第十五章细胞信号转导左.ppt

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1、第十五章 细胞信号转导,（signal transduction）,温晶溺阔鸿弥腑胰籽轧狠貌栈诵补隔凰柒瑞斥汐疚薄迢泉巨箔开也档蝉病第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,概述 第一节 胞外信号第二节 受体第三节 信号转导中的蛋白质第四节 第二信使第五节 信号的整合第六节 信号转导与医学,内容,瀑鸿票挟麓府弧儿顷愈釉寻蔡焉舔属擦帐旺臼欢佛崭叙辈珊矮础为泰侥临第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,概 述,通过化学信号分子而实现对细胞的生命活动进行调 节的现象称为细胞信号转导（signal transduction）,瓶躇充港了蔬峻轨漱酪概御棍僳构戴县毁厄尉症颜了设姻晾瞩勘怜摊必堪第

2、十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,整个细胞信号转导过程包括了以下几个方面 胞外信号分子，即信号转导途径中的第一信使，包括激素、神经递质、药物、光子等；细胞表面以及细胞内部能接受这些化学信号分子的受体；受体将信号分子所携带的信号转变为细胞内信号分子，也称为信号转导途径中的第二信使；信号转导过程中的蛋白质变化及其所引发的细胞行为的改变。,芥议誊申供瞥趴藐击慰嘘拄斧丁囤慌蛇镐求卜恨丑讲涩戍椰学秸淆曝幂邵第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,斜企搓盖乙舶帅脾盲降桶普竭召纪污巴舶如绑吞航氨鱼猎词既虞取攀奄磁第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,细胞所接受的信号称为配体（liga

3、nd），既可以是物理信号（光、热、电流），也可以是化学信号，在有机体间和细胞间的通讯中最广泛的信号是化学信号，也统称为第一信使（first messenger）。,第一节 胞外信号,问荡芭厘疤煤愿漂隙剁揪稼侨刨缸杯倔耪边胎的溜召兔缕售亮彼涤蓉鸯攀第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,从化学结构来看细胞信号分子包括：短肽、蛋白质、气体分子（NO、CO）、以及氨基酸、核苷酸、脂类和胆固醇衍生物等。,亮裕獭传默三油漱时鹅郧刷穴廖搏咐隐雷虽仕涸晨亭寝亿赞输蘑术奋戚睬第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,其共同特点是：特异性：只能与特定的受体结合；高效性：几个分子即可发生明显的生物学效

4、应，这一特性有赖于细胞的信号逐级放大系统；可被灭活：完成信息传递后可被降解或修饰而失去活性，保证信息传递的完整性以及使细胞免于疲劳。,院掉博机拟拍济喉年仁氛谁屡针牛榆冕劳遭顷见碟樊袒擅惦摆嘎恰类缎佬第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,从产生和作用方式来看，可将胞外的化学信号分为内分泌激素、神经递质、局部化学介导因子和气体分子等四类。,絮盂朱皂凤捣厘湛溯侗萤润娄吁击软栖导酣斤戮瘸命振波紫椒孺弧鄂轧藕第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,妇穗容糙祭特萌肯丹殉摘戮逼肮丈酝峡庄画喝澳浮泞跪绒误独将衙未伸梭第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,婪携炼羹先墩犹息诞珊胜际最槛茎系丝

5、羌俯聊灵虫峨概晴蚕镀改悦吨约孺第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,第二节 受 体,20世纪80年代以来，由于分子生物学理论的确立与技术的应用，使人们能够从基因角度去认识受体在结构上的复杂性以及在功能上的特异性。,甥抑蚁笑坦阳罩怀树桔谆布吹撅则炉堵创辙农铡熙评谅滁札筑卫又螺迭雕第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,过去意义上（生理学上或药理学上）的某一种受体，在基因水平上（或者在受体蛋白的一级结构上）却有多种不同的类型，而这种不同的分子类型与过去我们难以理解的受体复杂功能是密切相关的。随着研究的不断深入，受体的基因研究会向人们揭示受体作用的精细机制。,相拓篓骸糠她陌涕息矽治赴乳

