《用药指导》课件.ppt
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1、第六章 处方制度与用药指导,本章主要介绍1.处方制度2.用药时的一些主要的注意事项。正确的服药方法服药的适宜时间用药注意事项潜在的不良反应等。,第一节 处方制度第二节 处方的意义及组成第三节 处方调配第四节 药物的依从性第五节 药物的用法及用量第六节 特殊人群用药,主要内容,第一节 处方制度,根据中华人民共和国1982年颁发的全国医院工作条例。处方管理办法2006年颁发一、处方制度1.概念:根据处方管理办法第二条规定:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭
2、证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。凡制备任何药剂的书面文件均可称为处方。,处方管理办法,医师、医士处方权;药剂科不得擅自更改处方;有关毒,麻,限剧药处方;一般处方以三日量为限;处方内容;药品及制剂名称,使用剂量;书写格式;一般处方保存一年等等,很详细。,2.处方发展历史,1)1982年1月卫生部制定处方制度;2)2004年8月制定处方管理办法(试行)没有监督管理、法律责任内容,07版 新增强调,可操作性增强了加了处方点评制度,加大了药学部门的责任,突出了监管职责 2006年医药购销领域治理商业贿赂工作3)卫生部面对强大的社会舆论压力:两会上“看病难,看病贵”呼吁,新三座大山(看病难
3、、住房难、上学难)2006年3个严重的ADE,小针改输液的恶果。医院手忙脚乱。多头管理:地毯式排查,每日向多部门零报告,2.处方发展历史,4)加强药事管理,强调药师作用,建立临床药师制度,随后颁布“药师法”。5)WHO号召提高用药安全性 药物警戒(Pharmacovigilance):质量,ADE。国家食品药品监督管理局药品评价中心 使用安全,预防用药错误,5R:正确的病人、正确的药物、正确的适应症、正确的剂量、正确的给药方法。6)处方管理办法于2006年11月27日经卫生部通过,2007年5月1日起施行的。,二、处方制度执行要点,(一)处方权限:医师(二)处方书写要求(三)药品及制剂名称,使
4、用剂量处方用药名应以中国药典及中国药品通用名称为准。(四)处方剂量的书写用法或用量一般用外文缩写表示。,(六)处方限量与处方保管处方限量:一般头痛,伤风,感冒等三天剂量。炎症如气管炎,鼻炎等可开3-7天。如精神病人用药、妇科病人用药、高血压用药等可以适当延长。处方保管:原始处方应该有一定的保存期,绝对不准交与病人,以便需要时查对。一般处方应每天打包,装箱,一年后统一销毁。销毁处方应打报告,注明销毁处方起止日期,张数,经有关院长批准备案后,由两人监督销毁。精神药品处方应保存两年后才能销毁。麻醉药品处方应单独存放,保存三年后到期销毁。销毁程序与手续同一般处方。,(七)药师的审方权:只有审方权,药师
5、有监督权。,三、特殊药品的规定,有关毒、麻、限剧药处方。,特殊药品包括,医用放射性药品医疗用毒性药精神药品及麻醉药品,放射性药品一般不由药房管理。,第二节 处方的意义及组成,一、处方的定义及意义,(一)概念:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。凡制备任何药剂的书面文件均可称为处方。处方是药剂配发和生产的重要书面凭证。(二)意义:处方具有法律上、经济上、技术上的意义,一旦出现用药差错事故时,处方可做为法律凭证,追究责任。,处方的法律意义:因开
6、写处方或调配处方而引起的差错以及造成的医疗事故,医师和药师都负有法律责任;处方的经济意义:它是药品消耗及药品经济收入结帐的凭据和原始依据,所以原始处方必须保存,以供备查;处方的技术上的意义:医疗技术的范围,学术交流等。合理用药。,处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任。,处方的意义:,二、处方的组成及格式,由于处方的上述意义,处方的内容及格式都有较严格的规定。(一)种类(二)处方结构(三)医师处方,(一)种类1、法定处方:药典、部颁标准收载的处方。在制造或医师开写法定制剂和药品时,均须遵照药典规定的一切项目。制备、应用和检验。2、协定处方:一般是由医
