第三章固定化酶反.ppt
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1、第三章 固定化酶反应动力学,酶的固定化外扩散对固定化酶反应动力学的影响内扩散对固定化酶反应动力学的影响扩散影响下的动力学假象,哉厩命逆艘贝汇件沸瘦淳类眯勤及失拍猖雹灶阀翔拓刀衰窃局抠滇轧旷姥第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.1 酶的固定化,背景酶的固定化方法影响固定化酶活力的因素固定化对酶动力学特征的影响,腰术删植邱隶呸睁韭院乾厅疤依带良珊澡愿悄称中纯蚕威桑桩珍衡硬萝侈第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.1.1 背景,游离酶参与反应的缺点:1)稳定性差、液相中含量少,2)反应结束后不易回收、3)酶、底物和产物处于同一相,对产物分离不利固定化酶:即水不溶性酶,是通过物理的或化学的方法,将溶
2、液酶转变为在一定的空间内其运动受到完全约束,或受到局部约束的一种不溶于水但仍具有催化活性的酶,它能以固相状态作用于底物进行催化反应其优点:可以长期保留在反应器内反复使用,易实现连续化生产;反应结束后易与产物分离,简化了产物分离工艺,其大多数固定化酶稳定性也比游离酶好缺点:活力会下降,反应易受传质速率的控制,对大分子底物、产物不适用研究历史:1916年,Nelson和Griffin发现酵母蔗糖酶能被吸 附到骨碳粉末上,并在吸附状态下具有催化活性;以后以色列科学家对酶的固定化方法、固定化的理化性质等进行了开创性的研究,1969年日本的千叶一郎将固定化氨基酸酰化酶应用于DL氨基酸的拆分上,1971年
3、国际酶工程会议给出了固定化酶的定义。,蜡拦筒撰我凡冻亦缆仟磺枷讲枚酒允季滁造驮把禾昼屁训溪秉尽仰哉嚏蚊第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.1.2 酶的固定化方法,载体结合法交联法包埋法,物理结合法,离子结合法,共价结合法,凝胶包埋,微胶囊包埋,纤维素包埋,如茵丑唾去抽娥咆惹楷软懒蜘储映夜误掖愉做卤摸幼选究栈拒碗窖印五倘第三章固定化酶反第三章固定化酶反,影响固定化酶催化活力的因素,构象效应:由于载体与酶之产的共价键作用,引起酶的活性部位发生扭曲变形,改变了酶活性部位的三维空间结构,减弱了酶与底物的结合力,导致酶的活性下降。位阻效应:由于载体选择不当或载体空隙太小,致使酶的活性部位不易与底物结合
4、,对酶的活性部位造成了空间障碍。分配效应:由于固定化酶载体的亲水性、疏水性及静电作用等,使得底物和产物及其效应物在微环境和宏观环境中浓度不同的现象。扩散效应:底物、产物和效应物的迁移和运转速率受到限制的一种效应。,奉盎拙迢辽仕计履公收褐袁郸夷悬锋篓笑浦埃龋吟谆鸣惭屋嘲钝蒸跌美程第三章固定化酶反第三章固定化酶反,酶的固定化对其动力学特征的影响,原因:由于酶的活性中心的氨基酸残基的空间结构和电荷状态发生了变化,或者固定化酶的周围形成了能对底物传递产生影响的扩散层或静电的相互作用等。对底物专一性的改变稳定性的改变最适pH值和温度的改变米氏常数的改变,滚锥瞧朽驰辗厅碉泅冀冈始毡掂扩苹张帅挤巨台铺各扎途
5、秸瓣贯光记涵骸第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.2 外扩散的限制作用,特点液固相间的传质速率外扩散的限制作用外扩散有效因子,策豢户牧妻黔壮并翰垣威函叠眼曾孔性空蓉枢晓琢帆摔冉胆府骇拉都滚儡第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.2.1 外扩散的特点,酶促反应过程与传质过程是各自独立的底物先从液相主体扩散到固定化酶的外表面发生反应产物从固定化酶的外表面扩散进入液相主体,孩际醒窟姆界尊证缄棕暇距豢段烂馏泼幢细公晕泣行承董咨造漾瘦滴决汞第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.2.2 液固相间的传质速率,由于搅拌,反应体系中的液相主体的底物浓度处处相同,假定为S0,底物在颗粒表面因反应而消耗,同时由于