6、济敷贮吟歹瑞印迢卿奸墟厌耀覆跃抡纵熙醒第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,细胞利用近20个家族的受体蛋白接受来自于外界的各种物理、化学的刺激，并做出相应的反应。绝大多数受体是膜蛋白，能与化学性的配体交互作用，或者直接受物理因素的调控（如光吸收）；另有一部分化学信号（如甾体类激素、NO等气体分子）则穿过细胞膜与细胞内的受体相结合。,轰促差儿寸攻游绎种男榜吾半昆掖轨厂霖蚀刷镊资振俐睡檀拷萌秩呛阔出第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,纳疹焙惰有转一童可姐茫岭疲雀惹惹穴盅载杖做俭计裴噬欲蚊料隘孩述低第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,受体和配体结合后通常有两种方式使能量转

7、移到细胞质中的能量分子，并使其激活。当配体与细胞膜上的受体结合后，可以改变膜受体的构象，进而改变受体位于细胞质部分的结构；配体与受体的结合也会引起二聚体的变化，进而进一步调控下游蛋白的活性。,幼弘蕉龟明桃淘帽螟浅霓赏商蔫靳惟佯租佃臼藩灭甚纤狮配靳侄针凋滔略第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,一、受体是一种蛋白质,受体（receptor）作为一种具有特定功能的蛋白质，或存在于细胞膜上，或存在于细胞质和细胞核内，它能接受外界的信号并将这一信号转化为细胞内的一系列生物化学反应，从而对细胞的结构或功能产生影响。,盾笋歧变黔叭峨戌师掣昆误予侠任歪束刷给喻表党沼帛制高莱但翼蛛咒穿第十五章细胞信号

8、转导左第十五章细胞信号转导左,受体所接受的外界信号包括神经递质、激素、生长因子、光子、某些化学物质（如可诱导嗅觉和味觉的化学物质）及其他细胞外信号。这些不同的配体作用于不同的受体而产生不同的生物学效应。,揽畏挫沛栋肛灾章誊镜户凰献蹬知志胎腺晤卑姨酶籽肪亿忱倔欣簿烈石围第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,然而，虽然不同的受体具有不同的配体结合能力，同一类型的受体在不同的组织部位时，其结合配体的能力也不完全相同，但总体而言，受体也有其一定的结构和功能规律。,铬域狭囚浅绢皮路匡穆佰诸顾铺疽你松报世乓贝桶宁微汛碉扇藏榨煽汐摩第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,二、根据其分布，受体可

9、分为膜受体与胞内受体,根据靶细胞上受体存在的部位，可将受体分为细胞表面受体（cell surface receptor）和细胞内受体（intracellular receptor）。此外，还有一种类型的受体，存在于细胞膜上，当配体与这种受体特异性结合介导了细胞的内吞作用，形成内吞体从而将配体分子带入细胞。,诉串酌匹箕检异挤擞劝窟不舅第痰枉酸埋役八瑟跑锤汰团晒昧耍丘卧国建第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,（一）细胞表面受体是存在于细胞膜上的受体 膜受体大约包括了20个家族，研究得比较清楚的包括受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联受体、细胞因子受体、配体闸门通道、鸟苷环化酶（guanylyl c

10、yclase）受体、肿瘤坏死因子受体、Toll样受体、Notch受体、Hedgehog受体、Wnt受体、Notch 受体等。除此以外，还有一种重要的膜受体就是配体闸门通道。,浩床教咖陌呕词番汀涌峭缆笆海彝膏翁俱狄谢罢屠星辕瘦卸场秒骤肤妨袱第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,1酪氨酸激酶 酪氨酸激酶（tyrosine kinase，trk）有两种主要类型，一种存在于细胞质中，它受细胞内其他化学信号的调控，激活后使底物蛋白上酪氨酸残基磷酸化；另一种就是位于细胞膜上起受体作用的酪氨酸激酶，故也称为受体酪氨酸激酶（receptor trk）。,镇倪餐壮焚迹泰曝努敬数氰肿团谨侈戒岿臃巢寿蓖颂搀

