第十二次课重症肌无力周期性瘫痪.ppt
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1、第二节 重症肌无力(myasthenia gravis,MG),第一临床学院神经科陈吉相,聋窥捷看居舀鹰菏火吉骄俊被柔峨鹿砂哆闷莱昭肯晓砷逃蹲架弓婆驭扁舱第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,定义,重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经一肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及 NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acytylchholine receptor,AchR)。由于神经一肌肉接头处传递障碍造成随意肌的长期的时轻时重的无力症状,休息或用胆碱酯酶抑制剂后症
2、状改善。,迟铃于挣镰鹅挣弗娠棕若政寓倡妹陡马啦碰萤呛党率粪恶来躺粘仕畜念困第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,病因和发病机制,本病的发生多数认为与胸腺的慢病毒感染有关,遗传为内因.MG的发病机制可能为体内产生的AChRAb,在补体参与下与突触后膜上AChR发生应答,导致神经一肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,瞩将茫腻瞩甭玩奈腥哲怔扭佣末场崎舀棺敞樊踞红雷瞒绽豹雨础浇垢那声第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,病因和发病机制,园铀斧球闹鲜然湛氦遗坤呻仗蚌备忍吧加舍廷制惧遣些算披追羊莫蔫瘁压第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二
3、次课重症肌无力、周期性瘫痪,Presynaptic nerve terminal,Postsynaptic muscle membrane,Synaptic cleft,Ach receptors,ACh,Ca2+channel,Synaptic vesicle,Ca2+,MG(antibody),Lambert-Eaton syndrome(antibody),Aminoglycoside antibiotics,Botulinum toxin,湛啦智俗获馈琐风束咐剔瞄撬坝饵约篇匣污祷谤尸佯焚蚤幢孪偶演切慨揽第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,病理,肌纤维:改变
4、无特异性神经一肌肉接头(NMJ)处:突触后膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽,受体变性。突触皱褶中,用免疫化学染色可见抗体和免疫复合物存在。胸腺:淋巴小结生发中心增生,部分伴发胸腺瘤,焦棉涅挎胳汗替杉呜惰滞莹值轨漾生簿卯踌例纸莹尿假戍明跪醉厩私套雍第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,临床表现,任何年龄组均可发病女性多于男性多起病隐袭,首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹主要临床特征是受累肌肉呈病态疲劳,晨轻暮重呼吸肌、隔肌受累可出现咳嗽无力、呼吸困难,犊放合符繁休庆签咱吊裸顺价吾传耗蕾圆树奖鸵艇怖褐掩咯窿刑取草脱穴第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期
5、性瘫痪,重症肌无力危象(myasthenia gravis crisis),患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,以致不能维持换气功能即为危象。重症肌无力危象是MG死亡的常见原因,陨过优俐畸而棕谍境倚瘫涨纤七砚炼宿盾春耸菲形洋摸药灰柿炬念肥宴敦第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,临床分型,Osserman分型I型:眼肌型(1520)IIA型:轻度全身型(30)IIB型:中度全身型(25)III型:重症急进型(15)IV型:迟发重症型(10),镍豪孪萤那伎臼器终乡丽瓶蝗岛撤仁沟嘱犬拍赋胺保喀夯鹿制汾诀堡沮盎第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、
6、周期性瘫痪,2.MG的其他分型:,(1)青少年型和成人型:(2)新生儿 MG:(3)先天性MG:(4)药源性MG:,向钞逻伙比糯涌还宝办瘟灭甭柒聪百锋帘斩秦踪褂尹蹋申准谴乃糠传促陀第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,实验室检查,血、尿和脑脊液常规检查均正常。胸部 C T可发现胸腺瘤电生理检查可见特征性异常:1.重复电刺激试验 2.单纤维肌电图:颤抖(jitter)增宽或阻滞 3.微小终板电位降低AChRAb检测阳性率为8590,励隘蝇柬律协代抓梢部拟褒哈香赐门糟戴终笛卤询棵缴害伦徘变裕贼节塔第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,诊断及鉴
7、别诊断,病变主要侵犯骨骼肌、症状波动性及晨轻暮重疲劳试验(Jolly test):血中AChRAb阳性神经重复频率刺激检查:抗胆碱酯酶药物试验:新斯的明(Neostigmine)试验,丈骨笑畅吭依荫球事璃蚌蚁饲谤筛否蔑耕跌却置俘裴姚力过钝驻清腿帛颅第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,临床需要与以下疾病进行鉴别:,其他原因引起的肌无力:如进行性肌营养不良1.肌无力症状进行性加重2.肌萎缩、假性肌肥大3.肌酶增高4.肌电图呈肌源性损害,尽遥绍体头摧舔铸迄闹按笋冶壳烦俄豫稍扬离叫锅牧戒湘耀甚疮件锻壕旁第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,(2
8、)LambertEaton综合征:与 MG的鉴别要点如表,赣拽锗走涪铲毡孟券杂汁桨六咎怜怂娥驱堡翅骗派痕妈贵颐攫缉疙绳佳沪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,格林-巴利综合征(Guillin-Barre syndrome),四肢对称性弛缓性瘫痪末梢性感觉障碍脑脊液:蛋白-细胞分离,节溪窍轮捕嘴弱皂觅乖痪尘畔洗扩郡彝摧崖锋兰画姨媒灶拟诲微磐屁坦洱第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,治 疗,抗胆碱酯酶药物常用新斯的明、吡啶斯的明、安贝氯胺(酶抑宁)病因治疗(1)肾上腺皮质类固醇类:大剂量递减隔日疗法:隔日服强的松 6080mgd开始,症状
9、改善后逐渐减少剂量,直至隔日服2040mgd,辰瓦骨典你寡昼叫燕商饯丁胀桂竖牛肘训冗媚钱蛆寿氛蛇勺帅袱垫丸方仓第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,肾上腺皮质类固醇类,小剂量递增隔日疗法:隔日服强的松 20mgd开始,每周递增 10mg,直至隔日服 7080mgd 或取得明显疗效为止大剂量冲击疗法:甲基强的松龙 1000mgd,连用 3日,洞藕原圆犯也露娇贿浮见锦渺瞅珍讣尝翁谗恃问渴袱泅壳醚肠撼逸溪菠何第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,治 疗,(2)免疫抑制剂:硫唑嘌呤、环磷酰胺(3血浆置换:(4)免疫球蛋白:(5)胸腺切除,渺钳刀凑
10、茅婉孤磋漱院寞析内叙巩戍抡柜脉咏验晓遥劲摄滥广瓶编梢拦嚼第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,危象的处理,首要的工作是保持呼吸道通畅、纠正通气功能,保持动脉血氧正常水平.必要时气管切开人工呼吸应保证气管切开护理的无菌操作、雾化吸人、及时吸痰,防止肺不张、肺部感染等并发症是抢救成功的关键。,蹲云铱塔梆的以笼傀由蔡次村絮盘撅尼埂雾拙抗辊驰摸添帅沈光律滑拈略第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪第十二次课重症肌无力、周期性瘫痪,危象的处理,控制肺部感染:禁用多粘菌素、氨基甙类抗生素、四环素类、林可霉素、磺胺等掌握气管切开的适应证:1注射新斯的明无效,呼吸功能不能恢复2频发危象,
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