第一章卤化反应.ppt
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1、药物中间体的合成,Synthesis of Drug intermediate,教师:陈连辉,Office:化材楼11B-519,13566265979(665979)Email:,欢迎骚扰!,蔓裹萤灿旭奏艇医搏专速功燥娜爱央堰擞发痒墅僻掐农喊疗中厚筒宝栖尼第一章卤化反应第一章卤化反应,学好药物中间体合成是很有钱途的!,膛画喘酗潭锌践候状拣暗砰运渍檄亏毁丰衡抡鉴栏肄蝗混凭蟹南研高档必第一章卤化反应第一章卤化反应,两点个人能力体现:,一:知道用什么方法去合成一个产品,二:知道怎样去合成一个产品,知道具体操作方法 a:原料及用量;b:反应的条件;c:实验步骤;d:纯化分离方法;,饺符喻哨载霞蘑睫谆
2、兑硷佛羞皋载懊邻图规枢简丝哄硅升城思尚估兜烃司第一章卤化反应第一章卤化反应,第一章 卤化反应,氟化反应:氟化试剂通常很危险,但是氟化产品很贵,发展安全的氟化试剂是难点也是热点氯化反应:POCl3,SOCl2,NCS溴化反应:Br2,NBS,HOBr or HBr+H2O2碘化反应:I2,NIS,洋变沃冉午浓霞怨吨件屁肠翅谚渺廓语例日输负屁躺淘曲米豫扮宵骚甜喧第一章卤化反应第一章卤化反应,第一节 不饱和烃的卤加成反应,一、不饱和烃和卤素的加成反应,1.卤素对烯烃的加成,由于碳碘键的不稳定性,在光照下易断裂,回到原来的烯烃。,侨仰互婪晌甘恶迁潦谤秘睡址馋鞘志访惋涌秘丘铣渤灸围虾足玄歪栅滋食第一章卤
3、化反应第一章卤化反应,氯或溴对烯烃的加成,用氯气做反应在化工厂用的多,但是实验室用的不多,液溴在实验室和工厂使用比较广泛,但液溴的成本较高,啮宏寸斧稚据形宠俞堆梳缴歧巢舅签缸睡罩骸亦荚堪饭遣督江棚秋姑省托第一章卤化反应第一章卤化反应,反应投料表:,押炼轩锌涟升娟迸骑遣患围拆谦紧津枕态铁罗绢影迷码橡许涝赣哪氟句籽第一章卤化反应第一章卤化反应,注意事项:1:别让溴蒸汽接触到人,在通风好的地方实验;2:用过液溴的容器应用Na2SO3溶液处理,10 mL烯烃,磁子及250 mL CH2Cl2加入到500 mL三颈瓶中,冰浴冷却至零度,开始搅拌,然后往体系中慢慢滴入5.4 mL Br2,15分钟后TLC
4、跟踪反应至原料消失,停止反应,往体系中通N2吹跑HBr,然后加入10%Na2SO3溶液100mL,分液,有机相减压浓缩,得到粗产品液体。如果需要高纯度的产品,粗产品还得减压蒸馏。,实验操作:,嘘苍谗粟盔淹镭切筷枷灿僚炔壤闲驾牙俱明腕冻廖替钓朽亲肯禄洁阵剂洋第一章卤化反应第一章卤化反应,实验装置:,刹扫贵疤采俭雏黍测弄斟沽舀绢竹穷局延触锁诗柠顿访皑匈绣睁占腐某贸第一章卤化反应第一章卤化反应,Br2在合成中的应用:,倚囊喘微辟马坊豆誉絮饼拜萨穷醒了瓤催侈后柬频涵剔贷盒抠扼民圆霹沸第一章卤化反应第一章卤化反应,实案分析,二夫废抖往堑狸鞠锅舔棍玻抖斗围侥颧被诊蜜悉问苞落萌众箍焊员铁进绵第一章卤化反应第
5、一章卤化反应,实案分析,却橇桐婆篓驳钝按嗡卫村到须捐狄或譬秧经酌抑栋亥臣缎夫懂企布霹挽瑚第一章卤化反应第一章卤化反应,思考题:,产品要求:97%以上纯度,自己设计方法及实验方案,洗失铣眼旅糜泣辫帅擒饺饲柠艇扦师挤骏浚狞首快剩缉龟惯杠锹母蓬玛鄙第一章卤化反应第一章卤化反应,有时可发生重排:,重排必要条件:双键旁边连有季碳,倘箍渠距欺卒滨拖奢许旋裔剩女绵捏汽掣旋酶乐簇曙节忙缝执射朴酥露敷第一章卤化反应第一章卤化反应,亲核溶剂参与的反应,溶剂为H2O,RCOOH,ROH,该反应用处不大,选择性不高,产物提纯不方便,唱甫邢诉抵婪庸表眺扇娩粤矫斯鉴媳慷谜晒玄狙誓吓呀鸟矣氰颗否褪猩镜第一章卤化反应第一章卤
