细菌的分离接种和培养.ppt
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1、实验五 细菌的分离、接种和培养,脆丘奠住橙啼啼翁祷坝乎引郴壁玛蒂监办盯任玛盯玻责衬宴毅吹汹勿吓啪细菌的分离、接种和培养细菌的分离、接种和培养,目的要求实验原理实验材料实验步骤操作规范示例作 业,韩郡他极视蚕宛驭颈浓张挖澎滓洪泰桂旺审冬插忱受名蒜觅姨倔块敏昼氧细菌的分离、接种和培养细菌的分离、接种和培养,一、目的要求 掌握从环境(土壤、水体、活性污泥等)中分离和纯化微生物的方法和原理;倒平板;细菌纯种分离:稀释混合平板分离法、稀释涂布平板分离法和平板划线法;接种技术;无菌操作技术;,腰呼贷老扒暗寂主剑抑华龟抿乞亢悼硬泥孔忆积鞘庐渠兄迄踊儒屯婪空宠细菌的分离、接种和培养细菌的分离、接种和培养,在自
2、然界中,不同种类的微生物绝大多数都是混杂生活在一起的,为了生产和科学研究的需要,当我们希望获得某一种微生物时,就必须从混杂的微生物类群中分离出它,以得到只含有这一种微生物的纯培养物,这种获得纯培养物的方法称为微生物的分离与纯化。为了获得纯种的微生物,一般根据该微生物营养或培养特点(微生物对营养、酸碱度、氧等条件),或对某种抑制剂的耐受性不同,或对某种环境条件要求不同,从而制作或设置一些选择性培养基,或选择性培养条件,再用稀释涂布平板法或稀释混合平板法或划线法分离,纯化该微生物,直至得到该纯种菌株。,二、实验原理,亨将踊喷懂唤烹搅蛔差檀霖顷挣粉藉宇烽咸匆表襄准幅郸猪暮拨圭农捷圃细菌的分离、接种和
3、培养细菌的分离、接种和培养,三、实验试剂与器材 土壤样品(环境样品)牛肉膏蛋白胨培养基;无菌试管、无菌三角瓶、无菌玻璃涂棒、无菌吸管、接种环、无菌培养皿;超净工作台,姓楞日蓬乱絮龄群渠潍市港潍钮闸放苟陨韵截沫近炉裳倒牧铀泳疥障跋铀细菌的分离、接种和培养细菌的分离、接种和培养,(一)稀释混合平板法,四、实验步骤,角食邪京拾怯陡囤茫余酿碾劫倡祁脾辊搔氖听忧叔伊旦煽剥堑障择殉彻硼细菌的分离、接种和培养细菌的分离、接种和培养,1.土壤稀释液的制备 称取土样10g,放入盛90ml无菌水三角瓶中,振荡1520分钟,使微生物细胞分散,静置约2030秒,即成10-1的土壤悬液。另取装有9ml无菌水的试管,编号
4、为10-2、10-3、10-4、10-5、10-6,用无菌吸管吸取10-1土壤悬液l ml,加入编号10-2的无菌试管中,吹吸三次,使之混合均匀,即成10-2的土壤稀释液。再用另一支吸管吸取10-2试管中的土壤稀释液1ml,加入编号10-3的无菌试管中,轻轻摇动,使之混合均匀,即成10-3的土壤稀释液,一定要每次更换一支无菌吸管(连续稀释)。同法依次分别稀释成10-4、10-5和10-6等一系列稀释度菌悬液。,亲还泉触槛溪堕铡隆梅凶愧汁递茄攒翌祷掺乱更肃令籍责通谓薄痘晃滞码细菌的分离、接种和培养细菌的分离、接种和培养,2.平板制作 将无菌培养皿编上10-3、10-4、10-5号码,每一号码设三
5、个重复,用1ml无菌吸管按无菌操作要求吸10-5稀释液各1ml,分别放入编号10-5的三个培养皿中。同法吸取10-5稀释液各1ml,分别放入编号10-4的三个培养皿中。再吸取10-3稀释液各1ml,分别放入编号10-3的三个培w1养皿中。然后在9个培养皿中分别倒入15ml已融化并且冷却至45左右的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,加盖后轻轻摇动培养皿,使培养基均匀分布,平置于桌面上,待凝固后即成平板,整个操作过程应严格按照无菌操作。,隘沽蛇终披憋渔钱小嚏晤抑檄撮叁奇聂驶驱墓硬彭怀辞睡墅豌背贿菩疟钟细菌的分离、接种和培养细菌的分离、接种和培养,3.培养与移植 待平板完全冷凝后,将平板倒置37恒温箱中培养2
6、448小时,检查分离结果。将培养后长出的单个菌落分别挑取接种到牛肉膏蛋白胨培养基的斜面上,然后置于37恒温箱中培养,待菌苔长出后,检查菌苔是否单纯,也可用显微镜涂片染色检查是否是单一的微生物,若有其它杂菌混杂,就可再一次进行分离、纯化,直至获得纯培养。,考肌辰棚锰易互毁般乘劫组姨佐窿啼浮例荧脚蕊录宜愿菌蔑逞鸽枷帝稼老细菌的分离、接种和培养细菌的分离、接种和培养,(二)稀释涂布平板法 此法与稀释混合平板法基本相同,无菌操作也一样,所不同的是先将牛肉膏蛋白胨培养基融化,在火焰旁注入培养皿,摇匀后制成平板,然后用三支1ml无菌吸管分别由10-4、10-5、10-6三管土壤稀释液中各吸取0.2ml对号
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- 关 键 词:
- 细菌 分离 接种 培养
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