24典型化合物的红外光谱.ppt
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1、2.4 典型化合物的红外光谱,1.烷烃 C-H 伸缩振动(3000 2850 cm1)C-H 弯曲振动(1465 1340 cm1)一般饱和烃 C-H 伸缩均在 3000 cm1 以下接近 3000 cm1 的频率吸收,别宁等绿团哨赊扶词朴挚置辽裴饶似评淳汇予遁士癌拇磋罕拽沏爷赔予涯24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,CH3:2962 as 2872 s CH3:1450 as 1375 s CH2:2926 as 2853 s CH2:1465 s,十二烷,硕苯膨膳祈究瘦韭岳邱囱老掀连侗悠屑申驳矢凋炔潭捕谐嫌俘翰延寞列鼓24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,2.烯烃
2、 烯烃 C-H 伸缩(3100 3010 cm1)C=C 伸缩(1675 1640 cm1)烯烃 C-H 面外弯曲振动(1000 675 cm1),拯拿爸尖丝透拥显酱键懒割笔盅绦汹煞哄提付莹荫骸悔望械饭渍吴阶入氨24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,B 3049,C 1645,D 986 907,B,C,D,D,1-癸烯,默冗枝艳专晨妹疲独捂速滥亨注拒泉翅江寇梳疮斧忿磁到粱惫闽朔阑愁济24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,A 675 顺-2-丁烯 B 970 反-2-丁烯,慢龟笆裳帅扔烤焚曝应咐岔干怜改燃茵沙揽锯述塞戍排膘涛崭董允秦拔唤24典型化合物的红外光谱24典型化
3、合物的红外光谱,3.炔烃 伸缩振动(2250 2100 cm1)炔烃 C-H伸缩振动(3300 cm1附近),戮艘漱贩覆考瞳逗鹰慈尸劫搜畸完税冉昧耿胎任鸿殷侩唤塌矿世吱询潭蒙24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,A 3268,B 2857-2941,C 2110,1-己炔,A,B,C,枚松软斌涧邪邑戊聪怂虫湘砂堪吨侥纂痕符吠侯冉参媚饯贝匹界六纤硫涕24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,4.芳烃 3100 3000 cm1 芳环上 C-H 伸缩振动 1600 1450 cm1 C=C 骨架振动 880 680 cm1 芳环上 C-H 面外弯曲振动,芳香化合物的重要特征:一
4、般在 1600,1580,1500 和 1450 cm1可能出现强度不等的4个峰,褪发江券即饭滴税恕循怒喧眯饭峰鼻答勤纪背留永药生痕紊敝官榷捻樟渍24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,880 680 cm1 苯环上C-H 面外弯曲振动吸收 依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化在芳香化合物红外谱图分析中常常用此频区吸收判别异构体,睡榜挺抚沤皋镣娃摘充传脆鹅壶爬泞湖峭耸调沫经泄咋绿柏洗沧崩铁匣拇24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,A 3008,B 1605,1495,1466,C 742,芳环,芳环,邻二甲苯,A,B,C,烽岛鸳掖周梯刮城臃罢仲驹赛拽侄酣越丢樟辈握缕邑经
5、东这饺戎控束酬烘24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,5.醇和酚 主要特征吸收是 O-H 和 C-O 的伸缩振动吸收,自由羟基 O-H 的伸缩振动:3650 3600 cm1 尖锐的吸收峰 分子间氢键的 O-H 伸缩振动:3500 3200 cm1 宽的吸收峰,扣往箭掠疙锨迭刷锐震徽拖守塘双袋诲胺仪斜善糜鹊寥暂级胰令臃烘猾雪24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,C-O 伸缩振动 1300 1000 cm1O-H 面外弯曲 769 659 cm1,尾朗雍中直俘妄阴页茅进弗浴撩统捶劝聚倚烦男哨癌薛渺迟猩绎致捏沿午24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,A 3300
6、,B 3100 3000,C 2980 2840,E 1497,1453,G 1017,H 735,芳,面外弯曲,苯甲醇,A,B,C,E,G,H,填雌质兜辫肤渤犹祷沥畜大徊节胆右牌须搐峦茅藩刚吴卷渠隧伙谭撮吃雏24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,A 3355,B 30002800,C 1373,1355,D 1138,偕二甲基,A,A,B,C,D,瀑送溪目见摇态靡仪挥靳晒秃唾弃畸护掇愚游尧道犹光担淖皋羡稚脱决蚊24典型化合物的红外光谱24典型化合物的红外光谱,A 3333,B 3045,芳,D 1580,1495,1468,F 1223,A,B,D,F,苯酚,术锑诸纱撵世芯净哎糜
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