中药化学32黄酮类化学成分的提取分离技术.ppt
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1、3.2 黄酮类化学成分的提取分离技术教学内容:3.2.1 概述 3.2.2 结构与分类 3.2.3 理化性质及检识 3.2.4 提取分离 3.2.5 实例:槐米、黄芩、葛根、银杏叶 重点:定义、主要类型结构、重要理化性质、提取分离、检识、结构研究。,3.2.1 概述一、黄酮类化合物的定义狭义的黄酮:2-苯基色原酮,广义的黄酮:C6-C3-C6,二、分布 分布广泛,多存在于高等植物中,特别是被子植物中。黄酮:唇形科、玄参科、爵床科、菊科 黄酮醇:双子叶植物 二氢黄酮:、芸香科、豆科、杜鹃花科 二氢黄酮醇:豆科 异黄酮:鸢尾科、豆科的蝶形花亚科 双黄酮:松柏纲、银杏纲、凤尾纲,少数以游离态存在,大
2、部分与糖结合成苷的形式存在。苷:花、叶、果 苷元:木质部,三、生物活性1、心血管:葛根总黄酮、银杏叶总黄酮、芦丁、橙皮苷、葛根素、槲皮素2、镇咳、祛痰:杜鹃素、川陈皮素、3、保肝:水飞蓟素、异水飞蓟素、4、抗炎:芦丁、羟乙基芦丁、橙皮苷5、抗菌、抗病毒:木犀草素、黄芩苷、槲皮素6、解痉:异甘草素、大豆素7、抗肿瘤:牡荆素、桑色素、d-儿茶素8、雌激素样作用:大豆素、染料木素、金雀花 异黄素等异黄酮。,3.2.2 黄酮类化合物的结构与分类 依据A环和B环之间三个碳是否成环、氧化程度、是否有羟基取代及B环连接位置,将天然黄酮类化合物分类如下:一、黄酮和黄酮醇,芹菜素 木犀草素,山奈酚 槲皮素,黄芩
3、苷 杨梅素 芦丁 羟乙基芦丁,二、二氢黄酮和二氢黄酮醇 2、3位为单键,甘草素 R=H 橙皮素 R=H甘草苷 R=glc 橙皮苷 R=rutinose,二氢槲皮素 二氢桑色素,三、异黄酮和二氢异黄酮 3-苯基取代,大豆素 R=H 葛根素 R=glc 大豆苷 R=glc,四、查尔酮和二氢查尔酮 查尔酮 红花苷 梨根苷,补骨脂甲素 补骨脂乙素,查尔酮为苯甲醛缩苯乙酮类化合物,2,-羟基查尔酮是二氢黄酮的异构体,二者可以相互转化。例如:红花在不同时期花的颜色不同,原因 是所含主要成分不同:初期:新红花苷及微量的红花苷(淡黄色)中期:红花苷(深黄色)后期:醌式红花苷(红色或深红色),2-羟基查尔酮,五
4、、橙酮 C环为五元环 较少见,主要存在于玄参科、菊科、苦巨苔科和单子叶植物沙草科中。硫磺菊素,六、花色素类 C环无羰基,1位氧原子以佯盐形式存在,带正电荷。在中药中多以苷的形式存在。,七、黄烷醇类1、黄烷-3-醇(儿茶素类):主要存在于含鞣质的木本植物中。,2、黄烷-3,4-二醇(无色花色素类):含鞣质的木本植物和蕨类植物中多见。,八、双黄酮类 治冠心病,九、其他黄酮 口山酮(双苯吡酮或苯色原酮),高异黄酮,黄酮木脂素,生物碱型黄酮等。,止咳祛痰,高异黄酮,水飞蓟素 榕碱,3.2.3 理化性质及检识一、理化性质(一)性状1、形态:多为结晶性固体,少数为无定 形粉末。2、颜色:多为黄色 与交叉共
5、轭体系及助色团(羟基、甲氧基)的种类、数目以及位置有关。查尔酮黄酮(醇)异黄酮二氢黄酮(醇)、黄烷醇黄-橙黄 灰黄-黄 微黄 近无色,在4,或7-位引入供电子基,因形成P-共轭,促使电子转移、重排,使化合物颜色加深。PH8.5 蓝色,(二)旋光性 苷元:二氢黄酮(醇)、黄烷醇、二氢异黄酮有旋光性,其他类型无旋光性;所有类型的苷:均有旋光,且多为左旋。,(三)溶解性 1、游离黄酮:易溶于甲醇、乙醇,乙酸乙酯,乙醚及稀碱水中,不溶或难溶于水。在水中溶解度大小:花色素二氢黄酮(醇)、异黄酮黄酮(醇)、查尔酮,原因:平面型:分子中存在着交叉共轭体系,包括黄酮醇、黄酮、查尔酮。分子排列紧密、分子间引力较