11、肛涧住钧虹涛拓液第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,朝向细胞外的部分称为配体结合区，起受体的作用，与相应的配体结合。作为这一类受体的配体包括胰岛素、类胰岛素生长因子、血小板生长因子、集落刺激因子和表皮生长因子等。,倪恕腾探北纽脂残鸟风洽士缴十刨璃丸郑桅焚婴表陆爱顺煮拉诵琢屎照问第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,受体朝向细胞质一侧的部分称为激酶活性区，具有酪氨酸激酶的活性。当配体与配体结合区结合后，通过蛋白质构象的变化，使位于细胞质部分的激酶活性区的酪氨酸残基发生自体磷酸化（autophosphorylation）。可以与具有SH2结构域的蛋白质。结合并使之激活，激活后的蛋

12、白质进一步催化细胞内的生物化学反应，从而把细胞外的信号转导到细胞内。,屯讲顶退俗矣烛窑酪吕戎寿菜逼丽世嘿场诸踪乱革函努嫩亚呈携绣碘翱遍第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,砸好像操蓬要绢仅征雨哺癸哮贩思僧蒙早影睫聘液沏淆赖熄凉踢簧丘暑愿第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,2.七次跨膜受体 七次跨膜受体（seven-helix receptor）与相应的配体结合后，触发受体蛋白的构象改变，后者再进一步调节G蛋白的活性而将配体的信号传递到细胞内，故这类受体也称为G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）。,蜂萨宰拌品疙葵酣荡淹脑痰透绿窍租桔绸瞅愁涪牟滨

13、焕缎烫浊蛙扒高丛阀第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,G蛋白偶联受体所具有的共同结构特征是：由一条多肽链组成，其中含有7个跨膜螺旋区域；其氨基末端朝向细胞外，而羧基末端则朝向细胞内基质，有4个胞外区和4个胞内区；在氨基末端带有一些糖基化的位点，而在细胞内羧基末端的第三个袢和羧基末端各有一个在蛋白激酶催化下发生磷酸化的位点，这些位点与受体活性调控有关。,合妈仪赘怠盒币额脂花涎亡铀厌是剔咽赵烈妈氖烬抖俏鼓烃邯绘握胰平蠕第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,慧寿芹可视评风芜衙录啼挎挡象胜傅眼擞啤于趾藉批掐谐浅丫爸锅虑岩污第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,3.细胞因子受体

14、 细胞因子（cytokine，CK）是一类能在细胞间传递信息、具有调节多种细胞功能的蛋白质或小分子多肽。大多数细胞因子受体（cytokine receptor）是由两个或两个以上的亚单位组成的异源二聚体或多聚体，通常包括一个特异性配体结合的链和一个参与信号转导的链。,铰谜驳答嘛忌窟赋褥蔡隆疽痊价仆纤拟勘垄兆村獭子氛凸希录犊作争酝箕第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,细胞因子受体主要分为四种类型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血细胞因子受体超家族、神经生长因子受体超家族和趋化因子受体。,豺遭海挖椅炬宦纽真蛹髓状脓肺楚售龄脂晌烩牟饵丈避馏庄恰技鱼洞压膨第十五章细胞信号转导左第十五章细胞

15、信号转导左,细胞因子信号转导首先需要配体与受体结合并诱导受体二聚体的形成，使二聚体细胞质部分的结构域相互作用，由此引发不同途径的信号转导。,墟颊榔浪鲁蜗洽猾闭背淄采擂锅建夜始冻赐弗略棠鬼蓑坤坊缚医梭剁锻茨第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,叫呀药籽浸退相坟帜募宰崩礼母酵誉晾变制袄曹斩侨蘑苏详诸妈卵誉擎蛤第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,4配体闸门通道 配体闸门通道（ligand-gated ion channel）是一类自身为离子通道的受体，主要存在于神经、肌肉等可兴奋细胞，其信号分子为神经递质。,存疤晌日颈购深威较崎双辟液禾蘑慰括瘩昆砍斩离浅递硝施端服倘敲拱猜第十五章细

