《无水无氧操作技术》PPT课件.ppt

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1、无水无氧操作技术,1,在我们的实验研究工作中经常会遇到一些特殊的化合物，有许多是对空气敏感的物质怕空气中的水和氧；为了研究这类化合物合成、分离、纯化和分析鉴定，必须使用特殊的仪器和无水无氧操作技术。否则，即使合成路线和反应条件都是合适的，最终也得不到预期的产物。所以，无水无氧操作技术已在有机化学和无机化学中较广泛的运用。目前采用的无水无氧操作分三种：(1)高真空线操作(Vacuum-line);(2)Schlenk操作;(3)手套箱操作(Glove-box)。,3,由于Schlenk操作（双排管操作）的特点是在惰性气体气氛下(将体系反复抽真空充惰性气体)，使用特殊的玻璃仪器进行操作；这一方法排

2、除空气比手套箱好，对真空度要求不太高(由于反复抽真空充惰性气体)，更安全，更有效。其操作量从几克到几百克，一般的化学反应(回流、搅拌、滴加液体及固体投料等)和分离纯化(蒸馏、过滤、重结晶、升华、提取等)以及样品的储藏，转移都可用此操作，因此已被广泛运用。,4,由于无水无氧操作技术主要对象是对空气敏感的物质，操作技术是成败的关键。稍有疏忽，就会前功尽弃，因此对操作者要求特别严格。1：实验前必须进行全盘的周密计划。由于无氧操作比一般常规操作机动灵活性小，因此实验前对每一步实验的具体操作、所用的仪器、加料次序、后处理的方法等等都必须考虑好。所用的仪器事先必须洗净、烘干。所需的试剂、溶剂需先经无水无氧

3、处理。2：在操作中必须严格认真、一丝不苟、动作迅速、操作正确。实验时要先动脑后动手。,5,3：由于许多反应的中间体不稳定，也有不少化合物在溶液中比固态时更不稳定，因此无氧操作往往需要连续进行，直到拿到较稳定的产物或把不稳定的产物贮存好为止。操作时间较长，工作比较艰苦。操作者应该不怕苦、不怕累、操作者之间还应相互协作，互相支持，共同完成实验任务。,双排管是进行无水无氧反应操作的一套非常有用的实验仪器，其工作原理是：两根分别具有58个支管口的平行玻璃管，通过控制它们连接处的双斜三通活塞，对体系进行抽真空和充惰性气体两种互不影响的实验操作，从而使体系得到我们实验所需要的无水无氧的环境要求。,一：双排

4、管操作的实验原理,二：双排管实验操作步骤,2.1：实验所需的仪器、药品、溶剂必须根据实验的要求事先进行无水无氧处理（具体操作参看常用试剂的纯化）。2.2：安装反应装置并与双排管连接好，然后小火加热烘烤器壁抽真空惰性气体置换（至少重复三次以上），把吸附在器壁上的微量水和氧移走。（加热一般用酒精灯火焰来回烘烤器壁除去吸附的微量水份；惰性气体一般用氮气或氩气，由于氮气便宜所以实验室常用高纯氮（99.99%）。,8,2.3：加料(如果是固体药品可以在抽真空前先加，也可以后加（但一定要在惰性气体保护下进行）；液体试剂可以用注射器加入，一般在抽真空后)。2.4：反应过程中，注意观察记泡器保持双排管内始终要

5、有一定的正压(但要注意起泡速度，避免惰性气体的浪费)直到反应得到稳定的化合物。2.5：实验完成后应及时关闭惰性气体钢瓶的阀门（先顺时针方向关闭总阀，指针归零；再反时针松开减压阀，同样让指针归零，关闭节制阀）。,不论使用干燥箱技术、注射器针管技术，还是使用双排管技术来处理对空气敏感化合物，仪器的洗涤和干燥都是十分重要的。大多数空气敏感化合物遇水和氧都会发生激烈反应，甚至酿成爆炸、着火等事故。器壁上吸附的微量氧、水可能会导致实验失败。所以，仪器的洗涤非常重要；必要时用稀酸、稀碱洗涤，甚至用铬酸洗液浸泡，再用水和无离子水冲洗到仪器透亮、器壁上不挂水珠为止。新的仪器也要经过严格洗涤后才能使用。洗涤过的