6、大,不利于水分子进入。非平面型:二氢黄酮、二氢黄酮醇(分子中吡喃环已被氢化,成为半椅式结构)、异黄酮(B环受4位羰基的立体阻碍)。分子排列不紧密、分子间引力降低,有利于水分子进入。离子型:花色素类虽然是平面型结构,但以离子形式存在,具有盐的通性,因此水溶性好。,取代基的影响:黄酮的母核上引入羟基,水溶性增加,且与羟基数目成正比。引入甲氧基或异戊烯基后,脂溶性增加,水溶性降低。,2、黄酮苷类:易溶于热水、甲醇、乙醇中。难溶或不溶于亲脂性有机溶剂中。多糖苷在水中的溶解度大于单糖苷。3-羟基苷的水溶性大于7-羟基苷。,(四)酸碱性1、酸性 黄酮类化合物分子中具有酚羟基,故显酸性。酸性强弱顺序:7,4
7、-二羟基7或4-羟基 一般酚羟基 5-羟基5%碳酸氢钠 5%碳酸钠 0.2%NaOH 4%NaOH,2、碱性 黄酮类化合物因为分子中的-吡喃酮环上的1-氧原子,有未共用电子对,可与强酸结合生成烊盐,但极不稳定,加水分解。不同的黄酮溶于浓硫酸时形成烊盐,常表现出特殊的颜色:(二氢)异黄酮:黄色 黄酮(醇):黄色至橙色 二氢黄酮:橙色(冷时)至紫红色(热时)查尔酮:橙红至洋红 橙酮:红色至洋红,(五)显色反应 酚羟基和-吡喃酮环的反应。1、还原反应(1)盐酸-镁粉反应方法:样品的甲醇或乙醇液,加入少许镁粉振 摇,再滴加几滴浓盐酸,即可。现象:泡沫呈红色。结果:黄酮(醇)、二氢黄酮(醇)为阳性反 应
8、;查尔酮、橙酮、黄烷醇及多数异黄 酮为阴性反应。注意:花色素及某些橙酮、查尔酮不加镁粉仅 加盐酸即变红,容易干扰判断。,(2)四氢硼钠反应 方法:样品的甲醇液,加等量2%NaBH4的 甲醇液,加浓盐酸或硫酸,生成红 色紫红色。应用:二氢黄酮(醇)的专属性反应,2、金属盐类试剂的络合反应 分子中具有3-羟基、4-羰基或5-羟基、4-羰基的黄酮类化合物。(1)铝盐 应用:定性及定量分析 方法:样品的乙醇液加1%三氯化铝乙醇液,365nm观察荧光。现象:鲜黄色荧光4,-OH或7,4,-OH黄酮显天蓝色荧光,(2)铅盐1%醋酸铅或碱式醋酸铅水溶液。分子中具有3-羟基、4-羰基或5-羟基、4-羰基或邻二
9、酚羟基的黄酮类化合物。,(3)锆盐-枸橼酸反应应用:区分3-OH或5-OH黄酮方法:样品甲醇液中加Zrocl2/MeOH,生成黄色锆络合物,再加2%枸橼酸。结果:仍呈鲜黄色(不减褪),则有3-OH;黄色显著减褪,则为5-OH,(4)镁盐 应用:鉴别二氢黄酮(醇)类化合物。方法:滤纸上滴加样品液,喷1%醋酸镁 甲醇液,加热干燥,UV灯下观察。现象:二氢黄酮(醇):天蓝色荧光。黄酮、黄酮醇、异黄酮:黄-橙黄-褐色。,(5)锶盐 应用:检识具有邻二酚羟基的黄酮。方法:样品的甲醇液,加0.01mol/L氯化锶甲醇液和氨气饱和的甲醇液各3滴。现象:绿色棕色黑色沉淀。(6)铁盐 非特征反应,3、与硼酸的反
10、应 酸性条件下,5-羟基黄酮、2-羟基查尔酮与硼酸反应显黄色。4、与碱性试剂的反应 黄酮类化合物溶于碱水中显黄色橙色红色,化合物类型不同,显色情况不同,查尔酮或橙酮显红或紫红色;二氢黄酮放置一段时间或加热后也会显红色。,5、与五氯化锑的反应 用于鉴别查耳酮,生成红或紫红色沉淀,但反应是在无水四氯化碳中进行,要注意无水操作。,二、黄酮的检识(一)理化检识HCl-Mg:黄酮(醇)、二氢黄酮(醇)-红色四氢硼钠:二氢黄酮(醇)-红紫红色醋酸镁:二氢黄酮(醇)-天蓝色荧光锆盐-枸橼酸:区别3-OH、5-OH黄酮-黄色减退氨性氯化锶:邻二酚羟基黄酮-绿棕黑色碱性试剂:查尔酮、橙酮-红紫红色五氯化锑:查尔
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- 中药 化学 32 酮类 化学成分 提取 分离 技术
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