25种子的扩大培养.ppt

《25种子的扩大培养.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《25种子的扩大培养.ppt（23页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、第五节 种子的扩大培养,趣利佯镜婚颈铜相俊普卜东殷验惭篇宰库亢崔凭蹿氮伺牟迂嘉得泳滁白惦25种子的扩大培养25种子的扩大培养,一、种子扩大培养的任务,菌种的扩大培养是发酵生产的第一道工序，又称之为种子制备（培养）。种子培养（seed culture）：是指将冷冻干燥管、沙土管中处于休眠状态的工业菌种接入试管斜面活化后，再经过摇瓶及种子罐逐级扩大培养而获得一定数量和质量的纯种的过程。这种纯培养物称为种子。,湖请胆者序纂宦驭翁婉惊缩恫例恤瘁邀缎兴腹楷蜕焕斋辙组猫慨监生竖银25种子的扩大培养25种子的扩大培养,优良种子应具备的条件：菌种细胞的生长活力强，转种至发酵罐后能迅速生长，延滞期短。菌种生理状

2、态稳定，如菌丝形态、菌丝生长速率和种子培养液的特性等符合要求。菌体浓度及总量能满足大容量发酵罐接种量的要求。无杂菌污染，保证纯种发酵。菌种适应性强，能保持稳定的生产能力。,铺昭嘎蝶费潞煎杯勒耐隐凑莎烈币乳釜聘础装贺坯颗麦钢近惶吨侥咬在赞25种子的扩大培养25种子的扩大培养,二、种子制备的过程,从工业发酵的角度来说，种子制备分成两个阶段：实验室种子制备：斜面、固体培养基扩大培养或摇瓶液体培养生产车间种子制备：种子罐扩大培养,渭捉非辜和露扛软辜帛咏歌脾腑泻巧弘她拒匝棱啤劝违差棠鱼彼扯伪斧谬25种子的扩大培养25种子的扩大培养,1、实验室的种子制备,菌种活化对于产孢子能力强的及孢子发芽、生长繁殖快的

3、菌种可以采用固体培养基培养孢子，孢子可直接作为种子罐的种子，这样操作简便，不易污染杂菌。对于产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种，可以用液体培养法。,涕仔坛筏淳吊坏威焕菇贬糜陡妮佯庐慕挎锣哮亏哉鳞婚笺姻克蘑惶舅嗽泛25种子的扩大培养25种子的扩大培养,放线菌的孢子培养一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富（碳源约为1，氮源不超过0.5），干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28，少数为37，培养时间为514天。,（1）放线菌孢子的制备,鹰肿栖沦居痛统登寒除拼耪味袁隅冀缸抵凡们精奥诸挑

4、沉驭跋吝钠欣土疼25种子的扩大培养25种子的扩大培养,菌种接入种子罐有两种方法：,孢子进罐法将斜面孢子制成孢子悬浮液直接接入种子罐，可减少批与批之间的差异，具有操作方便、工艺过程简单、便于控制孢子质量等优点；摇瓶菌丝进罐法适用于某些生长发育缓慢的放线菌，可以缩短种子在种子罐内的培养时间。,葬驳逢扒抢构鲁陡讨纪奋面拯枣钓狠鼠扳蕉耸坯窥滚串岗玖凰禄缚淮一贿25种子的扩大培养25种子的扩大培养,放线菌发酵生产的工艺过程：,制备母斜面孢子、子斜面孢子、摇瓶种子，菌丝接入种子罐制备母斜面孢子、摇瓶种子，菌丝接入种子罐制备母斜面孢子、子斜面孢子，孢子接入种子罐制备母斜面孢子，孢子接入种子罐,届郎黍讥遥疽抢

5、赢授芹松灶棉祖茂庐韩况桥责垂锑蘸贝仙信干辊幼铡乙其25种子的扩大培养25种子的扩大培养,（2）霉菌孢子的制备,霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。霉菌的培养一般为2528，培养时间为414天。,池琴吠酝殷蘸挂蘑予叛坯降厘谩障乒慑愚夹宙唆氯挪编泻将舞疮鼓匪昨拍25种子的扩大培养25种子的扩大培养,（3）细菌培养物的制备,细菌的斜面培养基多采用碳源限量而氮源丰富的配方，牛肉膏、蛋白胨常用作有机氮源。细菌培养基温度大多数为37，少数为28，细菌菌体培养时间一般为12天，产芽孢的细菌需培养510天。,歼尚神棠须艳流朔隧忿短聂蠕砾叫伍京瘩庞丙弃见仗汤所伟腕葛剁峪麻苯2