6、仪器放到空气中凉干，再放到干燥箱中烘烤；干燥箱的温度为125时，需要干燥过夜；140时至少干燥4h，从干燥箱中取出的仪器在惰性气流下趁热组装，所有的接头要涂硅脂或碳氢润滑脂，在惰性气流下冷却待用。或把仪器从干燥箱中取出趁热放到干燥器中冷却,三：玻璃仪器的洗涤干燥及橡皮材质的处理,3.玻璃仪器的洗涤干躁,10,存放，干操器中充满惰性气体保护更好。像双排管这种有活塞的仪器，在洗涤前一定要用蘸有溶剂的棉花球将活塞内的润滑脂轻轻地擦洗干净，否则润滑脂很难用水洗掉。干燥时互相配合的磨口接头或活塞要互相脱离，分开放置，防止“粘结”到一起，干燥后放到一起保存。即使这样洗涤干燥过的仪器，在使用前仍需要加热抽空

7、惰性气体置换，把吸附在器壁上的微量水和氧移走。一般干燥过的仪器，在加热抽真空时，在仪器壁上会出现一层“水雾”，这足以说明加热抽空惰性气体置换这一步的必要性。,3.2 橡皮材质的处理,在处理空气敏感化合物的操作中，通常用橡皮管作为连接物，用橡皮塞、橡皮隔膜作为密封物。这些物品在使用前必须经过严格清洗和干燥，因为这类物质的表面很粗糙，吸附着大量氧和水等杂质，也容易粘上油污，使用前又不能用加热抽空等方法除去这些杂质，因此它们的洗涤、干燥和保存更显得重要。这些物品的用途不同，和溶剂、针头等接触的方式不同，可选用下面不同方法处理。用蘸有惰性溶剂的脱脂棉花球擦洗其表面，去掉表面的油污及机械杂质；用纯化过的

8、溶剂冲洗管子的内壁；,四：惰性气体的化 实验室中常用的惰性气体是氮、氩和氦。其中氮最易得到，且价格便宜，因而使用得最为普遍。,12,以氮为保护气体的另一个优点是它的相对密度与空气很接近，在氮保护下称量物质的质量不需要加以校正。但是，由于氮分子在室温下与锂反应，在较高温度下和别的物质(如金属镁)也能发生反应，氮还能与某些过渡金属形成配合物，从而限制了它的应用。因此在这种情况下必须用氩作保护气体。氩较氮难得，价格昂贵，只有在特殊条件下才使用。氮、氩、氦的净化方法基本相同。以氮为例说明惰性气体的净化方法和过程是有普遍意义的。所谓情性气体净化，主要是指将惰性气体中所含的氧和水的量降到要求值以下。,(1

9、)干法脱氧：让气体通过脱氧剂，脱氧剂通常是金属或金属氧化物；如（活性铜、钠-钾合金、“401”脱氧剂等）。(2)湿法脱氧：让气体通过具有还原性物质的溶液；(由于会带入水或其它 溶剂,所以很少采用)。（附图一）,国内气体纯度一般分为普通级与高纯级，普通氮含量99.9%，价格很便宜，用前必须纯化；高纯氮含量99.999%或99.99%。高纯氮的含氧和含水总量10-50ppm，这对于一般的无氧操作已可满足。但对于特别敏感的化合物，例如含f电子的金属有机化合物，要求氧的含量小于5ppm，这时所用的惰性气体必须再纯化处理脱水、脱氧。,2.1 脱水方法,(1)低温凝结：降低温度,水蒸气要冷凝结冰.降低温度

10、能使惰性气体中的水含量大幅度地降低.常用的冷冻剂可以是对气体中含水量要求不同,可以选择不同的冷冻剂。液氮、液态空气、干冰丙酮混合物、干冰等,它们能达到的最低温度相差很大。(2)使用干燥剂干燥惰性气体：常用干燥剂有氯化钙，氢化钙、五氧化二磷、浓硫酸以及分子筛等；,2.2 脱氧方法,五：注射器针管技术,反应装置安装好后，用真空泵抽真空，同时以小火烘烤，去除仪器内的空气及表面吸附的水气，然后通惰气。如此反复三次。将反应物加入反应瓶或调换仪器需开启反应瓶时，都应在连续通惰气情况下进行。对空气敏感的固体试剂，在连续通惰气下与固体加料口对接，然后加入反应瓶中。对空气不敏感的固体试剂，如反应需先加的，可先放

