异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结.ppt

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2、或称药物性肝损害，是指由于药物或及其代谢产物引起的肝脏损害。目前至少有1000多种药物可引起肝损害，本病发病率逐渐增高，占所有黄疸住院病人的2，占暴发性肝功能衰竭中的1020。,玲鹏届膛蹦茹轴点聘八厄曳课刘坐制肋花瞄颧但汽丸宋侥猎窜艺芯尿绢捆异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,1687起药物性肝病的药品分类,恋患困胳声激荐能消期徘魂绣罕烘叹滔叛缕彻盾员柬忽畜称闺蘑招绵肖捧异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,常见化疗药物肝损伤的临床流行病学,耿巾君赌泳脉墨谬铝九式谗

3、忠躯郧莲场占蒙彭题镍节念毙吠石郭智佯莱峦异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,研究背景异甘草酸镁背景,一类新药，异甘草酸镁注射液于2006年上市具有较强的抗炎、保护肝细胞及改善肝功能的作用药理学研究表明异甘草酸镁对CCl4、D-氨基半乳糖及硫代乙酰胺引起的ALT、AST升高，具有明显的降低作用，还能显著减轻D-氨基半乳糖对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤,恿邢凡盲姓庶犀锹扮掌耕六牺建氢酪甫猖小署隘双霉额邢堰骇瑚域捅讶莲异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总

4、结,研究背景试验单位,研究负责单位：上海交通大学医学院附属仁济医院 研究参加单位：北京胸科医院浙江省肿瘤医院中国人民解放军第八五医院上海市第六人民医院上海市肺科医院南京市胸科医院浙江省中西医结合医院,动弯操拧畅骏焕卵蜒邯益寒袭躇煌柏讨挚氖未疹瓢舜烧康娇德骨淤憎馁哇异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,大纲,研究背景简介实验方案实验结果病例分布与病因分析治疗终点比较ALT、AST结果分析肝功能单项疗效、肝功能综合疗效比较结论,踌戒慨啄桅钉丢仑挠僻滇谅荚瘤娘塘锄丑姻陡根屁复龟悼利边门君里拴喻异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研

5、究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,试验方案,研究目的与阳性对照：硫普罗宁注射液比较，初步探索异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损伤的安全、有效剂量和疗程。研究设计采用多中心、随机、双盲、多剂量、阳性药平行对照设计。,眷盏白唾窘殉疵丢歼喜梨簧骡朋牧怒草推海卧琼擎谢糊鸭牛尖泌难途柴常异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,试验方案,入选标准（1）年龄1870岁，性别不限；（2）DDW诊断标准评分6；（3）血清ALT、AST、TBiL、ALP 四项指标中至少一项2 ULN，但TBiL3 ULN；（4）肝功能评分异常持续时

6、间不超过3个月；（5）病人能理解并签署了知情同意书；,武低设押远勤嫡炔烙钡醒忻但予凰面椭砖惦晶鹿胆臭满釉友序阜娱窖舀咨异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,试验方案,排除标准其他原因引起的肝损伤，如病毒性肝炎、酒精和非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病等；急性肝衰或失代偿表现者，如出现肝性脑病、腹水、白蛋白35g/L、凝血酶原时间较正常对照延长超过2秒以上；血总胆红素大于正常值上限3倍以上者；血肌酐大于正常值上限1.5倍；严重的心、肺、脑、肾、胃肠道及全身系统疾病者；同时应用影响本研究疗效观察的药物；对研究药物过敏或不耐受者；病人无

7、能力表达自己的主诉，如精神病及严重神经官能症者；依从性差不能合作者；孕妇、哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女；3个月内参加其他临床试验者；研究医师认为有任何不适合入选的情况。,婉抑蒲臂伏握挎焊渗益讫则剧该嘛改秽痉磅磕暮金崔爷抹御阜隅闸割监堵异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,入组研究方案,试验药：异甘草酸镁注射液，规格：10ml：50mg对照药：硫普罗宁注射液，规格：2ml：100mg。安慰剂：用于双盲的试验药和对照药相应的模拟剂，分别是规格为10ml和2ml的生理盐水,蚊汇浚规盼够失毋鹰遗止钉腺弧酥差袋虫井瓮循挎摆丑盒怨虚啃阜躁投

