纳米氧化钛光催化材料及应用.ppt
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1、1,纳米氧化钛光催化材料及应用,彭书传合肥工业大学资源与环境工程学院S,2,主要内容,纳米氧化钛光催化原理简介纳米氧化钛光催化材料的制备光催化反应器类型纳米氧化钛光催化材料的应用展望,3,光催化技术的发展概况,光催化技术指的是光化学和催化两者的结合,1972年日本学者Fujishima和Honda在自然杂志上发表论文,报道了在光电池中当光辐射TiO2时,TiO2单晶电极光分解水,可持续地发生水的氧化还原反应,并产生了氢气,使人们看到了光催化在新能源开发和利用方面的巨大潜力,标志着多相光催化时代的开始。在过去的三十年中,科学家们在探索光催化过程的机理,提高半导体颗粒的光催化活性和光催化效率方面进
2、行了大量研究工作。,4,1976年John H等报道了在紫外光照射下,发现在TiO2悬浊液中,浓度约为50g/L的联苯氯化物经过半小时的光照反应,即可全部脱氯,且中间产物没有联苯。这一研究很快被应用于环境治理领域,被认为是光催化技术在消除环境污染物方面的首创性研究工作。Goswami在一篇综述中详细列出了300多种可被光催化氧化的有机物,其中美国环保总局公布的114种有机污染物被证实均可通过光催化氧化消除,半导体光催化技术用于废水处理显示出了诱人的应用前景,光催化技术的发展概况,5,光催化氧化优缺点,光催化氧化作为一种新的环境净化技术正在受到广泛的关注,近年来的研究涉及到废水处理和空气净化,该
3、法与其他物理的或化学的水处理方法相比,具有以下优点:能达到使有害物质完全分解的目的;可以在常温常压下操作,减少操作上的困难;不需要大量消耗光以外的其他物质,可以降低能耗和原材料。缺点:尚不能用于大量和迅速处理。,6,半导体(TiO2)光催化原理简介,光催化氧化是以N型半导体的能带理论为基础,N型半导体吸收了能量大于或等于带隙宽度的光子后,进入激发态,此时价带上的受激电子跃过禁带,进入导带,同时在价带上形成光致空穴。以TiO2为例,TiO2的禁带宽度(Eg)为3.2ev,当用波长小于387nm的光照射TiO2时,由于光子的能量大于禁带宽度,其价带上的电子被激发,跃过禁带进入导带,同时在价带上形成
4、相应的空穴:TiO2+hv h+e-+TiO2光致空穴h+具有很强的捕获电子的能力,而导带上的光致电子e-又具有很高的活性,在半导体表面形成氧化还原体系。,7,半导体(TiO2)光催化原理,8,半导体(TiO2)光催化原理简介,9,二氧化钛晶体的基本物性,不同晶相结构TiO2的物理化学性质,10,锐钛矿相和金红石相二氧化钛的能带结构,两者的价带位置相同,光 生空穴具有相同的氧化能 力;但锐钛矿相导带的电 位更负,光生电子还原能 力更强。混晶效应:锐钛矿相与金 红石相混晶具有更高光催 化活性,这是因为在混晶 氧化钛中,锐钛矿表面形 成金红石薄层,这种包覆 型复合结构能有效地提高 电子空穴对的分离
5、效率,锐钛矿相,金红石相,VB-价带 CB-导带,11,纳米光催化剂的效应,量子效应 当半导体粒子的粒径小于某临界值时,导带和价带间的能隙变宽,光生电子和空穴的能量更高,氧化还原能力增强载流子扩散效应 粒径减小,光生电子从晶体内扩散到表面的时间越短,电子和空穴的复合几率减小,光催化效率提高表面积增大效应 粒径减小,表面积增大使吸附底物的能力增强,可促进光催化反应的进行,将光催化剂的粒子纳米化,可以有效提高量子产率,有利于光催化反应,12,TiO2光催化材料的特性,纳米TiO2是当前最有应用潜力的光催化剂之一,光催化活性高(吸收紫外光性能强;禁带和导带之间的能隙大,光生电子和空穴的还原性和氧化性
6、强)化学性质稳定(耐酸碱和光化学腐蚀),对生物无毒常温常压下就可进行,能彻底破坏有机物、没有二次污染且费用不太高原料来源丰富,13,光催化氧化反应速率的影响因素,一、催化剂 可以用作光催化剂的N型半导体种类很多,有TiO2、ZnO、Fe2O3、CdS和WO3等,由于TiO2有较高的光稳定性和反应活性,且价廉无毒,所以目前多采用TiO2作催化剂。纳米TiO2微粒有三种结构:锐钛矿型、金红石型、板钛矿型。锐钛矿型晶相和金红石晶相的纳米TiO2属正方晶系,而板钛矿型纳米TiO2属斜方体系。用作光催化剂的主要是锐钛矿型纳米TiO2和金红石型纳米TiO2。,14,光催化氧化反应速率的影响因素,这两种晶型
