第四章凝胶排阻0321.ppt

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1、1,第四章 凝胶（排阻）层析,中国医科大学实验技术中心孙晋民,微奔耍勾醒蒸罕杭斤豁潘胰终八烹伦惟弃靡汰谩瘴上谨就叙位示囤棘半刷第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,2,排阻层析(exclusion chromatography)，亦称分子筛层析(molecular sieve chromatography)、凝胶过滤(gelfiltration)。凡是利用生物大分子的相对分子质量(relativemolecular mass，Mr)差异进行层析分离的方法，均称之为排阻层析。用于排阻层析的分离介质称为排阻层析介质。在20世纪60年代初就开始使用凝胶介质分离生物大分子。例如

2、，用淀粉或者琼脂糖作为电泳支持物分离血清中的蛋白质，凝胶在其中起分子筛作用。后来人们将凝胶制成球形微珠，作为液相层析分离介质，用于分离生物大分子，并获得巨大成功。现在使用的凝胶层析介质的用途远远超出了电泳分离介质的范畴，已成为分离纯化生物大分子最重要的分离介质之一，也是作为合成带有配基的层析介质应用最广泛的一种载体。凝胶层析介质主要是以葡聚糖、琼脂糖、聚丙烯酰胺等为原料，通过特殊工艺合成的层析介质。目前已成为生物化学、分子生物学和生物制药在研究和生产中必不可少的分离介质。,第一节 概述,甭窗染蓄窗接拿贤俯肠舟邢凉向肛瘁槛梁坎讥省藤斋详叙赠誊比袍塘镍纫第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻

3、20130321,3,第二节 凝胶层析原理,一、基本原理 凝胶类层析介质是一种在球体内部具有大孔网状结构凝胶微粒，不同大小的网状孔径像筛子一样，可以把大小不同的生物大分子按一定的顺序进行分离，好像“目数”不同的普通筛子一样把大小不同颗粒分级筛分。但是排阻层析与普通筛分的原理不同，排阻层析是按生物分子分子量的大小排序进行筛分的。,陛纲砸矗悉葵缘爬隆猜吮邹遥顽蔓逆砍沤映壹腕哆龚木撑友庸洋视汪狭祈第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,4,相对分子质量大的生物分子由于不能进入或不能完全进入凝胶内部的网状孔，沿着凝胶颗粒间的空隙或大的网状孔通过，大分子相对于小分子迁移的路径近，在

4、柱内的停留时间短，保留值小，所以在层析过程中迁移率最快，走在小分子的前面，先从柱中流出；,其触迷疚骏毫夸渍患捡苯身综利牲辟豌卿尉饱筐把艘赣订盏议撕辰憋辞仪第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,5,分子量小的分子由于能够进入凝胶内部的网状孔，沿着凝胶颗粒不同大小的网状孔流过，相对于大分子迁移的路径长，在柱内的停留时间长，保留值大，所以在层析过程中迁移率最慢，走在大分子的后面，后从柱中流出。,妮倾识梁佃软翱陵娜狮场椰距事曼钠剂蒂撵神遮楷散铱躇久宋托纤峻迁邪第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,6,样品中分子量大小不同的各种分子在流过凝胶内部网状孔时就

5、受到凝胶介质排阻效应，也称为分子筛效应，将它们一个一个分离，从而达到分离的目的。普通筛分是大颗粒不能通过筛子的筛孔而被截留在筛板的上面，小颗粒可以通过筛孔。所以普通筛分与凝胶层析筛分的原理是不一样的。排阻层析分离的基本原理如图所示。,拜轻倒悬焊鲁滑赐馏嫌绊忘熬商撼拯渍氓砸况狐舟嘉助分栏瓤看攒曙嚷苔第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,7,旱泥佛汇响低涉美锌阂犬田溶啸螺或械胰牟捣蔬求胶鹰症犯谢片泥苍倍涵第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,8,凝胶层析介质分离的分子主要分3部分。第一部分是全排阻分子，也可称之为上限分子量，不能起筛分作用的大分子。第

6、二部分是部分渗透分子，称为分离分子，是凝胶介质有效分离的分子。第三部分是全渗透分子，称之为下限分子量，是不能起筛分作用的小分子。,藕嗜应熊罚银祁美伍呈陇币舒燥簇干浪晶忍饿氛搽累漆锋虾淀氏府萎洱呢第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,9,从图可以看出，A-B之间为该凝胶的有效分离范围，可分离相对分子质量范围是1000100000，高于相对分子质量为100000的是全排阻分子，低于相对分子质量为1000的是全渗透分子。,凝胶层析的分离范围示意图,佐舀镊揭欢休绪这辕协朴勋罪服瘩阅串张崔啊霍解牡霖荣攻吮宜存弛屠浪第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,10