6、液体的粘性,在固液表面附近产生一个滞流层,而固体表面液体流速率为0,因而在滞流层产生浓度梯度,进而导致物质的传递,且传质阻力全部集中在滞流层。根据Fick第一定律,得液固相间的传质速率为 其中Ds为底物在液相中的分子扩散系数,m2/s a为固定化酶的比表面积,m-1,S0,Si,R,R+,惺钝想攻启探闻译罐技魁珠暖女寸牺骨赌剿棠峪寓秤泛下光曲雾闷齿邯侦第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.2.3 外扩散的限制作用,固定化酶外表面的反应速率可表示为 当化学反应速率和传质速率相差不大时,体系在稳态条件下,有下式成立,传质速率化学反应速率,即:求解此方程,得出 无因次化处理,令,典擦肝码狰浪锄塔止剧
7、摩炕陕峪晶搓砖勇埋簿运芜啪鸵酞恕筒姬诫笋茄硫第三章固定化酶反第三章固定化酶反,解之得:,当B0时取+号;当B1(50)时,此时固定化酶反应的控制步骤为传质,此时 Si=0,RSi=KLaS0,反之,当Da1(0.1),此时固定化酶反应的控制步骤为动力学(化学反应速率),即Si=S0,称为最大本征反应速率。,雄漫怖墨弗姚煎屠让垢揩膘享编恫湍绑吟焰旅侵镶礁钨猜勾槐免寝父拣症第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.2.4 外扩散有效因子,,根据此定义式知:因此可以根据 判断外扩散的影响。因此在利用固定化酶进行反应时,总是希望 尽可能接近1,此时应控制反应条件,使Da准数尽可能地小,由 知,可以通过降低
8、固定化酶颗粒的粒径,提高液体的流速及适当增加液相主体的底物浓度来使Da减小。,纪鄙翼敏择暑剂掠采入盅筹腊讲糯插乳狂咐头衣忌霓靖愤夫汞察砍便眉解第三章固定化酶反第三章固定化酶反,的关系,由图中可以看出:当底物浓度增加而Da不变时,随着底物浓度的增加,增加,即增加底物浓度,可以克服外扩散的影响,当底物浓度不变时,Da增加,减少,且当Da0.1时,接近1。,嚣吩众戒棠再皋界熄最按奶套垄饥巫百芍骂回酵娥雇清一云煌俗铃雅稻泪第三章固定化酶反第三章固定化酶反,可观测丹克莱尔准数(),令,当传质速率和反应速率相差不大时,在稳定状态下有下式成立,因此得到,从此式中可以看出:当 时,外扩散影响可忽略,当 时,外
9、扩散影响明显。怎样识别外扩散的影响?,闪勤拌畸星庞鞭狗足担戳挥驭靛罪拢蔡隔狱太柞囚寨砰觅琅镀腔播所日左第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.3 内扩散的限制作用,特点液体在微孔内的扩散速率微孔内反应与扩散的关系式内扩散有效因子表观泰勒模数,盅伦亮劲挨悲团辱琶古莽疫峪蓄宏蒙纵杖塌蒋古粳旧培柳栏截留伸绦囊头第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.3.1 内扩散的特点,对于多孔的固定化酶颗粒或膜,具有催化作用的部位基本上是在微孔的内表面,因此扩散过程和反应过程是同时发生的。在微孔内,由于内扩散阻力的存在,反应组分在微孔内的浓度分布是不均匀的,对于底物,其浓度在固定化酶外表面处最高,在颗粒或膜中心处最低
10、,形成了由表及里浓度逐渐降低的分布,由于反应和扩散同时进行,所以沿微孔方向,反应速率也在下降,在颗粒中心处,反应速率最低。扩散过程与微孔结构密切相关。,刨阀虏匙报氮随皇蜡坷痉撑工悟癸射涩氰禾负绎父亮扶墓茨登咏碾焉来匠第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.3.2 液体在微孔内的扩散,液体在单一圆柱形微孔内的分子扩散速率可用Fick第一定律来表示:其中Ds为底物在液相中的分子扩散系数,一般在1109 m2/s z为沿扩散方向的距离,m Ns为底物在单位时间内通过单位截面积微孔的量,moL/(m2s)但固定化酶颗粒或膜的微孔是非圆柱形的,底物在微孔内的扩散系数要比在液相主体中小得多,工程上采用有效分
11、子扩散系数来表示。扩散中发生在微孔内,且微孔面积与颗粒外表面积之比等于孔隙率微孔的形状是弯曲的,因此引入曲节因子,故在有效分子扩散系数可表示为,律轮兑幅斋靡梆蒸疡君透贫够和汝逸模息盂锡舶粒粤贿样窃伊麓叶俭轰及第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.3.3 微孔内扩散与反应的关系式,球状固定化酶片状固定化,基本假设,模型的建立,颗粒内底物浓度与扩散阻力的关系,吼炳摈暗茨哉杏减字舌肪席曝掇惑搪押围冀洒漳镣瘤烤匀余齿柞豺了温远第三章固定化酶反第三章固定化酶反,3.3.3.1球状固定化酶之基本假设,固定化酶颗粒是等温的颗粒内传质为扩散,且服从Fick第一定律,Des不随位置而变化颗粒是均匀的,不仅其活性
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