《烟大生化》课件.ppt
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1、第22章 糖代谢 Metabolism of Saccharides 糖酵解作用 glycolysis,2023/5/31,2,糖酵解的概念、糖酵解途径 ATP生成、限速酶及其生理意义 反应的亚细胞部位 熟悉糖酵解调节,本章要求,2023/5/31,3,糖代谢概述,有机体重要的能源和碳源,分解代谢(糖酵解(胞浆)、三羧酸循环(线粒体)合成代谢(糖异生、糖原的合成、结构多糖的合成)中间代谢(磷酸戊糖途径、糖醛酸途径),糖代谢受神经、激素及别构物的调节控制,2023/5/31,4,葡萄糖,丙酮酸,H2O及CO2,乳酸,乳酸、氨基酸、甘油,糖原,肝糖原分解,糖原合成,核糖+NADPH+H+,淀粉,2
2、023/5/31,5,ATP形成途径,G CO2+H2O+38 ATP,G 丙酮酸+2 ATP,O2,无O2,有氧氧化(三羧酸循环),无氧酵解(糖酵解),糖类的消化和吸收,2023/5/31,6,第一节 糖类的消化、吸收和转运,一、糖类的消化,消化部位:小肠(主要)口腔(少量),2023/5/31,7,消化过程,淀粉,麦芽糖+麦芽三糖(40%)(25%),-临界糊精+异麦芽糖(30%)(5%),葡萄糖,唾液-淀粉酶,-葡萄糖苷酶,-临界糊精酶,肠粘膜上皮细胞刷状缘,胃,肠腔,胰液-淀粉酶,2023/5/31,8,二、糖类的吸收,1、吸收部位:小肠上段,2、吸收形式:D-型单糖D-半乳糖D-葡萄
3、糖D-果糖D-甘露糖D-木糖阿拉伯糖,3、吸收机制,Na+依赖型葡萄糖转运体(Na+-dependent glucose transporter,SGLT),2023/5/31,9,ADP+Pi,ATP,G,Na+,K+,小肠粘膜细胞,肠腔,门静脉,Na+依赖型葡萄糖转运体(Na+-dependent glucose transporter,SGLT),刷状缘,细胞内膜,2023/5/31,10,4、吸收途径,小肠肠腔,肠粘膜上皮细胞,门静脉,肝脏,体循环,SGLT,各种组织细胞,GLUT,GLUT:葡萄糖转运体(glucose transporter),已发现有5种葡萄糖转运体(GLUT 1
4、5)。,2023/5/31,11,5-磷酸核糖,丙酮酸,糖原淀粉,蔗糖,磷酸戊糖途径,糖酵解,2023/5/31,12,三、糖的转运,Na+单糖协同转运系统:转运D葡萄糖和D半乳糖 单糖易化扩散系统:D果糖,2023/5/31,13,第二节 糖类的酵解(glycolysis),糖酵解:糖的无氧分解,糖类代谢的共同途径(胞液),一、糖酵解与发酵,无氧条件下,葡萄糖(在酶的作用下)进行分解,形成2分子丙酮酸并提供能量生成ATP的过程。,1、糖酵解(glycolysis):,好氧动物、植物和微生物细胞分解产生能量的共同代谢途径,2023/5/31,14,O2充足,丙酮酸进入线粒体,经三羧酸循环彻底氧
5、化生成CO2、H2O,NADH进入呼吸链氧化产生ATP,O2不足,NADH将丙酮酸还原成乳酸,在胞液中进行,厌氧有机体(如酵母)把酵解产生的NADH中的H交给丙酮酸脱羧生成的乙醛,乙醛还原形成乙醇酒精发酵 若将H交给丙酮酸生成乳酸乳酸发酵,2、发酵(fermentation):,2023/5/31,15,二、酵解的研究历史(P63),发酵历史悠久,酿酒、工业酒精、面包研究发酵,19世纪下半叶开始,18541864,法国Louis Paster葡萄糖在无氧条件下被酵母菌分解生成乙醇“活力”、“酵素”发酵:“不要空气的生命”,2023/5/31,16,1897,德汉斯巴克纳兄弟(Hans buch
