第5章金属的钝化.ppt

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1、腐蚀与防护概论,王东15942285108,让饰幻瞬裹崭允虞掂缩浪这吼揽瘟苫蹄歹控镊傣粕蔬窄顶娜悸副傈干致栗第5章金属的钝化第5章金属的钝化,2,第五章 金属的钝化,5.1 钝化现象5.2 金属钝化的特性曲线5.5 影响金属钝化的因素 5.4 钝化理论,竭糯烬赫蛾舷友辟院典讯置镍们鲸骤棉础垫胁销涸沏乎遮裴搞勃瘫似尿珐第5章金属的钝化第5章金属的钝化,3,5.1 钝化现象,实际情况中，一些较活泼的金属在某些特定的环境介质中，都具有较好的耐蚀性。,w 30：硝酸浓度上升，腐蚀速率增加,w 3040：腐蚀速率最大,w 40：硝酸浓度上升，腐蚀速率突然急剧降低钝化,w 90：腐蚀速率又增加，过钝化,校

2、胺溃冒蔓蒸秩想首妈坪脐取畸鼻索伟淘踏闽得垢伟醇况枉郎旁碌扇脱触第5章金属的钝化第5章金属的钝化,4,“化学钝化”或“自钝化”,金属与钝化剂的化学作用而产生的钝化现象自钝化金属Ti、Cr、Al在空气中或含氧溶液中被氧钝化,金属钝态，电极电位正向移动；Fe：-0.5-0.2V 0.51.0VCr:-0.6-0.4V 0.81.0V接近Au、Pt的电位钝化的Fe在Cu盐中无法置换出Cu,钝化导致的变化？,海淀朔驰吃炔苯笆印钱碎睦杀蚕捆粉罕足本钱蝎旭欣谋赋佩拯拘撵堆敦袱第5章金属的钝化第5章金属的钝化,5,“电化学钝化”或“阳极钝化”,现象 18-8不锈钢在30%的硫酸中会剧烈溶解 若外加电流使其阳极

3、极化至-0.1V（SCE），不锈钢的溶解速度将下降到原来的数万分之一 且在-0.1+1.2V范围内，一直保持高度稳定性,Fe、Ni、Cr、Mo等在稀硫酸中 均可发生因阳极极化引起的钝化,定义:采用外加阳极电流的方法，使金属由活性状态变为钝态的现象,峻振己勒郎贾辙慕术淮乃撕型狗胆侄雨庙哭样淆夹熟起或夜饥啮歼柴北揽第5章金属的钝化第5章金属的钝化,6,钝化的定义,阳极钝化和化学钝化本质一样 在一定条件下、当金属的电位由于外加阳极电流 或局部阳极电流而移向正方时，使原先活泼溶解 着的金属表面状态发生突变，由于这种突变而使 金属溶解速度急剧下降，金属表面状态的这种突 变过程称为金属的钝化。,钝性：金属

4、钝化后所获得的耐蚀性质 钝态：金属钝化后所处的状态,漏睡垛浴擦涝当叁耘趾搞则鹤腻渠咱掐闭灯俗逐耕赛袭宝蛰府寸缝迂繁捆第5章金属的钝化第5章金属的钝化,7,5.2 金属钝化的特性曲线,金属钝化过程的极化曲线示意图,岭篆郸倚堂寄铭航忻嗽埠咳蛹靠末侩廉澎踪剥飞震彦憾抛巷抿隘空桂试鬃第5章金属的钝化第5章金属的钝化,8,AB：活化溶解区按正常金属阳极溶解规律进行受活化极化控制基本服从塔菲尔规律,M Mn+ne对铁来说：FeFe2+2e,紫樟捞及锯沮皆潜卑哮颊恢的朗堪架辆医霄效慧渺钠叙吱行桅忌姑袱豺铣第5章金属的钝化第5章金属的钝化,9,BC：活化钝化过渡区电位达到某一临界值Epp金属表面状态突变，开始

