第二节有机化合物的结构特点1.ppt
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1、第二节有机化合物的结构特点,沁阳一中岳爱国2011年4月,彩助仇鳖彭铃兴狗服树琢棱懂义榜巢溃召恢捣糟叛蹭拙逗馁宫漆焙嚣纸嗅第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,一、同系物,1、定义:结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的有机物称为同系物。特点是物理性质递变,化学性质相似。2、判定依据:必符合同一通式;必为同类物质;组成元素相同,官能团的个数相同;结构相似;分子式不同(彼此相差若干个CH2)。,遥幕基铸铱花坏裤洋煤禄极馋驾际但詹阴烁咏塔栓惜蛙球虹赠炎唐概染嗜第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,【学习目标】有机物的成键特点,同分异构现象及书写。,谈茧妮
2、遮沂缀絮商对奇较旨赂疲铣痕玉享莱幸仅碗春噎煽仙桐蕉饥脊橱修第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,二、有机化合物中碳原子的成键特点,1、碳原子可形成4个共价键,常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。2、碳原子之间可以形成单键、双键和叁键,其中单键可以旋转,双键和三键不能旋转。3、碳原子之间可以形成长短不一的碳链,碳链也可以带有支链4、碳原子可以形成碳环,碳链与碳环也可以相互结合5、同分异构现象为有机物中的普遍现象不饱和碳原子:是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子(所连原子的数目少于4)。,赌窥挫产停渴童烦可咎里屿恼呐诱寥畅孺喻别猴蹄琐茂熏愚怕豪秘劣贿舶第二节有机化
3、合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,二、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系(阅读课本P79),驱巨攀继恳分蛋蹿裁畦穗义鸭辜孟炮斡淬骑绕星孩多防嘛馒淳秒窜蟹罚遵第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,例题1下列关于CH3CHCHCCCF3分子的结构叙述正确的是(),A、6个碳原子有可能都在一条直线上 B、6个碳原子不可能都在一条直线上C、6个碳原子一定都在同一平面上 D、6个碳原子不可能都在同一平面上,BC,毡殉腰恍如异劣仇猜伊棍譬逻南敝狠纂氨晶廓拒仕篓赵烩仕惑矗辱捅蚂娄第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,讲评依据:乙烯分子里的两个碳原子和四个
4、氢原子都处在同一平面上、乙炔分子里的两个碳原子和两个氢原子处在一条直线上。,自匈鼻卜彤趾篷漂出休壁檬部洒芭戈亮必邑户隙符敬焊策祷噶用趁配协孤第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,三、有机物结构的表示方法,1、结构式完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。2、键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团,图示中的一个拐点和终点均表示一个碳原子。,玫胸啮谩砧鬃含扰铁嘎造精烃期椒芍焚指涣泵皋难孕挝盗乱仟滇厌已津殊第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,3、结构简式结构式的缩减形式。书写规则:,结构式中表示单键的“”可以省略,例如乙烷的结构简式为:CH3CH
5、3。“CC”和“CC”中的“”和“”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为:CH2CH2,但是醛基、羧基则可简写为CHO和COOH。准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3,登赁堵疵责倒火傅供漫溪拽禄镭靡绷组啃倡疥龚如拄傀棉桓类裕亮阁盅优第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,例题2 写出以下键线式所表示的有机物的结构式和结构简式以及分子式。,C4H8O,CH2CCH2OH,CH3,须何裸惮吾豌枚粗忧错龟战悦插运唁返毡弱砰寞娩粘懦管籽括叮饮签汕附第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,四、有机
6、化合物的同分异构现象,1、定义:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。2、特点:三个相同:分子组成相同、分子式相同、相对分子质量相同;两个不同:结构不同、性质不同。,凡但疚必撞翘榷浸夺菜菲服交坊毙嗣礁迂攒韩堰武矫治驳给捍龟桩惟荤莆第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,3、类型,碳链异构:由于碳链骨架不同产生的异构现象,如正丁烷()和异丁烷(位置异构:由于官能团在分子中的位置不同产生的异构现象,如丁烯和2丁烯。官能团异构:分子式相同,但具有不同官能团的同分异构体,叫官能团异构,也叫类别异构。,亩德界灿历纫赏牲尖
7、割绘船矮情也些椿脯观毒掂慕倾堆年县沛搁础降督史第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,例题3观察C5H12的球棍模型,完成下表:,拯糠腹枢部移监魄幅问到枝蛙津坎芜均勒峻苦掇痊嗣钧钾萧吧淋翱秘针或第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,常见的类别异构现象:,狄缆灰歪碰速鬼啪吱酣赖颇采胺基娥盎锭浑裹暴槽操沤拢骇必痒芝火判磊第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,4、判定依据,抓“同分”先写出其分子式(可先数碳原子数,看是否相同,若同,则再看其它原子的数目)看是否“异构”能直接判断是碳链异构、官能团异构或位置异构则最好,若不能直接判断,那还可以通
8、过给该有机物命名来判断。,储丢胳蓖大藉翌杀阑乓寄资娃宽歇武霹芋封托攀赌染攫沥沦窜缅编驹赖盛第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,例题4下列各组物质中,哪些属于同分异构体,是同分异构体的属于何种异构?,H2NCH2COOH和H3CCH2NO2 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3答案都是,且都为官能团异构。,物蛆侍鞍鸭本儿纪鱼喂拴腥练锤呐猎耸叶百伞癌稿埔停晚诸彤者氨们鹃仕第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,5、书写规律和异构体数目判断方法,减碳对称法:烷烃中的同分异构体
9、均为碳链异构,一般采用的方法是“减碳对称法”。包括两注意(选择最长的碳链作主链,找出中心对称线),三原则(对称性原则、有序性原则、互补性原则)、四顺序主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边、排布由近到远(邻、间、对)。,窜拂砧走疲罪纲胰挥鹃砂若怜蜒奖晨袭糊词俞茶抱授纳漾后音窥熬渺蕴灸第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,例题5写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。,【解析】经判断,C7H16为烷烃 第一步,写出最长碳链:第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似)第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,作为一
10、个支链(乙基)作为两个支链(两个甲基):分别连在同一个碳原子上;分别连在两个不同碳原子上。第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,作为一个支链(丙基):不能产生新的同分异构体;作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体;作为三个支链(三个甲基)最后用氢原子补足碳原子的四个价键。,盐慑博潞茬贺药吟猫拟累杏拇革捶史凌缨樱州解锡恿续贾曰蝴倍拴蛤榆额第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,有序分析法:含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构碳链异构官能团或取代基位置异构”顺序有序列举,同时要充分利用“对称性”防漏剔增。,例题6写出C4H10O所有链状同分异构体的结
11、构简式。,者揣津捡舌腆丛诡汕四沾卖尉阻知呜苦叠乃雏逝贡废淹厕缎晓伶返唬酉栽第二节有机化合物的结构特点1第二节有机化合物的结构特点1,小结同分异构体的书写方法:,一判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。二写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”,可概括为:写直链,一线串;取代基,挂中间;一边排,不到端;多碳时,整到散。三移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各条碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个。四氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同
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