵敏度从理论上不高：A=logI0/I当I0=100；I=99（1%吸收）A=0.0044（特征浓

15、度或特征量）发展了原子荧光法,第六节 原子荧光光谱分析法,一、原理 激发态原子如果以辐射方式去活化，由激发态回到基态，就伴随着共振原子荧光的产生，如果经中间能级而回到基态，则产生其它类型的原子荧光。,非共振荧光包括三种类型：,激发态的原子回到较低能态时可依据两种机理 受激发射跃迁：处于激发态的原子，在一定频率的入射光诱导下回到较低能级，同时发射与入射辐射的频率、位相、偏振方向以及传播方向相同的辐射，即激光；自发发射跃迁：在无入射辐射的诱导，激发态原子通过自发发射跃迁到较低能态，并伴随原子发射谱线的发生。,If Ia或 If=Ia,If 荧光强度Ia 被吸收光的强度 荧光量子产率,因为 Ia=I0 A(1-e-klN),A受光源照射在检测系统中观察到的有效面积k 吸收系数l 吸收光程长N单位体积内的基态原子数,增加光源强度 I0 可以提高原子荧光分析的灵敏度,If=KC,思考题原子荧光法和原子吸收法在仪器上有何异同？,二、仪器,光源也可以是连续光源如高压Xe弧灯,原子化器,反光镜,单色器,检测器,原子荧光法的灵敏度较原子吸收法高，但没有原子吸收法应用广泛，目前主要用于Hg,As,Sb,Sn,Pb,Ga,In,Tl 等元素分析。,作业P123 T21,作业P123 T20,16.94 g/mL,作业P123 T21,2.35 mmol/L,