11、在反应瓶中，与体系一起抽真空充惰气。如需在反应途中加的，可在连续通惰气下，直接从固体加料口加入。,在实验室中，使用注射器针管计量和转移对空气敏感的液体化合物是方便的，这一技术获得了普遍的应用。利用针管技术处理空气敏感化合物需要的主要器械是，有橡皮隔膜塞密封的玻璃仪器。注射针管、细金属管及双针头管。带有橡皮隔膜塞密封的玻璃器皿是在一些普通的玻璃器皿的接口插入橡皮隔膜塞(俗称橡皮翻口塞)。橡皮塞有一定的弹性，能和适当直径的接口管紧密配合，使器皿内物料与空气隔绝达到密封的目的橡皮隔膜塞插入仪器如图接口管的顺序所示。如果接口外部有凸形边缘，隔膜塞上缘翻过来后能够和接口紧紧贴合，可以不用金属丝扎紧橡皮塞

12、这一步。,5.1：橡皮翻口塞,橡皮隔膜塞经过几次针刺后，容易使外界空气渗透入仪器内部。用针刺隔膜塞时最好刺其边缘，因为边缘的橡皮厚实易密封。刺过几次的塞子要换掉，不宜继续使用。空气可通过橡皮隔膜塞的隔膜、针孔等扩散、渗透进入容器内，所以这种密封装置不宜校长时间地贮存空气敏感化合物。,5.2：注射器及其使用,注射器是注射针管技术中关键的器械，能否合理使用它将决定操作水平实验室使用的注射器有塑料的(一次性使用)和玻璃的两种最常用的是医用玻璃酌。小容量的玻璃注射器的套筒与内塞柱是互相研磨而成的，为了识别，每一对套筒与内塞柱上都有标记号码，同种规格的套筒和内塞柱不能互换使用，使用时要检查标记号码是否相

13、同。大容量的同种规格注射器的外筒与内塞柱可以互换使用。注射器的密封是靠套筒内壁和内塞柱的光滑面紧密接触要保护好接触面，不能有灰尘颗粒划坏磨面，注射器不要随意来回推拉，以免损坏磨面。烘烤注射器时，套简和内塞柱要分开放置，干燥后把内塞柱插到套简中存放。根据计量的液体多少合理选择注射器的容量。选择的容量太小，要多次累积计量，操作麻烦，给计量带来误差，也易使液体污染；选择的容量太大，操作也困难。必须合理选择才能保证计量误差小、操作也方便。针头是由不锈钢管制成的，其长度和内径大小各异，根据用途进行选择针尖的形状也不相同。如图：(a)为齐头针尖，多见于微量注射器，针尖不锋利，很难刺破橡皮隔膜塞，易堵塞针孔

14、。(b)为斜面针尖，针尖锋利，较适用。(c)的针尖介于(a)与(b)之间，呈类似于“三角”的斜面，针尖锋利，容易将橡皮物切割下来,使塞子的针孔处再密封困难。,使用注射器时，容量大的注射器要用两只手操作，一手握筒的外部，一手握内塞柱的外端。使用容最小的注射器可用一只手操作，中指、无名指与大拇指捏住套筒，食指顶夹着内塞棒侧外端，靠食指与中指的分或合来拉出或推进内塞柱。不能用手直接接触内塞柱的磨面。使用过程中尽量减少内塞柱曝露在空气小的时间，以减少氧与水在其磨面上吸附的机会，以及磨面上微量的空气敏感化合物会与空气中氧、水反应生成固体物质附于磨面上，致使 内塞柱推不进套简中。用针头刺破橡皮隔膜塞时应使

15、针尖的缺门面朝上(如图)，用向针管的推、压合力使针尖刺入橡皮膜内，不可垂直刺人橡皮膜，以防止针尖把橡皮膜切割下来堵塞针孔，且影响密封。,在使用注射器前要检查针头与针管连结处是否漏气，其方法是用惰性气体充满针筒的量程，将针头拔出插入橡皮塞中，将筒内气体压缩至原来体积的一半，放开手使内塞柱自动退回，如果内塞柱回到原处，表明不漏气。在转移计量液体时，当进入的液体稍多与需要的量时，将针头拔离液面按图的方法排出筒内的气泡和多余的液体。要注意，针筒上容量刻度是按内塞柱推到顶头计量的。,Schlenk操作瓶,Schlenk 操作仪器展示,几种惰性气流下的反应装置,液体转移1，针筒转移2，通过压力管线转移,固

