HGP人类基因组计划.ppt
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1、HGP人类基因组计划,张挺 3001511062,潍功躲彩签苟琢坛旭恳询胳钠枪硒践畅猿拂始辱砒通筛朝汕双汹尤盆挫宿HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,HGP(Human Genome Project)是了解人类自身奥秘的计划,霞吊列磅藩渊燃采瘟焚剪裹痪艰觉讽臭凳斟凶靛肛镐字粳族权锦北拳犯呕HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,1985年,美国能源部(DOE)率先提出,旨在阐明人类基因组 DNA长达3109碱基对(base pair,bp)的序列。发现所有人类基因并阐明其在染色体上的位置,从而在整体上破译人类遗传信息。1986年美国宣布启动人类基因组启动计划;1989年,美国国家卫生研
2、究院(NIH)建立国家人类基因组研究中心(NCHGR);1990年,NIH和DOE联合提出美国人类基因组计划,正式启动HGP,计划于15年内提供30亿美元的资助,在2005年完成人类基因组全部序列的测定。,元租弟盲炮轮兽握解栏郧浮欧跨脆旷幅诗透落鳃埂乳古昆邢鸦啃育扶圭则HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,这无疑是一项探索生命奥秘的伟大计划,曾被称为跨世纪的曼哈顿工程。,拐垮综穴光甥烦胯啊涧音馋漂告痹抿泵夕啃跨镐巩嗜尖仁拥鲤卓猛讹漏扁HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,最后一个五年计划的主要目标是:得到标记间距为1厘摩(1厘摩=重组频率为1%的两个基因间的遗传距离)的遗传图谱;得到至
3、少有30万个序列标记位点(STS)的物理图谱,1998年10月实际已经有5.2万个 STS被作图;,歌疹揽狙蓉爷慎寒蜒第屎卤渴气秸滑嗽挣眯换衬软纂讨涪谤秩兵荤咙紊乏HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,2001年得到人类基因组序列的草稿,2003年得到最后定稿;测序能力要达到每年500Mb(1Mb=1000kb),每个碱基对的分析费用要少于25美分,支持毛细管阵列电泳、DNA芯片等的测序技术的发展;增加测定人类基因组变异的内容,得到10万个作图定位了的单核苷酸多态性(SNP);,诲篓琢世桂藕兽酚威叹坡逗宁擎步泡冈墓扣邱距太娱狠契硅舔涅撇渠硒瑚HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,得到所
4、有基因的全长c DNA;发展在基因组尺度上分析生物功能的技术;在模式生物基因组研究方面,大肠杆菌、酵母菌、短小丽杆线虫的全基因组序列已经全部完成并发表公布,到2002年完成果蝇的全基因组序列,2005年完成小鼠的全基因组序列。,减搏调东礼拄搔挎旺动茶岳弊顺必成侩晓睡妮铜抉在恍巷红潍艺租舱果岔HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,除了具体的测序目标外,HGP的另一个重要内容是研究人类基因组计划的论理学、法学和社会学影响与后果,发展生物信息学和计算生物学也是HGP的重要内容。,窝民浩敝烈励捆郎徊来交嘶斩苞锄篱灿称瞪古镶径锁恩驾氦岂梦汛榨咯孟HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,我国的人类基
5、因组计划(CHGP)是于1993年启动,由国家自然科学基金委员会、国家高技术计为J(863)和国家重点基础研究计划(973)所共同资助的。,摧因郑捡帧淋运渠勃墒四复糙器貌搬蛤处布旨饺痴琉婆萨缀陇墟吝新履捐HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,根据实际情况,我国HGP的初期目标主要是充分利用我国丰富的人类遗传资源,进行基因组多样性和疾病基因识别的研究。,版隶揭贞盗垂晦未卑颊镐拱材扰觅喧部柒佬博撞但赵陵淤冀察呕墓做栽辉HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,格雷(HGray)绘制了第一张人体解剖图,解开了许多人体奥秘,为近代医学的发展奠定了基础。人类基因组计划将最终绘制出人体的第二张解剖图,
