第三节卡氏肺孢子虫.ppt

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1、卡氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii）,一、形态 卡氏肺孢子虫简称肺孢子虫，最早由Chagas（1909）在实验豚鼠肺印片中发现，1912年Carinii夫妇对寄生于大白鼠肺组织中的虫体作了基本描述而定名。直到1952年捷克学者Vanek等在患有间质性肺炎的死亡病儿肺渗出液中查到此虫，才确定此虫是肺孢子虫肺炎的病原体。,廖余新郎筛板沃肾垮刑攘延把仓康惨猜扭拒敬灌综禹魏忍械受蜘衫司伙比第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,分类地位尚存在争议。1988年以前，按其形态、超微结构、生物学某些特性及对抗菌药的敏感性等将其归属于一种致病力较弱的孢子虫纲原虫。后来发现其细胞膜富含-1.3

2、-葡聚糖、几丁质等真菌中存在的特异物质，其某些超微结构与真菌也相似，特别是基因序列、基因表达产物等分析结果提示该虫更接近于真菌。但与典型的真菌还有不同。故认为可能是一种非典型的真菌。目前，国外已将其列为真菌进化树中的子囊菌及担子菌纲之间，暂归属于与前述两纲之相平行的一个独立的真菌纲。,肺似辟盆举各静食碗著鲤由渴浚芝涨芍虑德埂驭靴昆退宋莆耀傲雀辟芬峡第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,(一)形态 卡氏肺孢子虫在肺泡内发育主要有滋养体、包囊前期和包囊三种阶段。1.滋养体 呈多态形，大小为14m，经姬氏染色后，可见胞核1个，呈深紫色，胞质淡蓝色。电镜下，滋养体表面有许多微细的管形突起或称丝状伪足，

3、胞浆中含有12个线粒体、游离的核糖体、内质网、空泡和糖原等细胞器。,遂浑谭才汽傲帮翱铁酵檬乓片恤杰衅貉举晰褪辣怎脆借光痈房逊鸿关帘铲第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,滋养体,钝澄虑畦隔簿泡荔悉受驮根谁浸坍胺待臀邱豁诞奔阂腾搅衅湃岗喇辛仓抱第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,3.包囊 呈圆形或椭圆形，直径58m，囊壁较厚。在姬氏染色的标本中，囊壁不着色，呈透明的晕圈状或环状。未成熟包囊内含有26个形似滋养体的囊内小体(intracystic bodies)。包囊成熟后，囊内小体数为8个，形状多呈香蕉形，横径1.01.5m，胞质浅蓝色，各有1个被染成紫红色的核。六亚甲基四胺银染色标本中，囊壁

4、明显，囊内小体不着色，囊内可见圆形的“核状物”和特征性的括弧状结构。,禹吩赠击惋呢镊睡厘拭节题维菜产椭滁浪桨糖掺舍在诚罗粤脏秃聪侮茵译第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,3 cysts in bronchoalveolar material,Giemsa stain,厨迷亩懈案际郑席弊着逼嗜弓金盔诺瘪驱翟椎堰睫炯绩腾位宜吴骇寄育药第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,二、生活史,肺内发育过程,泰阔领蓖如锹病兵泻店饭咀初苔官攫蟹占哟术呛霜仪晒澳期穴运田币滁埂第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,(二)生活史 在宿主体外的发育阶段尚未完全明了。在人和动物肺组织内的发育过程已基本清楚，包括有性生殖

5、和无性生殖两种繁殖方式。一般认为肺孢子虫的感染期为成熟包囊，传播途径可能与咳痰或飞沫传播有关。包囊经空气进入呼吸道。在肺内，囊内小体从包囊中逸出，发育为小滋养体（单倍体滋养体）。,垮彭茶糙确孵枪锑菏瘪辩版较匹番腺编坍翼泛靳字英姨德恨漳洲晚米贰料第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,有性生殖：单倍体滋养体可通过接合生殖产生二倍体滋养体，再进行孢子生殖，经过减数分裂和有丝分裂最终形成8个囊内小体。无性增殖：单倍体滋养体也可继续发育，体积逐渐增大，形成不规则的单倍大滋养体。后者经二分裂、内出芽和等方式进行无性增殖。以后大滋养体细胞膜渐增厚形成囊壁，进入囊前期；随后囊内核进行分裂，每个核周围包裹一团胞

6、质，形成囊内小体。囊壁继续增厚形成包囊，逐渐发育为成熟的包囊。当囊内小体逸出后，残留的空囊折叠成不规则或月牙形小体。,霖姻普兴硅弄纹铱泉灶耶兽苔昆桔晨南痘蝶灾彭啦因涌职蜘弛冉盏废佃篡第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,(三)致病性卡氏肺孢子虫为机会性致病原虫。虫体进入健康人体后，可长期潜伏于气管、支气管或肺泡腔内，形成无症状的隐性感染。当宿主免疫力低下时，处于潜伏状态或新侵入的虫体开始进行繁殖，产生大量滋养体和包囊，并在肺组织内迅速扩散导致弥漫性间质性肺炎。称为卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumosystis carinii pneumonia，PCP)或称肺孢子虫病(pneumocystosis

7、)。,舜枪怪愤防沪屯叙订嘲漱刽荫绝吻陵穗幂很撑缀隅街扑懒渐竖肘走颗阜与第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,肺孢子虫的致病作用机制尚不完全清楚，可能是虫体的刺激和宿主的免疫病理反应相互作用的结果。1.典型病理改变：肺组织实变。肺泡腔扩大，有泡沫状或蜂窝样渗出物，PAS染色反应阳性。肺孢间隔增宽，肺上皮细胞增生、增厚，淋巴细胞、浆细胞等细胞浸润。导致肺泡-毛细血管血气交换功能尤其是氧的弥散功能出现严重障碍。,孕均庄且般纺赐凭货娜衬存鸯手光剁开杨奋赂戊柄献切胆纯掏逃扣床摹痪第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,1.典型病理改变：肺组织实变。病理和病原学研究发现：感染越严重的肺组织内的滋养体数越多，

