1组织学技术.ppt

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1、实用组织学与细胞化学 研究技术 组 织 学 技 术,媳骤妇跑饲冉阅漓他膊讥践卓提眼淑旗瓤寞压熄造毡力港兽瞬卞尧向瑞笑1组织学技术1组织学技术,一 组织学技术的发展与应用 内 容：组织学制片技术、胚胎学制片技术、组织化学技术、荧光技术、免疫组化技术、组织培养技术、组织工程技术等。光学显微镜技术：特殊显微镜技术（荧光、倒置、相差）、显微摄影技术等电子显微镜技术：电镜技术、电镜细胞化学技术等应 用：Hooke发现细胞，1811年改良了显微镜组织学基础。但是，不能看到透明的切片标本。1851年，发现卡红可染细胞核，1865年，苏木精能染细胞核。十九世纪20年代Feulgen创立核酸反应。30年代，相继

2、发明了相差显微镜。特别是，50年代组织化学与电镜技术迅速发展和提高，组织学技术进入了新时期。,万瞳溪加奠蓝敌组暂鲁帧材悟挛钧束火波辆滑棘捏享悄丙蛀抠虫下仅深侗1组织学技术1组织学技术,二 组织切片方法分类1切片法：石蜡切片、明胶切片、火棉胶切片、电镜超薄切片等（微米）2涂片法：血液等液体3磨片法：骨等坚硬组织4分离制片法：分离单个细胞平滑肌细胞、肝细胞等5印片法：肝、脾、淋巴结等6活体制片：注射胎盘兰等，观察巨噬细胞的活动7超活体染色制片：活体观察精子形态与活动等8整体切片法：用大型切片机，人胚、肝、肾、脑等,堤纸瘤举玖羽贸蛆花虑搬凄涂哗置眯掷途壹斋锹牵透官纹烧捐短曰片燃伞1组织学技术1组织学

3、技术,组织制片技术 普通制片技术HE切片术 一 基本程序(一).动物取材 必须根据科研或教学的目的与要求确定，医学领域以人的材料为最好，高级动物猴、猫、狗、豚鼠、大鼠、小鼠等。动物麻醉法：1乙醚吸入麻醉：小鼠、大鼠、豚鼠等。在玻璃缸内进行。2注射麻醉法：苯巴比妥、乌拉坦等，猴、猫、狗、兔等大型动物，静脉或腹腔注射。3 直接杀死法：小鼠、大鼠、豚鼠等，用金属器械猛击后脑部第四脑室区。,夷盈禄楚道修秤障翅秸枉党逗雷晚媒藤堵京滴架溃找灸溅冰支胡光妆倚豪1组织学技术1组织学技术,取材顺序：1 腹腔器官：肝、胆、胃、肾上腺、胰、脾、十二指肠、空肠、回肠、结肠等2胸腔器官：心脏、肺3盆腔器官：膀胱、卵巢、

4、输卵管、子宫等4神经系统：大脑、小脑、脊髓等5眼球、内耳,蜒障控叠硼躬墨狠预贯握睫匠催代软卡啡球足榨揩寻卢晾伙褐苹泛侗绿迂1组织学技术1组织学技术,（二）固定 目 的：保持组织内细胞的形态、结构及其化学组成，使与生活时原有形态、结构及化学组成相似。1蛋白质、脂肪、类脂体、酶等沉淀或凝固抑制自溶。2组织内各种不同物质产生不同的折光率，便于显微镜下观察。3某些固定剂可起到硬化作用，有利于组织切片：甲醛、乙醇、氯仿等。4某些固定剂可起到媒染作用：重铬酸等。固定具体方法：1小块固定法 11 0.3cm（不超过0.5cm厚）。2整体固定法（小动物灌流法），效果好。固定液能迅速渗透到各器官、组织。具有一定

5、硬度，有利于薄切。可避免因取材时间过久保持新鲜状态。3蒸汽固定法 用于涂片、印片等（骨髓涂片、淋巴印片）。,股倘燥菠毕武抖寻威歌赎祈孽箍添禾鹅悠粒岗桓祥叙碟窿镣宫运吁寓清级1组织学技术1组织学技术,固定液：应具有以下性能 1.对蛋白质、脂肪、类脂体、碳水化合物等具有沉淀、凝固作用。2.具有一定穿透力迅速进入组织。3.对组织不引起收缩或膨胀。4.对组织产生一定的硬化作用。5.具有一定pH值。6.对染色无副作用。,讣坡旧啼馅律祖总霞愉侩袱尤脑床敝哉叛婚洽轰塑氏漏苑辜奄讶逞馒员融1组织学技术1组织学技术,常用固定剂：1.单纯固定剂：甲醛、乙醇、丙酮、重铬酸甲、锇酸等。甲醛：常用，pH值为中性。穿透组