6、从基因水平上揭示出人体的奥秘,奠定21世纪医学和生物学飞跃发展的基础。,寞耕川嫌吹脾乾剐诊皿灰痈瞎矾莫肥载情轿隧需否挂棠蔽皑踩湖机凤虞阿HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,这张解剖图将包括4张小图,包括了人类基因组计划的全部主要内容,它们分别是遗传图(连锁图)、物理图、序列图和转录图,爆待磐端夺惨剑案旗矗唱课劫媚拣员捅蝎厘艺贾阅藉使狰花宁争哇渗诅督HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,昔习个杨种绦发蒂斩撩骑淑跪倦橱且累人招保程碟簧五氓足疥枉工绽扭停HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,第一张图是遗传图,又叫连锁图。它是以在某个遗传位点上具有多个等位基因的遗传标记作为路标,以遗传学
7、上的距离即两个遗传位点之间进行交换、重组的百分率cM作为图距,反映基因遗传效应的基因组图。,妆痴酷适啡邯蹄码摧迹诊份逾个沏忙酞蜘酱诫空器妮敢骗刽啼朝兹算骆彝HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,建立人类遗传图的关键是要有足够的高度多态的遗传标记。但是,目前所知的具多态性的性状不多,等位基因的数目有限,信息量不足。这样,就限制了人类基因组的遗传分析工作。所幸DNA重组技术的建立提供了新一代的遗传标记。,盏口湍刘佳赡汗刀免缴觅浸绊初跑睫拴缀嘿铣死谴充渝妓搁郎拙优萨辉踞HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,第一代的DNA标记是RFLP(限制性片段长度多态性)分析。这些RFLP片断可被某些限制
8、性内切酶特异识别并切割。DNA序列的改变甚至是一个碱基的改变,将会改变限制性内切酶酶切片段的长度变化,并可通过一种称为凝胶电泳的方法来方便地显示这种长度的多态性。RFLP在整个基因组中都存在,根据对RFLP片段的多态性分析,可对某些疾病进行诊断并将与疾病有关的基因进行定位。但RFLP提供的信息量有限,在检测RFLP片段时需用到放射性同位素,不太安全。,俘瞬吼最援彤碍曰章迁勒焊尺莉嘴援拄蔼扁绿铝夜损兼驴昨旨卉蜕迟莲应HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,第二代遗传标记是被称为简短串联重复片段的STR。在检测RFLP的过程中,人们发现有一种类型是由于DNA重复序列造成的。这些DNA重复序列在人
9、类基因组中有很多拷贝,它们可以头对头或头对尾地串联成一簇,分布于基因组的各个位点。在某一位点上,不同数量的重复序列(VNTR)也可以提供不同的长度片断。有的VNTR重复单位长度为612个碱基,称为小卫星;有的VNTR重复单位为26个碱基,称为微卫星或简短串联重复(STR)。STR具有高度多态性,同一遗传位点数目变化很大,在群体中也可形成多达几十种的等位基因,这是其他遗传标记所不能比拟的;此外,还可以利用PCR的DNA体外扩增技术,实现操作机器自动化。,岗翻错悍蝇圈听聘距苦摇粪扰举闰甭码报时绒茬梆硕枣茵圭坛傅列腻赁桑HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,1996年初,所建立的遗传图已含有60
10、00多个以STR为主体的遗传标记,平均分辨率即两个遗传标记间的平均距离为0.7分摩,这个距离大致对应于0.7Mb的物理距离。,掣泅瘴浅辨全拙茁萝丸苫珊琼砂甚盖逮紊伞夏氦厅仟躬漠红镇侩染江讶暖HGP人类基因组计划HGP人类基因组计划,有6000多个遗传标记作为路标,把基因组分成6000多个区域,只要以连锁分析的方法,找到某一表现型的基因与其中一种遗传标记邻近(即紧密连锁)的证据,就可以把这一基因图定位于这一标记所界定的区域内。这样,如果想确定与某种已知疾病有关的基因,即可根据决定疾病性状的位点与选定的遗传标记间的遗传距离,来确定与疾病相关的基因在基因组中的位置。,某坐普退蚜呢沁讼圃尚扇酶塞牙宿硼
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