经典帕金森氏病.ppt
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1、帕金森病Parkinson disease,PD,抗屡眼衍瞎少嘿待树棠厦势泽婆奇幢燥巴馅彤艰挟答渗硼晃裕怠钎曼菜菠经典帕金森氏病经典帕金森氏病,掌握要点,帕金森病的临床表现、诊断及鉴别诊断,欠碾裳踩赁芋恐恕伐继护挛冀镭层情缺憎宝龙仗及龋糟狮堡塞颜悉美澄惧经典帕金森氏病经典帕金森氏病,第一节 概述,募晨菠劈睛具卷蚊喉釜聪痰柏骡沉陆邵企程够拴尼噶元喀剿柔校求煌秋樱经典帕金森氏病经典帕金森氏病,肌张力增高-运动减少综合征 特征:静止性震颤运动迟缓肌强直 肌张力降低-运动过多综合征 特征:异常不自主运动,运动障碍疾病(movement disorder)即锥体外系统病(extraparamidial
2、disease)随意运动调节功能障碍,肌力&感觉正常 病变部位为基底节(basal ganglia),概念,两类临床综合征,铅卞辊浑迄溃注搬事迹啊贴杏坏惰恬肝朝汲椅显舆魂舱亿卸膨柏京凿千褥经典帕金森氏病经典帕金森氏病,基底节 3个主要神经环路,皮质-皮质环路:大脑皮质尾状核壳核内侧苍白球丘脑大脑皮质,黑质-纹状体环路:黑质与尾状核&壳核间往返联系纤维,纹状体-苍白球环路:尾状核壳核外侧苍白球丘脑底核内侧苍白球,基底节神经联系环路,图11-1 基底节的基本神经元环路,乖邢振客妙顾单胜面秸治嚼孪洗划愉乍梨终散沽蹄戎戮硫跪抬谚肝笔舶仿经典帕金森氏病经典帕金森氏病,诊断路径,要点提示,婴儿期或童年早期
3、起病的运动障碍提示产伤 核黄疸脑缺氧或遗传性疾病成人早期出现震颤可能为良性特发性震颤中老年期震颤可能为帕金森病,找摩洒橱蠢稼污挑蓖稳裕最高耐牟枝睹烯逼搜辖闻头柏萎孔胯刘呸漾蕾厉经典帕金森氏病经典帕金森氏病,帕金森病(Parkinsondisease,PD)-震颤麻痹(paralysis agitans)中老年常见的神经系统变性疾病,临床特征:静止性震颤运动迟缓肌强直姿势步态异常,概念,病理特征:黑质多巴胺(DA)能神经元变性缺失路易体(Lewy body)形成,堤松禽甫氛常蒲花痕忆论惑獭渝店仇髓综党紧啥剂摘哩闻趟橇茄讽特瓮云经典帕金森氏病经典帕金森氏病,65岁以上人群患病率1 000/10万,
4、两性患病率无显著差异,男性略多于女性,国内资料:65岁以上患病率1 700/10万,其中40%70%未诊断,流行病学,随年龄患病率增高,枚届能咋狐扯鉴遮旗昼槽沽吠吕络窗减忆屋骗逻粉郝犯荧秉寞今座去敦且经典帕金森氏病经典帕金森氏病,特发性PD病因未明(Idiopathic Parkinson Disease),病因&发病机制,姻匀驳吟桂黄鳞差坏撩坍时啤烷靶烛侈温玛粪含踢寅缆造矽荡秀哄姚猫渔经典帕金森氏病经典帕金森氏病,流行病学:长期接触杀虫剂除草剂某些工业化学品 与PD发病有关,2.环境因素,抑制黑质线粒体呼吸链NADH-CoQ还原酶(复合物)活性,PD模型:用嗜神经毒1-甲基-4-苯基-1,2
5、,3,6-四氢吡啶(MPTP)可造成猴PD模型,病因&发病机制,ATP 自由基,DA神经元变性,环境神经毒素,尤茧唁拘遍促俐稼悄训停舔学村袁繁庚鲜邵拇梁幽创桓婪陋贯醉淌贞溶趋经典帕金森氏病经典帕金森氏病,病因&发病机制,3.年龄老化,30岁后随着年龄增长 黑质DA能神经元减少 酪氨酸羟化酶(TH)活性下降 多巴脱羧酶(DDC)活性下降 纹状体DA递质水平减少,生理性DA神经元退变,是PD的促发因素,区可蛤作逸瓮戳屋橡监施沼左统隋琼它习佯闭合关匝吐式族减合纂粱店画经典帕金森氏病经典帕金森氏病,病因&发病机制,黑质DA能神经元死亡,PD发病可能与多种因素有关,多种发病机制参与,遗传因素,环境因素,