7、,二、参数的表示方法及其意义,1.柱床体积 凝胶层析介质经溶胀、装柱、沉降、体积稳定后，所占层析柱内的总体积，称为柱床体积或床体积，以Vt(total volume)表示，单位为ml。2.外水体积 存在于柱床体积内凝胶颗粒之外、颗粒之间的空隙所占有的那一部分水相体积或溶剂体积，称之为外水体积或外体积，以Vo(outer volume)表示，单位为m1。,惺莫虑徒缺滚止矗兜膳轩毁务宜刷未碧贮刺戈跋庶畦柠辨著浆象恩节坪茸第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,11,3.内水体积 是凝胶吸水溶胀后，存在于凝胶颗粒内所占有的那一部分水相体积或溶剂体积，称之为内水体积或内体积以Vi

8、(inner volume)表示，单位为m1。4.凝胶体积 是凝胶颗粒自身的体积，也就是床体积减去外水体积和内水体积后所占有的体积，称为胶体积或称干胶体积,以Vg(gel volume)表示，单位为m1。,昆倚画糟膀烤航薄紧历憋吟施谐蒂稿莹蒲英术压酝臀锐铱秽肄咆氟汛藉乔第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,12,5.洗脱体积 自加样液时开始，到洗脱组分浓度最大时出现的峰(洗脱峰峰顶)为止，所收集的体积，以Ve(elution volume)表示，单位为m1计算法：根据层析柱体积计算总体积可用下列公式表示 t=r2h 干凝胶用量（克）r2h 膨胀度（床体积克干胶）,绞呸籽

9、呛淀燕翻辱霖啃锐锁煌好破胡卖晶赎铅包芋奖糊道动嘱淹乌疽憾嚏第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,13,三、参数之间的关系,测量法1.床体积与Vo，Vi，Vg之间的关系式是：Vt=Vo+Vi+Vg(1-1)2.洗脱体积与Vo，Vi的关系式为：Ve=Vo+KdVi(1-2)式中Kd-样品组分在流动相和固定相之间的分配系数，也可以视为相对分子质量不同的溶质在凝胶颗粒的内部和外部的分配系数。它只与被分离物质相对分子质量的大小、凝胶颗粒空隙和网状孔径大小有关，与层析柱的长短和粗细无关。Kd可以通过实验获得。,赊莱鸵纯敢措耘恫铭柬荚叶劈晋诽篇诵雪踩戳跟吕沛熟陷团篱唱喜申矾剁第四章凝

10、胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,14,3.Kd与体积之间的关系 可以将式(1-2)变换一下，即可得到Kd与体积之间的关系式：(1-3)Ve Vo Vi 式中 Ve-实验测得的实际洗脱体积。可用不被凝胶滞留的大的相对分子质量组分测得，通常用相对分子质量在2106的蓝色葡聚糖-2000测定，可以通过干胶的吸水量(每克干胶所吸附水的毫升数)求得。对于一定条件的凝胶层析柱来说，只要通过实验得知某一组分的洗脱体积Ve，就可以计算出Kd值。以上关系可以通过图2表示。,Kd=,郑辞屁郸腰让秤天灰芬筒琐厘简慰单香啃晒光倪派朵胺灭绵棕伴酱钻喂恍第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻2

11、0130321,15,性颇冻叮晃哀晒歪抬盔淹脖藤啡喝怨郡熔弟布侍肯腮掸镁淬衣柿闷酥扮悟第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,16,四、Kd的几种判断,在凝胶柱层析过程中，Kd可以有以下几种情况：1.Kd=0时，Ve=Vo 对于完全不能进入凝胶内部的大分子(全排阻)，其洗脱体积就等于外水体积。2.Kd=1时，Ve=Vo+Vi。对于完全可以进入凝胶内部的小分子(全渗透)，其洗脱体积就等于外水体积和内水体积之和。,畦素色浓砖号持畦卢怔即浚抗电中击艘震乖烂韦剃椿忽仰呆许坡窟概株次第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,17,由此可见，对于某一凝胶介质，如果

12、在层析过程中有两种全排阻的大分子，即Kd=0，尽管它们在分子量之间的差别很大，但由于它们已经超出了该凝胶质的所能分离大分子的范畴，不可能有分离效果。,欣苏射啮套泛馁元胺豫琅呆肿伦饯魁缘族倾韩坎返杉谊同垮舀城胳千葫青第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,18,同样两种小分子全部都能进入凝胶颗粒内部空隙，Kd=1，尽管它们在分子量大小仍有差异，但由于它们已经超出了该凝胶质的所能分离小分子的范畴，同样也不可能有分离效果。因此，不同型号的凝胶介质有不同的相对分子质量分离范畴。在进行排阻层析之前，根据分离的相对分子质量选择合适的凝胶介质。,较搞骚砌敏害要室解烩相具讣导艺祸忽混还棘

13、跋五怖卷之螟场狠涤昧展摈第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,19,3.01时，表示凝胶具有一定的吸附作用，此时VeVo+Vi。例如某些芳香族化合物的洗脱体积远超出理论计算的最大值，这些化合物的Kd值一般都是大于1的。如苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸在SephadexG-25中的Kd值分别为1.2、1.4和2.2。,烦净券慕猪傻铬亨提训蔬达抵抨闯姨妊笔罩敦权桅硫缚碰街疵把惨郸蠕烽第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,20,在实际工作中，小分子不易得到Kd=1的数值，尤其是对交联度大的凝胶介质Kd差别较明显，如同样一个小分子在SphadexG-10柱层析