7、院药房或某一地区,根据医疗需要,与医师协商制定的处方。它适用与大量配制与贮备,也便于控制质量和病人取药。,3、验方、单方、秘方:验方:是民间积累的经验处方,简单有效。单方:一般是比较简单的验方,往往只有一、二味药。多有口头传授。秘方:一般是指保密的验方或单方。4、生产处方:5、医师处方:处方是医生根据病人的病情需要开写给药房要求配方和发药的药单,也是患者取药的凭证。直接关系到患者的医疗效果和健康,保证患者用药安全有效。又称方剂。,(二)处方结构 医院,处方前记,处方正文,处方后记,(三)医师处方,(1)处方的内容(结构)根据全国医院工作条例中的处方制度规定,现行(简化)处方内容应包括:前记。正
8、文,后记三部分。按规定所开写的处方,称为处方笺。1、处方前记:医院名称,门诊或住院病历号,处方编号,科别,病人姓名、性别、年龄,开写处方的日期、临床诊断。,2、处方正文:(1)处方头(上记):Recipe=R=Rp=R=请取(2)处方正文(中记):格式:药名、剂型 规格数量(3)配制法(下记):可省略。(4)服用法(标记):即用药方法。用S.或Sig.=Signare表示。也用D.S.表示。每次量、每日几次、给药途径、注意事项多用拉丁文缩写,用中文转写在(或贴在)容器上。,/,3、处方后记:签名和划价医生签字,调剂人签字,核对发药人签字,药价。(1)双签名:医师手签名+私章(药房备案)(2)实
9、习生签名:医师/实习生(3)空白处:划线,书 写 说 明,1、处方必须在专用的处方笺上用钢笔书写,用黑色或蓝黑色墨水,要求字迹清晰、剂量准确、不得涂改,如有涂改,医生须在涂改处签字,以示负责。2、处方中每一药名占一行,制剂规格和数量写在药名后面,用药方法写在药名下面开写药物较多时,按各药所起作用的主次顺序书写。制剂浓度通常采用百分浓度表示。3.药名:一般用中文或英文。毒、麻药应写全名,普通药可用规范的缩写,但缩写不得引起误会。例:Adrenaline(肾上腺素)Adr.Penicillin G(青霉素G)不能写成:PG,4.药品数量:一律用阿拉伯数字,但需在小数前加零(0.5)或在整数后加点添
10、零(5.0)。5.单位:采用药典规定的法定计量单位。(公制)固体或半固体药物以克(g)为单位;液体以毫升(ml)为单位,在开写处方时,可省略“g”或“ml”字样,如10毫升(克)可写成10.0,若用其他计量单位如毫克(mg)、微克(g)、单位(U)等,则必须写明,如10毫克应写成10mg。6.一种药物有多种规格,应写明。7.总量:毒、麻药开1日量,普通药开37日量。8.每次量不应超过极量,如超极量,医师需在剂量后签字,以示负责。,9.开写药物较多时,按各药所起作用的主次顺序书写主药:起主要作用的药物。佐药:辅助或加强主药作用或纠正不必要的副作用的药。矫味药:改善主药或佐药气味的药。赋形剂或稀释
11、剂:赋予药物适当的形态和体积的介质。10.麻醉药品一定要书写红色处方;儿童用绿色处方,急诊用黄色处方,普通药用白色处方。中、西药分处方开写(非同一药房取药)。11.每张处方不得超过5种药。12.给药途径中,p.o(口服)可省略。,13.处方限量规则,急诊处方:西药、中成药限13日,中药汤剂13付;门诊处方:西药、中成药限37日,中药汤剂37付;慢性病可增至2周量;特殊慢性病(结核、糖尿病等)可增至1月量;麻醉药品:注射剂不得超过2日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过3日常用量,连续使用不得超过7天;精神药品:一类精神药品不得超过3日常用量,二类精神药品不得超过7日常用量;毒性药品不得超过一日量
12、。处方中每种药物的剂量一般不应超过药典规定的极量,如因病情需要超过极量时,医师应在所用剂量旁签字或加“!”号,以示对患者的安全负责。,总剂量法:药名后直接开写总剂量,用于液体、软膏等不可数制剂。单剂量法:药名后写出每次剂量(规格)总剂量。主要用于固体制剂或软形制剂。如片剂、丸剂、胶囊、安瓿等可数制剂。注意:每次剂量与规格可以相等,也可以不等。,处 方 书 写 事 例,Rp:四环素胶囊 0.25(g)6 Sig.0.25 tid(p.o)Rp:醋酸肤轻松软膏 1支(10g)sig.外用 涂患处,书 写 示 范,Rp:氨茶碱注射液 0.25%10.0(ml)葡萄糖注射液 50%20.0(ml)Si
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