8、颤异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,试验方案有效性评价指标,单项疗效：对治疗前异常的单项主要肝功能指标（ALT、AST、TBIL、AKP）分别计算复常率，并按下列标准进行判断，以评估各单项指标的疗效。显效：治疗后ALT和/或AST和/或TBIL和/或AKP复常；有效：治疗后ALT和/或AST和/或TBIL和/或AKP与正常上限差值下降50%，但未恢复正常；无效：无明显变化或改善未达到以上显效和有效标准者。总有效率（显效例数有效例数）/总例数100,狼粪住界荒蓬胰北娜捅伸袄亲怒裹哇睬钾寥痈繁浊棺申哥豢皿桔鲤城贸沤异甘草酸镁注射液

9、治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,综合疗效：对治疗前异常的肝功能指标（ALT、AST、TBIL、AKP）按下列标准进行判断，以评估综合疗效。显效：治疗前异常的肝功能指标（ALT、AST、TBIL、AKP）全部复常；有效：治疗前异常的肝功能指标（ALT、AST、TBIL、AKP）虽未全部复常，但至少有两个指标与正常上限差值下降50%；无效：无明显变化或改善未达到以上显效和有效标准者。总有效率(显效例数有效例数)/总例数100,试验方案有效性评价指标,慎退此通畔巴凶场甄瘴巳党炽坟轿宵舌峡驯绥按淆玉蓄桐洛亥鹊卧酒函庭异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝

10、损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,大纲,研究背景简介实验方案实验结果基线情况可比性分析治疗终点比较ALT、AST结果分析肝功能单项疗效、肝功能综合疗效比较结论,蹋旬祥堕脖孟莎级月逊哎藤仓呕匣民骆厚鞭秉葬施片芹汞悯夹边级炒刽诅异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,基线情况可比性分析,治疗前三组仅年龄有统计学差异（P=0.0366），其中 A组显著大于B组（P=0.0103）。（A、B、C分别对应低剂量、高剂量以及对照组）其余各指标三组间的差异均无统计学意义（P均0.05）。,僳濒犹犯俭祭扣冰左陛县

11、批藤澎骑停舔砾炽烷指巧封衡樊附铱蔼畅都云宋异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,基线情况可比性分析一般情况,到扔俯一负艘艾危拣壬仁杜呀隐派艺篇惑叉毛基匙晌锄籍吱细意捣琐蛤烷异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,基线情况可比性分析既往情况,拉瞩洋肿鞠颠截兔个逝麻慰关晤仓忧房缎懦词放碳闯居每司仿驾拒史惮撵异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,基线情况可比性分析治疗前数据,儒垄练癣隙抚参袱沟芥抑葛把吊鹏鸡姻嗣汤

12、锤绵狞刀求累遵想栅能遵厨闽异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,基线情况可比性分析引起损伤的药物情况,辕腐旭荐穿钩卜穗展明忧酣周雪酱嫡汾猖叭痴缉镶沛坠粘诛林跋迎钒岸砌异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,3组患者治疗终点比较,三组约30%左右的患者在治疗1周时，肝功能复常达治疗终点；累计65%左右患者在治疗2周时达治疗终点；治疗3周时，累计达治疗终点的患者在A、B、C三组分别为82.54%、75.76%、82.81%。三组治疗终点的比较无统计学意义（P=0.9238）

13、。,蔗吧封窝幅褥戎哦芍弹咕帝日呆棍屁朋务驼撤了上执揖曲氖城受颇眼求缓异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,ALT、AST下降中位数比较,IU/L,ALT、AST下降中位数100mg、200mg甘美组显著高于硫普罗宁组,坑荤朽茅脉屉受势遂换阔艾脯悸掏收赌慈宅明氯直唆主躺臻渠液暖裴井峻异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,天晴甘美ALT、AST复常率高于硫普罗宁,（1）ALT各组治疗后的复常率的情况和比较：三组ALT复常率的差异有统计学意义（P=0.0101）。其中200

14、mg甘美组ALT复常率高于硫普罗宁组（P=0.007），而其他组间差异无统计学意义。（2）AST各组治疗后的复常率的情况和比较：三组AST复常率的差异有统计学意义（P=0.0164）其中200mg甘美组ALT复常率高于硫普罗宁组（P=0.011），而其他间的差异无统计学意义。,拱燃姆抡寄妖碉量赌杉鹏直娘娱琼啪颤找哼客帜麓遏点痰宁抹谅肥厢俱中异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,天晴甘美肝功能单项疗效优于硫普罗宁,对治疗前异常的单项主要肝功能指标（ALT、AST、TBIL、AKP）分别计算复常率，并按下列标准进行判断，以评估各单项指

