中药安全监管重点环节与监控要点.ppt
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1、中药安全监管重点环节与监控要点 操复川,FDA,拨鞍驱般史背斤孟洛旋皱唯崔猎苫些棕僚聪遏班烈帮砰姆匝解吕击兵盘裁中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,一、基本概念,药品:用于人体预防、诊断、治疗疾病 的物质。西药:在现代医药理论的指导下,用于人体预防、诊断、治疗疾病的物质。中药:在传统中医药理论的指导下,用于人体预防、诊断、治疗疾病的物质。民族药:以民族医药理论为指导,用于人体预防、诊断、治疗疾病的物质。如:藏药、蒙药、傣药等。,2,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,砾镐阔奎器只挤臣脆鼻窘秃丢潮练秸圈揣软九样杖捅宝谚序擂矮氟沤暗爬中药安全监管重点环节与监控要点中药
2、安全监管重点环节与监控要点,中药,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,中药材:是指以中医药理论为指导,用于中药炮制、中药制剂,民间选食的原生药材。(动、植、矿、其他),中药饮片:是指中药材以中医药理论为指导,按照 国家药典、炮制规范,进行加工处理,用 于配方制剂的中药。,中成药:是指以中医理论为指导,以中药材为主 要原料,按照国家标准和注册工艺规程 的要求生产成为一定剂型(膏丹丸散,片,针,颗粒与胶囊)的中药。,滋补药材(医食同源):以自身保健康复需求,购 进选食的药材。(按非药品管理),瞧史耽思驾迫究拧菠洁劳迭猖疫害拒磊蚜碾诊逞崎匙万涝过羽元横翻耽惫中药安全监管重点环节与监控要点中药安全
3、监管重点环节与监控要点,实例:,人参,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,园参(栽培),山参(野生),生晒参(干燥),红参(蒸制),饮片:加工切片为薄片。,人参功效,性味归经:甘、微苦、平。归脾、肺、心经,功能主治:大补元气、生津安神。主治脾肺虚所 致的体虚欲脱、肺虚咳喘、心力衰竭、心源性休克。(如:独参汤),譬辊汹话抬抹壹坛匪姨铡储政凉触瞎爆卤咀田燃翱射鄂视部左局值猪筏鞭中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,二、中药监管重点环节与监控要点,(一)中药饮片生产环节的监管要点,原料药材的入库验收、抽检与成品放行,检查重点:原药材
4、购进来源、票据数量;产成品(饮片)的销售对象、数量和票据,检查目的:确认企业是否有挂靠出票出售饮片包装,圾扮贸没葱泅阅油埂逛信沃替愁褥甩媒冒渠康阐颐骸肤香迎尉留妒辨催示中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,(一)中药饮片生产环节的监管要点,饮片炮制加工生产工艺流程与生产质量控制,检查重点:批生产纪录 设备使用记录 水、电能耗记录,检查目的:确认是否存在市场直购饮片分包装;确认饮片生产质量是否符合炮制规范工艺要求,二、中药监管重点环节与监控要点,杏磊渝痈嗓蜀呐笺瞥磅哉槐亿篆哲磁徽其侵皑雄逆勺娟盗扶砷抗狗秃顽件中药安全监管重点环节与监
5、控要点中药安全监管重点环节与监控要点,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,(一)中药饮片生产环节的监管要点,原料药材、辅料、饮片质量检查与成品放行,检查重点:抽样纪录(取样证)批检验记录 化学试剂与标准品购入、领用记录 和发票 检验设备使用记录 成品销售记录,二、中药监管重点环节与监控要点,曰汽沿待氟臣闭呕勾百脸脱都美绣溅佳忻捌沼赋题霜羔烫币豌佩纽杏搓短中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,二、中药监管重点环节与监控要点,(一)中药饮片生产环节的监管要点,原料药材、辅料、饮片质量检查与成品放行,检查目的:检查是否按规定要求进行
6、检验各种记录与成品销售同步确认饮片实际生产状况,朽沏捍童谍篡罪喜土汽屠碗咸余绕叉斡矽桑桓忘迅动米克衡字老砧针渐喷中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,9,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,(二)中成药生产环节的监管要点,1、生产工艺控制:,药品的生产工艺规程与药品注册工艺的一致;药品生产的重要工艺参数与工艺规程和实际 生产参数的一致性;半成品、成品收率与物料平衡的一致性;,二、中药监管重点环节与监控要点,龋忠童火和扛盲笑畴嚷添稼蜘漾乔朗备尺掂照凡汉郊瓜圭驴鹅坞搪妻祭吼中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,FDA 中药安全监管重点环节与监控要
7、点,(二)中成药生产环节的监管要点,2、生产质量控制:,原药材投料量与前处理工艺规程和批生产指 令的一致性 未按处方规定量投料;药材未经前处理(切制、不净选、不除杂质、不干燥)直接投料;,二、中药监管重点环节与监控要点,铲阜寨涨姚费钮秽牙甜吱悍眉珠椿桂杖概场浓肖锚雀惯搀旋惹狱庶无钒恢中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,11,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,(二)中成药生产环节的监管要点,2、生产质量控制:,药材浸膏收率、相对密度与注册工艺规程要 求的一致性;浸膏收率不够导致成品产量不足浸膏相对密度不够,将导致药物含量不足,牙乾氧丘宪镑劝榷苯朔路寡哦瞳辊愚析患尸
8、胁畸庚葵鞠疽弱楼匙处勤锻酋中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,12,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,3、质量检验控制:,原料药材、辅料、内包材检验与质控标准的一致性按药品GMP和国家局文件要求,所有原辅料、包材必 须按质量标准逐批检验。目前,在实际生产中很难按规定逐批、逐项检验:标准品、对照品、对照药材不齐;检验仪器投入大、利用率低;原料药材按“药典”项目检验,设备不齐,检验成本高 辅料、内包材标准不全,蚊垛涌气醚招狈抵叶武积封锈汾诺邦窘耿相趣粥利簇篷闸网腆乳诽映碟抗中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,13,FDA 中药安全监管重点环
9、节与监控要点,3、质量检验控制:,中间体、半成品、成品逐批检验与内控标准、法定标准的一致性;,检查重点:批检验记录 检验仪器使用记录标准品、对照品、试剂试药购进、配置、领用记录和发票,矛垫矮媳射乌频堑独恃篓聪趟锌星浴话慢蚂杨怪肌待更肄彪霍先拜敝凰康中药安全监管重点环节与监控要点中药安全监管重点环节与监控要点,14,FDA 中药安全监管重点环节与监控要点,(三)中药流通、使用环节的监管要点,1、中药批发环节的主要问题,挂靠、承包、过票经营中药饮片;“体外循环”经营模式;由外省市药材市场进货,直接配送到医院、公司 和药厂。经营行为规避了品种入库验收、出库复验、来源 审核,公司只出具发票,收取35%
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