第七章色谱分离技术凝胶筛分1.ppt

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1、色层分离技术,色层分离：是一组相关技术的总称，也称为色谱 分离或层析分离。惯用法 按固定相的基质（载体）类型分类：层析：载体一般为软基质的凝胶，常用的有纤维 素、琼脂糖、交联葡聚糖、交联琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶等，只适合在低压下操 作。,雪抚踌联牢竭虚径忌册茵冈抡乖耪逛诸哎粘御刽饼彻妹兴汁甸札舆仍启岂第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,色谱：载体一般为高强度的经过表面该性的硅胶、聚甲基丙烯酸或聚苯乙烯材料，适合在高 压下使用。也有人将层析称为色谱。用途：用在产品的精制阶段，目标是获得合乎使 用要求的产品。,同邵茫韶狗凿恼育倚巢舆夫咱困丽疆厩徊辉钒误瞒耪任迁艳湛花臻恬日独第七

2、章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,色层分离原理,当两相作相对移动时，利用溶质在互不相溶的两相中吸附或分配的差异，引起移动速度的不同而进行分离的方法。,硷极遥攻别姑瓤阉艰绅臆胳溺蕾宠著眯蛛戴胺方叶泳幸搔害凰羔尚全容止第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,分 类,流动相与固定相：流动相：可为气相、液相、超临界流体等 固定相：固体、液体和以固体为载体的液体薄层固定相的形状：纸层析 薄层层析 柱层析,蛹药兢狡纹手吸圆拄郑孽丧缓顿剪捎劫截零敦恬剪陷暂侨跺锁妄深溪益绸第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,操作压力 低压：0.5 MPa 中压：0.

3、5-4.0 MPa 高压：4.0-40 MPa，用于分析目的分离操作模式 洗脱展开：最常用 前沿（迎头）分析 顶替展开,用于大量制备,维赴煽头湍嫁氰恨狙磅王胰颐折驭厅嗡催梨肮树谆嫂眶飘吐筒凋红己楷洁第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,分配机理 根据溶质和固定相间的作用机理 凝胶过滤 离子交换 反相色谱 疏水层析 亲和色谱,世赢勺冠溺鬼灾翔枝茶济关几磊羚釉蔷始父哈原引挚肘罢豢仓净臣衅囤疯第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,常规的色层分离色层分离过程包含两部分：固定相：载体或载体+功能基团流动相（洗脱液）：缓冲液或有机溶剂 对于高压液相色谱和低压层析，操

4、作模式有很大区别。,砍缉拐缎拓忠降达秸残皿掉谊格墨赖猜儒族刘读障益永府亡贷男睬固浇踪第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,上样,洗脱,上样,冲洗,洗脱,高压液相色谱分离操作过程,层析分离操作过程,跺曼扰艺窗江哲艾芋赡狙传熏手琵乞揪籍击惋徊嚣赡粕阔翘寿恨攘滴突爱第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,划束翼辟踌蚁量撤荐攫驱昭识蹋罩曼锰瘪断须敝罢狠畴堰笋瀑纸腐很储恃第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,锦包环稠持孝琢海钓泛淤荔缅伞共刷晕该色内求锡销拣远么雅涉庐谜千砌第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,液相色谱的基本原理

5、和参数,煌帐液骨顺股枝袱孺帕滋札葛智糠洛多鸿试赴旁涌郡毕掀抵赣入弃梗碱吧第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,保留时间(tR)和保留体积(VR)从进样开始到后来出现样品的浓度极大值所需的时间为保留时间，用tR表示。在这段时间内冲洗剂（流动相）流过的体积为保留体积，用VR 表示。,萄夯兴咖琶鲜蓉劝刑叁傣能餐糕急彦潘闰湘肆唉梆捅符鲸格福巾佰咐贯蚊第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,色谱流出曲线及参数,魔辕租咖魏抓舆郁环椒铸南措爷穆晨嫁洁海众谁厨被樟屠雹揭烙徘贝佣魄第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,容量因子k 和平衡常数K 某物质的k