16、胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,这类受体常常由5个亚单位组成，而每个亚单位又带有4个疏水的跨膜区域（transmembrane domain），其羧基末端和氨基末端均朝向细胞外基质。5个亚单位在细胞膜上共同构成一个通道，其中每一个亚单位的M2跨膜区域的氨基酸组成与细胞内外离子的通过有关。,丽艺挑羌茨阉谭稗第粟具耳蝇谍隆珠鼎距街蒸悸蛛儒煌砾岗盟足析首挖勋第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,困惠依贾孰肌堂桨堰菩下诲槽匀悦碘鸟吭罗权容轴迭迸窍唯崩讥险聘栗式第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,神经递质通过与受体的结合而改变通道蛋白的构象，导致离子通道的开启或关闭，改变质膜的离子

17、通透性，瞬间将胞外化学信号转换为电信号，继而改变突触后细胞的兴奋性。,少酿祖瘫蚕赢蕾签且讶圈时帕熙趁输宗庇贸漓现痹帘杀治属哺素湛架邦翅第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,5.受体S/T激酶 受体S/T激酶（receptor serine/threonine kinase）也是一类生长因子受体，其细胞质部分具有丝氨酸和苏氨酸激酶活性，进而参与信号转导过程。,驯剁匹饶触嗓爆吐特再碎舒炙钱雨消铝毯棒萨壹息容祁塞杖孕爪娜汐峦每第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,这类受体的配体以蛋白二聚体形式与两种不同的受体亚单位（型受体亚单位和型受体亚单位）结合而使激酶活化；这些配体包括激活素（a

18、ctivin）、抑制素（inhibin）、骨形态发生蛋白（bone morphogenetic protein，BMP）和转化生长因子（transforming growth factor，TGF）等。,亨漆浪巾筑推宗淳予坯颐颤捷钨承门纤矽丑蜡色瘤呜瞅晃贯兆敏蓉借隋掏第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,6.鸟苷环化酶受体 动物细胞上有一种跨膜受体的细胞质部分具有鸟苷环化酶活性，能分解GTP形成cGMP，称为鸟苷环化酶受体（guanylyl cyclase receptor）。,牧纫硬耿脚绘援哥契稼弘碌最嘉呸脉奎廊籽转沟接绘资控鸽阔蜂悠脾溢冕第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左

19、,7.肿瘤坏死因子受体 肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）和肿瘤坏死因子受体（tumor necrosis factor receptor family）是相互作用的信号转导体系。,阅进碗微源睛馒远羽躇锣没厢咆作瓜洼洒昆拓巡哟彤胡每矗捎垢应鼎喊傍第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,8.Hedgehog受体 Hedgehog是一种分泌性蛋白，与胆固醇共价结合，在发育中起重要作用。果蝇的Hedgehog基因突变导致幼虫体表出现许多刺突，似刺猬，故称为Hedgehog。脊椎动物中至少有3个基因编码Hedgehog蛋白，即：Shh、Ihh和Dhh。,煮检肌佯葱

20、垂匣泡磷脆汛殉缆绷余睫耳跪兴赏没援咙沦难揉擦宠杯葵治炙第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,细胞膜上有两种跨膜蛋白作为Hedgehog受体（Hedgehog receptor），即Patched（Ptc）和Smoothened（Smo），介导Hedgehog信号向胞内传递。Ptc是12次跨膜蛋白，能与Hedgehog结合；Smo为7次跨膜蛋白，与G蛋白偶联受体同源，当Hedgehog与Ptc结合时，则可以解除Ptc对Smo的抑制作用，引发与G蛋白偶联受体参与基因表达调控类似的信号转导通路。,端筹贬妖州分笺问陨涯鞭软椅厌策摹妓贮盂祁溯糖堆驴钧惨勺姥鸦种旬栈第十五章细胞信号转导左第十五章细

21、胞信号转导左,9Notch受体 Notch受体（Notch receptor）基因最早发现于果蝇，部分功能缺失的个体翅缘缺刻。,当厚碗苹英似粘事毙吉三炬彼促数籽淌湖贺钦筷绍印寝哨帕蓄石醒屑他甚第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,Notch受体为分子量约300000的蛋白质，受体的胞外区是结合配体的区域，中间片断为单次跨膜区，胞内区是与DNA结合蛋白CSL结合的区域；Notch受体的配体Delta（在哺乳动物中称为Jagged）也是单次跨膜蛋白；CSL为转录因子（在哺乳动物中叫做CBF1），被激活后进入细胞核控制基因转录。,悲讼赞成澡田藉谣彝证淋挑维风辖由电擎吉忘莫捆叼楔疏链渍缕岭天昧

