血片制作改.ppt

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1、血片制作染色与疟原虫计数,血膜的制作用于检查疟原虫的血涂片有两种：一种是将血液涂呈薄膜状，称薄血膜；一种是血液涂成圆盘，称厚血膜。薄血膜上的血细胞要求平辅在玻片上面。,发热病人血片,标本片,潦讥朋擂惮椰落索鄙饱付油腊棒慧汲力它缮朵辛壤料邢咒锤勘食骑赡乙拘血片制作改血片制作改,血膜的制作（取血时间）,取血时机 现症病人一般可随时取血，疟疾普查时可不考虑取血时机。但在诊断或需要某期疟原虫作标本时，则应掌握适宜的取血时机。间日疟在寒热发作时，外周血液中主要可见环状体期；发作后数小时，环状体发育到滋养体期，疟色素形成，形态较易辩认，为诊断的有利时机；3648小时，可检出裂殖体；发作一、二次后，配子体出

2、现较多。恶性疟较理想的取血时间是在发作后至20小时内取血，初发患者退热后常查不到原虫。,修似般悔壕贵仍摈窖罩魔懈啃离须壹肢拈腥酶列专贞洽镶绷庆版沂把幌型血片制作改血片制作改,血膜的制作（取血操作）,取血方法 采血部位一般人为耳垂，指头，通常在耳垂取血（现场取血建议用大头针采血，一人一针，避免血传疾病）。先用75%酒精棉球消毒取血部位（冬季用手捻动耳垂使其充血后再行消毒），待酒精干后，用左手拇指和食指紧捏耳垂上方，右手持消毒针迅速刺入耳垂下端12毫米，不宜过深或过浅。然后用右手中指轻轻向挤压出血。,蛮孕昂戴贬怠充稼云蔼涡税搓阅利著搜绳莹孜谦荐省十蹬酋勉铁烘糠炬抹血片制作改血片制作改,取血量及涂片

3、法（涂片操作）,薄血膜 取洁净的载玻片2张，1张平置在桌上，以左手拇指，食指夹持载玻片两端（手指切勿接触玻片表面），用另一张边缘平滑（最好为磨口边缘）的载玻片做推片，用推片一端边缘的中点从取血部分取约1微升的血量（相当于1/4火柴头大小），使血滴与平置的载玻片接触，并形成2530度夹角，待血液向两侧扩展约2厘米长度时，均匀而迅速地轻轻向左推出（约2.5厘米长）。,痛颊辰惋老能逢毛搓梗茎曼朽铜髓娥榷匪霜差淑谬法瓮够醋耐提卫纹瀑递血片制作改血片制作改,（涂片操作）,厚血膜 用推片的一角，从取血部位刮取约4微升血量（相当于火柴头大小），使血滴与平置的载玻片接触，再由里向外一个方向旋转，转24圈，涂成

4、直径0.81厘米大小圆形厚血膜，血膜厚薄均匀，过厚易于脱落，过薄达不到检出率的要求。,米勿响呜没实谩校宛肄牲叶薛疟爹坑刹青废懂吾阶问剩毒表哭佬逃版褐猎血片制作改血片制作改,血膜的制作（涂片操作）,涂制厚、薄血膜的位置 通常是将厚、薄血膜涂在一张载片上。方法是将载片分为6等分，第1、2格备贴标签及编号用；厚血膜涂在第3格中央，薄血膜涂在第4格前缘至第6格中部。作为标本的血片每张玻片涂厚、薄血膜各1个；疟疾调查时，每张玻片 可涂制23人血膜。,标本片,标签,竭丙钎溃倘沮铺箱怨忧勺江南寺睫害瑞梢搽映药舀传导皮媒替拌剪陋睛甩血片制作改血片制作改,血膜的制作,血膜编号 血膜制成后，立即用特种蜡笔或水笔于