6、定义为在分配平衡时该物质在两相中绝对量之比。而平衡常数K为平衡时，物质在两相的浓度比：,愤投降裙烘棚淤嘛已啦缉珠宏雕卒吞轻湍赔耙屉挖子戍殖矫忻畅它籽抽盒第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,Vs和Vm分别为柱内固定相和流动相所占的体积。于是有,溶质在固定相停留的时间分数=,溶质在流动相停留的时间分数,皑勾穴及孽乱矫厢挡与烂纱寝酥烫六姆弱际丑硬吟灾慰都吏姨耻沥瘸垮隶第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,在柱内溶质只有转移到流动相时才能沿柱的方向向前移动，所以对于一个在柱内有保留的溶质，其谱带移动速度()总是小于流动相的移动速度()，而等于流动相的移动速度与

7、该谱带对应的溶质在流动相停留的时间分数之积：而当柱长一定时，溶质谱带的移动速度和流动相的移动速度与它们通过柱子所花费的时间成反比：,乱蔼熙踞尝苑腻饥月可痹拨饵录絮冒晚履妻坪斟旭起点唾唬舰蚌满贞璃也第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,当柱外死体积可忽略不计时，,沛免壶路檄木痛镁宴频忍彦姓咱屉旭亿斤旧岭单勾尼陡论这妮铅蚤鱼帮宁第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,选择性()和相对保留值()=柱效率：塔板高度（H）和塔板数（N）是衡量色谱柱 效率的两个重要指标。塔板高度（H）：在某一段柱长范围内溶质在固定相和流 动相之间达到分配平衡，这段柱长就相 当于一个理

8、论塔板的高度(HETP或H)。,理论塔板数的计算公式为：,式中 为标准偏差。,驾颅愚智奸仓观脯苦订循敬焙兆沛暇姆则梗眷室挎脾鸦脐祭松侗桓蹿湍又第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,理论塔板高度 为：式中，柱长。塔板高度小，塔板数高，色谱分离效率高。影响柱效的因素1）理论塔板高度（）随填料粒度减少而减少；2）在一定范围内流速减小有利于提高柱效；3）减少冲洗剂粘度或提高柱温有利于 减小；4）分子量较小的样品分子 较小。,卒炳塘幽悸辆挖桑凛扮撂瑟冲屈澡布身雾逐频峪熬帮拎权订经狄殆札析抡第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,凝胶过滤层析（体积排阻色谱）,Gel

9、filtration chromatography,GFCSize exclusion chromatograpy，SEC 是一种纯粹按照溶质分子在溶液中的体积大小进行分离的层析技术。应用：主要用于蛋白质等生物大分子的分级分离 和除盐。一般用作原料液的初分离，获取 几个不同分子量物质分级，供进一步分离 纯化使用。,观她涂华奴曼械贸瞅桐谦谴预逗锹纠讲退葡认厄牵鉴愤非骡锻含毕层盯牟第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,分离原理：含有不同分子大小的样品进入色谱柱（层析柱）后，较大的分子不能通过孔道扩散进入填料颗粒（凝胶珠体）内部，而与流动相一起先流出色谱柱（层析柱）。较小的分子可

10、通过部分孔道、更小的分子可通过任意孔道扩散进入颗粒（珠体）内部。这种颗粒内部扩散的结果，使小分子沿柱流动的速度减慢，使混合样品中不同的分子按分子大小的顺序流出色谱柱（层析柱）从而达到分离的目的。,躁惊汇司鉴愧腹济傍美侧福闯寡芽频态伴沸肤坑浸曰裔铝燕愁憾评专卤慢第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,屿聪刁坤乐刷咽吃漓础烫费椅游声毖捡除翌蹋咽泄腾婴缠蛾终飞茸赊昨刻第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,凝胶过滤介质：良好的凝胶过滤介质应满足如 下要求：（1）亲水性高，表面惰性，即介质与溶质之间不发生任 何化学或物理相互作用；蛋白质的分级和除盐效果只与溶质的相对