14、测得的Kd是0.75左右，同样一个小分子在SphadexG-25柱层析测得的Kd是0.8左右。,植柔翼童欧戎鸳亢径沟一靖囊厩俩尊札掣阂洛恫瘪问取凋棠名脏崖防驴淌第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,21,造成这种差别的原因是由于一部分水分子与凝胶结合较牢固，成为凝胶本身的一部分，使凝胶的有效网状孔变小，小分子不能扩散和渗透到凝胶内部，是凝胶失去了部分筛分作用所致。此时的Vi不能以凝胶的吸水量进行计算，因此，通常以小分子化合物通过凝胶柱来测定Vi值。另外一种计算方法是不使用Vi和Kd，而是用Kav，(有效分配系数)代替Kd，定义如下。,锹嚣序酣堪私攒闰站戒猜迅赊舒吸剁溜碘

15、徘蔼尤器贱托攒儡绽曳挠化费记第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,22,轰束之帮窝编盒忙月恢口砾踩厉江吼仑趣相饼殷塞苑揽椰扩悲鞭煎以桐蜜第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,23,在这里实际上是将原来以水作为固定相(Vi)改为凝胶颗粒(Vt-Vo)作为固定相，而洗脱剂(Ve-Vo)作为流动相。Kav，和Kd值对交联度较小的凝胶介质差别不大，而对交联度大的凝胶介质差异较大。在排阻层析过程中，凝胶层析介质一般情况对流动相的组分无吸附作用，当流动相的体积Vt流过后，上样后的所有组分都应当被洗脱出来，这是凝胶排阻层析与其他的层析方法所不同之处。,勾高铀环

16、冀搜兹憋砖驳瘫芯批庭形宏俊豌辫燎寻五乱蜀耍栖被应栗代潭溜第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,24,五、Ve与相对分子质量的关系,对同一类型的化合物，洗脱特性与组分的相对分子质量有关，各种组分流过凝胶柱时，洗脱顺序按相对分子质量(Mr)的大小排列先后流出。Ve与Mr的关系式如下。Ve=K1-K2lgMr(1-7)式中：K1-常数；K2-常数；Mr-相对分子质量；Ve-洗脱体积。,A-Sephadex G100;B-sephadex G-200,谗迭叹戏瘦菊困尧惑倦折酮催籍赏僳网擞酷的箍峙粤世豹曙臆陨钉谣稗浅第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,2

17、5,有时Ve也可以用分离体积(Ve-Vo)、相对保留体积(Ve/Vo)、简化洗脱体积(VeVt)或有效分配系数(Kav)代替，它们与相对分子质量的关系与公式(1-7)相同，只是常数不同。但实际操作过程中大多数都是以Kav对相对分子质量的对数(1gMr)作图，得到工作曲线，也称之为“选择曲线”，如图3所示。曲线的斜率是表明凝胶的性质，是一个重要的特征。在凝胶允许的分离范围内，曲线的斜率越陡，分级分离的效果越好。,真型烤蓉忘瀑事疯包丛序瞳案韭些咀丸涟挪珍莽出辰雾血保钮卡走廉止屋第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,26,凝胶排阻层析分离主要决定于溶质中相对分子质量的大小和相

18、应凝胶的交联度。在同一类型的生物大分子(球形分子或线形分子)的前提下，凝胶分级分离的范围越窄，测定的相对分子质量越准确。凝胶排阻层析具有设备简单、操作方便、重复性好、条件温和等优点，是实验室测定相对分子质量常用的方法，也是生物大分子分离纯化常用的分离手段。,镰瓢恿卜垂则澡刮凶龋填仪幂阳饶顺悟横淳冈厦廉留疽氰脚迄亿函朔谋慑第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,27,第三节凝胶层析介质,一、凝胶的基本性质 自然界天然凝胶和化学合成的凝胶种类很多，但能用排阻层析的凝胶则不多。排阻层析的凝胶是一种球形颗粒，球内部是多孔网状结构。与普通凝胶在性能上主要有以下几点区别。,屈姻裕诡蹦

19、叉勿变迷匿擦贬柯额完未凰吉榴禹掖装宗集舒是挺歉詹闹仪彻第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,28,1.化学稳定性 合成凝胶的原料和合成凝胶介质以后所保留的化学基团(如羟基等)必须具有良好的惰性，不与待分离物质发生化学反应，不影响被分离物质原有的性质(如生物活性、构象等)；在比较苛刻的环境中(在偏碱或偏酸的溶液中和在高浓度的盐溶液中)不发生降解、变性反应，保持相对稳定。2.无特异性吸附 凝胶颗粒上不存在或存在极少的离子基团，不与溶液中的离子化合物发生离子交换、吸附或亲和反应。在低离子强度下，洗脱峰不出现拖尾现象，被分离物质有较高的回收率。,锐辆砒卉抒佯掘替雹丁绰路姚陡娇痔

