《皮质醇增多症》课件.ppt
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1、皮质醇增多症(Hypercortisolism)泌尿一科金明霞,概 念-皮质醇增多症,指体内糖皮质激素(皮质醇)长期过度增加所产生的一组症候群主要表现为向心性肥胖、满月脸、多血质外貌、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。1921年美国医生Harvey Cushing 首先报告,又名库欣综合征(Cushing Syndrome),发病率及死亡率,年发病率平均为2-3/100万人。成人多见,男女比例约为1:3-5。死亡率较正常人群高4倍因其最常见的并发症为高血压、糖尿病、骨质疏松及代谢综合征,这些并发症显著增加了心、脑血管疾病的危险性,导致CS患者的大多数死因为心、脑血管事件或严重感染。
2、,肾上腺,左右各一,位于两肾上极,脊柱两旁,相当于第一腰椎水平长46cm,宽23cm,厚0.30.6cm,重46g。右侧呈三角形或锥形,左侧呈半月形或椭圆形,略大。,病因分类-ACTH依赖型,Cushing 病(70%)ACTH 垂体ACTH瘤-80%微腺瘤,10%大腺瘤 双肾上腺弥漫性增生、大结节样增生 非完全自主性的 可被大剂量地塞米松抑制,可受CRH兴奋异位ACTH综合征(10)垂体外肿瘤分泌ACTH 肺癌、胸腺类癌、支气管类癌、胰腺癌,进展快异位CRH综合征 分泌CRH,罕见 下丘脑的转移性前列腺癌、鞍内神经节细胞瘤,病因分类-非ACTH依赖型,或称肾上腺源性肾上腺皮质腺瘤 10-20
3、%肾上腺皮质腺癌 2-3%ACTH非依赖性大结节增生(AIMAH)2-3%原发性色素结节性肾上腺病(PPNAD)罕见,ACTH,下丘脑一垂体一肾上腺轴(HPA轴)的过度反应也会出现类库欣综合征的表现,因此生理性和病理性的高皮质醇血症之间也存在重叠。心理性疾病如抑郁症、焦虑症和强迫症;控制不佳的糖尿病、酗酒等可产生疑似库欣综合征的检查结果。,临床表现,典型病例:向心性肥胖、满月面、多血质等重型病例:高血压、低血钾碱中毒、浮肿等早期病例:以高血压为主并发症为主者:心衰、病理性骨折、感染等,病理生理和临床表现,脂代谢障碍,脂肪的动员和合成都受到促进动员脂肪,抑制脂肪的合成;促进糖异生,兴奋胰岛素分泌
4、而促进脂肪合成。脂肪重新分布四肢(对皮质醇敏感)脂肪分解,皮下脂肪减少;面部及躯干(对胰岛素敏感)脂肪合成占优,形成肥胖。向心性肥胖 满月脸,水牛背,四肢相对瘦细 面部和躯干脂肪堆积为本病的特征。,病理生理和临床表现,蛋白质过度消耗的临床表现:,促进蛋白分解、抑制蛋白合成。,皮肤菲薄、毛细血管脆性增加瘀斑皮下弹力纤维断裂,微血管扩张皮肤紫纹 见于下腹部、臀部、大腿等处;肌肉萎缩、骨质疏松,身材变矮;伤口不易愈合儿童病人生长发育受抑制,蛋白质代谢障碍,病理生理和临床表现,大量皮质醇促进肝糖异生,并拮抗胰岛素 的作用,减少葡萄糖的利用。,糖代谢障碍,引起葡萄糖耐量减低,部分病人出现类固 醇性糖尿病
5、。,病理生理和临床表现,电解质紊乱,明显的低血钾性碱中毒主要见于肾上腺 皮质癌和异位ACTH综合征。,大量皮质醇有潴钠、排钾作用;,除皮质醇大量分泌外,具盐皮质类固醇 作用的去氧皮质酮(DOC)分泌也增多。,病理生理和临床表现,-皮质醇、去氧皮质酮增多;-血浆肾素浓度增高,催化产生较多的血 管紧张素II;-常伴有动脉硬化和肾小动脉硬化。,高血压,易发生动静脉血栓,心血管并发症增加。,心血管病变,病理生理和临床表现,对感染抵抗力减弱长期皮质醇分泌增多使免疫功能减弱;皮肤真菌感染多见且较重;化脓性细菌感染不易局限化、易发展为蜂窝组织炎、菌血症、败血症;感染后炎症反应往往不显著,发热不高,易漏诊而造
6、成严重后果。,病理生理和临床表现,造血系统及血液改变,红细胞计数及血红蛋白量升高;嗜酸粒细胞减少,淋巴减少;中性粒细胞增加,病理生理和临床表现,-性欲减退,阴茎缩小,睾丸变软。,性功能障碍,多见月经减少、不规律或停经,轻度多毛、痤疮;明显男性化(乳房萎缩、生须、喉结增大、阴蒂肥大)少见,如出现要警惕肾上腺癌;,女性病人,男性病人,-,-,病理生理和临床表现,情绪不稳、烦躁、失眠,严重者精神变态,个别发生偏执狂。,皮肤色素沉着,皮肤粘膜色素明显加深,尤以摩擦处、掌纹、乳晕及瘢痕等处更为显著,具有诊断意义。,常见于:异位ACTH综合征 重症Cushing病,神经、精神障碍,欣快(有时出现抑郁或情绪
7、不稳定及其它精神症状),还有:负氮平衡,骨质疏松,食欲增加,低血钾,高血压倾向,小剂量地塞米松抑制试验(LDDST),目的:鉴别肥胖与库欣综合征过夜地塞米松抑制试验:午夜23:00一次性口服地塞米松0.52mg(常用的是1mg),第2天晨8:00检测血皮质醇水平。多用于门诊标准48小时地塞米松抑制试验:每6小时口服地塞米松0.5mg,连续2天,检测第一次给予地塞米松48小时后血皮质醇水平。国内地塞米松单剂量为0.75mg,实际操作中在过夜法中1.125mg(1片半),经典法中给予0.75mg 每8小时一次,连续两天。过夜地塞米松抑制试验血皮质醇水平抑制到138nmol/L(5g/dl)可基本排
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