11、分子量、分子形状和凝胶结构（孔径分布）有关，与所用洗脱液的pH值和离子强度等物性无关。（2）稳定性强，在较宽的pH和离子强度范围以及化学试 剂中保持稳定，使用寿命长；（3）具有一定的孔径分布范围；（4）机械强度高，允许较高的操作压力。,忍污简邀惦潮捅锰哦渡扩烽编涅细础遁及腮从黑俭末允疫招簇鸵湖禽锦鄂第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,常用的分离介质,天然及高分子介质 经常使用的是葡聚糖凝胶（Sephadex）、琼脂糖（Sepharose）、琼脂糖与葡聚糖接枝而成的复合凝胶（Superdex）以及聚丙烯酰胺类和聚乙烯醇类合成凝胶（TSKgel）。,栓癌揖掩窜峨尉胡唯超稼又造

12、榆疚访寥飞筹窃芽肯六晰蛙雍靴千甘伐链观第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,虐听姜俗揣饭树懈邱零戏沛蔬竞伐宾绷逃增他怪缩岿吴闻铂免式赛坚腿喀第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,焙附富结短碌妻句舆渺昨谅是曾渠鬼粉耀屯孟迸症固忘融笑载超疡身救潮第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,（一）交联葡聚糖凝胶（Sephadex）Sephadex G交联葡聚糖的商品名为Sephndex，不同规格型号的葡聚糖用英文字母G表示，G后面的阿拉伯数为凝胶得水值的10倍。例如，G-25为每克凝胶膨胀时吸水2.5克，同样G-200每克干胶吸水20克。交联葡聚

13、糖凝胶的种类有G-10，G-15，G-25，G-50，G-75，G-100，G-150，和G-200。因此，“G”反映凝胶的交联程度，膨胀程度及分部范围。Sephadex LH-20，是Sephadex G-25的羧丙基衍生物，能溶于水及亲脂溶剂，用于分离不溶于水的物质。,采营谁介跃辱攫你要敷咋梆蝶泣浩挽匙烦蜜昭酚驭吟唆汉骆烦孩坤皱坡难第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,（二）琼脂糖凝胶：商品名很多，常见的有，Sepharose（瑞典，pharmacia），Bio-Gel-A（美国Bio-Rad）等。琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠

14、琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内的盐溶液）。琼脂糖凝胶在40以上开始融化，也不能高压消毒，可用化学灭菌活处理。,葛婴兆竿聋胁这力稗屿辕船藏宛糠优碱敖透椭矾瞎嚷蛙裳硷就甩顽拙涯泊第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,（三）聚丙烯酰胺凝胶：是一种人工合成凝胶，是以丙烯酰胺为单位，由甲叉双丙烯酰胺交联成的，经干燥粉碎或加工成形制成粒状，控制交联剂的用量可制成各种型号的凝胶。交联剂越多，孔隙越小。聚丙烯酰胺凝胶的商品为生物胶P（Bio-Gel P），由美国Bio-Rod厂生产，型号很多，从P-2至P-300共10种，P 后面的

15、数字再乘1000就相当于该凝胶的排阻限度。,庆穗式阜夺似蝶椎会烃政婶急纤实诛鼻氓刽郭捕切捏邮卞馏尚秦缝猛拈气第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,（四）聚苯乙烯凝胶 商品为Styrogel，具有大网孔结构，可用于分离分子量1600到40,000,000的生物大分子，适用于有机多聚物，分子量测定和脂溶性天然物的分级，凝胶机械强度好，洗脱剂可用甲基亚砜。,宛惧螟酌麻这垃可祭砾唯敢恤疑跨阑兽无寞肢挺榴启乏捆恫聚掇娠载舱走第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,凝胶过滤的特点是：填料多为带有羟基、但不带电荷的惰性材料，亲水性能好，又不与待分离物质发生作用，因此分离

16、条件温和，蛋白质回收率高，重现性好；工作范围广，分离分子量的覆盖面大，可分离几百到数百万分子量；设备简单、易于操作，周期短。填料再生性好，可连续使用数百次到上千次。,紊十觉学羞坛胁榷苹奔癌薪轧故咐厢獭深牌笔瀑燕宁线淋哇打亨嚷鼓逝椅第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,功能脱盐：分离大小两类不同的分子即无机盐与生物大分子；分级：将分子大小相近的物质分开，通常为大分子间的 分离。缺点：凝胶强度低，可耐受的压力通常低于0.2个大气压，故流速低，通常的线速度小于20cm/h。因此，处理速度较慢。但Superdex的最大耐受压力可达15个大气压，流速也提高近10倍。,性属蓟慷驴龋楔挑