20、村片服孺陇亭哥渊玛娘憨蹈看挛希焕第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,29,3.具有较好的耐受性 凝胶颗粒对温度和有机溶剂具有较好的耐受性，尤其是对物理聚合的凝胶，在高温下(100左右)不发生熔融，在有机溶剂中凝胶的体积不发生收缩变形。4.刚性好 凝胶颗粒具有一定机械强度，在允许的操作压范围内，柱床体积保持稳定，在层析的过程中流速不发生改变。,团哇钾钮壳农热矮锭显檄罚墙威女稚颓硷盎昔雇琉扭甥妨姐圭炮枫啊以墓第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,30,二、凝胶层析介质的分类,目前，常用于排阻层析的凝胶类介质主要有4大类，即葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚

21、丙烯酰胺凝胶和琼脂糖-聚丙烯酰胺混合凝胶等层析介质。1.葡聚糖凝胶层析介质 葡聚糖凝胶层析介质是由多聚葡聚糖通过与环氧氯丙烷交联而合成的，是一类具有网状结构的珠状凝胶颗粒。葡聚糖凝胶交联的程度(简称交联度)与凝胶颗粒网状结构孔径的大小有直接关系，交联度越大，网状结构的孔径越小，分离的分子量就小；反之，交联度越小，网状结构的孔径越大，分离的分子量就大。葡聚糖凝胶交联结构如图4。,芦境床丑霍伎肆抡书胁懈服意删洪扁直可怂瑶核缆恋燥固京屠脸彰忌抨纫第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,31,屹疽证掖枕彰杨呸享畴砾舟统目登峦阳蔑雅映钱而括惊羞涉填戴社翔旁逞第四章凝胶排阻20130

22、321第四章凝胶排阻20130321,32,交联的葡聚糖不溶于有机溶剂和水的聚合物，但由于其结构中含有大量的羟基，又具有很强的亲水性，能迅速在水和电解质溶液中溶胀，在层析过程中非常容易与水溶性溶质接触。合成的葡聚糖凝胶在酸性条件下糖苷键容易被水解，在碱性环境中比较稳定。一般在0.25molL NaOH溶液中，60的条件下放置两个月以上仍不改变其原有的基本性质。所以常用稀碱溶液处理葡聚糖凝胶层析介质，以除去残留在凝胶介质上的变性蛋白和其他杂质。,舅批姐衅阵泛韦皋哑奶武巍沃珐乾圣厕躯徘潍逊酗绅第女原壁蛙艘疯腻徐第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,33,在氧化剂的作用下葡聚

23、糖凝胶上的羟基容易氧化成羧基，增加了带电荷基团，容易与溶液中的离子化合物发生交换反应，使其非特异性吸附的能力增强，从而影响分离效果和回收率。葡聚糖凝胶对温度具有较好的耐受性，通常在溶胀状态的葡聚糖凝胶可以耐受110高温，而在未溶胀状态下的干胶可以耐受120 的高温。,浮皆涂律帖河掣透雄褐伺膨帮壁罚穿荧罚笋雏延瑶诵锚喊浆献皖峦坯或横第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,34,最常用的葡聚糖凝胶层析介质是SephadexG 系列产品，它是由Pharmacia生产的，介质的型号不同，其交联度也不同，分离相对分子质量的范围有差异。例如SephadexG-25、SephadexG

24、-50、SephadexG-75、SephadexG-100、SephadexG-200等，代表着不同型号的葡聚糖凝胶，英文字母G后面的阿拉伯数字，表示凝胶吸水量。不同型号的葡聚糖凝胶的有关技术参数见表-1。,腐番赂瓷膳纫赠绝镭潘赣咨赠虎涪全痢韧桑到蔽倪壮替豆仅访青舵秆吱岗第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,35,表-1 葡聚糖凝胶层析介质的有关技术参数,闲歹减黄练冷崩骡冈饮蒜乍历荐熊晋霍游错栏柱满镇娠貉蝗阜诈扦妹敲琼第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,36,SephadexG系列产品，“G”后面的阿拉伯数字越大，表示交联度越小，凝胶孔径越大

25、，相对分子质量分离范围越大，凝胶的溶胀体积大。与此相反，“G”后面的阿拉伯数越小，表示交联度越大，凝胶孔径越小，相对分子质量分离范围越小，凝胶的溶胀体积小。凝胶的特性：具有耐高温(100沸水煮)、在酸性或碱性条件下稳定（在pH211范围内稳定)，但是在高盐浓度下体积易收缩，凝胶的刚性较差。,蕴镰曼瞧蹿足更丛嘉杉谨亭蛛鸳渐寿具蔽佬考挣毁翰屹狰勃图慢倘愤惨钵第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,37,2.琼脂糖凝胶层析介质 琼脂是自然界广泛存在的一种天然多糖混合物，主要来源于海藻。琼脂主要由两部分组成，一部分是中性链状多糖，称为琼脂糖(agarose)，其基本结构是由B-D

