完整版药理学重点汇总笔记全.docx
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1、药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害 的反应。2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半 所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参 数。3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药 物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明 显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无 作用，药物的这种特性称为选择性。4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也 有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效 应。5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内 在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受 体结合，因而对抗或取消激动药的作用。6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较 强，但只有弱的内在活性，能引起 较弱的生理 效应
2、，较大剂量时，如与激动药同时存在，能 拮抗激动药的部分效应。7半数致死量（LD50）:如以死亡为指标， 则称为半数惊厥量或半数致死量。8安全范围：有人用1 %致死量与99%有 效量的比值来衡量药物的安全性，5%致死量 与95%有效量之间的距离称为药物的安全范 围。9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的 速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良 好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道 吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环 前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使 进入体循环的药量明显减少。称首关消除。12.首过效应：口服经门静脉进人肝脏的药 物，在进人体循环前被代谢灭
3、活或结合储存， 使进人体循环的药量明显减少。11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠 后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应 与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用 药剂量或血中药物浓 度，定量地分析与阐明两 者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与 效应之间的规律性变化为量效关系。13有效量：出现疗效的剂量。14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用 后能加速肝药酶的合成并增 强其活性，这类 药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂 量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最 小剂量称为最小有效量。16耐药性：是在长期应用化疗药物后，病 原体对药
4、物产生的耐受性。17身体依赖性：是由反复用药造成的一种 适应状态，中断用药产生一系列痛苦难以忍 受的戒断症状。18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑嗪 （2mg以上）后出现直立性低血压、心悸、昏厥等。20稳态浓度：按一级消除动力学规律，如 恒速静脉滴注药物，血药浓度平稳上升，没有 任何波动，约经5个半衰期达到稳态浓度，此时给药速率与消除 速率达到平衡，其血药浓度称为稳态浓度。21反跳现象长期用药因减量太快或骤然停 药所致原病复发加重的现象。22半数有效量：是指药物在一群动物中引 起半数动物阳性反应的剂量23二重感染：正常人体内的菌群处于一种
