多重耐药菌感控实践.ppt
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1、多重耐药菌感控实践,眉山市人民医院院感科张玉琼,多重耐药菌对医疗机构的挑战,主要内容,多重耐药菌监测与预警MDRO概念MDRO危险因素三乙“MDRO核心条款”要求MDRO多部门合作机制、部门职责MDRO防控措施,一、多重耐药菌监测与预警,卫生部全国细菌耐药监测网(2012年)我院每季度发布细菌耐药信息,加强对多重耐药菌的监测,ESKAPE耐万古霉素肠球菌(VRE)屎肠球菌E耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)S肺炎克雷伯菌k鲍曼不动杆菌A铜绿假单胞菌P产超广谱-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌,CRE 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌 MDR-TB 多重耐药结核分枝杆菌,2013年本医院分离耐药细
2、菌的分布,排名前4位细菌,医院感染病原菌前七位,1、大肠埃希菌 2、铜绿假单胞菌 3、鲍曼不动杆菌 4、金黄色葡萄球菌 5、肺炎克雷伯菌 6、嗜麦芽黄单胞菌 7、阴沟肠杆菌,如何执行预警机制?抗菌药物对主要目标细菌耐药率超过,30%:应及时将预警信息通报本机构医务人员 40%:应慎重经验用药 50%:应参照药敏试验结果选用 75%:应暂停该类抗菌药物的临床应用,根据追 踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复其临床应用,耐药菌愈演愈烈,感染预防的价值越来越大!需要我们做什么?耐药菌感染预防与控制 实践,二、MDRO概念,2011年卫生部指南:是指对临床使用的3类或3类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
3、2011年欧洲、美国CDC制定:MDR_多重耐药:对3类或3类以上抗菌药物的获得性不敏感 XDR _泛耐药:只对12类抗菌药物敏感 PDR _全耐药:对所有抗菌药物种类中的所 有药物均不敏感,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),MRSA与HBV,AIDS并列为世界范围内的3大难解决的感染性疾病。,对青霉素类、-内酰胺/-内酰胺酶抑制剂复合物、相关的头孢类和碳青酶烯类均耐药。,耐万古霉素肠球菌(VRE),可选择的药物有限,氯霉素、红霉素、四环素(或多西环素或米诺环素)及利福平可用于VRE,最好再咨询感染病专家。,产超广谱-内酰胺酶(ESBLs)细菌,对所有青霉素类、头孢菌素类及氨曲南均耐药。,
4、常见的非发酵菌有哪些?,汪复,张婴元.实用抗感染治疗学 2004,假单胞菌属铜绿假单胞菌,非发酵菌,不动杆菌属 鲍曼不动杆菌,窄食单胞菌属嗜麦芽窄食单胞菌,伯克霍尔德菌属洋葱伯克霍尔德菌,产碱杆菌属,黄杆菌属,1993-2000年:上海细菌耐药性监测:非发酵菌占革兰阴性细菌的比例由23.6%增至33.6%*2005年:中国CHINET细菌耐药性监测:非发酵菌占革兰阴性细菌比例更是高达45%*,非发酵菌分离率日益增高,铜绿假单胞菌,不动杆菌属,嗜麦芽窄食单胞菌,主要非发酵菌,*Wang F,et al.Int J Antimicrob Agents 2003;22:444-448.*汪复等.中国
5、感染与化疗杂志 2006;6(5):289-295.,CRAB无药可治?拉登的恐怖生化武器?,美国1999-2005年医院获得性MRSA感染死亡人数统计,1999-2005年间,金黄色葡萄球菌相关的住院治疗例数从294,570增加到了477,927,大约增加了62%,MRSA相关的住院治疗例数从 127,036 增加到了278,203,增长了两倍多。研究结果提示,金黄色葡萄球菌和MRSA应该从国家层次上优先控制。,全球MRSA菌血症的比例不断增高,40-70%,Diekema DJ,et al.Clin Infect Dis.2001;32:S114-32.,耐药菌增加的原因,耐药菌产生增加(