6、ner、Edward buchner)发酵作用可以在不含细胞的酵母抽提液中进行,1905,哈登(Arthur Harden)、杨(William Young)实验证明:无机磷酸的作用,1940,德国恩伯顿(Gustar Embden)迈耶霍夫(Otto Meyerhof)阐明糖酵解的整个途径,揭示其普遍性因此,糖酵解途径:Embden-Meyerhof途径(EMP),2023/5/31,17,糖酵解途径实验依据,酵母抽提液的发酵速度比完整酵母慢,且逐渐缓慢直至停顿 如果加入无机磷酸盐,可以恢复发酵速度,但不久又会再次 缓慢,同时加入的磷酸盐浓度逐渐下降,上述现象说明:发酵过程需要磷酸,可能磷酸
7、与葡萄糖代谢中间产物生成了糖磷酸酯。完整细胞可通过ATP水解提供磷酸,2023/5/31,18,糖酵解途径实验依据,碘乙酸对酵母生长有抑制作用 将葡萄糖、酵母抽提液及碘乙酸一起保温,可以分离出 少量的磷酸丙糖(3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮的平衡混合物),推断:磷酸己糖可能裂解为两分子三碳糖 碘乙酸对三碳糖进一步分解的酶有抑制作用,2023/5/31,19,糖酵解途径实验依据,氟化钠对酵母生长也有抑制作用 将1,6-二磷酸果糖或磷酸丙糖、酵母抽提液以及氟化钠 一起保温 磷酸甘油酸积累(3-、2-磷酸甘油酸的平衡混合物),推断:3-磷酸甘油酸是3-磷酸甘油醛的氧化产物 2-磷酸甘油酸是前者变位后的
8、产物 氟化钠对2-磷酸甘油酸进一步反应的酶有抑制作用,2023/5/31,20,糖酵解途径实验依据,酵母液透析,失去发酵能力 酵母液加热到50,失去发酵能力 经过透析失活的酵母液混合,恢复发酵能力,推断:发酵需要两类物质:一是热不稳定的,不可透析的组分即酶 二是热稳定的可透析的组分 如辅酶、ATP、金属离子等,2023/5/31,21,三、糖酵解途径(无氧分解、EMP途径),酶将葡萄糖降解成丙酮酸并伴随着生成ATP的反应序列氧化磷酸化和三羧酸循环的前奏,场所:细胞质 氧气:NO,2023/5/31,22,酵解途径,葡萄糖酵解的总反应式:,Glc+2Pi+2ADP+2NAD+,2丙酮酸2ATP+
9、2NADH+H+2H2O,乳酸,糖酵解,乙醛乙醇,生醇发酵,2023/5/31,23,糖酵解的反应过程,葡萄糖丙酮酸两个部分:准备、放能三个阶段:活化、裂解、放能10步反应,2023/5/31,24,(一)准备,2023/5/31,25,1、葡萄糖磷酸化(phosphorylation)6-磷酸葡萄糖(G-6-P),己糖激酶,分布广泛,专一性低,葡糖糖激酶,仅肝脏,专一性高,关键酶、调节酶,消耗1分子ATP,2023/5/31,26,2、G-6-P异构化 6-磷酸果糖(F-6-P),可逆,反应方向由底物与产物含量水平控制,磷酸葡萄糖异构酶,2023/5/31,27,3、F-6-P磷酸化 1,6
10、-二磷酸果糖(F-1,6-BP),关键反应步骤,限速酶 消耗1分子ATP,磷酸果糖激酶,2023/5/31,28,(二)裂解(lysis)磷酸丙糖的生成,1分子F-1,6-BP2分子磷酸丙糖(可互变)(triose phosphate),2023/5/31,29,4、F-1,6-2P 裂解成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮(DHAP),2个三碳糖,醛缩酶,2023/5/31,30,5、磷酸三碳糖的异构化,磷酸丙糖异构酶,2023/5/31,31,(三)放能(贮能),3-磷酸甘油醛脱氢、磷酸化、脱水、放能等丙酮酸、ATP,2023/5/31,32,2023/5/31,33,2023/5/31,34,
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