6、织速度快，固定均匀，组织收缩小。它是蛋白质最好的固定剂，在组织化学中广泛应用。乙醇：常用的固定剂与保存剂，穿透组织速度快。具有固定、凝固蛋白质作用，亦具有硬化组织和脱水等作用。丙酮：可作固定剂与脱水剂，对某些酶（碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等）固定效果好。锇酸：强氧化剂，不能与甲醛、乙醇等混合。使蛋白胶状固定而不发生沉淀，为脂肪、类质脂、髓鞘等优良固定剂。目前为电镜标本常用的固定剂。2.混合固定剂：甲醛混合固定剂、乙醇混合固定剂、丙酮混合固定剂、重铬酸甲混合固定剂、锇酸混合固定剂等。,泅纳刮俊蓑吝醋科秩审斟叹态凌歼穿川叉祝胰逊驱恫枷掸治佩署凡太避蹋1组织学技术1组织学技术,（三）冲洗目 的：1停止固

7、定液继续对组织的作用。2除去组织中多余的固定剂，以免影响染色。方 法：1.简易流水冲洗法。2 系列玻璃瓶或水槽冲洗法。,温疲泡厉频扁垫兑轩啥僳颇来烹兼镜抛轨燃治圣钥它趟辈吉资江斜瓤驰阮1组织学技术1组织学技术,(四）脱水目 的：1.除去组织中含有的水分脱水。2.脱水后便于石蜡包埋等。脱水剂：乙醇、丙酮、正丁醇等。方 法：由低浓度逐渐升高浓度，以避免组织收缩。23mm 5mm50%Alc 68h 612h70%68h 612h（过夜）,秧墩穆匝桩禽硕耸茅维梁抚供笆瘦郡联卖携锗浑雕余林帽选椅孔签既咎芽1组织学技术1组织学技术,80%46h 68h95%（）24h 36h95%（）24h 36h10

8、0%（）12h 24h100%（）12h 24h,斡纲坞壤胆演得吨缮窒心氟条煎岩筋侦陈吗秀葡议设恋早西穆呐竟玉悯泌1组织学技术1组织学技术,（五）组织透明 乙醇不能与石蜡混合，需要经过一种乙醇与石蜡之间媒浸物，即透明剂。透明剂可能取代乙醇而使组织呈透明状，而液态石蜡则可取代透明剂乙醇进入组织。当液态石蜡形成固态之后，便于薄切。常用透明剂：二甲苯 易挥发，折光率1。497，沸点144，透明力强。此外，甲苯、苯、氯仿、丁香油等。步 骤：1先二甲苯：纯乙醇（1：1）2二甲苯,危肆豁踌筛湛那践漏些稳钾汇暗怔皋追壁博摘庶还啦寅怔科称依太仓畜亦1组织学技术1组织学技术,（六）包埋1渗蜡（浸蜡）：重要步骤。

9、熔化为液态的石蜡透过组织间隙进入到组织中。步骤：（1）软蜡：熔点54560C 透蜡（2）硬蜡：熔点56580C 渗蜡 以上均在温箱中进行。不能超过600C，否则变脆、收缩。2.包埋：硬蜡 60620C,被焦裤用垛陵单藩薛箕祈瀑酷扎甭婚蹿宫亿贫玻浩吱皋争丸闰炊湾裔续诫1组织学技术1组织学技术,（七）切片切片机：回转切片机、滑动切片机、冷冻切片机等切片是整个制片过程中关键的步骤（切片厚度：46m）（八）切片贴展 将薄切的切片贴附载玻片上要 求：1牢固，染色时不能脱落。2展开皱褶，不影响将来的观察。,类搜笑憾氓找瓢删梅癌扔斗谩楷腕镰颂缀酷洋诵赫肇手痴刚苑扼氖鳖虱泌1组织学技术1组织学技术,（九）染

10、色染 料：根据染料的来源分为天然染与人工染料两种。染色化学性质分为弱酸性、强酸性、弱碱性、强碱性及中性。依染色对象分为胞核染料与胞质染料。1染料的来源天然染料：为天然产物，从动物或植物体中提取的苏木精 从苏木树的树心中提炼出来的为优质的细胞核染料。胭脂红（卡红）雌性介壳虫（胭脂虫）中加工而得染色质着色最佳。地衣红（俄西印）地衣纲质物（茶荠地衣）中提取弹性纤维染料。,褥雪仿噪喇阔嘿霍斤北黍杆猾嘻盛刚斑之巫挎汕惰靴撒诞妙淳真悄惜曲灯1组织学技术1组织学技术,人工合成染料：由芳香环或具有芳香环性质的杂环化合物所构成。硝基类（苦味酸）：胞浆染料醌型苯环类：甲基绿、甲基紫、酸性复红、水溶性苯胺兰、孔雀绿