16、体转移,过滤,真空管线,实验室具体操作,注意：抽真空后一定要充氮气 充氮气一定要注意压力，否则冲出水银。操作一定要缓慢，否则易冲出水银 实验操作一定要细心，用心，缓慢,手套箱操作,手套箱作为一种精密设备,大致原理为:手套箱系统是将高纯惰性气体充入密闭的箱体内，并通过净化系统循环过滤掉其中的活性物质(水、氧均能达到1PPM以下)的实验室设备。主要由箱体、机架、过渡舱、气体净化系统、PLC自动控制系统等组成。适用于无水、无氧、无尘的超纯环境。,手套操作箱结构示意图,手套箱示意图,无水无氧实验常见操作溶剂和气体的纯化处理,1 惰性气体的纯化：常用的惰性气体：氮气、氩气、氦气氮气对金属锂有反应活性，对

17、其他的一些金属也有活性。国内氮气分二种级别：1纯氮 99.9 2高纯氮 99.999一般说，O2和H2O的总量在10-15ppm比较安全，超过这个限度就要加以纯化纯化包括两部分：1 除氧2 除水,1 除水干燥,脱氧,1，湿法,实际应用较少，因为会带来水汽和溶剂气氛,2，干法，常用金属和金属氧化物,常用的脱氧剂是Cu2O和MnO低价态的金属盐,气体的除水脱氧以及再生的过程,溶剂的处理和纯化,一般的溶剂是化学纯（CR）和分析纯(AR)对有机金属化合物比较敏感，必须纯化。纯化时一定要按标准步骤操作，注意安全。,有机合成试剂制备手册（第二版）黄 枢 谢如刚 等书分为三部分：第一部分为“有机合成试剂的制

18、备”，收集了有机合成常用试剂约400种，详细介绍了可靠的制备方法，并列出了各种试剂的性质、用途、美国化学文摘登陆号和有关重要文献；第二部分为“常用试剂的纯化”，介绍了商品试剂在必要时的进一步纯制方法；第三部分为“常用溶剂的纯化和干燥”。,在有机化学实验中，经常使用各类溶剂作为反应介质或用来分离提纯粗产物。由于反应的特点和物质的性质不同，对溶剂规格的要求也不相同。有些反应(如格氏试剂的制备反应)对溶剂的要求较高，即使微量杂质或水分的存在，也会影响实验的正常进行。这种情况下，就需对溶剂进行纯化处理，以满足实验的正常要求。这里介绍几种实验室中常用的有机溶剂的纯化方法。,常用有机溶剂的纯化乙醚 沸点3

19、4.51，折光率1.3526，相对密度0.71378。普通乙醚常含有2%乙醇和0.5%水。久藏的乙醚常含有少量过氧化物。过氧化物的检验和除去：在干净和试管中放入23滴浓硫酸，1mL2%碘化钾溶液（若碘化钾溶液已被空气氧化，可用稀亚硫酸钠溶液滴到黄色消失）和12滴淀粉溶液，混合均匀后加入乙醚，出现蓝色即表示有过氧化物存在。除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液（配制方法是FeSO47H2O60g，100mL水和6mL浓硫酸）。将100mL乙醚和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。醇和水的检验和除去：乙醚中放入少许高锰酸钾粉末和一粒氢氧化钠。放置后，氢氧化钠表面附有

20、棕色树脂，即证明有醇存在。水的存在用无水硫酸铜检验。先用无水氯化钙除去大部分水，再经金属钠干燥。其方法是：将100mL乙醚放在干燥锥形瓶中，加入2025g无水氯化钙，瓶口用软木塞塞紧，放置一天以上，并间断摇动，然后蒸馏，收集3337的馏分。用压钠机将1g金属钠直接压成钠丝放于盛乙醚的瓶中，用带有氯化钙干燥管的软木塞塞住。或在木塞中插一末端拉成毛细管的玻璃管，这样，既可防止潮气浸入，又可使产生的气体逸出。放置至无气泡发生即可使用；放置后，若钠丝表面已变黄变粗时，须再蒸一次，然后再压入钠丝。,常用有机试剂的纯化-丙酮 沸点56.2，折光率1.358 8，相对密度0.7899。普通丙酮常含有少量的水

21、及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有：于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集5556.5的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集5556.5馏分。此法比方法要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。,常用有机溶剂的纯化

22、四氢呋喃（THF)沸点67(64.5)，折光率1.4050，相对密度0.8892。四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。如要制得无水四氢呋喃，可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流（通常1000mL约需24g氢化铝锂）除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66的馏分（蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出）。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。处理四氢呋喃时，应先用小量进行试验，在确定其中只有少量水和过氧化物，作用不致过于激烈时，方可进行纯化。！四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。如过氧化物较多，应另行处理为宜。可现用CuCl回流，除去大量的过氧化物。,常用有机溶剂的纯化二氧六环