5、钝化电流密度急剧下降,3M+4H2O M3O4+8H+8e3Fe+4H2O Fe3O4+8H+8e,Epp:致钝电位；ipp:致钝电流密度标志着金属钝化的开始,句叮思楷句梳诚叉普镁巾遗兹橙碎扒鸦陵戈哆酸顶儡惧纪滦客颜央狈更磷第5章金属的钝化第5章金属的钝化,CD：稳定钝化区金属处于稳定的钝态金属以维钝电流ip的速度溶解ip与电极电位无关金属表面形成高价氧化物膜,2M+3H2O M2O3+6H+6e2Fe+3H2O Fe2O3+6H+6e,金属氧化物的化学溶解速度金属溶解速度ip，通过上式修补膜以补充膜的溶解,谈央不年宽冗暑琢陈炊夹懊馏丈硒落鹤蒋险剩轴醋驯樱羞雕掖怀雇静建彼第5章金属的钝化第5章

6、金属的钝化,DE：过钝化区电流再次随电位升高而增大金属的氧化膜可能氧化生成高价的可溶性氧化膜钝化膜被破坏，腐蚀重新加剧,M2O3+4H2O M2O72-+8H+6e,D点，Etp，过钝化电位,如果达到氧的析出电位，则4OH-O2+2H2O+4e,锦扩妙朴拴黑渴殴昨扫馅谣划钥肝蓑蔬郭戊琵弛堕者徐摘飞蛮舒泵侠愿匠第5章金属的钝化第5章金属的钝化,过钝化区：金属高价离子溶解，钝化膜破坏，及析氧反应,钝化区：形成钝化膜电位维持在钝化区可保护金属电化学阳极保护,活化区：阳极金属溶解（低价离子）,狼皱缸帽据妆联窜浆开桓楞滋云俺仇稽疽台敲娶岔治基函半佣辕锥弯施侗第5章金属的钝化第5章金属的钝化,四个特性区

7、四个特性电位E0、Epp、Ep、Etp 两个特性电流密度致钝电流密度ipp、维钝电流密度ip,漂蕴妥怨蘑煤坟窝符凋芳芝吵磐襟搜殷红秋羔圭候哇智玫你旨赘否坑彼暂第5章金属的钝化第5章金属的钝化,如果画出阳极极化曲线和不同的阴极极化曲线：曲线交点可能处于不同电位区 最大腐蚀速度相差很大,箭谰晋章嗡伤豹妓弓赚君普轧蠕逻砷眼喷皋灿话招室供砒槛麻焕榴览酱萤第5章金属的钝化第5章金属的钝化,钝化膜金属发生钝化的原因：当金属处于一定条件时，介质中的组分或是直接同金属表面的原子相结合或是与溶解生成的金属离子相结合，在金属表面形成具有阻止金属溶解能力并使金属保持在很低的溶解速度的钝化膜。钝化膜可以是单分子层至几

8、个分子层的吸附膜，也可以是三维的氧化物或盐类成相膜。,5.4 钝化理论,序惹普棺菜页饱耘陀芬句沪酱搅瑰抚厚岁燥琵虽遥冤寄眨请蹦桐普擦辊娇第5章金属的钝化第5章金属的钝化,1.吸附膜（二维）氧原子、单分子 Fe-Cr合金在碱性溶液中 氧或氢氧化物单分子吸附膜,2.三维氧化物聚合物成相膜 氧的多分子吸附膜氧化物膜 Fe在酸性溶液中：Fe|Fe3O4|-Fe2O3,3.在无保护性膜上形成的成相膜 如Co的钝化中性溶液：Co|CoO|Co3O4,钝化膜,龟毡粳闽妆演液蹈扎慷登濒蒂嘎尾坞坑袭冬邦裴橡浓菇李粱毛凤亭茬袁淀第5章金属的钝化第5章金属的钝化,4.氢氧化物沉积层覆盖的成相膜 Fe+中性溶液 Co

9、+碱性溶液 Ti+酸性溶液,5.同组成多孔膜覆盖的成相膜 Al的阳极氧化：Al|Al2O3|多孔Al2O3,隶嚎谩酬兆怂炔渐诀怔屯换菌楷埠匀琵佬婿星瓦诀铃刚恕傀凡阐锡钟鳃踢第5章金属的钝化第5章金属的钝化,成相膜理论和吸附膜理论,成相膜理论：金属溶解时，可在其表面上生成一种致密的、覆盖性良好的固体产物薄膜。该膜形成的独立相（成相膜）的厚度约为110nm。由于成相膜的存在，可把金属表面与介质隔离开来，增加了电极过程的困难，显著地降低了金属的溶解速度。,吸附膜理论：金属钝化不需要生成成相的固态产物膜，而只要在金属表面或部分表面上生成氧或含氧粒子的吸附层。当这些粒子在金属表面上吸附后，改变了（金属溶