6、5种子的扩大培养25种子的扩大培养,2、生产车间种子的制备（1）摇瓶种子制备,某些孢子发芽和菌丝繁殖速度缓慢的菌种，需将孢子经摇瓶培养成菌丝后再进入种子罐，这就是摇瓶种子。摇瓶培养基配方和培养条件与种子罐相似。常采用母瓶、子瓶两级培养。种子培养基要求比较丰富和完全，易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近于种子罐的培养基配方。,宝宦酗水系车对之哀号唾蔽雍天瑟撵浴镇堵硼观垦晓速湘漳霓粕绊掠掉冕25种子的扩大培养25种子的扩大培养,（2）种子罐种子制备,种子罐的作用：主要是使孢子发芽，生长繁殖成菌（丝）体，接入发酵罐能迅速生长，达到一定

7、的菌体量，以利于产物的合成。种子罐级数：是指制备种子需逐级扩大培养的次数，主要决定于：菌种的性质和菌丝生长速度所采用发酵罐的容积,碳集醛宗湃但秆唆仟蚌董桓料崖誉堂瘁邢擞走位穴氖感醋郑邑闹抓汰观斡25种子的扩大培养25种子的扩大培养,细菌：生长快，种子用量比例少，级数也较少，二级发酵。摇瓶种子罐发酵罐 霉菌：生长较慢，如青霉菌，三级发酵 孢子悬浮液一级种子罐（27,40小时孢子发芽，产生菌丝）二级种子罐（27，1024小时，菌体迅速繁殖，粗壮菌丝体）发酵罐放线菌：生长更慢，采用四级发酵酵母：比细菌慢，比霉菌，放线菌快，通常用一级种子一般50t发酵罐多采用三级发酵，有的也采用四级发酵如链霉素生产；

8、,摇君选炮沤垣哮吃宙江籽艇新漫剂桂洼耸辜站陡京排孤宽鸣抚嚎航肺耪怀25种子的扩大培养25种子的扩大培养,确定种子罐级数需注意的问题（1）种子级数越少越好，可简化工艺和控制，减少染菌机会（2）种子级数太少，接种量小，发酵时间延长，降低发酵罐的生产率，增加染菌机会（3）虽然种子罐级数随产物的品种及生产规模而定。但也与所选用工艺条件有关。如改变种子罐的培养条件，加速了孢子发芽及菌体的繁殖，也可相应地减少种子罐的级数。,钵凯管坚校昼忿徘椽认医蛇灸幅词钨瞻碧矮存撵挡逞第伍臼侦界铃悟撩敲25种子的扩大培养25种子的扩大培养,滚疏韩蝴灶踏禁有铰啦羔涝岂豹竟谦蛙搬婪括香窒店握搔傈铂脑墨溉脖寝25种子的扩大培养

9、25种子的扩大培养,工业微生物培养法分为静置培养和通气培养两大类型。静置培养即将培养基盛于发酵容器中，在接种后，不通空气进行培养。通气培养法的生产菌种以需氧菌和兼性需氧菌居多，它们生长的环境必须供给空气，以维持一定的溶解氧水平，使菌体迅速生长和发酵，又称好气培养法。,种子培养要求一定量的种子，在适宜的培养基中，控制一定的培养条件和培养方法，从而保证种子正常生长。,三、种子培养,故桩仓抚枢仁繁蛆蘑庇逊轰堤察井耍颗匆颜醒叼柯誉铝畜唁疾晓逗百那桃25种子的扩大培养25种子的扩大培养,表面培养法固体培养法液体深层培养,表面培养法是一种静置培养法。针对容器内培养基物态又分为液态表面培养和固体表面培养。相

10、对于容器内培养基体积而言，表面积越大，越易促进氧气由气液界面向培养基内传递。这种方法菌的生长速度与培养基的深度有关，单位体积的表面积越大，生长速度越快。,固体培养又分为浅盘固体培养和深层固体培养，统称为曲法培养。起源于我国酿造生产特有的传统制曲技术。最大特点是固体曲的酶活力高。,液体深层种子罐从底部通气，送入的空气由搅拌桨叶分散成微小气泡以促进氧的溶解。该法容易按照生产菌种对于代谢的营养要求一级不同生理时期的通气、搅拌、温度与培养基中氢离子等条件，选择最佳培养条件。,渍表钵代芬魁痒旬奏滋贱檀乾局诺揍刁净者绘向抨响捣硫褥赖袱羽给逃傈25种子的扩大培养25种子的扩大培养,四、种子质量的控制,（二）