5、平衡共生状态，长期应用广谱抗生素后，使敏 感菌受到抑制，不敏感菌乘机在体内繁殖生 长，造成新的感染，称为二重感染。24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降 低到浓度以下时残存的生物效应25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微 生物的能力称为抗菌活性27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血管平 滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙 离子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起 心血管等组织器官功能改变的药物。28治疗指数：药物的半数致死量（LD50 ）和半数有效量（ED50 ）的比 值，用以评价药物的安全性，治疗指数大的药 物相对较安全。29替代疗法：用于补充身体内生理剂量
6、不 足的治疗方法，用于治疗急慢性肾上腺皮质 功能不全，脑垂体前叶功能减退症及肾上腺 次全切除术后。30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌产生对 抗生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自 身生存过程中的一种特殊表现形式。耐药性 可分为固有耐药和获得性耐药。31副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用，可能给病人带来不适或痛 苦。药理学：药理学是研究药物与机体相互作用 规律及其原理的科学。药效学：药效学是研究药物对机体的作用或 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分布、 生物转化和排泄等体内过程的变化规律。药物：指用以防治及诊断疾病的物质。在理 论上，凡能影响机
7、体器官生理功能及细胞代谢 的物质都属药物范畴。对药物的基本要求安 全，有效，故对其质量，适应症、用法和用 量均有严格的规定，符合有关规定标准的才可 供临床应用。制剂：是药物经加工后制成便 于病人使用，能安全运输，贮存，又符合治疗 要求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。效 能：药物所能达到的最大效应的能力就是该 药的效能，即最大效应。如再增加药物剂量， 效应不再进一步增强。效价强度：产生相同 效应的各个药物在其达到一定治疗强度时所需 要的剂量。最小有效量：刚能引起效应的剂 量称最小有效量，亦称阈剂量。半数有效量：能引起半数实验动物阳性反应 的剂量。半数致死量：引起50%实验动物死亡的剂 量。对因治疗
8、：应用药物消除致病原因的治疗。 如抗生素杀灭体内的致病微生物。对症治 疗：应用药物来减轻或消灭疾病症状的治 疗。如发烧时的解热作用。副作用：在治疗 剂量时出现的与治疗目的无关的作用。如阿托 品引起的口干。毒性反应：由于用药剂量过 大而产生的药物中毒反应，对机体有明显损害 甚至危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阈浓 度以下时所残存的生物效应。变态反应：人 体对药物过敏所引起的反应，与用药剂量无 关。选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后， 只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对 其他器官组织作用很小或不发生作用。质反应：药物效应以阳性或阴性表示的反
9、应。量反应：可以数量分级表示的药理效应如血 压、心率、呼吸等。治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。受体激动剂：能激活受体，对相应受体有较 强的亲和力，也有较强的内在活动的药物，如 异丙肾上腺素。受体拮抗剂：与受体是亲和力较强，但无内 在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿 托品。次后即可产生。交叉难受性：指机体对某一药物产生难受性 后，对另一药物的敏感性亦降低的现象。耐药性：指长期应用化疗药物后，病原体或 病原微生物对药物产生的耐受性。身体依赖 性：是反复应用某些药物后造成的一种适应 冲动的发生与传导，使局
10、部感觉暂时消失以利 于手术进行的药物。表面麻醉：是将穿透性较强的局麻药应用到 局部粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻醉。浸润麻醉：是将局麻药注入手术部位的皮 内，皮下或深部组织中，使局部受药液浸润的首关消除：口服某些药物，经肝门静脉进入 状态，中断用药则产生一系列难以忍受的戒断 神经末梢传导阻塞。肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮 症状。传导麻醉：是将局麻注入神经干周围，阻滞存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象精神依赖性：是指反复应用某些药物后使人 其传导，使该神经所支配组织产生局部麻醉。弛，易于解离，其a受体阻断药作用可对ACh药物配伍使病人深睡，体温、代谢及组织耗 被大剂量儿茶酚胺所取消