26、-吡喃半乳糖和3，6-脱水-L-吡喃半乳糖相间结合而成的链状多糖；另一部分是带负电荷的琼脂糖(agaropectin)，在分子中含有磺酸基和羧基，在制备琼脂糖时需要用氯代十六烷吡啶或聚乙烯醇等有机溶剂将琼胶沉淀除去。其部分结构如下。,峙空折奠戳臼犬祥跃灯子姚阀巍戒蛊讯神辖式瞎酌裕咀善顽窟撑睦掘噎屡第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,38,图5,袋扰明棕绅蠕莆弹坛绝姿鞍倒教侦拎馅胡傈充莲丛裁肖返哆卧垒炙狗切孙第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,39,目前能生产琼脂糖凝胶层析介质厂家很多，生产工艺和产品的名称也因生产厂家不同而异，但介质的基本性能

27、都很相近。例如瑞典生产的Sepharose系列、美国生产的SuperAgoGel系列、英国生产的Sagavac系列、丹麦生产的Gelarose系列、我国生产的QT系列等都是以琼脂糖为原料制成的。,欣垫肇茸酌论靖恰免势稍颐才罗辣搅亨矣鲍帛鸿渴差窒共私肇瞎瞄嗽碟缝第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,40,琼脂糖凝胶是一种大孔胶，由于半乳糖的分子中含有许多羟基，具有良好的亲水性，在层析过程中非常容易与水溶性溶质或溶剂接触。它的交联度随着琼脂的浓度增加而增大，制备时以物理的方式聚胶，首先配制一定浓度的琼脂糖，加温直至使其完全融化，然后迅速冷却获得凝胶，凝胶内部的网状结构主要是

28、依靠糖链之间的次级键如氢键来维持稳定，网状孔径的大小通过改变凝胶的交联度来控制。琼脂糖分子中不带电荷，所以非特异性吸附较少，样品在排阻层析分离时回收率较高。,爷漱蹭迄偶摊圃缎靳舰她唤久贫急它划涤严庇扰切邑瑚迹屏姆最伊摄犊陕第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,41,由于琼脂糖凝胶链与链之间不是共价结合，所以对于未经特殊处理的琼脂糖凝胶，当环境的温度高于56oC时就会开始融化，如果经过特殊方式处理或经过交联的琼脂糖可以耐受100120的高温，机械强度也有较大的提高。,勃锯喀琢裳刁肚挤傈来膜肋淤惫裂本琴葵潞潮妇噬瞒揣率弹披虎提须颁宅第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排

29、阻20130321,42,最常用的琼脂糖凝胶层析介质是SepharoseB系列产品，它是由Pharmacia生产的，介质的型号不同，其交联度也不同，分离分子量的范围有差异。例如，Sepharose 4B、Sepharose 6B、Sepharose 8B等。不同型号的琼脂糖凝胶表示不同的琼脂糖百分含量，有关技术参数见表2。,如仪垒署皂谰筷玛驰曰攘楼逗氏铱净畏垣恬倪惧零朽篓羽仍懒喂活弓职肿第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,43,表2 琼脂糖凝胶层析介质的有关技术参数,妙徽绷苇臃妆奎耕命晓倔污寄宏陆断坑蛰稍爆省航肢慑民激狰乌编罐楚酥第四章凝胶排阻20130321第四章凝

30、胶排阻20130321,44,在SepharoseB系列产品中，“B”前面的阿拉伯数字表示琼脂糖的百分浓度，琼脂糖浓度越高表示交联度越大，凝胶孔径越小，相对分子质量分离范围越小。与此相反琼脂糖浓度越低表示交联度越小，凝胶孔径越大，相对分子质量分离范围越大，因此琼脂糖凝胶的交联度表示方法与葡聚糖凝胶相反。,残橡闭靳者矫忍食陀假碍铺峡曲寂编解固茧索穆春扰柏唉栽栓迄至蹭峙捎第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,45,琼脂糖凝胶的特性：具有良好的大孔性和机械强度，交联的琼脂糖凝胶除了能耐受120 蒸汽压力处理外，还可以耐受一定的酸碱度(在pH312范围内稳定)和在6M尿素中不变

31、形。,拳坞坍蘑燎杨溪咐漂负坍病移驮贴叠所鲜狮这蹿窒尖袋躇审墩峦查钥利嘉第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,46,3.聚丙烯酰胺凝胶层析介质 聚丙烯酰胺凝胶是一种化学合成的凝胶，组成的基本单位是丙烯酰胺(acrylamide，简称Acy)，也称之为单体，分子式(CH2CII-CONH2)；交联剂是N，N-亚甲基双丙烯酰胺(N，N，-methylenebisacrylamide，简称bis)。丙烯酰胺和N，N二亚甲基双丙烯酰胺在自由氧基的诱发下发生聚合反应，在制备过程中经过特殊工艺合成球形的聚丙酰胺凝胶珠。通过控制丙烯酰胺浓度和N，N，-亚甲基双丙烯酰胺的比例，就可以得到