23、 沸点101.5，熔点12，折光率1.4424，相对密度1.0336。二氧六环能与水任意混合，常含有少量二乙醇缩醛与水，久贮的二氧六环可能含有过氧化物（鉴定和除去参阅乙醚）。二氧六环的纯化方法，在500mL二氧六环中加入8mL浓盐酸和50mL水的溶液，回流610h，在回流过程中，慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。冷却后，加入固体氢氧化钾，直到不能再溶解为止，分去水层，再用固体氢氧化钾干燥24h。然后过滤，在金属钠存在下加热回流812h，最后在金属钠存在下蒸馏，压入饥丝密封保存。精制过的1,4-二氧环己烷应当避免与空气接触。,常用有机溶剂的纯化吡啶 沸点115.5，折光率1.509 5，相对密度0.

24、9819。分析纯的吡啶含有少量水分，可供一般实验用。如要制得无水吡啶，可将吡啶与氢氧化钾（钠）一同回流，然后隔绝潮气蒸出备用。干燥的吡啶吸水性很强，保存时应将容器口用石蜡封好。,常用有机溶剂的纯化石油醚 石油醚为轻质石油产品，是低相对分子质量烷烃类的混合物。其沸程为30150，收集的温度区间一般为30左右。有3060，6090，90120等沸程规格的石油醚。其中含有少量不饱和烃，沸点与烷烃相近，用蒸馏法无法分离。石油醚的精制通常将石油醚用其体积的浓硫酸洗涤23次，再用10%硫酸加入高锰酸钾配成的饱和溶液洗涤，直至水层中的紫色不再消失为止。然后再用水洗，经无水氯化钙干燥后蒸馏。若需绝对干燥的石油

25、醚，可加入钠丝（与纯化无水乙醚相同）。,常用有机溶剂的纯化甲醇 沸点64.96，折光率1.328 8，相对密度0.7914。普通未精制的甲醇含有0.02%丙酮和0.1%水。而工业甲醇中这些杂质的含量达0.5%1%。为了制得纯度达99.9%以上的甲醇，可将甲醇用分馏柱分馏。收集64的馏分，再用镁去水（与制备无水乙醇相同）。甲醇有毒，处理时应防止吸入其蒸气。,常用有机溶剂的纯化乙醇 沸点78.5，折光率1.3616，相对密度0.7893。制备无水乙醇的方法很多，根据对无水乙醇质量的要求不同而选择不同的方法。若要求98%99%的乙醇，可采用下列方法：利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性质，将苯加入乙

26、醇中，进行分馏，在64.9时蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物，多余的苯在68.3与乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出，最后蒸出乙醇。工业多采用此法。用生石灰脱水。于100mL95%乙醇中加入新鲜的块状生石灰20g，回流35h，然后进行蒸馏。若要99%以上的乙醇，可采用下列方法：在100mL99%乙醇中，加入7g金属钠，待反应完毕，再加入27.5g邻苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯，回流23h，然后进行蒸馏。金属钠虽能与乙醇中的水作用，产生氢气和氢氧化钠，但所生成的氢氧化钠又与乙醇发生平衡反应，因此单独使用金属钠不能完全除去乙醇中的水，须加入过量的高沸点酯，如邻苯二甲酸二乙酯与生成的氢氧化钠作用，抑制

27、上述反应，从而达到进一步脱水的目的。在60mL99%乙醇中，加入5g镁和0.5g碘，待镁溶解生成醇镁后，再加入900mL99%乙醇，回流5h后，蒸馏，可得到99.9%乙醇。由于乙醇具有非常强的吸湿性，所以在操作时，动作要迅速，尽量减少转移次数以防止空气中的水分进入，同时所用仪器必须事前干燥好。,常用有机溶剂的纯化乙酸乙酯 沸点77.06，折光率1.3723，相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%98%,含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化：于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐，10滴浓硫酸，加热回流4h，除去乙醇和水等杂质，然后进行蒸馏。馏液用2030g无水碳酸钾振荡，再蒸馏。