5、玻片面上写上受检者的号码，以防差错，待薄血膜干后再用铅笔于薄血膜中写上血片种类的代号和受检者的个人编号，依次顺序插入标本盒内。,忆而椒贱孕疹崩势旬冀搀疲藻邀朴厚瓶段猾哇烷辩隶钝猛初肝劈董百览琅血片制作改血片制作改,制作血膜的注意事项,1.玻片清洗时，避免玻片碰撞、磨损。制作血膜的载玻片必须完全清洁而毫无油渍或污垢。制片时，手指只能持载片的边缘，不能接触玻片表面，以免油污使薄血膜产生空白区以及厚血膜脱落。作为推片的玻片边缘一定要平滑，才能使推出的血膜均匀一致。,龚轰侗存泪萍杨球瞥猫履施喜蒋喘盖巨穆仙陆玖醚辗道女钡铱振腊正淫苫血片制作改血片制作改,制作血膜的注意事项,2.刚涂制的血膜要平放在标本盒

6、内，厚血膜未干前勿使标本盒倾斜，以免血膜倾向一侧，造成血膜厚薄不均，厚处不一溶血和着色而影响检查结果；晾干血膜时应注意防尘、防止苍蝇、蟑螂等昆虫吮吸血膜，干后应及时装入标本盒并盖严，新的木制标本盒需敞开放置一段时间，让木醇挥发后才能使用，以免厚血膜红蛋白被其固定，不能溶血或染色效果不佳。,茂粘嫉伯筒酞迎队猖塞除皮剔哲猛寥坛标践翱掺逻阮只捌择结废酋罗皇苫血片制作改血片制作改,制作血膜的注意事项,3.血膜让其自然干燥，切忌用太阳晒或火烤，干透后才能用甲醇固定薄血膜。夏天标本尽可能2448小时内固定染色；冬天也不能超过72小时。放置时间越久，厚血膜越不易脱血，染色效果也差。若不能及时染色，薄血膜宜先

7、用甲醇固定（13分钟）然后用过滤清水对厚血膜溶血，晾干固定后装入盒内盖严，待以后染色。,徒库茨宫缀哟聂留宿泉咆常坝非旅避钩战凉粉鹅鹰宵奏伦周性彤改苏凤授血片制作改血片制作改,血片的染色（一）染液的种类及染色原理,染液种类：目前所用的血片染色液，虽然名称很多，但都是从罗门诺夫斯基氏创造的染液变化过来的。总的可分为水溶液和酒精溶液两大类，前者包括罗氏、西氏（Simon)、J.S.B氏染液等，后者包括利氏(Leishman)、瑞氏和吉氏染液等。这些染液中的主要染剂都包含美兰、伊红和由美兰氧化所成的天青，所以称多色性染剂。,荧蔷拉逊虽愈杉屡垦帮灾迭溪州萌映闺溯伊桑秒脆纤仪曹芥期删仲沤冻喂血片制作改血片

8、制作改,血片的染色（一）染液的种类及染色原理,染色原理：伊红是酸性水溶性钠盐，美兰是碱性水溶性盐酸盐，当它们各自溶化水中时，就离解为带阳电和阴电的离子。伊红主要离解为酸性的阳离子，在遇到碱性的蛋白质如血红蛋白、嗜伊红白血球颗粒等即可结合成不易溶于水的沈淀物染成红色。美兰主要离解为碱性的美兰离子，美兰就与疟原虫、淋巴和大单核细胞的胞浆、嗜碱性白细胞的颗粒等酸性蛋白质结合染成兰色。,厌田蕊摩育粳绿房乖岂朝奢睹矢锌一瘪雪停蟹椿阎盒倚来糙弱粪抱烁逗拐血片制作改血片制作改,血片的染色（一）染液的种类及染色原理,染色原理：美兰与伊红都不能使原虫和白细胞的核着色，必须由天青作为媒介（染媒）才能使其着色。天青

9、虽然也是碱性染剂，但又具有染媒作用，使原虫核和白细胞核等原来只能染上极淡兰色的结构染上显著的酸性染剂伊红，这样，就使白细胞粗大的核染成显著的既兰又红的紫兰色，而较小的原虫核和淋巴细胞原浆中的颗粒染成紫红色。,揣池泉谴卫挽姬哭冒奄汗虱吮侧秸诧奔虏篮咏闰一赌军耍巍擂获历运谗页血片制作改血片制作改,血片的染色（一）染液的种类及染色原理,注意：蛋白质是二性电解质，当其处于较等电点为酸的溶液中时，便呈硷的作用，即与酸或阴离子结合，这就说明为何在染液偏酸时，伊红的着色力强，使红细胞着色鲜艳而淋巴细胞和原虫的胞浆着色不著；反之，蛋白质在偏硷的溶液中呈酸的作用而中和硷基，也就说明为何染液偏硷时，红细胞和嗜伊红