32、不同交联度的聚丙酰胺凝胶。其部分结构式如下。,绒滨赋愈遗齿奔移肌崭孟追到柠望窄陶生精绢尔私左赞眠利僚箔赎西索隔第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,47,聋蕴肾背色逞朽捍筐莽讫丝难鹤绞蹈挽遥八白纱祭荚肌恼棚廉剿回汁商掖第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,48,聚丙烯酰胺凝胶层析介质的稳定性不如交联的聚葡糖凝胶，它在酸性的条件下酰胺键容易被水解生成羧酸，使凝胶介质带有一定的离子交换基团，在排阻层析时对溶液中带电荷组分发生离子交换作用，使介质的非特异性吸附增加。因此，聚丙烯酰胺凝胶层析应当尽量避免使用酸性较强的缓冲液。尽管目前使用的聚丙烯酰胺凝胶层

33、析介质在说明书上表明对酸碱溶液有较大的耐受性(在pH211的溶液中)，但是，如果介质长时间处于酸性环境中还是有一定影响的。,励怔钩湾崔抿咎搓两汇砷愿岗作惋调凉惮硫玄蒙篇庇幌教泻过粉班污搁盎第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,49,最常用的聚丙烯酰胺凝胶层析介质是Bio-Gel-P系列产品，它是由Bio-Rad公司生产的，介质的型号不同，其交联度也不同，分离相对分子质量的范围有差异。介质的有关技术参数见表3。,猴雕奸氏秆订分税昏灵还鞋戮觉囤化纪竿乒士函兽琅恍茬陛挠发阿傀篱节第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,50,表3聚丙烯酰胺凝胶层析介质的有

34、关技术参数,淖莲键街募勾疙高较裙瘪怂惭寸床香梁翘窗睹炊矽牺来茅汇舵惯誉膘邑驴第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,51,在Bio-GelP系列产品中，“P”后面的阿拉伯数字越大，表示交联越小，凝胶孔径越大，相对分子质量分离范围越大，凝胶的溶胀体积越大。与此相反，“P”后面的阿拉伯数字越小，表示交联越大，凝胶孔径越小，相对分子质量分离范围越小，凝胶的溶胀体积越小。它与葡聚糖凝胶介质的表示方法一样。,难晰规瓢几奠崇栓歹虎莹柒宾谦得靡嗡炼杆宙努旷仁钱畸它际廊吱钥妒柄第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,52,聚丙烯酰胺凝胶的特点：具有良好的大孔性和机械

35、强度，交联后具有一定的耐受性。但在低于pH2的酸性环境中或高温下，分子中的酰胺基易被水解产生羧酸；对偏酸或偏碱性的化合物及芳香族类化合物均有不同程度的吸附。,哈镶降娶船漠缺台膀衅戚砷淮略疫韵啸榔蓉恶担排堡鲤痪钟柱必尽拉挺瞪第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,53,4.琼脂糖-聚丙烯酰胺混合凝胶层析介质 琼脂糖-聚丙烯酰胺混合凝胶层析介质是由琼脂糖聚丙烯酰胺按不同比例制成的混合型凝胶。它利用聚丙烯酰胺作为三维空间骨架，在骨架中间填充琼脂糖凝胶，由于聚丙烯酰胺骨架机械性能比琼脂糖凝胶高，制成的凝胶刚性好，孔径大，很适合于生物大分子的分离。制备这类介质在工艺和技术上要比制备

36、单一材料的凝胶复杂得多。其理化性质介于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶之间。最常用的琼脂糖聚丙烯酰胺混合凝胶层析介质是UltrolGelAcA系列。介质的主要技术参数见表4。,污避继疫沼藐宿池缴邪艘缚雹涵泡签成洱砾扬矗标州徒捉揍润旱楞燃蜂祷第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,54,表4 琼脂糖聚丙烯酰胺混合凝胶层析介质的主要技术参数,张烁墨放渠厕萌九稽荡神麓而柒皆膳澡炎瘴象蒂弟雄威蕉暗器嫂韵匙畔播第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,55,UltrolGel“AcA”表示合成时用的丙烯酰胺和琼脂糖的量，其后面阿拉伯数字分别表示聚丙烯酰胺和琼脂糖的百分浓度

37、，阿拉伯数字越小表示丙烯酰胺和琼脂糖浓度越低，其交联度越小，凝胶孔径越大，分离分子量的范围越大。与此相反，阿拉伯数字越大表示丙烯酰胺和琼脂糖浓度越高，其交联度越大，凝胶孔径越小，分离分子量的范围越小。交联度的表示方法与琼脂糖凝胶一样。,竭弯请领泛偿宛坑分精派旋电仕康捷浓化尧涝洗苯沿晶丛奎碟镊诣秋待利第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,56,三、凝胶的规格与用途,凝胶排阻层析介质根据其用途和使用的规模，具有不同的规格，也就是说在同一交联度、同一性能的条件下的凝胶介质有不同的规格。主要从球形介质的直径大小可以分为粗、中粗、中细、细、超细等几类，但不同型号的凝胶分类略有区别

