冠心病抗栓治疗时消化道出血风险评估与预防.ppt
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1、冠心病抗栓治疗时消化道出血风险评估与预防,第三军医大学西南医院心内科宋治远,一、冠心病抗栓治疗的重要地位,心血管疾病一级预防建议,CHEST 2012;141(2)(Suppl):e637Se668S,ACS:双联抗血小板治疗(氯吡格雷+阿司匹林),指南均为类推荐!,抗血小板药物使用的现状,美国约5000万患者服用阿司匹林每年PCI后接受双联抗血小板治疗的患者120万中国:因PCI而需要双联抗血小板治疗的患者2005年登记数量为10万2008年约为16万2011年超过30万2013年超过50万?,氯吡格雷+阿司匹林:显著降低中国STEMI患者28天死亡风险和缺血事件,来自中国1250家医院(N
2、=45852)症状发生24h内入院的ST段抬高、左束支传导阻滞患者,COMMIT collaborative group.Lancet 2005;366:1607-21.,安全性:无论是总体或年龄70岁者或接受溶栓治疗者,氯吡格雷未见明显致命性、输血或颅内出血等额外风险,抗血小板药物的“利”与“弊”,强化抗血小板治疗增加出血风险,Roxana Mehran TCT2010,二、抗栓治疗与消化道出血,双联抗血小板治疗与消化道出血,一项回顾性病例对照研究提示,氯吡格雷(75mg/d)与阿司匹林(100m/d)导致消化道出血的危险相似,相对危险度分别为2.7和2.8几项临床研究均证实,当阿司匹林与氯
3、吡格雷联合应用时,消化道出血发生率明显高于单用1种抗血小板药物,其风险增加23倍,阿司匹林与消化道出血,阿司匹林可使消化道损伤危险增加24倍14项安慰剂对照研究的荟萃分析显示,阿司匹林导致严重消化道出血的绝对危险为每年0.12%,并与剂量相关一级预防荟萃分析提示,阿司匹林使消化道出血的发生率增加1.37倍,阿司匹林致消化道损伤机制,阿司匹林致消化道损伤相关因素,药物剂量 患者的年龄 既往有消化道溃疡病史 伴有幽门螺杆菌(Hp)感染,阿司匹林所致消化道损伤与剂量相关,上消化道出血的相对危险度,剂量,Lanas et al.Gut 2006;55:1731-8,建议使用最低有效剂量!,氯吡格雷致消
4、化道损伤机制,ADP受体拮抗剂可加重已存在的胃肠道粘膜损伤,阿司匹林与氯吡格雷比较,消化道损伤的临床表现,应注意消化道损伤风险的评估与预防,三、高危人群识别与风险评估,抗栓治疗致出血风险增加的高危因素,Circulation.2008;118(18):1894-909.J Am Coll Cardiol.2009;54(14):1293-302.J Thromb Thrombolysis.2007;23(1):51-5.,联合应用NSAIDs或类固醇激素,高 龄,联合抗凝药治疗,Hp感染,既往消化道溃疡/出血史,其他:吸烟、基线贫血、既往心衰或糖尿病、,高危人群的识别,消化道出血风险评估内容,
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