28、产物沸点为77，纯度可达以上99%。,常用有机溶剂的纯化二甲基亚砜DMSO 沸点189，熔点18.5,折光率1.4783，相对密度1.100。二甲基亚砜能与水混合，可用分子筛长期放置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76/1600Pa(12mmHg)馏分。蒸馏时，温度不可高于90，否则会发生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氢化钙、氧化钡或无水硫酸钡来干燥，然后减压蒸馏。也可用部分结晶的方法纯化。二甲基亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，例如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等应予注意。,常用有机溶剂的纯化，N，N-二甲基甲酰胺 DMF N，N-二甲基甲酰胺 沸点149156，折光率1.430 5，相

29、对密度0.948 7。无色液体，与多数有机溶剂和水可任意混合，对有机和无机化合物的溶解性能较好。N，N-二甲基甲酰胺含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76/4800Pa(36mmHg)的馏分。其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压及80以下蒸去水和苯，然后再用无水硫酸镁或氧化钡干燥，最后进行减压蒸馏。纯化后的N，N-二甲基甲酰胺要避光贮存。N，N-二甲基甲酰胺中如有游离胺存在，可用2，4二硝基氟苯产生颜

30、色来检查。,常用有机溶剂的纯化二氯甲烷 沸点40，折光率1.424 2，相对密度1.326 6。使用二氯甲烷比氯仿安全，因此常常用它来代替氯仿作为比水重的萃取剂。普通的二氯甲烷一般都能直接做萃取剂用。如需纯化，可用5%碳酸钠溶液洗涤，再用水洗涤，然后用无水氯化钙干燥，蒸馏收集4041的馏分，保存在棕色瓶中。（或者加入P2O5回流，不要用金属钠）,常用有机溶剂的纯化二硫化碳 沸点46.25，折光率1.631 9，相对密度1.2632。二硫化碳为有毒化合物，能使血液神经组织中毒。具有高度的挥发性和易燃性，因此，使用时应避免与其蒸气接触。对二硫化碳纯度要求不高的实验，在二硫化碳中加入少量无水氯化钙干

31、燥几小时，在水浴5565下加热蒸馏、收集。如需要制备较纯的二硫化碳，在试剂级的二硫化碳中加入0.5%高锰酸钾水溶液洗涤三次。除去硫化氢再用汞不断振荡以除去硫。最后用2.5%硫酸汞溶液洗涤，除去所有的硫化氢（洗至没有恶臭为止），再经氯化钙干燥，蒸馏收集。,常用有机溶剂的纯化氯仿 沸点61.7，折光率1.445 9，相对密度1.483 2。氯仿在日光下易氧化成氯气、氯化氢和光气（剧毒），故氯仿应贮于棕色瓶中。市场上供应的氯仿多用1%酒精做稳定剂，以消除产生的光气。氯仿中乙醇的检验可用碘仿反应；游离氯化氢的检验可用硝酸银的醇溶液。除去乙醇可将氯仿用其二分之一体积的水振摇数次分离下层的氯仿，用氯化钙干

32、燥24h，然后蒸馏。另一种纯化方法：将氯仿与少量浓硫酸一起振动两三次。每200mL氯仿用10mL浓硫酸，分去酸层以后的氯仿用水洗涤，干燥，然后蒸馏。除去乙醇后的无水氯仿应保存在棕色瓶中并避光存放，以免光化作用产生光气。氘代试剂用CaH2干燥。,常用有机溶剂的纯化-苯 沸点80.1，折光率1.5011，相对密度0.87865。普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点84，与苯接近，不能用蒸馏的方法除去。噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。噻吩和水的除去：将苯装入分液漏斗中，加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸，振摇使噻吩磺化，弃去酸液，再

33、加入新的浓硫酸，重复操作几次，直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性，再用氯化钙干燥，进行蒸馏，收集80的馏分，最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。氘代试剂用CaH2干燥。,常用有机溶剂的纯化-甲苯 沸点101。处理方法与苯类似，但要注意温度要低于30，以免在浓硫酸作用下甲苯发生磺化反应,聚合单体的处理,烯烃：乙烯，丙烯，己烯，丁二烯苯乙烯(St)甲基丙烯酸甲酯（MMA）降冰片烯（NBE）纯化处理方法：烯烃:（聚合级）用气体纯化装置纯化（除氧、除水）液体烯烃：在氮气的保护下减压蒸馏苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯：能够自由基聚合，加热和光照很容易自聚，一般买的分析纯里含有阻聚剂（酚类物质）。先用NaOH的水溶液洗涤（除酚），再用纯水洗涤多次（除碱），直至pH=7，再用CaCl2除水，最后在Na或CaH2回流下在减蒸。降冰片烯:用钾回流，在氮气保护下蒸馏。60下熔融，90-120下蒸馏出。,