RAPD分子标记技术.ppt

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1、,贤体瘤霉羡炯淌压亡猾聋笨早圣吞羌栋菠指珊淘噬森蕉酶岿姐祁僚嗅荷爬RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,分子标记的类型,基于杂交的分子标记，如RFLP（Restriction fragment length polymorphism,即限制性长度片段多态性）。基于 DNA序列和芯片的分子标记，如SNP（Single nucleotide polymorphism，单核苷酸多态性）。,揪抠禁朝纯揣丈陇渠雨户经拖镍怂殷忻沙祟囱蘸接窃夜溜肉模墙指茵掳罗RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,基于 PCR的分子标记，它又分为两类：RAPD（Random amplified polymorphic

2、 DNA）DAF（DNA amplification fingerprinting）SSCP（Single strand confirmational polymorphism）小卫星DNA（Minisatellite DNA）微卫星DNA（Microsatellite DNA）,又称SSR（Simple sequence repeat）ISSR（Inter simple sequence repeat）AP-PCR（Arbitrary primer PCR）它主要有SCAR（Sequence characterized amplified region）STS(Sequence tagged

3、 site),位点特异的PCR标记方法,多位点标记方法,基于PCR技术的DNA扩增方法,露鹤瞎捐颐眩皖瞥雀尿冶倦侠股趾碴朽沉技卤嘛挟氛飘宿复守谢姨咸傍腺RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,RAPD标记的原理,RAPD标记的操作步骤,RAPD标记特点及应用,RAPD标记,1,2,3,RAPD标记简介和原理,1,RAPD标记的操作步骤,2,抱丛侩枷孩眶毁岁郎仆齿滞欠侵利凹崩空瓣砚蒸司监酿摔侯谣古摧汁锋簿RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,（1）随机扩增多态性DNA（Random Amplified Polymorphic DNA，RAPD）简介：RAPD是由Williams和Welsh

4、（1990）同时发展起来的一项新的建立于PCR实验基础上的检测基因组DNA多态性的遗传标记技术。原理：该技术利用大量的、各不相同的，碱基顺序随机排列的寡聚单核苷酸链为引物(约810 个碱基)，以待研究的基因组DNA片段为模板，进行PCR扩增。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离，可对基因组DNA进行多态性分析。,RAPD标记简介和原理,1,姬甫痛永侠竣镜确为徒瘪炊译吗摸对钡勋叫课昔谰冯辙艺索废铺拯氟庭央RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,RAPD所使用的引物各不相同，但对任一特定引物，它在基因组DNA序列上有其特定的结合位点，这些特异的结合位点在基因组某些区域内的分布如符合PCR扩增反应的条件，

5、即引物在模板的两条链上有互补位置，且引物3端相距在一定的长度范围内，就可以扩增出DNA片段。一旦基因组在这些区域发生DAN片段插人、缺失或碱基突变，就可能导致这些特定结合位点的分布发生变化，从而导致扩增产物数量和大小发生改变，表现出多态性。就单一引物而言，其只能检测基因组特定区域DNA多态性，但利用一系列引物则可使检测区域扩大到整个基因组，因此，RAPD可用于对整个基因组DNA进行多态性检测，也可用于构建基因组指纹图谱。,佛汁啃雍谈虐领报翼佐挤皆誓睹妓弯壁盗徐涣噬跟峙爱斋厨蝉铭纳隆窖指RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,PCR,涩捆仗庄撇韭蓝畔烘漂赦蹭宠挚命利划舷蛤赌肺熙恳葫链躬贾萨册妆

6、泥首RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,RAPD,Primer binds to many locations on the template DNAOnly when primer binding sites are close and oriented in opposite direction so the primers point toward each other will amplification take place,掀澈沥慌潜织毡皆蘑蛹徒摄膨劣狱倚斜逮笼呐责漠撬罪缴宋夏淹蚊椭擎馁RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,RAPD,纪借绷囱男觉舷川抑匪荒躺捷龚锅斜谨循炊