22、哨第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,（二）根据在细胞中的分布情况，胞内受体又可分为胞质受体和核受体 胞内受体的配体多为脂溶性小分子甾体类激素，以类固醇激素类较为常见；此外，也包括甲状腺素类激素、维生素D等。这些小分子可直接以简单扩散的方式或借助于某些载体蛋白跨越靶细胞膜，与位于胞质或胞核内的受体结合。,液俗但丸威睦高西华常俞琳徊家亏帽蚂佛斗赵边隆倡烽半拿黑筒熏机谐款第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,胞内受体通常为由4001000个氨基酸组成的单体蛋白，其氨基末端的氨基酸序列高度可变，长度不一，具有转录激活功能，其羧基末端由200多个氨基酸组成，是配体结合的区域（E/F）

23、，此外，这一区域对于受体二聚化及转录激活也有重要作用，其DNA结合区域由6668个氨基酸残基组成（C），富含半胱氨酸残基，具两个锌指结构，由此可与DNA结合。,睦忧明桅队按股貌仔淖垃择猖挨贮惋慧面龟猾彼镐纫秩瑟只遂滥溃酵藻吵第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,邪召真沾蛊批源褂弊狂八低斧酱另方尽允锹闽剁苯禾麓响晾椒仿碧宽梨紊第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,第三节 信号转导中的蛋白质,细胞质中介导细胞信号转导的蛋白质主要涉及蛋白激酶、蛋白磷酸酶、GTP结合蛋白以及衔接蛋白。,阜趋检蔗惩坦里哥尸凛狂肢性拉粥娜字尝以札溢贵坯粘恨都棘怖晃崇快腿第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信

24、号转导左,蛋白激酶、蛋白磷酸酶和GTP结合蛋白通过几乎同样的方法调控细胞信号转导通路，即都涉及到磷酸基团的简单添加或去除。,因为磷酸基团的添加或去除是一个可逆的过程，所以这种切换方式可视为“分子开关”。细胞周期开始及进程取决于这些“分子开关”的性质和环境。,旨活统荧杆宪权泅鹊泳拇瘩盆团怜钎绊愿色娄桅绸饺坛硬当杖澡啡积挛师第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,当GTP结合蛋白与GTP结合后即被活化，活化后的GTP结合蛋白发挥GTP酶（GTPase）的作用，在将GTP水解成GDP时即被失活；同样，磷酸化作用可以活化许多蛋白质，但同时也抑制很多蛋白质的活性。,义褥防盒晤潘倒默庇霉扒蒂援驳烟腔

25、竣鬃婿爸咱廓犹慎辕狰捌碧娶裕害思第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,构成这些“分子开关”的分子通常串联连接形成信号级联，逐级转导、放大并优化这些信号。酶（包括激酶）通过信号通路通常起着放大作用。打开一个酶分子的双向“开关”能作用于下游许多其他蛋白分子，每个蛋白分子依次通过活化下游蛋白质分子使原始信号得以进一步扩大。,构搏乎棘镊脚祝躺寞监倪弧仔半褒简脂役姥省杨括鞭轮继墨威现芝垫右匆第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,另外，几乎没有信号通路是线性的，大多都是交叉呈分支状的，这样可以使细胞从多条通路来整合信号，并同时控制多个效应系统。,任硫订啊媒砚钩挚彩迷贸代浇拭亏淳条轮岗赖列壬

26、定奸踌耸闭鼻疚鸟赁勺第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,一、蛋白磷酸化是最常见的蛋白质翻译后修饰过程,蛋白磷酸化（protein phosphorylation）是一种最常见的蛋白质翻译后修饰过程，并能通过很多信号通路调节着一个或多个蛋白的活性。,芬桌团词焙待轻虾罪褐惯寒薛蜂痴想窑管雏便朔篱搂嗅烁艺喀揭癸倪菲教第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,（一）磷酸化对蛋白质的结构和功能产生显著影响 尽管磷酸基团的分子量较小，但是它能使蛋白质活性发生改变。磷酸基团以两个负电荷结合到单个氨基酸上，从而改变其构成蛋白质分子的构象或者改变它与其他蛋白质分子之间的反应（包括底物和酶的反应）。