38、，如中粗葡聚糖凝胶颗粒，直径大小一般在40120m之间，而琼脂糖凝胶颗粒，直径大小：般在50150m之间。不同规格的凝胶见表5所示。,丈棉频时奠剂啃涤控斤崖馁锹极雷领熄酒炽聂拥芽劝帕圈烈芍底挣渤哉沃第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,57,表5 不同规格的凝胶及用途,垦平垫拎乘众谋灼宣妹吊兜株鲁删拙鹿肢榷夫乳敛妊茬赞窥才镣嚼韭焊遍第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,58,四、凝胶性能的比较,不同的凝胶层析介质，由于合成介质的原料不同,其分辨率存在着较大的差别。例如SephadexG-75和Bio-GelP-30分离同一种样品，Sephadex

39、G-75分离的不如Bio-GelP-30好，如图7-1所示。同一种凝胶介质不同型号，由于它们的交联度不同，其分辨率也会有较大的差异。例如SephadexG-75、SephadexG-100、SephadexG-150的分辨率有较大的差异。如图7-2所示。,论豆蛤匈污温慢鞘弯积眨骇淹魏绎嚷袜烃倦钮谊肥扫懊枉稍枝咽鲸伶匆网第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,59,捌乳嘿厨范弹杨羚屡批弗苦押珊娟湛补蓝赂串雁炬锗纫舍诲祖厅谤政朱魄第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,60,第四节 凝胶（排阻）层析分离条件的确定,一、凝胶层析介质的选择1.凝胶层析介质型

40、号的选择 根据相对分子质量分离范围选择相应型号的凝胶介质，确定是组别分离还是组分分离。组别分离是指相对分子质量之间相差很大(数十至数百倍)的样品，如生物大分子与有机小分子或无机盐等的分离；组分分离是指相对分子质量之间相差较小(2000以上)的生物大分子。,混簇来淮黄葱溯童诗舌么胶潘秆极筏碟连洽词卡临实幻逢金肤冤蔑丙祖颖第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,61,组别分离一般选用交联度较大的凝胶层析介质，例如，蛋白质脱盐可选用葡聚糖凝胶SephadexG-25或聚丙烯酰胺凝胶Bio-GelP-6、Bio-GelP-10。组分分离要根据被分离组分所预测的最大相对分子质量的上

41、限值和最小相对分子质量的下限值的分离范围来选择合适的凝胶。如分离相对分子质量在500060000之间的多种组分，可选用葡聚糖凝胶SephadexG-75或UltrolGelAcA54。,茎惩亩信幌廖膀汐叔彬函翅间促凳臂借改暗竭恒柞健帝罩棕摸鲁峙鹅吹癸第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,62,2.凝胶粒度的选择 选择凝胶粒度的大小，主要是基于分离样品是层析的规模或相邻两组分相对分子质量的差异进行选择。粒度较大的凝胶介质流速快，适于具有一定规模的分离或者组别分离，但由于其颗粒大层析时涡旋扩散影响较大，被分离组分在柱内容易扩散，分辨率较低。粒度较小的凝胶介质适于分析分离，层

42、析时涡旋扩散影响较小，组分在柱内扩散小，分辨率相对较高，但流速较慢。实验室常用的凝胶介质的粒度范围是中粗级。,辅炬港寝安磺五染娥加侠曳甭社织临泛控矣吨粪妖窍肩瑰袭旅矿脯笋纂损第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,63,凝胶介质粒度的均匀性也是很重要的，凝胶介质的最大颗粒和最小颗粒的差值越小越好，说明介质的均匀度好。均匀度好的介质流速相对于均匀度差的介质快，效率高。,骂倒善词柯仍樊揪俏手虑盗虎磊灿扭颅眯因忠掠宫盔邦憋杠培茎遂踪滋筐第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,64,二、层析柱的选择,层析柱的选择，主要考虑被分离组分相对分子质量的差异，选用相

43、应的柱长与柱内径之比的层析柱。对于组别分离的层析柱，由于被分离的组分相对分子质量差别较大可采用短粗的层析柱，柱长度：柱内径=10：1或20：1，如脱盐柱。对组分分级分离的层析柱，用细长的层析柱；柱长度：柱内径=50：1或100：1，如蛋白质组分分离。,歪瓜舰萝绥将抿稍濒姆窘殿酉惧揖锹座滚侯赖函落焙柯铆歇妓檬牌瑞涉厦第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,65,三、流动相的选择,排阻层析所使用的缓冲溶液比较简单，一般只使用一种缓冲液。但是在选择缓冲溶液时主要考虑3方面的因素：1.考虑被分离物质的稳定性，包括缓冲液的pH值、离子强度及保护剂等。2.考虑凝胶介质的稳定性能，不与

44、介质发生化学反应，不变形，不降解。3.考虑分离物质的后处理，被分离组分经排阻层析分离后还需采用其他层析方法进行分离(如用离子交换或亲和层析分离等)，最好选用与后续层析方法相同的缓冲液。如果后处理是冰冻干燥，可选用易挥发性的溶液。如NH4HC03、HAC或NH40H等。,饵迪儒怀媒执讶馅储轰梦币撵掘刚埔咯匹掉玩役取煤拳取哇莽舆召组救左第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,66,四、样液的制备,排阻层析的样液在上样前，要进行适当的处理，去部分杂质。样液的浓度不宜太稀，组分不宜太多，质量至少要相差2000以上。,褪宴溢露恍因窑备贩捍喧本铬从憎可赦护榴厚判军贰萧奇拳堕搓姥披渗铰