6、抗生素选择性压力):由于医生过多地使用抗生素,造成对基因 突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选 耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的 接触,细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌 株在医院内的传播,以及随后通过宿主病 人的转移,耐药菌在医院间甚至社区进行 传播,MDRO感染危险因素,大量使用广谱抗菌药物 侵袭性操作如手术、气管插管、呼吸机等 高龄 免疫力低 昏迷 等等,多重耐药菌的高危人群,既往携带或感染了MDRO 在MDRO感染率高的科住院 高龄患者 高危手术 免疫抑制剂应用 插管或侵入性操作 长期住院患者 使用广谱抗菌药物,或长期应用抗菌药物 呼吸机应用,Bin Du,Yun Long,Hongz
7、hong Liu,Dechang Chen,Dawei Liu,Yingchun Xu,Xiuli Xie.Extended-spectrum beta-lactamase-producing-Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae bloodstream infection:risk factors and clinical outcome.Intensive Care Med 2002;28(12):1718-23,抗生素与细菌耐药性ESBL,ESBL阳性菌菌血症的独立危险因素既往应用三代头孢菌素治疗OR 4.146P=0.008,MDRO与医
8、院感染,MDRO已成为医院感染的重要病原菌,超过70%的 医院感染由多重耐药微生物引起 MDRO与敏感菌株感染的临床表现一致,但可选的 抗菌药物极为有限 MDRO也与住院时间延长、费用及病死率增加相关。无法阻止MDRO从社区或其他医院带入,也不可能 完全清除医院中存在的或由医务人员携带的 MDRO,但通过持续改进,可阻断其在医疗机构内的传播与 流行,预防抗菌药物耐药的12项措施,预防传播合理应用抗菌药物有效的诊断和治疗预防感染,12 遏制医务工作者传播,11 隔离患者,9 严格掌握万古霉素应用指证,1 接种疫苗,2 拔除导管,6 专家会诊,7 治疗感染,而非污染,3 针对性病原治疗,8 治疗感
9、染,而非寄殖,4 控制抗菌药物应用,5 应用当地资料,10 及时停用抗菌药物,卫生行政部门对多重耐药菌的动作,院感重中之重!,“三甲”636款检查标准中 48个核心指标 院感占了4个 而多重耐药菌又占3个核心指标 具有一票否决 终止评审,“三乙MDRO防控标准,4205有多重耐药菌(O)医院感染控制管理 的规范与程序,实施监管与改进活动。42051 有多重耐药菌医院感染控制管理规范与程序,实施监管与改 进。(重点)42052 有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制。(重点)42053 有预防多重耐药感染措施培训。(重点),有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制。(重点),关于加强多重耐药菌
10、预防与控制多部门联合管 理的通知 附件1:多重耐药菌多部门管理协作机制 附件2:多重耐药医院感染控制流程图 MDRO的监测与控制需要 医务科、感染管理科、药剂科、微生物室、护理 部等多部门共同协作,加强多重耐药菌的医院感染管理,某三甲复审的反馈意见:有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制,但临床科室不重视,多数流于形 式,对于临床使用抗菌药物指导性不强。,(一)微生物室,1、应及时对临床送检标本进行病原微生物涂片、分离培养、鉴定和药敏试验,发现多重耐药菌应填写检验科微生物室 多重耐药菌监测报告登记本,同时在细菌鉴定药敏报告 单加盖“多重耐药菌”红色印章以提示临床。2、一旦短时间内发现某一病区
11、有3例及以上同种耐药谱相同 病原菌,应立即通知感染管理科。3、专人负责与临床沟通,参与抗菌药物临床应用管理,为临 床抗菌药物合理应用提供咨询、培训等技术支持。4、按时完成国家及安徽省细菌耐药监测网数据的审核、录入 和上报工作。,(二)医务科,1、督查临床提高微生物标本送检率,加强限制使用 级和特殊使用级抗菌药物临床应用管理,指导合理使 用抗菌药物。2、负责督促临床医生落实多重耐药菌预防控制方 案。3、定期组织全院医生加强多重耐药菌防控知识的培 训,使其掌握最新的诊疗方案。4、定期督导临床多重耐药菌病例管理的相关措施落 实情况。,“三级医院送检率,住院患者抗菌药物 使用前微生物检验样本送检率不低
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