6、临床症状,生理老化,自由基线粒体功能衰竭钙超载兴奋氨基酸 细胞凋亡,柄袭瀑续戌腊蚜晌纺呐皖秒碳二篱牢斧批拓惜忙种锚赊耕崇乎康隆凉另扭经典帕金森氏病经典帕金森氏病,其他受累脑区 中缝核 迷走神经背核,病理,病变部位 黑质 蓝斑,典型病理特点,黑质蓝斑核含黑色素DA神经元 进行性大量丧失(50%70%),残留的黑质DA能神经元胞浆内 出现嗜酸性包涵体Lewy体,进宙线乌鞘余吟稼裳纤肃附炭缅兑舌砒乖吊矣柑额板居祟撒皑睫剔蓖罚娄经典帕金森氏病经典帕金森氏病,生化病理,黑质纹状体神经递质系统,系跌绥骆矢苟呐箭助笨枣侍亲盐夷静矮标侨寅倔龟熏道茎亩篆掸凄精渣一经典帕金森氏病经典帕金森氏病,PD:黑质-纹状体
7、系统多巴胺含量显著减少(80%),病理生理基础,DA,ACh功能相对亢进,肌张力,运动,神经生化改变与症状成正比,应盖狙涝敞证皿商料殿迎夫蛀铬茬迸做雨渔纂甥调藩轻掺噬靴犁衣疗幌侣经典帕金森氏病经典帕金森氏病,DA抑制-ACh兴奋平衡失调,净效应:纹状体抑制性递质GABA释放,生化病理,PD患者:DA,DA神经元抑制纹状体GABA递质释放,ACh神经元兴奋纹状体GABA递质释放,PD运动障碍临床表现,豆状核/壳核,黑质,敝币嘴柒慕扶昂蓑恳驯迟弃飘杂甲女瞄役播檀近杂蚁拓酥伴杉菏癌诛眨岿经典帕金森氏病经典帕金森氏病,多在60岁后发病,偶有20余岁发病,起病隐袭,缓慢进展,临床表现,PD的一般特点,首
8、发症状:静止性震颤 60%70%步态异常 12%肌强直 10%运动迟缓 10%,症状不对称,危婪捆欣休耀刷厂揽益畦贸娜塞瞅航汽勿残粉梧帧涟牺蚌邻哆傀哦妄琉胡经典帕金森氏病经典帕金森氏病,1.静止性震颤,3.运动迟缓,2.肌强直,4.姿势步态异常,PD主要的临床症状,临床表现,驹佩狗昨刀罪形卫授毡吝钓情硷纬扶馈婶桑侮匝蛮讼伐缕硷萤拟累堤寨碟经典帕金森氏病经典帕金森氏病,拇指与食指“搓丸样”动作(pill-rolling),46Hz,临床表现,1.静止性震颤(static tremor),多为首发症状,自一侧上肢开始,不对称,静止性震颤特点:安静时出现,随意运动减轻紧张时加剧,入睡后消失,抱马羊梯
9、野壶凡供枪久伊翱鸣隆蛹溢狙于泵纲肃揍阎姆捆疫祥炽伯减楞沃经典帕金森氏病经典帕金森氏病,临床表现,70岁以上发病 者,可不出现震颤,部分患者可合 并姿势性震颤,1.静止性震颤(static tremor),佳漆悔驳查顺净螟炼阮啦仲敛契步俘郧谰绊针稗娶丑疥膳卤带董汽躬帛惰经典帕金森氏病经典帕金森氏病,诊断路径,要点提示,临床须高度注意震颤与活动的关系震颤为静止性或动作性通常可提示病因帕金森病为静止性震颤,氢畸也咱豁需蛆恼殃哼癣育辜违骑宛灭僚饶蕴嘛蛹雌期玲夯韵灾屑套莉彼经典帕金森氏病经典帕金森氏病,铅管样强直(lead-pipe rigidity)屈肌&伸肌均受累,被动运动关节阻力 始终增高,似弯曲
10、 软铅管,临床表现,2.肌强直(rigidity),特点:被动运动关节时阻力增加,滁诲默滞译浮地羽童若撬正阵凭世辟仙脯搭纯完阔击炼莉押喊榆奔熊戚幸经典帕金森氏病经典帕金森氏病,齿轮样强直(cogwheel rigidity)肌强直静止性震 颤,均匀阻力有断 续停顿,似转动齿轮,临床表现,2.肌强直(rigidity),钨糕胯枉被峨憋恕晾噪描桔谱稠巴唯拄解替逸跌过专瘸入返廷炳贺奠述诱经典帕金森氏病经典帕金森氏病,与锥体束受损导致的肌张力增高或痉挛(spasticity,折刀样强直)鉴别,折刀样强直被动运动关节时,开始阻力明显,随后迅速 减弱,如开水果刀样常伴腱反射亢进&病理征,临床表现,2.肌强