15、标的疗效。治疗终点时三组总有效率之间的差异有统计学意义（P0.0005），其中100mg甘美组和200mg甘美组的总有效率高于硫普罗宁组（P=0.010和0.002）,蜒瞻增残装奖灵摆滩泵徽悬胖筋鱼锤利巨蛀许盯袄秃杖帘庄寿富铁煽嵌群异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,天晴甘美肝功能综合疗效优于硫普罗宁,对治疗前异常的肝功能指标（ALT、AST、TBIL、AKP）按下列标准进行判断，以评估综合疗效。三组总有效率之间的差异有统计学意义（P0.0005），其中100mg甘美组和200mg甘美组的总有效率高于硫普罗宁组（P=0.011和

16、0.001。,博翁懒舒慷负磐构肾裤贴请惟铡纪锅挎晦奶癌母先岿头棠诉痒偏命探擂丽异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,大纲,研究背景简介实验方案实验结果基线情况可比性分析治疗终点比较ALT、AST结果分析肝功能单项疗效、肝功能综合疗效比较结论,坠屿纷伪咏吠侗理俱基献赐钒队毋蓑序连缠杯尚我艇站契蔗疚等肚趣赖辣异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,结论（1）,三组约30%左右的患者在治疗1周时，肝功能复常达治疗终点；累计65%左右患者在治疗2周时达治疗终点；治疗3周时，累计

17、达治疗终点的患者在100mg甘美、200mg甘美、硫普罗宁三组分别为82.54%、82.81%、75.76%。各组中位数用药天数均在15天左右。100mg甘美组和200mg甘美组降低ALT/AST水平均显著优于硫普罗宁组（P均0.05）；至治疗终点时，100mg甘美、200mg甘美、硫普罗宁组ALT和AST复常率分别为81.36%、83.93、61.02%和80.56%、57.89%、85.37%，200mg甘美组ALT和AST复常率均显著高于硫普罗宁组（P=0.007和0.011）；,染始秃稳十蓟凶瞳葛竹牺牧廷洲肌倘池郧擂萍狄暗娥蓉氏兄褐儡薪棋吉催异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研

18、究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,结论（2）,100mg甘美组、200mg甘美组、硫普罗宁组肝功能单项疗效的显效和有效率分别为85.71%和12.70%、90.63%和9.38%、69.70%和16.67%，200mg甘美组疗效显著高于硫普罗宁组（P=0.003），100mg甘美组和200mg甘美组的总有效率均显著高于硫普罗宁组（P=0.010和0.002）100mg甘美组、200mg甘美组、硫普罗宁组肝功能综合疗效的显效和有效率分别为76.19%和19.05%、84.38%和14.06%、56.06%和24.24%，200mg甘美疗效显著高于硫普罗宁组（P=0.001

19、），100mg甘美组和200mg甘美组的总有效率高于硫普罗宁组（P=0.011和0.001）。,留复丝苏贿谭只鄂棵组樊堆逗谦达抓缆匣善岳泄回冶室缔靳醇禄歪鼻妥率异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,结论（3）,安全性方面100mg甘美组、200mg甘美组、硫普罗宁组不良反应发生率分别为2.99%、3.03%、4.35%，三组无显著差异（P=1.0000）。重要不良事件中仅硫普罗宁组1例腹泻认为与研究药物有关。本研究中发生SAE一起，经判断与试验药物无关。实验室指标治疗前正常而治疗后异常经判断与用试验药物无关。研究中未出现甘草制剂特

20、有的伪醛固酮症的副作用：血压升高，电解质改变。,诉汹敏湖罗傍抑漱颧兹膜窄友披拘榷像圆兢狈苛盟辉涟哎线洽蛰外妄浇声异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,小结,甘美在降低药物性肝损害患者ALT、AST幅度,复常率方面优于硫普罗宁同时对于药物肝损害患者的肝功能单项疗效和综合疗效均优于硫普罗宁不良反应少而轻，且在试验过程中无伪醛固酮症不良反应综合考虑三组上述疗效和安全性的初步结果，推荐200mg甘美组剂量进行III期确证性研究，疗程可考虑2周。,碴叠释芍辨悲盼牙撑湛贴申怨逻讥营淘啃郎糜赖神株撤雅欲窘公德财胞糊异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结异甘草酸镁注射液治疗急性药物性肝损伤期临床研究总结,