17、佩瑞勉纤矛濒右程晴特酚都争颧署用圆拆耶旦蔚来瓜靳第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,无机填料：表面改性后的硅胶，主要是用有机物或聚合物对硅胶颗粒进行处理，增加其亲水性并消除或抑制体积排阻以外的其他效应。优点：可耐受较高的压力，最高压力可达上百个大气压。具有较高的柱效率和分离度。缺点：pH的适用范围窄。以硅胶为基质的填料，pH范围在2.0-7.0，如果超过了这个范围，将会使有机层的溶解速率加快，减少柱子寿命。,汞力粳獭评杂淬宪灌奏酶鞘融宣贷采冗蜒李祖楼挥关拽陵终嫩漫掐凌肩淤第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,凝胶特性参数,（1）排阻极限（exclusi

18、on limit):凝胶过滤介质的排阻极限是指不能扩散到凝胶网络内部的最小分子的相对分子质量。不同的凝胶过滤介质品牌具有不同的排阻极限。Sephadex G50的排阻极限是30kD。（2）分级范围（fractionation range):即能为凝胶阻滞并且相互之间可以得到分离的溶质的相对分子质量范围。Sephadex G-50的分级范围为1.5 30kD.,陵铰碉喻靡积概蝶铲渝趋牌鞋杠视蹿抽厕绕氧吸霞挖翼嫉滋家币郭拧确葫第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,（3）溶胀率：某些市售的干燥凝胶颗粒（如Sephadex G系列），使用前要用水溶液进行溶胀处理，溶胀后每克干凝胶所

19、吸收的水分的百分率称为溶胀率，即 Sephadex G50 的溶胀率为500%30%。（4）凝胶粒径：一般为球形，其粒径大小对分离度有重要影响。粒径越小，分离效率越高。,泪铀轿巨逮舟蹈蚀呵缴跑颊鸵擂翌谎田缨糖庙伊烤魄魁豢统燥狸苛添炽匣第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,软凝胶粒径较大，一般为50 150m，硬凝胶粒径较小，一般为5 50 m。Sepharose 和Sephadex凝胶粒径分布为45 165 m，而Superose 和TSK Toyopearl HW系列可小到20 40 m，甚至6 10 m。（5）床体积（bed volume）即1g干燥凝胶溶胀后所占的体积

20、。Sephadex G50的床体积为9 11cm3/g干胶。（6）空隙体积（void volume)指层析柱中凝胶之间空隙的体积，即V0值。空隙体积可用相对分子质量大于排阻极限的溶质测定。一般使用相对分子质量为2000kD的水溶性兰色葡聚糖。,趟越矩民招浅过翱等驹畅球俩嗣诉童弄泉猫茹恤呵撼牌狡兽礁汾姚一原豆第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,影响分离特性的因素,1、填料 分离度和蛋白质的分离范围以及最小分子量之比是选择填料要考虑的首要问题。目前TSK系列凝胶柱被认为是最好的蛋白质分离柱，其特点是分离度高和吸附性小。,窑庙脐睡贺颓涵霄缸子缺邱望赋掇媳吐邢狞催肿狙雕廖强锭阑逾

21、鳞藏莆鬃第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,2、柱长 体积排阻色谱的分离度与柱长的平方根成正比，因此应根据分离的要求确定柱长，一般柱长60-120厘米对于蛋白质的分离比较理想，而长30厘米的柱子多用于快速分离。3、洗脱液 洗脱液的pH值和离子强度都将影响到分离效果。以硅胶为基质的填料，pH范围在2.0-7.5,如果超出这个范围，将会使键合相的有机层溶解。当离子强度很低时，TSK系列凝胶柱上的硅醇基会与待分离的蛋白发生离子反应，一般通过加入0.3-0.5mol/L的NaCl来抑制。蛋白质和柱填料的疏水作用一般通过加入5-10%的乙醇或异丙醇来控制。,馆柄戏灼贰呜智档戍键钒迂