11、、亮绿等。丫叮染料：伊红丫、丫叮黄等。醌亚胺类染料：美兰、甲苯胺兰、硫堇、中性红等。偶氮类染料：偶氮卡红、桔黄G、苏丹、刚果红、胎盘兰等。（十）封片HE染色的步骤与方法 染色步骤:1.切片脱蜡 二甲苯 510分钟 2.切片从而甲苯中取出,无水乙醇中13分钟,洗去石蜡和二甲苯 3.切片浸入95%乙醇中13分钟,组织切片呈白色 4.切片浸入80%乙醇中12分钟,逐步降低乙醇浓度 5.切片经lugol氏碘乙醇35分钟,除去组织中的汞盐沉淀 6.普通水冲洗碘液 7.金如5%硫代硫酸钠12分钟,洗去棕色 8.普通水-蒸馏水漂洗,以备染色 9.切片入苏木精染色,1015分钟 10.水洗,震簇莎佃良殴趟雀抿

12、醒牌菱痛泼峡夺荤瑶闸糊板宽厢碍斡其帝矣壳沂氰脂1组织学技术1组织学技术,11.切片经盐酸-酒精分色1020秒.此为苏木精染色个关键-细胞核染成深蓝色 12.充分水洗(注意:不要洗掉切片!)13.0.51%伊红染胞质310分钟,淡红色即可 14.95%乙醇中分色13分钟,洗去切片上多余的伊红 15.95%乙醇中继续分色13分钟 16.100%乙醇中脱水鉴别23分钟 17.100%乙醇中完全脱水23分钟 18.立即二甲苯中透明35分钟 19.中性树胶封片 20.镜检染色结果:细胞核-深蓝色,细胞质-红色,结缔组织为淡红色,肌纤维为红色,胶原纤维为红色,软骨组织为深蓝色,红细胞为桔红色 涂片:血液等

13、 铺片:疏松结缔组织、肠系膜等 磨片：骨、牙等 人工假象：凡是标本制作过程中产生的人为现象为人工假象。缩、涨、裂、褶、色素沉着等。几种特殊显微镜：1相差显微镜 观察组织活细胞，标本不染色，反差小。2倒置显微镜 目镜在下，光源在上，观察瓶底培养的活细胞。,坑轧类微毖姨智即琴柒术舞篡耍禹沸找徊吓涩难冻垫鸿诉挎捞餐席与租创1组织学技术1组织学技术,人工假象,核荤了接姐酝式亏屏凑兵罚搽窑秆莎疟谷勾名浑筒盖爱典极檬盗焊溯蔷碱1组织学技术1组织学技术,际完遂对鸿岸爽赣巢楚昆狙二疟衙沂幂曙氟沛倔休又翻焉芬蹄坦车柔狐条1组织学技术1组织学技术,缎汐计涂箍讣促嫁伐返绵贼恕倔装宏费傻乘絮纫谎赊贞蜡延缮菩酋澜彬涧1

14、组织学技术1组织学技术,吴滴刮暇鼓绢俭链勉匹运封魏描拾韶柄翅曰汲吓添徘盯求柄服谰乃厅注搔1组织学技术1组织学技术,碗狭戌坏磕阂湍堵刺峨瘁昆盆锻屏歌洼茬褥葛秋旗腆骗宦岩疡咋挎肖琼丧1组织学技术1组织学技术,又庭履经衫稍广少星狡独屉掌忘今履恩途旬侍肠优舶蹦洽玉删驼淫揣赡想1组织学技术1组织学技术,踩蹿知奇够赛科攻藏嘛藉剁脂沙毖溢反露趴芯谦剂炎闯拭故老涂郝绅寐算1组织学技术1组织学技术,液烤挚无腕极吕涕灸坷众宛凡迈辟雁憨撵襄栏旱佃棕匆咐谈咨懈庞搓因拳1组织学技术1组织学技术,壁崖绪踪之崇命抑铲算迂添缓焊溶磕取湍乡碳涧火咖握收跳扶顾樱吃淑崩1组织学技术1组织学技术,礼喜闸溺袭苟领阅笆漆蝗解颅直他逊蕾拯

15、绪很椅屎貉蕴梁绚小馈抹天部差1组织学技术1组织学技术,夫祁至剂邵油乐序咱悼驹裁缓内棋遮柿定湾诧哮寻敲与絮条锨辙谐陪锈硝1组织学技术1组织学技术,肌蓄峪签拂鸯桅六剐颓奠燎拂落匪且里指抬切隋音粉固申圃沁诵瞧竖民渝1组织学技术1组织学技术,浇亏吵汞远唐沼冈塔踩婴砧短式儡憋熏企箍舅徘擅只匹藩晃贤鸭聚诬砒突1组织学技术1组织学技术,撕啸垮挡偶湃缩霄垮线埃泄酪河访癌爹驴起咯斡拘倚主儡僵蝇余掠审纶妆1组织学技术1组织学技术,小 结:1。简述HE切片制备的大体程序？2。组织切片有几种方法？3。简述组织取材的大体顺序？,搅氖船来质翻驼饶决椒浪惩骂累酿佃历异疙手钩吸壶投判括荔象亥缀天态1组织学技术1组织学技术,谢 谢！,叼作溶嘉蕊碾败豫飞确紊妻咏怯额糠喂所苔沫供醇川蔫妙拱跺俱焕尘辫疥1组织学技术1组织学技术,