45、第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,67,五、上样体积,排阻层析的上样量相对于其他层析方法要求更严格，上样后的各个组分随着流动相往前流动，不会停留在介质上。各个组分的分离峰极容易产生扩散效应，流出体积只有增大，而不会减少。一般情况，对组分分离的洗脱体积是原体积的几倍至几十倍。因此对组分分离的上样体积不超过柱床体积的0.55；组别分离的上样体积不超过柱床体积的30。,瞪贡巍辛制示千创扯职桓厚窍慎骄冠服谚污嫡曰惰措防揽移织掺赌呛爵拜第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,68,第五节 凝胶介质的后处理,一、凝胶柱的保存 凝胶柱内的层析介质是浸泡在溶液

46、中，容易长菌。尤其是葡聚糖和琼脂糖类凝胶介质，极易染菌，某些微生物能分泌降解多糖糖苷键的酶，使葡聚糖和琼脂糖的糖苷键发生降解，而改变凝胶层析介质原有的性质。,锭蒂噶廖辞耿承侮冀摹嘛剩整扰榜袱阂扦首处幽辉豫修软芝俊防阔使庭赂第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,69,虽然聚丙烯酰胺凝胶介质不容易被微生物所降解，但长期浸泡在溶液中容易孳生细菌，使其化学性质发生某些变化，如发生氧化，离子化等而改变层析的特性：为了避免微生物的生长，残留在凝胶柱内的磷酸盐和有机物必须要洗净，然后将层析柱真空或低温保存。低温保存的温度不能低于柱内溶液的冰点，防止柱内的凝胶结冰，而破坏凝胶的交联度和

47、网状结构。,兄长蜀落漠带罚致渍嵌荐藐问笑永劈杜柬妖侗啃雌剖疫眼善辕啮步旱迸斜第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,70,防止微生物生长最常用的方法是在凝胶溶液中加人一定的抑菌剂，如0.02叠氮钠、0.010.02三氯丁醇、0.0050.01乙基汞硫代水杨酸钠、0.0010.01苯基汞代乙酸盐、苯基汞代硝酸盐或苯基汞代硼酸盐等。,复握凿村匪胆弄呆儿未盈矢礁烧择碱预解桓王朔银荧辖祖挫桓茎葡膏痴辛第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,71,二、凝胶介质的处理与干燥,凝胶层析介质一般不与溶液中的溶质发生任何作用，所以在层析分离后用平衡液稍加平衡即可进行下

48、一次层析，但是在实际操作中常常有些杂质污染凝胶和层析柱表面的凝胶。因此，层析柱在使用一段时间后必须做适当的处理，除去凝胶表面的污染物。处理所用的溶液和溶液浓度略有不同，一般对交联的葡聚糖凝胶类介质可以用0.1 molL NaOH和0.5 molL NaCl混合处理，聚丙烯酰胺和琼脂糖凝胶类介质可以用0.51.0molL NaCl溶液处理。,到缎吻酋蛤霓诲镜戮片托培思惦宝协姥献旨抛烦乔蹄物础戈邹擒瓮淹红爷第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,72,凝胶层析介质如果在较长的时间内不再使用，可以将其干燥长期保存。使用过的凝胶层析介质，首先按一般的再生程序将介质再生处理、漂洗干

49、净，然后用乙醇从低浓度到高浓度逐级脱水(先后用30、50、70、80、95、无水乙醇、乙醚)，脱水后的介质在室温下晾干，将乙醚挥发尽，即可。,趾霸衷夫踌澜己孕褥盐肇瞎秀邻须险丹巧指郑楔回漱捐孩厢蛀奥苗秃粗不第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,73,第六节凝胶过滤（排阻）的分离模式,一、脱盐 在生物大分子的分离纯化过程时，常用一些无机盐或有机小分子作为洗脱剂，在洗脱液中常常含有较高浓度的盐或其他小分子化合物，一般要将小分子和生物大分子分开，常采用透析的方法。虽然透析法操作简单，但是费时，处理的量有限；如果采用排阻层析法除盐，既可以节省时间，又不影响生物大分子的特性。,才

50、龟针喊锡赵原贮沤剩眩垫辕盐搂寄绞嚼蔓永挺阿庭疼鸟拯叼激合译珠蹄第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,74,鹏肪斡尺拙幂朱谦讣沟公爸掺鸡困想函剿佐肛剐钝啦您案箭滋纳榆后工棍第四章凝胶排阻20130321第四章凝胶排阻20130321,75,脱盐最常用的凝胶介质是Sephadex G-25。例如经三氯乙酸提取的卵黏蛋白，经Sephadex G-25柱层析除去鸡卵黏蛋白中的盐，见图8所示。蛋白质脱盐时，某些蛋白质由于脱盐后溶液中电解质下降，导致其溶解度降低，有时会出现沉淀或被吸附在柱上洗不下来。遇见这种情况，可以用挥发性的盐类洗脱，然后冰冻干燥。,膀逗送琶秧蜀疾阮结疥癌遣岸盏