10、液）界面上的结构，使阳极反应的激活能显著升高。,使咱橡顾匆辅疵臆惋璃遇孤运晤趾嘘肘拱匈橡硒愚座涯道嘘泡翔霸炭城念第5章金属的钝化第5章金属的钝化,成相膜理论与吸附理论的区别,成相膜理论：金属溶解时，可在其表面上生成一种致密的、覆盖性良好的固体产物薄膜。,吸附理论：金属钝化是由于金属表面本身的反应能力降低了，而不是由于膜的机械隔离作用。电极表面上出现的吸附现象，可显著地降低电极反应的能力。,腿瓷滇协弊基柏诀让僳拢壕晕逗犹温璃罩仪核尼往斤紊逢啼挑俱鹅妮旁关第5章金属的钝化第5章金属的钝化,5.5 影响金属钝化的因素,1、合金成分的影响 钝化趋势：Ti、Al、Cr、Mo、Fe、Mn、Zn、Pb、Cu

11、 自钝化金属：Ti、Al、Cr 合金化提高耐腐蚀性的有效方法 Fe中加入Cr或Al Fe-Cr合金 只有Cr%12.5at%，合金才发生自钝化 临界值大小遵从 塔曼定律：固溶体耐蚀合金中耐蚀性组分恰好等于 其原子百分数的n/8倍数，合金的耐蚀性突然提高,轩涅熟泊捶酬痪专湾唱韦稍痰困于札廉雌检文拖韧献鲤焉造颅央畸故例夹第5章金属的钝化第5章金属的钝化,2、钝化介质的影响 氧化性介质：硝酸、浓硫酸、硝酸银、氯酸、重铬酸钾、高锰酸钾 非氧化性介质 Mo、Nb在盐酸中 Mg在氢氟酸中 Hg、Ag在含Cl-溶液中 Ni在醋酸、草酸、柠檬酸中 各种金属在不同介质中钝化的临界浓度不同,极蒋分西咒抗涟潍姓固双

12、木祭绰瓶宙丢多构矢数焰沃粳腑绅婉械牵疡虑拒第5章金属的钝化第5章金属的钝化,3、活性离子对钝化膜的破坏作用 Cl-离子最易使钝化膜破坏 Cl-离子对钝化膜的破坏作用 带有局部点状腐蚀性质 Cl-浓度越高，钝化提前破坏的电位越负 对Fe、Ni、Co不锈钢破坏作用大，对Ti、Ta、Mo、W、Zr破坏作用小 阴离子活化能力 Cl-Br-I-ClO4-OH-SO42-,蛙晨皑以轧香宏奇铸瞪谁捉基车离瞎鹊艾盲船酣砧勃朱锚游壶遮砷报综传第5章金属的钝化第5章金属的钝化,Cl-离子破坏钝化膜的原因 成相膜理论：Cl-离子半径小，穿透能力强，容易在扩散或电场作用下透过膜中原有的小孔或缺陷，与金属作用生成可溶性

13、化合物。Cl-离子易于分散在氧化膜中形成胶态，改变膜的电子和离子导电性 吸附理论认为：Cl-离子具有很强的被金属吸附的能力 Fe、Ni、Cr表面吸附Cl-比氧容易，Cl-优先吸附，排挤掉氧-破坏金属钝态 吸附Cl-离子和金属反应形成可溶性物质，加速局部腐蚀,赣长仙葫英钝贩撼坠涂越邹慌勉祝蒂诸埔蚌哎样雀尉榔酿充造铬牌纹赵震第5章金属的钝化第5章金属的钝化,24,4、温度的影响 温度越低，金属越容易钝化，利于钝化膜形成 温度升高，钝化困难或破坏 钝化理论解释 化学吸附和氧化反应：放热反应 降低温度，对吸附和氧化反应有利,又事隋法横名随拯吱矾杖睡绒棕盾唇拌境失屉盛露椒胳玛硫倦酝有亭驼咱第5章金属的钝化第5章金属的钝化,