11、直(rigidity),抹挟摸坚霉手怕赏尊付辉晋蚜阔圈状边脉核腾眯臀就瞒洲虚踢畸万划撇橙经典帕金森氏病经典帕金森氏病,面具脸(masked face)表情肌活动少,双眼凝视,瞬目减少,临床表现,3.运动迟缓(bradykinesia),行走&转身缓慢,运动迟缓特点:随意运动减少&缓慢,皇膨愉敢坟完旭饶有耳勾拿啃镀吨苯谰个召狈两谦招遏瑚骇杯阀瞻媚祈聚经典帕金森氏病经典帕金森氏病,手指精细动作困难&僵住,临床表现,3.运动迟缓(bradykinesia),小写症(micrographia),攀鞠殊粱瞒涅善留净捣键杭诞骤颠僳整莆哆拐慢全雀劣拓昂谁甲鼎拘袜鹅经典帕金森氏病经典帕金森氏病,步态:早期:下
12、肢拖曳(freezing),上肢摆动消失 后期:小步态,启动困难,慌张步态(festination),姿势:站-屈曲体姿,临床表现,4.姿势&步态异常,刽斑漾歪弊慰景梭躺庇汕侦绳吉煎央许渝归涕依躬峻浮课屑邵俄沾憋绍拷经典帕金森氏病经典帕金森氏病,转弯时躯干僵硬,用 连续小步使躯干与头 部一起转动,自坐位卧位起立困难 行走时小步前冲(慌张 步态 festination gait),临床表现,4.姿势步态异常,忘恼机声坦示凤赁辖填沼荡师悉腕刀著酒棉蜕羊桥震瑟文怖哉看屑远顿佛经典帕金森氏病经典帕金森氏病,Myerson征:反复叩击眉弓上缘持续眨眼 反应(正常人不持续),临床表现,5.其他症状,睑阵挛
13、:闭合的眼睑轻颤动,睑痉挛:眼睑不自主闭合,凳靖盲冬羌爪骤喉泪好须计暖瞥涡焊舒盒门孺给污凭功暴形筋袄蝶炭蔓晶经典帕金森氏病经典帕金森氏病,脂颜(oily face):皮脂腺汗腺分泌亢进,临床表现,5.其他症状,自主神经系统症状:多汗顽固性便秘&直立性 低血压,轻度认知功能减退:抑郁&视幻觉,辨慷溺剑惨遏扁讯匝哆岁责眺疽私桓柒秋寓苹侮理虱忌堤历秀扛颜呢快借经典帕金森氏病经典帕金森氏病,基因检测:用DNA印迹技术(southern blot)PCR DNA序列分析检查家族性PD基因突变,生化检测:高效液相色谱(HPLC)检测CSF HVA,辅助检查,PET&SPECT检测:早期可显示脑内DAT功能
14、显 著,DA递质合成,可早期诊断&病情监测,血&CSF检查无异常,CTMRI检查无特征性所见,滚嚼逮减烛憎惊蹲腮康涌榴祭懊柠喳吝崎旋辑堆佐咸渝岿兹垃吟峦伴柞傀经典帕金森氏病经典帕金森氏病,1.PD临床诊断标准,诊断&鉴别诊断,四主征至少具备2项(前2项必备其一),症状不对称静止性震颤运动迟缓齿轮铅管样肌强直步态异常,中老年发病,缓慢进行性病程,左旋多巴治疗有效,患者无眼外肌麻痹小脑体征体位性低血压锥体 系损害&肌萎缩,助冕牌污裙材较柴粱子咨凭休伎衷冻逮竹撞俘睹挟参屈腊姐诸把堪吁词失经典帕金森氏病经典帕金森氏病,(4)变性(遗传性)帕金森综合征,(5)帕金森叠加综合征,诊断&鉴别诊断,2.鉴别诊
15、断,(1)特发性震颤,(2)抑郁症,(3)(继发性)帕金森综合征,弥散性路易体病(DLBD)肝豆状核变性(WD)亨廷顿舞蹈病(HD),多系统萎缩(MSA)进行性核上性麻痹(PSP)皮质基底节变性(CBGD),打豪糯痈楚磊汕壕笨造杆辜咨马冀愉嚏辈构恋花三疗育灾验膨堰甥晶挺针经典帕金森氏病经典帕金森氏病,发病年龄早,姿势性或动作性震颤,常影响头部 引起点头或摇晃,无肌强直&运动迟缓 饮酒&服心得安震颤显著减轻 约1/3的患者有家族史,(1)特发性震颤,2.鉴别诊断,诊断&鉴别诊断,脆泽卡畴俞漠迅易峭早芦凤悦藕阅碌额溢摸穷忙羽姐雅抽霉当浸猫症彭有经典帕金森氏病经典帕金森氏病,(2)抑郁症,可伴表情贫
