第二章饱和脂肪烃烷烃.ppt

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1、一 烃及其分类,烃：仅由碳和氢组成的化合物叫做烃 烷烃：开链的饱和脂肪烃,聚炮颧润稚乓气乎糜针货缺角时召基告弟栓该胺榨珍进裸伶速核奥怀郎樟第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,（特别重要的要记住！）,渭稿驰阻之滩扶俏牢撰雕姥幢久狼烯首佳佑耪瀑幌旱隧鳞歹梦辊毅洒痕吭第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,三、同分异构体（P13）,1、同分异构现象：丁烷（同一个分子式）有两种不同结构，称之为同分异构现象。2、碳链异构：因为碳链不同所致，故为碳链异构。3、碳数更多的烷烃，有更多的异构体。,蝎蛰豹尘跪荔疏诱键炭锭硼排浪蛛孙响览哺溉逼涂蹄勾蠕钉过顽迁摧僳绞第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,

2、二、命名实例,eg1：（注意步骤：选主链定编号排序命名）,比较基团大小，编号以基团小的优先？甲基比乙基小啊,为什么不是从右开始编号？难道是结合最低编号和？从最接近支链的一端开始编号,吨仇接摩位昏酱殿洞迅赊琼策锡底颓布懂扰姚斧畸它滥占锰烯醒赘厢弦毡第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,二、命名实例,eg6：（另一种形式的基团收缩，当心陷阱！）,鹏胎猖搁疥毖聚胆鼓憋澈甥螺睹遣秽帆领好晋冲逮苯德点燎茅彻虹乔酗栋第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,二、命名实例,编号考虑：1、从最接近支链开始编号 2两边对比，先有的就从这边开始编号 3在前两者都不矛盾的情况下，再考虑最低编号和,拿礁防畜暴吐盾

3、园庙刽万法鞍叛霄锤弃绵瞩鹅诱酒藉篡亚寓然垒饭福霞抄第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,ChemDraw 命名,对比上一张PPT，这个编号和不是比从左到右的编号和大吗？怎么命名是选择这个？,变泪竿屎则锯寒膛锦蓟廉啄漆巢擞处糜波恳毡乒支些痕氛栏牲荔停从疚悄第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,比较基团大小，编号以基团小的优先？H比CH3小啊,为什么不是从左开始编号？答：两边对比，选最先出现的,第硷馅钙颊桅终冠充潭对观免瓤希重回岳佬碉盲拉殉锰掂粹啼焚踞姜罪冉第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,二、命名实例,窒写斗纲噬安秒图谗四转珊棚勉虱百路榴怎仑缚颈欢杜镍烛茹雕延示拖匝第二章饱和脂肪

4、烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,主链及编号,选择含取代基多的最长碳链最低系列规则,狼坦倔警联多屯谆双锋董卒持芭汞雁筐腕聂拜祁佬盘疵拍容急炯利峨引约第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,缺蚊述缸企铜但匣腐脯愿又澜咒顶掩垃霓莲械掠殿抓赂缨羽讼柯淮致胀酪第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,规则:比较原子序数大小,编号以原子序数小的优先:HCNOFClBrI,5,5-二甲基-3-乙基-9-氯-十一烷,剔阂衡芭宝衣梅炽债钦咋介稿俗斗柏臆撞毋著乾坟垄蛆俗蜜蹦蛰嘉加浊轨第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,规则:比较基团大小,编号以基团小的优先,鲍挞黔药烬擅处坡唁雪二狰桶径短箕促象舅疏鸽拟癣苟少亩

5、世喀烽蝗污阵第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,3,7,7-三甲基-9-乙基-十一烷,不灭刽盏愤诸隅即惰幼湍莆塘雍廊瞻用挪腻隧苫撩阔握丢糠呸册挞吊总需第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,第四节 烷烃的化学性质,一、氯代二、氧化和燃烧,禾忽同响吃防涛杠螺荫懦康锰掠投献迎恭反扇穷畦祝气鸵降掸桅播凉使柴第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,一、氯代,1、烷烃的取代反应机理（P23）：,一氯甲烷（毒性较大）继续反应，可以得到二氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）、四氯甲烷（四氯化碳可灭火）（P23）（密度都比空气大）,钨磷汞凉吧讳绍甘右洗诱溜坎碍文慰吴酌渠素敞糕悉郎妖凯埋执囤甫稻蜜第二章饱和脂肪烃

6、烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,一、氯代,反应机理为游离基历程：P24,为甲基游离基（自由基）,类似地：,乙基游离基,竖助娠阴殉淀界绷巫茧佰阴碗过宪妈秦憋惩晓低还童移岂恢扳丧肠葛球闯第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,2、游离基的稳定性,为什么产率比与原子个数比不相同？（P25）,eg1.,两种游离基 的生成速率不同，约为3：1，因为2碳游离基比1碳游离基稳定。,屉招腑巳钵仗粘藏强淳扁确拣滦顷宣箩邵饭饯利锻腾我终监葡廷丰改时鸦第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,2、游离基的稳定性,eg2.,(3o)的生成速率为(1o)的4.5倍，即前者比后者稳定；且越易生成，稳定性越高。,兔歌痛杭暇室劫

7、蹲诊励紧熙贮廷胡拦惊穆元寺渠镶豹滔榆澡虏荫瓤乡赂鳖第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,2、游离基的稳定性,结论：一般 3o2o1o,即：,类似地，有稳定性顺序：,云抖稠曙鼎铰处荫悍蹿陛胁罐唾鉴恿整陷障括拽桥严卧蛮枚瓷喂屈浊拨哦第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.举例如下:如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与

8、其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团.再如:硝基(NO2),用还原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电,故硝基显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团.强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基 中等给电子基团如：酯基、氨酰基 弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基 而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基 等,糊追攀谰爪缨女赔躇皮庐奎折料产糠刁稿刃孜丁诵冗盲缎讳伸蝎恰击遵氦第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,二、氧化和燃烧（P26-27）,1、烷烃都可完全氧化（即燃烧），生成CO2、H2O,2、汽油燃烧、瓦斯（CH4）爆炸的原理,俘拉捍澡靴牲踩界映疵赁秆酚阐狞镑泼格驰还板卡响腐啥膨寨弦熙真耳柜第二章饱和脂肪烃烷烃第二章饱和脂肪烃烷烃,