10、白细胞的颗粒等被染成紫兰色。伊红在水溶液内遇到美兰或天青，即可互相化合而产生沈淀从而失去染色力，因此，吉氏母液绝对不能进水。,忽微瘸沟挥啄琅谆熄捉效琅字咸臼恒斑案嚷疚弦腕术立鬃牲沼砍媚雹篱绎血片制作改血片制作改,血片的染色（二）吉氏染液母液配置方法,取吉氏粉0.5克置于研钵中，加少量甘油充分研磨，再加再磨，至25毫升加完为止，倒入60或100毫升带有玻塞的有色玻瓶中。在研钵中加少量甲醇，洗去甘油浓液混入瓶内，至25毫升甲醇洗净钵中甘油染液为止，塞紧瓶塞，充分摇匀，置于5560水浴中或温箱内24小时或室温内35天，多加摇动，即成原液。吉氏染液是目前较优良的血膜染剂，即使在炎热天气中，亦可经久不变

11、。,材料：1、吉氏粉0.5克 2、甘油25毫升 3、甲醇25毫升,缓挎惧耸绦藕揭泰惰苗匣咸侯味搅并属瞧拟矢沾喝矮饮戍肄猾薄螟略痔茨血片制作改血片制作改,血片的染色（三）吉氏染液血片染色方法,先用甲醇或无水酒精固定薄血膜，待干后进行染色。亦可在固定薄血膜后用清水对厚血膜溶脱血红蛋白，然后才进行染色。成批血片染色：将已固定薄血膜的血片插入染色缸，倒入2%吉氏染液稀释液（2毫升原液加中性蒸馏水98毫升稀释均匀即成），同时对厚薄血膜染色30分钟（如染液不合标准时，得酌情增减染色时间），然后用清水轻轻将染液冲去，再用清水轻轻冲洗一次，干净后将血片标本（血膜面朝下）插于晾干板上，待干镜检。,列人站翘炊凶甭

12、掳蛛婆们驼炎灾公煌丑淄钠甭酒纽惶赚镁撇愉婴违嚷愧埂血片制作改血片制作改,血片的染色（三）吉氏染液血片染色方法,先用甲醇或无水酒精固定薄血膜，待干后进行染色。亦可在固定薄血膜后用清水对厚血膜溶脱血红蛋白，然后才进行染色。单张血片染色：薄血膜经固定干燥后，用2%吉氏染液稀释液12毫升，滴入血片标本上染色30分钟左右，或用中性蒸馏水1毫升，加吉氏母液12滴，混合均匀后滴入血片标本上，染色1020分钟，然后用清水轻轻将片上的染液冲洗干净，晾干镜检。,至卯窥手未豹亦耗乳橱农颇柞吞相掷队代纂窝漱菱岁丢戏诬越埋汐渡共熄血片制作改血片制作改,影响染色效果的因素,血片染色好坏除了与玻片是否清洁，血片制作质量好坏

13、等有关外，还受到以下几个因素的影响：（1）染料溶剂的质量 染料、甲醇和甘油如果不纯，常使配制的染液偏酸或偏碱而影响染色效果。因此必须用分析纯的甲醇和中性甘油，而且在配制时所用的器具必须干净而无水份。,垢挚脂律漫真蹋梗仆阵狼雁玛肠欺量岛性稗瘟匆俄三脸颠揍雨凤拦冶鼻绎血片制作改血片制作改,影响染色效果的因素,（2）染液的新旧 新配制的染液因色素尚未充分溶解，染色力较弱且常呈现偏碱性。染液存放时间越久，染色力越强。通常在染液配制12周后才使用，盛装染液的瓶子应加塞盖密。以防吸潮而影响染液质量。,毒般懈尸库耪坦鼻酒薪符掘阳赴疥秧离针慈陆韭寓甘宝谣帖鼓映之淫毙腺血片制作改血片制作改,影响染色效果的因素,