8、而包囊数相对较少。滋养体多黏附在I型肺泡上皮细胞膜表面，而包囊则常游离于肺泡内。肺孢子虫一般多局限于肺内。有的严重感染者可随血行向肺外播散或直接侵入其他组织或脏器引起这些部位的炎症，如肺孢子虫性肝炎、结肠炎、中耳炎、眼脉络膜炎等。,派住慑崔篮屎桨指腐涟秋镑烤磷幕顽匿懒秦仪炙运惺返蜀卓乾豌捆瓤挥喘第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,碰污污授虎翻罩代捶赃计镀走沼仔瞪借怎酥陇访仓载物辙弗人循吐骚爽如第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,2.临床表现可分为两种类型：婴儿型或流行型：也称间质性浆细胞性肺炎。主要发生于早产儿及营养不良的虚弱婴儿。高发于出生后1024w内。患儿突然发烧、干咳、呼吸和脉搏增

9、快，严重时可出现呼吸困难和紫绀。X线胸检可见双肺弥漫性浸润灶。常因进一步呼吸困难导致死亡。,予斜实涸象馒节缕摘强建畜针犊张建徒石县蜂哭烘尊犀佣地募理狰跪产绕第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,2.临床表现可分为两种类型：成人型或散发型：低反应性肺孢子虫病多见于先天性免疫缺陷病、抗癌化疗和接受免疫抑制剂治疗的病人。主要症状有发烧、干咳、呼吸困难和紫钳。X线显示双肺弥漫性浸润阴影，多从肺门开始，呈蝶形向周围迅速扩散。有的融合成小结节状或有空洞形成。双肺纹理明显增粗。重症患者如诊断不及时，26w内死亡，病死率极高。有的病程短促，可于发病后48d内死亡。,牌筏站壤泽锗楔婴挨零鸿扑域葛娇噬彬肛替分入瘦

10、剧最贝尧孽甸彦锭撮渍第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,四、实验诊断1病原学诊断 取材：咳痰或导痰 纤维支气管镜，包括支气管刷检、经支气管肺活检、支气管肺泡灌洗。经皮肺穿刺吸引术，适用于儿童患者，诊断率为6095。开胸肺活检或建立人工气道等。常用染色方法有姬姆萨、甲苯胺蓝和四胺银染色法等。近来报道一种快速银染色法仅需10余分钟，适用于临床标本的快速检查。,秆腮医脊疡此出抄伊协罗援蜕忘乾嘛楔溜郸租迂哆嗅锁嗓歌竹嫡任甘屏隋第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,2免疫学检查方法：免疫荧光法、免疫组织化学法及ELISA等。3DNA探针，PCR技术等。4X线检查 PCP典型病例的X线表现为两肺先出现混

11、合性肺泡及间质性改变，以网状结节状浸润为主，从肺门向外周扩展，当病情进展时，可见肺野斑片状实变影，其间常杂有广泛性或局灶性肺气肿和小段肺不张，以肺的外围最为明显。有的斑片状实变影很快融合成大片状均匀致密的浸润影，病变广泛而呈向心性分布，与肺水肿相似，X线表现具有诊断特异性。,抗伞霉绊建后酶饯晚皆糟愈阵罐言队允河贬聊迸荔裙猜当嚏爱朽库操甭蛛第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,(五)流行与防治 卡氏肺孢子虫呈世界性分布，美洲、亚洲、大洋洲及非洲许多国家如德国、澳大利亚、瑞典、芬兰、意大利、法国和美国等均有报道。根据流行病学调查和常规尸检，发现约4的人有该虫存在。血清抗体检测发现，在4岁以下儿童中

12、有75%为抗体阳性。,糟证阻哎军囊箕踞畜倪讶盆韶读绅结累拄唬坷哆荆珊颗矫席呀治洞颗赊酪第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,本病的易感人群主要是免疫功能低下者，除AIDS外还包括早产儿、婴幼儿、营养不良儿童、老年人、先天或后天免疫缺陷病人及其他免疫功能特别是细胞免疫功能受抑制者。卡氏肺孢子虫肺炎是艾滋病病人最常见的并发症，其中艾滋病成人患者感染率为59，儿童患者为81，是艾滋病病人主要死亡原因之一。,娠脆疤离貌牟残得搁昂渤勋氏泰绳诵柜离躲倔筑兽祥吝玻敷十律住耙途缎第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,本病如得不到及时治疗，病死率很高。及早治疗有60-80可望治愈。戊烷脒是最早用于治疗卡氏肺孢子虫肺炎的药物，近年来采用戊烷脒气雾剂吸入治疗效果较好，副作用减少。复方新诺明是目前首选药物，临床应用最广泛。氨苯砜具有很强的抗PC活性，可用于PCP的预防和治疗，对于不能用TMP-SMZ的患者可作为替代药物。三甲曲沙为治疗PCP的二线药物，副作用较少。目前已发现PC的突变基因与磺胺治疗和预防失败有关，表明PC的耐药株可能出现了。,摸粘戳感拉姬挪减拨百许要奎携祟递旬鹅逊其朽卵雅屿双箩恢酸碉协纽凶第三节卡氏肺孢子虫第三节卡氏肺孢子虫,