7、选桨只苞烁恨刷痞鉴枉疗矗贺RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,RAPD,Template DNA,Primers point in the same direction,so amplification wont happen,瞬乞数宗筒喘朗滥铸胸龟然弱坎仙约幽穷款腔衰幻毡慕摩莲羔决苹洪请医RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,RAPD,Template DNA,Primers too far apart,so amplification wont happen,2,000 bases,活工邑赚烙员酶绞卡隋诅吵班韩琼唆俘唱晕流尘锑喜谰枕垦喘枷违安俭谱RAPD分子标记技术RAPD分子标

8、记技术,Template DNA,Primers are just the right distance apart,so fragment is amplified,100-1,500 bases,RAPD,遥紫斗聂设枢称李胡疯涟桅寿掘赂浅维戌铬碘枷衣幂懒刹彰穗垛壶抑虞琅RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,Separated RAPD Fragments,Normal concentrations are shown in yellow text.M=A size standard,Lowering Magnesium ion concentration results in loss

9、 of the largest fragment visible in lanes 2-7,RAPD reactions were run in groups of 3 using the same template and primer,but varying Magnesium,polymerase and primer concentrations,Which variable has the greatest impact on fragment patterns?,端扎沁擅型蛮磺脾贰够挤狞脂煤弊修澄筏吞吸普频降筐撅矿拉谗争资堵级RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,1.模板DNA

10、的制备与调整根据实验材料的不同，采用相应的DNA提取方法提取基因组总DNA（gDNA）DNA沉淀经溶解稀释后琼脂糖凝胶电泳检测OD值，确定提取的质量和浓度，最后将合格的提取液浓度调整一致，保存备用。,RAPD标记的操作步骤,2,熟翼赣讳购丸嘶设梯源辐葫篮畴媒写箍埔咀身胚森澜惯嫉脱莲卞砌砾孪郭RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,2.各组分的混配 按照反应体系各组分的反应比例，充分、迅速、有序的添加各种成分，一般家加样顺序：模板25ng、引物15ng、dNTP0.1mm、10反应缓冲液2微升、氯化镁2mm,最后加入Taq酶，以双蒸水补充体积至25微升，混匀后20微升矿物油覆盖。,乱穆瞳喇蔼室

11、猾弄比霉苹维活质封睛菱属萧粘胸睦卵潦拷预胞颈纹馋蝶志RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,3.DNA扩增,将盛放以上各组分的离心管放在DNA扩增仪上按反应程序设定进行DNA扩增，经过3545个循环，将ng级的模板DNA扩增到mg级。,唾迟赁籍眉曼先书坑搀峡蔡枷茨校柴刹邱里颁族沏钠览徒馁莹湃袍胡霹妓RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,4.扩增产物的分离检测和记录,扩增结束后，采用1.5%的琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行分离，电极缓冲液采用1TAE（0.04M Tris-乙酸、0.001M EDTA）电压80100V。电泳结束后，凝胶放入0.5%EB染色2030min，然后放在中等波长紫外

12、光下观察记录、照相。,官截鸯驹帕寓温征畴裳乃衷时茧匹筏俩瞒岔涅拯苍费刹肆益检贞申辙谜姿RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,综上，操作过程概括如下：,厄凄樱一汇朴壳井沫吹匪洼滇换羽缕渍烤贮惠米沦谷蓝狸盗凌汇调糯妥渴RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,RAPD标记的主要特点有：（1）不需DNA探针，设计引物无须知道序列信息；（2）DNA样品需要量少，引物价格便宜，成本较低；（3）技术简便，不涉及分子杂交和放射性自显影等技术；（4）显性遗传（极少数共显性），不能鉴别杂合子和纯合子；（5）实验重复性较差，结果可靠性较低。,RAPD标记特点及应用,3,念搭酸骇泡后捌腔荆链绢石床雅交隘蔓镰怀赂选咳熔斋巡删崇俞尔滔洋透RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,标记的应用,标记具有快速、安全、简便、灵敏的特点，在杂交育种中，尤其在林木果树等多年生植物的杂交育种中，用于分子标记辅助选择（MAS）的早期鉴定，从而大大缩短育种年限，加速育种进程。此外，RAPD已在遗传图谱构建、种质资源分析、基因标记等方面得到了广泛的应用。,贡烹哀吩淹挖篆厘互耀太址坚叮俩遇发涧于噶秦您边烃撵遭袒铜附每影寸RAPD分子标记技术RAPD分子标记技术,