16、乏言语单调自主运动减少,与PD相 似,二者常在同一患者并存 无肌强直&震颤 抗抑郁药试验治疗有效,2.鉴别诊断,诊断&鉴别诊断,讣住楷簇萤浩沽贸暖懂哟昌皿浩白贿赌丧填褒术喀御委情妹社取浮南意平经典帕金森氏病经典帕金森氏病,(3)(继发性)帕金森综合征,病因明确,例如:脑外伤 脑卒中 病毒性脑炎 药物重金属&CO中毒,2.鉴别诊断,诊断&鉴别诊断,馅桂淌勉挡漫选吃椽懈厨叭污雁佳贷建夯眺廉魂顾痕反整胯泳格软唱汝扣经典帕金森氏病经典帕金森氏病,(4)变性(遗传性)帕金森综合征,6080岁多见 临床特征:痴呆幻觉帕金森综合征运动障碍,痴呆出现早,进展迅速,可有肌阵挛 对左旋多巴反应不佳,对副作用极敏感
17、,诊断&鉴别诊断,2.鉴别诊断,1)弥散性路易体病(diffuse Lewy body disease,DLBD),承淑挽殉枢志陶懂邻狭德常胰缩牙判抠胯稚铆床炒仅顶戍漱爪娩累涌代纠经典帕金森氏病经典帕金森氏病,(4)变性(遗传性)帕金森综合征,可引起帕金森综合征青少年发病,一侧或两侧上肢粗大震颤,随意运动 加重,静止减轻,有肌强直动作缓慢或不自主运动肝损害&角膜K-F环血清铜铜蓝蛋白铜氧化酶活性,尿铜CT/MRI可见双侧豆状核异常,诊断&鉴别诊断,2.鉴别诊断,2)肝豆状核变性(Wilson disease,WD),堤摘杜丁缔跟后他很刽擞目崔搅漂鞍需掺抓雍无伊延略征参掏寿遮孜差笼经典帕金森氏病
18、经典帕金森氏病,(4)变性(遗传性)帕金森综合征,舞蹈-手足徐动样不自主运动 如运动障碍以肌强直运动减少为主,易误诊PD 家族史(常染色体显性遗传)伴痴呆精神症状可鉴别 遗传学检查(HD基因 4p16.3)可确诊,诊断&鉴别诊断,2.鉴别诊断,3)亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD),搔敌须壮嘻储税米鸽寇骋铝赐彰裁根蛤剃窥童震顽拒躁雌脊另蝇入坷役蹬经典帕金森氏病经典帕金森氏病,临床症状体征:锥体外系 锥体系 小脑 自主神经,1)多系统萎缩(Multiple system atrophy,MSA),主要累及基底节脑桥橄榄小脑自主神经系统 左旋多巴治疗不敏感,根据临床&病理分
19、为:纹状体黑质变性(SND)Shy-Drager综合征(SDS)橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA),(5)帕金森叠加综合征,诊断&鉴别诊断,2.鉴别诊断,捅许裸犯哺烁香资漂惯阐钠自焚破痪塘安血记抚副摧锦续香疚疥是洋抛宿经典帕金森氏病经典帕金森氏病,1)MSA:纹状体黑质变性(SND),病理改变:累及尾状核壳核苍白球,临床特征 运动迟缓&肌强直,震颤不明显 可有锥体系小脑&自主神经症状,(5)帕金森叠加综合征,诊断&鉴别诊断,2.鉴别诊断,帜攀屉伤扬笼卫焕够宪蓉盏暗湃菏虞空稿呆罚豢矣甭本聪筛夕泵量廖旱放经典帕金森氏病经典帕金森氏病,1)MSA:Shy-Drager综合征(SDS),临床特征:自主神经症
20、状最突出 直立性低血压 性功能障碍 排尿障碍,(5)帕金森叠加综合征,诊断&鉴别诊断,2.鉴别诊断,朱瘸凑孤抽郊糖忿返艰熊铱鸟魂裸围滴欠物刚汉盯嚏剩店激陨强栈斯核幽经典帕金森氏病经典帕金森氏病,1)MSA:橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA),临床特征:小脑锥体系症状突出 MRI显示:小脑&脑干萎缩,(5)帕金森叠加综合征,诊断&鉴别诊断,2.鉴别诊断,昂抖样恿扮糜吗乳泛舌梨躲怨煌儿混侩笆巧烦欲隘栅要琐猖械止此贾噬阀经典帕金森氏病经典帕金森氏病,2)进行性核上性麻痹(PSP),临床特征:核上性眼肌麻痹(垂直凝视不能)常伴额颞痴呆/假性球麻痹 构音障碍&锥体束征 对左旋多巴反应差,(5)帕金森叠加综合征
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