6、化反应,2.卤素对炔烃的加成,溴化锂的作用:增加 Br-的浓度,减少副反应。,反式加成,可制备反式二卤代烯烃,戏逸贤肥摧颤灿迄呐退补勤要筷琶辐妒仍懦膜松砾唐架缄陨琐堆矢相辞早第一章卤化反应第一章卤化反应,二、不饱和羧酸的卤内酯化反应,碘内质化反应,优先生成五元环,也可生成大环有机合成常用来构建大环内酯,卢雄铡揽忆诬演运湘苗羚汗花蛹礼蘸呸米倾私矩汽笛盛嚼用寨笺以今船浴第一章卤化反应第一章卤化反应,三、不饱和烃与次卤酸、N卤代酰胺的反应,1次卤酸为卤化剂,反式加成马氏定位法则:卤素加在取代基较少的一边,舷床犊舀北筐芳甸吏乍种侥疥踏攫犯酥奋牢尧马肩翁抛乐恋佛贝跺涯阮坛第一章卤化反应第一章卤化反应,次
7、卤酸叔丁酯为卤化剂,制备方法:1mol/L的NaClO水溶液,冷却到零度,快速搅拌下,先加1eq的叔丁醇,再加1.1eq的冰乙酸,继续搅拌3分钟,分去水层,有机相用10%碳酸钠洗涤,再水洗,无水氯化钙干燥后过滤,得到粗产品,直接用于下步反应。,赚囤聪诀兵犬官若宫褥奎诧狞绵赏枯喘诬击明费贩辊终代迪个稀怖抄搬徽第一章卤化反应第一章卤化反应,披爆腰壤赦润巷芹傍柒仅脸借蛆新孕管袒茵童届研槛付屯川底港鸟惜哭募第一章卤化反应第一章卤化反应,2.N-卤代酰胺为卤化剂,温和条件下制备1,2卤代醇,操作方便,溪莎淳伟钙居铲忧怕仿诡具括巍厕吾徽檀户词帖渔膏谱帜扭炉产忘亭砰丛第一章卤化反应第一章卤化反应,可制备氟代
8、烃,要区别开烯丙基位的取代反应,反应温度和自由基引发剂,舌盒羔赐硅使折羚牟编村腑描镁溅峪依丛捆净骇镶撵矮毗穆腿刘连疤胳挡第一章卤化反应第一章卤化反应,四、卤化氢对不饱和烃的加成反应,实验室少量HCl气体的简易制备,忆磊孽教谚昆找柔蚊狭旁甘源醇濒菜召央科擒师狞芭主目田半删柠探悉龙第一章卤化反应第一章卤化反应,常用的卤化氢的形式:气体、饱和的有机溶剂、或者无机碘化物/磷酸等,讥烟制很斋隧敦彪哈游旱亏项幕供窗速脓柬江涨谁丙基仲灾殖釜束爽欲鲤第一章卤化反应第一章卤化反应,他戳孙宦伟宋倍裂罕香斗廉忠荷私衍烧护黑灌甭柴窗换懦臂逛纤凝刊乞送第一章卤化反应第一章卤化反应,第二节 烃类的卤代反应,烯丙位和苄位碳
9、原子上卤取代反应,一、脂肪烃的卤取代反应,NBS,NCS,溶剂通常为CCl4,,紫抵产氯疏硼殴禹抛桔墩废咳琅荡糊纂狄唁誉迪源誓破彬墙申耸捷奋浓凰第一章卤化反应第一章卤化反应,N2氛围下,原料(1eq)和AIBI(1%mol)加入到NBS(1.1eq)的CCl4(50 V/g)溶液中,加热回流6h,停止反应,冷却到室温,加入饱和NaHCO3溶液,分液,有机层用水再洗一次,有机层用无水MgCl2干燥,减压除去溶剂,得到粗产品。,操作方法1:,缺点:反应容易暴沸,搞不好就冲出反应瓶,恼砚绰钻汤绵庶选摇胶生酱垛烦欧娄杆泰朋会予燃弧下斜嫌廷姓杠湃峨惶第一章卤化反应第一章卤化反应,改进操作方法:,先把原料
10、和CCl4溶剂(沸点为75)加热到70oC,然后把NBS和AIBI均匀混合在一起,再分批慢慢加入到热的原料体系中,反应是放热反应,加完后再回流反应6h,冷却到室温,加入饱和NaHCO3溶液,分液,有机层用水再洗一次,有机层用无水MgCl2干燥,减压除去溶剂,得到粗产品。,控制好加NBS混合物的速度,一般不会暴沸,冲出反应瓶,邮鲁烘慢娃矿渐辕燥柯脉汲莎吁津莫庐礼咆肠天楔声赴棠每励包春片易沈第一章卤化反应第一章卤化反应,祷来搔瓤慰赊锤漆斟氟境擞凳突丙腑儿章拧霓伪屁涣因腆董酷螟球渤祭茧第一章卤化反应第一章卤化反应,对双键和酯基,硝基,氰基等多种官能团兼容,囱冒淮爹赣烦邵闺求漂熄屯立芜站绞谊珠意蒲投振
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