11、。非竞争性a氧量均降低，对各种伤害性刺激的反应性降低，有 受体阻断药：能与a受体牢固结合，利于病人度过危险期。抗精神病药：主要用于治疗称为首关效应或第一卡关效应。负荷剂量：为使血药浓度迅速达到稳态水 平，在常规给药前应用的一次剂量。时量曲 线：血浆中的药物浓度随时间的推移而发生 变化的规律，以血药浓度为纵坐标、时间为横 坐标作图即时量曲线。肝肠循环：自胆汁排 入十二指肠的结核 型药物在小肠中经水解后再 吸收的过程。血浆蛋白结合率：药物在进入血液后部分与 血浆蛋白结合，治疗剂量下药物与 血浆蛋白结 合的百分率称血浆蛋白结合 率。血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半 的时间。生物利用度：指药物被
12、机体吸收进入体循环 的相对量和速度。稳态浓度：恒速、恒温给药是，约经5个半衰 期，此时给药速度与消除速度相等即达到了稳 态药浓度。肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其 他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。肝药酶 抑制剂：只能抑制药酶活性，减慢某些药物 代谢的药物，如西咪替丁等。零级消除动力 学：当药量过大，超出体内消除能力，机体 以其最大能力消除药物，消除速度与血药浓度 无关，即恒量消除。当血药浓度下降至最大消 除能力以下时，则按一级动力学消除，故半衰 期不固定。一级消除动力学：药物以恒比消除，消除速 度与血浆中药物浓度成正比。消除半衰期是恒 定的。多数药物以此方式消除。有效量：比最小有效量大，
13、对机体产生明显 效应，但不引起毒性反应的剂量。最小有效 量：为刚能引起效应的剂量。中毒量：引起 毒性反应的剂量。极量：由国家药典明确规定允许使用的最大 剂量。极量比治疗量大，但比最小中毒量小， 为医生用药选量的最大限度。安慰剂：是临 床研究中作为对照物质应用的无药理活性的药 剂。药物相互作用：联合应用两种或两种以上药 物时，使原有的药物效应增强、不良反应减少 或效应减弱。耐受性：连续用药一段时间后，药物效应逐 渐减弱，需增加剂量才能达到相等强度的效 应。快速难受性：有些药物在短期内反复应用时 机体即产生耐受现象，如麻黄碱在连续注射数 产生一种愉快满足的感觉，在精神上驱使人们 是周期性地连续用药
14、的欲望，断药后不出现戒 断症状。神经递质：能够传递神经信息的化学物质称 为神经递质。化学传递：神经冲动到达神经末梢，使神经 末梢释放化学物质，用作于突触后膜上的受体 而影响下一级神经元或效应器细胞的活动， 这一过程称为化学传递。M效应；兴奋M受 体产生的一系列效应称M效应。拟胆碱药：药物对机体产生的效应与胆碱能 神经产生效应相似，这类药物称为拟胆碱药。 调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻断， 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈 光度变小，视近物不清，这种现象称为调节麻 痹。调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状 肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度 增加，视近物模糊，这种现象称为调节痉
15、挛。 除极化型肌松药：是指能与Nm受体结合， 使其产生持久的除极化作用，和其他兴奋药不 再产生反应，导致骨骼肌松弛的药物。非除极化型肌松药：是指能与Nm受体结 合，但不激动受体，反而阻断ACh与Nm受 体结合，使骨骼肌松弛的药物。儿茶酚胺类：肾上腺素，去甲肾上腺素、异 丙肾上腺素和多巴胺等结构中都含有 儿茶胺结 构，故称为儿茶酚胺类。竞争性a受体阻断药：与a受体的结合比较松大剂量茶酚胺不能所取消阻断作用。全身麻醉药：是一类能抑制中枢神经系 统，使意识、痛觉及其感觉和反射消失，骨 骼肌松弛，利于外科手术进行的药物。复合麻醉：临床上为克服单一全麻药麻醉时的缺陷，减少麻醉药的用量和提高 麻醉的安全性
16、，增强麻醉效果，在麻醉前或麻 醉中采用联合药的麻醉方法，称为复合麻醉。 基础麻醉：在病人进入手术室之前给以 大剂量的催眠药，使病人到达深睡眠状态，可 减少麻醉药用量，使麻醉过程平稳。诱导麻醉：应用作用迅速的全麻药如硫喷妥 钠，使迅速进入外科麻醉期，以避免兴奋期的 各种症状。局麻药：局部麻醉药是一类能阻止局部神经 蛛网膜下腔麻醉：是将局麻药液经低位腰椎 之间注入蛛网膜下腔内，使接触药液的脊神经 传导阻滞而麻醉。硬膜外麻醉：是将局麻药注入硬脊膜外 腔， 使通过硬脊膜外腔穿过椎间孔的神经根麻醉。 镇静药：指能轻度抑制中枢神经，使兴奋不 安或烦躁的情绪趋于安定的药物。催眠药：是对中枢神经产生较深的抑制