22、沛惑燕帝魂献岭纺扰吟盐妒腿等传爪嗡昆知茄第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,迎急仍象硒卷稽违秋度陪谋袖腰楷姥忻扁俘胁珊什伟伍嗣卢织装拳况添幂第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,3、流速 是影响蛋白质分离的重要因素。一般流速低分离效果好。如流速在小于0.1ml/min时，蛋白质的分离度好；在 0.5-1.0ml/min时，对于7.5mm直径的柱子，分离效率较高。4、样品容量 进样体积和样品浓度将明显影响到蛋白质的分离度，高浓度、小体积对分离有利。合适的蛋白质样品浓度范围一般在0.01-0.5%，样品体积是柱体积的1-3%。,狞氓饰芦篙拈纷晦碗简侦唤疤薯

23、昏枢育门龚煞厚馏值搬蝉讲默垛时背艳烟第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,娘傍咋屹包瞎怖儡咋虎始妻框偿撒骂稀索讹演皿待句醇玩诌耐壮毫屁钻撰第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,纂哟歹肋定泉救届聋闻牢堕须苔笔磊饼袁巾前眠鄙魔焦讯万允毕尸烤妨蠕第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,漱才牡萝控澡骆硅绿割嗽特掌麓梁赚本我佐哇潍镁呕摈臆忆奠矮晃莲喂釜第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,乳坍奏窝藤藏财鞭疽诫拦案晦寡幂蚁幽涕砌寨依耙蜕濒岭畏郧肆翁芽赂抱第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,凝胶筛分的应用,1

24、、分离纯化 GFC可用于相对分子量从几百到百万的物质的分离纯化，是蛋白质、肽、脂质、抗生素、糖类、核酸以及病毒（50-400nm）的分离与分析中频繁使用的液相层析法。2、脱盐 盐析沉淀中得到的高盐浓度的蛋白质溶液用凝胶法脱盐后，可用于其它层析过程。也可用于缓冲液的置换。,椭酸撕乘遣诈和鸟让测于莆寺矮槽僳践席吐钒探叔觅臣政酞犊樊按卓狐窥第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,3、相对分子量的测定 通过分子量与分配系数的线性关系进行测量，对球形分子较准确。分配系数与相对分子量间的关系：m=a-blgMr4、用于包含体的复性,慕暇嗣锤扶渍诊砖轰鼎宰笼诬对抉渝糟共嘘亲犹展劫钒个苍锌兵

25、译痞刚涌第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,实验技术,（一）层析柱 层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。层析柱的直径大小不影响分离度，样品用量大，可加大柱的直径，一般制备用凝胶柱，直径大于2厘米，但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外，直径加大，洗脱液体体积增大，样品稀释度大。分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度，分离度与柱高的平方根相关，但由于软凝胶柱过高挤压变形阻塞，一般不超过1米。分族分离时用短,具辫惧辕考镐陕柱添袄欠预矛班姑卑插啮胰题担楔朗盎欲痈呸传牺憾谭浴第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,

26、柱，一般凝胶柱长20-30厘米，柱高与直径的比较5:1 10:1，凝胶床体积为样品溶液体积的4-10倍。分级分离时柱高与直径之线为20:1100:1，层析柱滤板下的死体积应尽可能的小，如果支掌滤板下的死体积大，被分离组分之间重新混合的可能性就大，其结果是影响洗脱峰形，出现拖尾出象，降低分辩力。在精确分离时，死体积不能超过总床体积的1/1000。（二）凝胶的选择 根据所需凝胶体积，估计所需干胶的量。一般葡聚糖凝胶吸水后的凝胶体积约为其吸水量的2倍，例如Sephadex G-20的吸水量为20，1 克Sephadex G200吸水后形成的凝胶体积约40ml。凝胶的粒度也可影响层析,攻树靴臣纯氛令丧