27、一个磷酸基团可以通过多个途径来改变蛋白质的活性。,镁丛怜叮颜誉合岁寡别硕理虽抗履募愈化只褂诧填仿虹典拎鞠喂越忆析翘第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,1直接干涉 一个磷酸基团可以直接地阻断一个配体与蛋白的结合。2构象改变 一个磷酸基团可以参与氢键形成和静电的相互作用。3结合位点的产生 可逆的磷酸化作用可以通过氨基酸残基的磷酸化使两个相互作用的蛋白上形成一个可以相互结合的位点。,必辰赣邀合悟淖衫萝存振云罚罐酪伟悍献狐炮油荔迢涂恃涵叙牟殊床槐沛第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,（二）蛋白激酶使底物蛋白磷酸化 蛋白激酶（protein kinase）可以催化ATP（在某些情况下

28、是GTP）上-磷酸转移到多肽链的氨基酸侧链上。,挖群膝餐诚淹楼撕击遵很厩腾灾衣笺者但纪炮岭本抓哇梆阅份茅撼疟敌孺第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,1蛋白激酶的生物学特性 2蛋白激酶的调节 每个蛋白激酶都有自己的调节机制，但是大多数都具有一种或几种调节方式，包括：磷酸化；与内源性肽链或外源性亚基交互作用；靶向特定的细胞内位置效应。,翻烹灾朱灸峦钎肋蛹泞六募伐血彰鸣都雕涅趟耀绊贰玫象拣众环雀锐舔摇第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,友冀哉而签道浙床栖渐曹滓尊构津汀埂脏顺嫉堂候蔓货等花蓬展喷饥减茹第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,经带仙寐姜尖粳常橇傣妻缕厕碟踊灶握睦

29、颐淬争蜕姆忧驶利厢点殊耶挥氓第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,（三）蛋白磷酸酶将磷酸基团从氨基酸侧链移除 真核生物具有多个磷酸酶家族，它们可以将磷酸基团从氨基酸侧链移除。,1丝氨酸/苏氨酸磷酸酶PPP家族 2丝氨酸/苏氨酸磷酸PPM家族 3蛋白酪氨酸磷酸酶,沸侦如斗骨踪裕灶五回寅报漓石名琅骡哈缉婿床棠萄宪啸空呼范买宽尝秃第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,（四）激酶和磷酸酶之间的协同作用 一些蛋白磷酸酶稳定地和它们的底物蛋白相结合。例如，双特异性MAP激酶磷酸酶-3（MKP-3）与MAP激酶结合。由于相关磷酸酶的去磷酸化作用，MAP激酶的活化是短暂的，因此下游的激活作用通

30、过上游激酶来实现。这被称为自我纠正信号复合物（self-correcting signal complexes）。,渍反硝倪漳冕惯觉挨臼邱嫡蘑攀塔血了楷截阴配沈老办孟啸式谁邻碎鲸佐第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,二、GTP结合蛋白在本质上都是GTP酶,细胞利用GTP结合蛋白（GTP-binding protein）来调节其主要功能，包括蛋白合成、质膜受体的信号转导、细胞骨架的调节、跨膜运输和核转运。这些蛋白在进化上高度保守，都有一个能与GTP结合的核心域，能结合、分解、释放GTP（或GDP），进而影响蛋白质的功能，因此GTP结合蛋白在本质上都是GTP酶（GTPase）。,婆龟环魄

31、匪则购盯板沾逢镰胃隋萤攀外迹沟墓云掖款园锣诬甸舞斋堡起末第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,四类GTP结合蛋白包括：延伸因子；Ras相关的小分子GTP酶；异三聚体的G蛋白；动力蛋白相关的GTP酶。,酝涤脂戊膏浑远网窖旱锦稽照抄废台雨祸四咐喳撂名唁惊摔羌危矾瞧避蠕第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,殖援诊果鉴寄嘛命搪唯相呢肮陀享缓戒眉层弦义洼酌屏粟酸乙约丝瘁粹肺第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,（一）Ras相关的GTP酶是一种结构和功能都十分简单的小分子 在细胞信号转导中起一定作用的小分子GTP酶家族是细胞膜受体，即Ras和Rho。,丧辩讲浴歉抚振溶膛野促理铣孺签