17、作 用，能引起类似正常睡眠或可以改善睡眠状态 的药物。抗焦虑药：指用于治疗焦虑症或焦虑状态的 药物。人工冬眠：氯丙嗪与哌替啶、异丙嗪等 其对精神分裂症有效的一类药物。抗躁狂药：用于躁狂症的治疗，使躁狂症状 得到缓解的药物。抗抑郁药：用于抑郁症的治疗，使抑郁症状 得到缓解的药物。抗焦虑药：用于焦虑的治疗，使焦虑症 状得到缓解的药物。抗惊厥药：用于缓解由于多种原因引起的惊 厥症状的药物。抗癫痫药：用于各种类型癫痫病治疗，使癫 痫症状得到缓解的药物。抗震颤麻痹药：临床上用于震颤麻痹治疗的 药物。中枢性抗胆碱药：通过选择性中枢抗胆碱作用 发挥抗震颤麻痹疗效的药物。镇痛药：是一类精神病，尤主要作用于中枢
18、神经系 统，在不影响意识和其 他感觉的情况下选择性地消除缓解疼痛的药物。 阿片生物碱：阿片中含有的数种具有作用的生 物碱。吗啡受体拮抗剂：与脑内吗啡受体的亲和力大, 但无内在活动，可完全阻断吗 啡与阿片受体的 结合，可竞争性地对抗 阿片类药物作用的一类 药物。中枢兴奋药：是一类能提高中枢神经系 统机能活动的药物。阿司匹林哮喘：有些哮喘患者服用阿司匹林后 所诱发的支气管哮喘被称为“阿司匹林哮喘” 水杨酸反应：阿司匹林用量过大时出现头痛、眩 晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力和听力减退等表现， 总称为水杨酸反应。首剂现象：指首次给予哌停药症状：长期用药因减量太快突然停药使有 是指心脏损伤或在血流动力学的应
19、些病人出现一些原来疾病没有的症状。由于分子和基因表达的变化，导致心类肾上腺皮质功能亢进症：长期应用超生理 形状和功能发生变化。剂量的糖皮质激素所致的肾上腺皮质功能亢进指冲动传导通路折回原处而反复运症状。其他病原微生物的代谢产物，也包括半合成的 衍生物及少数合成品。耐受性：通常所指的耐 受性系指获得耐药性，即病原体与化学治疗 药长期或反复接触后，对药物的敏感性降低或 丧失。氟喹诺酮类：是第三代喹诺酮类药 物。6APA:是青霉素类的基本结构中母核6- 氨基青霉素烷酸的代表符号，其所含的 内酰胺环为抗菌活性必需部分。7 APA:是头孢菌素类抗生素母核7氨基 头孢烷酸的符号，从头孢菌素C裂 解而来。
20、半合成抗生素：是保留天然抗生素的主要结构，人工改造侧链或其他非抗菌活性必需部分 所得的抗生素。安。动脉加快、瞳孔散大。面部表情异常， 而后出现焦 虑、头晕、流汗、共济失调等症 状。当血糖水平降至40mg/dl 一下时，出现 精神错乱、震颤、昏迷、惊厥等症状，称之 为胰岛素休克。胰岛素抵抗性：又称胰岛素耐受性，是指机体 对胰岛素的生物反应性低于正常，糖尿病患者 在并发感染、创伤、手术、情绪激动、酮症酸 中毒或吸烟等，体内生成抗胰岛素物质如糖皮 质激素、胰高血糖素、儿茶酚胺、酮体等增多 可产生急耐受。有些病人体内产生了抗胰岛 素抗体，或因胰岛素受体基因异常、受体数目 下降、受体功能缺陷、抗胰岛素受
21、体抗体生成 等可产生慢性胰岛素耐受性。反应性高血糖：当胰岛素用量不当而发生轻度 低血糖时虽无明显低血糖症状，却能引起调节 机制的代偿反应，使血糖水平升高，称为反应 性高血糖。化学治疗药：抗菌药、抗寄生虫药 和抗肿瘤药称为化学治疗药。抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀 灭作用的药物。杀菌药：不仅能抑制病原微生物的生长繁殖且 具有杀灭作用的药物。抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的 能力，在临床上常用最低抑菌浓度或最低杀菌 浓度来表示。化疗指数：动物半数致死量与治疗感染动物的 半数有效量的比值。抗生物：是某些微生物产生的具有抑制或杀灭唑嗪治疗某些 高血压患者时，可出现直立性低质系统抑制，
22、垂体前叶ACTH分泌减少，因而 血压、心悸、昏厥等现象。若将首次剂量减至内源性肾上腺皮质激素分泌功能减退，甚至肾 0.5mg,并在临睡前服用，便可避免发生。高血上腺皮质萎缩。这时一旦停药，外源性糖皮质 压危象：在高血压病程中，由于脑血管暂时性激素减少，而内源性肾上腺皮质激素又不能 强烈痉挛，血压突然急剧增高，拌剧烈头痛、恶立即分泌补充，可出现肾上腺皮质功能不全， 心、呕吐、视物模糊，甚至昏迷、抽搐、气急、称为医源性肾上腺素皮质功能不全。心悸、面 色苍白或潮红等现象称高血压危象。反跳现象：长期用药因减量太快或突然停药 强心苷：是具有正性肌力作用的苷类。正性肌所致原发病发复发或加重的现象，称为反跳
23、现 力药物：是能够加强心肌收缩力，增加心输出象。量，用于治疗充血性心力衰竭的药物。心肌重构：激反应时， 脏的大小、 折返激动：行的现象。单个折返引起早搏，连续折返则引起替代疗法：外源性补给某种激素，以弥补机 阵发性心动过速、扑动或颤动。体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌膜反应性：是心肌细胞受刺激后的除极反应，即功能减退，此疗法称之为替 代疗法。0相上升最大速度与膜电位水平之间的关系。同化激素：是指同化作用强、男性化作用较 光谱抗心律失常药：是指对室上性和室性快速弱的睾丸素衍生物。型心律失常均有效的药物。金鸡纳反应：表现同化作用：能明显促进蛋白质合成，减少蛋 为恶心、呕吐、耳鸣、头痛及视力
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