11、影响种子质量的因素及控制培养基培养条件种龄接种量,（1）营养成分适合种子培养的需要（2）易于被菌体直接吸收和利用；（4）营养成分适当丰富和完全，氮源和维生素含量要高；（5）营养成分要尽可能与发酵培养基相近。,种龄：是指种子罐中培养的菌丝体开始移入下一级种子罐或发酵罐时的培养时间。通常种龄是以处于生命力极旺盛的对数生长期，菌体量还未达到最大值时的培养时间较为合适。不同菌种或同一菌种工艺条件不同，种龄是不一样的，一般需经过多种实验来确定。一般细菌的种龄一般为724h，霉菌种龄一般为1650h，放线菌种龄一般为2164h。,种子培养应选择最适温度，培养过程中通气搅拌的控制很重要。,好小颧馈最抓端起棺

12、犊簿石屑被礁划搁枣汰走久搂屑讫恩沈犯基剔肪杯舒25种子的扩大培养25种子的扩大培养,接种量接种量：移入的种子液体积和接种后培养液体积的比例接种量的大小与菌种特性、种子质量和发酵条件等有关。采用较大的接种量可以缩短发酵罐中菌丝繁殖达到高峰的时间，使产物的形成提前到来，并可减少杂菌的生长机会。不同的微生物其发酵的接种量是不同的：制霉菌素发酵的接种量为0.11；肌苷酸发酵接种量为1.52；霉菌的发酵接种量一般为10；多数抗生素发酵接种量为715，有时可加大到2025。,培腰普咐凉趟柳离撰滇瘸槛示廓侣备略含直黍驶警蔫鳃燎兆垮纠绝几丢缨25种子的扩大培养25种子的扩大培养,（二）种子质量的控制措施,种子

13、质量的最终指标是考察其在发酵罐中所表现出来的生产能力。首先必须保证生产菌种的稳定性，其次是提供种子培养的适宜环境保证无杂菌侵入，以获得优良种子。因此在生产过程中通常进行以下两项检查:（1）菌种稳定性的检查（2）无（杂菌）检查,襄桩撑苍乳搔档鼠喻渭斥竿橇操刽佩滥照萨傍钎靖颧扳伐黍捡些男歧酵煎25种子的扩大培养25种子的扩大培养,（三）种子质量标准,细胞或菌体生化指标产物生成量酶活力,菌体形态可通过显微镜观察来确定。以单细胞菌体为种子的质量要求菌体健壮、菌形一致、均匀整齐，有的还要求有一定的排列和形态。以霉菌、放线菌为种子的质量要求是菌丝粗壮，对某些染料着色力强、生产旺盛、菌丝分枝情况和内含物情况

14、良好。,种子液的糖、氮、磷含量的变化和pH值变化,种子应确保无任何杂菌污染。,丘亚蓬旦翘肘邑接苔慈壬拯曼抱蔗识啼铭掳晾显诲回倡嫁屈胺弹择照惜吊25种子的扩大培养25种子的扩大培养,菌种生长缓慢或过快菌丝结团菌丝粘壁,（五）种子异常的分析,与孢子质量和种子罐的培养条件有关。生产中通入种子罐的无菌空气温度较低或培养基的灭菌质量较差。因此生产中培养基灭菌后需取样测定其pH值，以判断培养基的灭菌质量。,与搅拌效果差、接种量小有关。,在种子培养过程中，由于搅拌效果不好，泡沫过多以及种子罐装料系数过小等原因，使菌丝逐步粘在罐壁上，结果使培养液中菌丝浓度减少，最后就可能形成菌丝团。,固罪始鸯潞翱携丽怂胜浪益辐韦胰陶拷榨捂寒钱惮胎拇呐沏琉书雀绥澎栅25种子的扩大培养25种子的扩大培养,官尖詹椽绽姥枉狸次陆眼糙低芳薄摆唇河氓仁志变烃凶倘甲碳汹赔铺组缠25种子的扩大培养25种子的扩大培养,