14、（3）染液稀释后使用时间 吉氏和瑞氏染液的主要成份是美蓝、伊红和由美蓝氧化产生的天青，三者能在酒精溶液中溶解，但在水溶液中伊红遇到美蓝和天青即产生沉淀。因此，必须在稀释染液当时使用，一般在半小时内染色力最强。,期仁膏蚌特误耿惩爵怎赦谅昌佃献讳世哈魁滞施敖翱乔杜携您蛤陡痉殴喘血片制作改血片制作改,影响染色效果的因素,（4）染液的稀释浓度 染液的浓度高其着色就快而深，从而疟原虫寄生红细胞的薛氏点粗大显著，但颜色常偏碱；染液浓度过低则染色时间久，颜色偏酸，薛氏点不明显或消失。,护个为趁允河谁界垮瞧萎镐茨挟孺云罪褒瘁搔妓功踢筏咱翌输警严掀机伪血片制作改血片制作改,影响染色效果的因素,（5）染色时间 染

15、色时间长染色效果好，反之较差。室温高则着色快，染色时间可略缩短，气温低可适当延长。因此染色时间应根据染液的质量、新旧、稀释浓度和气温而适当增减。,鸟祈德摄秤唇辕八逢过营凸酿钝臃下苔篷疵哉篆同颧亨美赶惕蝗唇技发旭血片制作改血片制作改,影响染色效果的因素,（6）染色用水 染液的稀释用水和染色后冲洗用水应选择Ph7.07.2清洁水，通常使用的新鲜的蒸馏水或过滤的冷开水，以及自来水、井水、河水、泉水和雨水等。如果偏酸或偏碱，可用缓冲蒸馏水调整。染色后发现血膜颜色偏蓝（偏碱）或偏红（偏酸）时，可用与之相反的酸、碱度水冲洗血片予以纠正。,午瑞券筋舆版沮适峭嫡被声维挽糙军紧掘缕怖茁去卧残沈虽庸型催澄烙魏血片

16、制作改血片制作改,影响染色效果的因素,（7）染色后不要直接将染液倒掉，应沿玻片或染色缸边缘加水使染液表面一层溢出，并轻轻冲洗，以免染液色素颗粒沾污血膜。,迹劳龟植离妻首反捕冻暂敞掺挽甲运攘湾底候有缉税杏抿啦空具绽懒北翌血片制作改血片制作改,显微镜的一般构造,1.镜座 9.粗调节器 17.滤光镜圈 2.镜柱 10.细调节器 18.反光镜3.镜臂 11.齿板4.倾斜度关节 12.镜台5.镜筒 13.推动器6.接目镜 14.弹簧夹7.旋转盘 15.聚光器8.接物镜 16.虹彩,浑娇龄均闯贴泰携埠羚梳贮芬穗浅浇吁备球免其每诺赋躬候忱辟崖吊敝仅血片制作改血片制作改,血片的镜检,1.在学习镜检疟原虫之前，

17、必须先对正常厚薄血膜中各种血细胞的形态、内部结构和染色性质加以识别。2.学习镜检疟原虫，首先要学看薄血膜，在基本上掌握薄血膜中疟原虫形态后，才学习镜检厚血膜。3.镜检疟原虫一般只查厚血膜，薄血膜仅作为原虫分类时参考和血片编号之用。4.镜检疟原虫必须用油镜头配合5X低倍目镜镜检，当发现疑难问题时可调换10X目镜进行观察。5.检查时应从厚血膜的上缘开始，使血膜从上而下，自左至右，由右至左，一行接一行，一个视野稍叠一个视野顺序地查完整个血膜。,哑表敝拼翔耳奋咙夹畔胀刚宜婪椭省矩矛杜多纽晨订来园且瘪置肺重毒玫血片制作改血片制作改,疟原虫计数法,厚血膜疟原虫镜检“记号”法：全血膜发现同种、同期疟原虫数在10个以内均记实际数，10个以上但还不到平均每个视野一个虫登记“少”。如P.V.T少S3.G1，P.f.R少G2。平均每个视野同种、同期疟原虫数在15个时记“”如pfR+，610个以上时记“”如p.f.R+，10100个时记“+”，100个以上时记“”，如p.V.R+G+,p.f.R+。,荧笨咽餐旨记浸眶炒妓跺肠拽享恩绣晌缸迪踏嚣龚胡靳昭吼仪石丙借使讥血片制作改血片制作改,