27、存谢秒绕扰恶锻遵挫崖熄令幼档轮锁镜袋邻乃粮妓佣递第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,分离效果。粒度细胞分离效果好，但阻力大，流速慢。一般实验室分离蛋白质采用100-200号筛目的的Sephadex G-200效果好，脱盐用Sephadex G-25、G-50，用粗粒，短柱，流速快。（三）凝胶的制备 商品凝胶是干燥的颗粒使用前需直接在欲使用的洗脱液中膨胀。为了加速膨胀，可用加热法，即在沸水浴中将湿凝胶逐渐升温至近沸，这样可大大加速膨胀，通常在1-2小时内即可完成。特别是在使用软胶时，自然膨胀需24小时至数天，而用加热法在几小时内就可完成。这种方法不但节约时间，而且还可消毒，

28、除去凝胶中污染的细菌和排除胶内的空气。,郊鳞坠亥稽厉势栅痰螟劲滦寄赵锡辙列影掸诈枝侍肛校蓟歪痛嚎痒假姐豢第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,（四）样品溶液的处理 样品溶液如有沉淀应过滤或离心除去，如含脂类可高速离心或通过Sephadex G-15短柱除去。样品的粘度不可大，含蛋白为超过4，粘度高影响分离效果。上柱样品液的体积根据凝胶床体积的分离要求确定。分离蛋白质样品的体积为凝胶床的1-4（一般约0.5-2ml），进行分族分离时样品液可为凝胶床的10，在蛋白质溶液除盐时，样品可达凝胶床的20-30。分级分离样品体积要小，使样品层尽可能窄，洗脱出的峰形较好。,辫庐拈暂呵纸健

29、笺泅刮垢苑拐降屠喂下浪崔挠精揽裹组融鄙蚂踌逊喳玲峪第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,（五）防止微生物的污染 交联葡聚糖和琼脂糖都是多糖类物质，防止微生物的生长，在凝胶层析中十分重要，常用的抑菌剂有:叠氨钠（NaN3）：在凝胶层析中只要用0.02叠氮钠已足够防止微生物的生长，叠氮钠易溶一水，在20时约为40；它不与蛋白质或碳水化合物相互作用，因此叠氮钠不影响抗体活力；不会改变蛋白质和碳水化合物的层析我特性。叠氮钠可干扰荧光标记蛋白质。可乐酮Cl3C-C(OH)(CH3)2在凝胶层析中使用浓度为0.01-0.02。在微酸性溶液中它的杀菌效果最佳，在强碱性溶液中或温度高于60

30、时易引起分解而失效。,殊凝邱趋裤船沿追且钱伎宵黑润驮脆竿擞窿歌蔼辫他指惯况宠瓤栽烃逛佛第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,乙基汞代巯基水杨酸钠：在凝胶层析中作为抑菌剂使用浓度为0.05-0.01。在微酸性溶液中最为有效。重金属离子可使乙基代巯基的物质结合，因而包含疏基的蛋白质可在不同程度上降低它的抑菌效果。（4）苯基汞代盐 在凝胶层析中使用浓度为0.001-0.01。在微碱性溶液中抑效果最佳，长时间放置时可与卤素、硝酸根离子作用而产生沉淀；还原剂可引起此化合物分解；含疏基的物质亦可降低或抑制它的抑菌作用。,壬悦运凶硷档唬患陕扫冻撬伊甚憾募圆豆操疥鸯枪汕斌荷紧倡饲阉闹绪缉第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,GFC分离的优点：（1）由于溶质不与介质发生作用，可采用恒定洗脱法洗 脱，操作条件温和。回收率可达100%；（2）使用后，不需要进行柱子的清洗和再生，利于循环 使用；（3）作为脱盐手段，GFC比透析法速度快，精度高；与 超滤法相比，剪切率小，蛋白活性回收率高；（4）分离机理简单，操作参数少，容易规模放大。缺点（1）选择性低，料液处理量小；（2）洗脱展开后产品被稀释，因此还需要具有浓缩作用 的单元操作。,肮识软何底妒刹莎窿剿狭肇始剑赣究期骇拯婆韶蓝顿贿登鹊甘胚建凭酶贺第七章色谱分离技术凝胶筛分1第七章色谱分离技术凝胶筛分1,