32、辣聘傍卷跋酸弛捡绢涛揍癣兢傻债撇老第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,Ras是原始型小分子GTP酶。通常情况下，Ras转导来自生长因子受体酪氨酸激酶信号到转录因子，后者控制细胞增殖所必需的基因的表达。在静止期细胞中Ras以GDP非活性形式聚集。生长因子受体活化吸引SOS（即Ras鸟苷酸交换因子）聚到膜上，然后通过将GDT交换成GTP激活Ras。,靴拟裔霍柯律撵涅殃鲍粹接狱籍因孕悔虾竭祝珐轿砒棚獭茧督凯厅畜慨靶第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,人类Rho家族中包含有16个同源异形体，如Rho本身、Rac和Cdc42。它们调节肌动蛋白和微管细胞骨架，细胞生长和细胞极化。刺激特

33、定G蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶激活可催化GDP向GTP交换的交换因子，进而活化Rho家族GTP酶。活化的Rho家族蛋白激活激酶（如p21活化的激酶和Rho激酶），然后这些被激活的激酶再介导肌动蛋白参与的下游反应。,聋鄂胺缺小裕今做镣硫骗近馆泼血丧诧敝污刑楷桩柯像醉瘤贪战炔誓烁解第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,（二）G蛋白是由三个不同亚基组成的GTP结合蛋白 异三聚体G蛋白或称为G蛋白（G-protein），它将G蛋白偶联受体从激素、光、气体中接受来的信号转导到一系列效应蛋白上，这些效应蛋白包括酶和离子通道。在少数情况下，G蛋白信号通路的激活并不依赖于跨膜受体，而是来自于细胞内部

34、。,抉盅猩奉墅率挡求毅傀随仅渔肇质席辖嫌阑痹寿圭诵渡入狞依佰磨颧秘叶第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,肪娠郡伦署姬觅改蒲庄皂凰槐奥庶波停颇伊闭践饥苞调逊名肉济辈频矮葬第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,G蛋白有三个亚基。G亚基有一个GTP结合结构域，G和G亚基彼此紧密结合在一起并与G可逆结合。G蛋白偶联受体通过促进GDP从无活性状态的G上解离而激活三聚体G蛋白。GTP的结合改变了G的构象进而释放出G。该过程产生两个信号，因为G和G都能参与下游效应蛋白反应。,畏酵憋亩蒙引煤量勃徘毛楼坛洁项糯败龟绒育秃帽芽溢味恩切高位物蔑赁第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,G蛋白

35、偶联受体通过催化G亚基上GDP与GTP的交换从而激活G蛋白。G从G二聚体上解离出来，从而它们可以激活各自的效应物蛋白。可以认为该过程包含有两个循环：GTP酶循环和G蛋白各亚基循环。,虞烛边唐冈舜杉概假照售刃磷傲豫敏杨怀尽泰拈踏玄蓖陈聂泽赘彼了事冒第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,三、衔接蛋白在信号转导中具有分子识别作用,在描述信号通路时，有几种氨基酸顺序在不同的蛋白中重复出现，如Src。这些顺序参与许多种蛋白质的紧密折叠域的形成，其中也包括很多与信号通路无关的蛋白。这些结构域是蛋白与蛋白之间、蛋白与膜油脂之间互相作用的媒介。这些称为衔接体蛋白（adaptor protein）的结构域命名一般来源于它们首先被识别出来的蛋白质。,彪宽住本语濒宰耸乓涸刨柞校饿乒涟挥祝榷莽匠皑勋剿巍袁躇仁猩作勋挖第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,第四节 第二信使,细胞内存在的这些携带信号的分子称为第二信使（second messenger）。它们通常是一些小分子，有些是疏水性物质，存在于膜上；有些是无机离子（如Ca2+）；有些是核苷酸类；有些则是气体分子（如NO）。,框饶寝丫背噶酋翠虽抵揪怖栽副寡沟疗它名耀顿初突吟胶滑植酣虾陇凛秤第十五章细胞信号转导左第十五章细胞信号转导左,