7、的结构均可由相互连接的TiO2八面体表示。两者的差别在于八面体的畸变程度和八面体间的相互连接的方式不同,这种差异导致了两种晶型不同的质量密度及电子能带结构的不同。锐钛矿型的TiO2的质量密度(3.894 g/cm3)略小于金红石型(4.250 g/cm3),带隙能略大于金红石型。这些结构特性上的差异直接导致了金红石型的纳米TiO2表面吸附有机物及O2的能力不如锐钛矿型的纳米TiO2,产生的光生电子和空穴更容易复合,最终导致金红石型纳米TiO2的催化活性低于锐钛矿型纳米TiO2。,15,光催化氧化反应速率的影响因素,但近来人们研究发现:具有高光催化活性的TiO2多数为锐钛矿型和金红石型的混合物。
8、混合物具有高活性的原因、是混合物存在混晶效应,即在锐钛矿型晶体的表面生长了薄的金红石型结晶层,这能有效地促进锐钛矿型TiO2晶体中光生电子、空穴电荷分离。(1)TiO2粉体晶型的控制 纳米TiO2微粒晶体类型不仅由煅烧的温度决定,还由煅烧的时间决定。制备方法也非常重要。纳米TiO2粉体的制备方法,可分为气相制备法和液相制备法。列表比较如下:,16,纳米TiO2粉体的制备方法 制备方法 产品成分 产品特点 用途TiCl4氢氧火 锐钛矿型和金红石 产品纯度高、粒径小、电子材料、催化 焰水解法 型纳米TiO2的混和 表面积大、分散性好。剂和功能陶瓷等 团聚程度小TiCl4气相 金红石型的优质粉体 优
9、质粉体 处于实验室氧化法 小试阶段钛醇盐气相 非晶型纳米TiO2 平均粒径为10-150nm 吸附剂、催化剂 水解法 比表面积为50-300m2/g 载体和化妆品TiCl4碱中和 晶型纳米TiO2 作吸附剂、水解法 光催化剂TiSO4水解法 不同晶型的纳米TiO2 优质粉体 电子材料、催化剂 吸附剂、光催化剂钛醇盐水解法不同晶型的纳米TiO2 纯度高、粒径小、吸附剂、光催化剂 粒径分布窄的纳米粉体 催化剂载体 且质量稳定 和化妆品,17,(续前表)钛醇盐气相 非晶型纳米TiO2 球形 吸附剂、光催化剂、分解法 催化剂载体和化妆品水热合成法 金红石型、晶粒发育完整、吸附剂、光催化剂 锐钛矿纳米T
10、iO2 原始粒径小、分布均匀 催化剂载体和 颗粒团聚较少 化妆品 溶胶凝胶法 纳米超细TiO2 超细 吸附剂、催化剂 载体和化妆品等 另外,液相法制取纳米二氧化钛的晶相由煅烧的温度与时间决定。在形成凝胶后立即热处理的样品,在450,500热处理的纳米TiO2均为锐钛矿相;600热处理的纳米TiO2样品开始有金红石出现;700热处理的纳米TiO2,样品锐钛矿相接近消失;800热处理的纳米TiO2,样品均为金红石。,18,(2)此外,对催化剂的处理也很重要,催化剂的粒度越小,比表面积就越大,其吸附效率和反应面积也越大,、因而其反应速率和效率也越大。二、反应温度和溶液pH值的影响(1)反应温度 由于
11、光催化氧化的活化能较低,温度的变化对光催化氧化反应影响不大。由于不同的反应物其降解历程不同,有些物质例如酚开始的反应速率随温度的升高略有增高,而另一些物质如三氯甲烷的反应速率随着反应温度的增加反而减小。,光催化氧化反应速率的影响因素,19,(2)pH值 研究表明,光催化反应与溶液的pH值有一定的依数关系,随溶液的pH值的增大,光催化氧化的速率有一定程度的增加,增加的程度与光强有关。当光强较大时,随着pH值的增加,反应速率略有增加,光强较小时,反应速率随pH值的增大急剧增大。但也有研究表明,有些物质的光催化氧化在酸性条件下,光催化活性高。实际上,溶液pH值对光催化体系的影响较为复杂。首先pH值影
12、响催化剂表面电荷的种类及数量,从而影响表面降解物的吸附。pH值变动还影响催化剂表面羟基浓度和半导体带边电位的移动。所以,不同光催化氧化体系的最佳pH值范围应有实验确定。,光催化氧化反应速率的影响因素,20,三、光强和反应物浓度的影响(1)光强 光强对催化氧化降解速率的影响程度与光强的大小有关。在低光强的下,降解速率与光强成线性关系,中等强度的光强下,降解速率与光强的平方根存在线性关系。当光强大于6105Einstein.L-1.s-1时,增大光强几乎不影响降解速率。(2)反应物浓度 反应物浓度对降解速率的影响类似于光强的影响。当反应物浓度很低时,降解速率与浓度成正比,即V=kC。当反应物浓度增
13、加到一定程度时,随着反应物浓度的增加,反应速率虽有增加,但已不存在比例关系,当浓度达到某一高度时,反应速率将不再随浓度的变化而变化。,光催化氧化反应速率的影响因素,21,光催化氧化反应速率的影响因素,四、提高催化氧化反应速率的方法(1)在体系中加入氧化剂或Fe3+、Cu2+等金属离子 氧化剂是导带电子强有力的俘获剂,由氧化剂的加入,极大的减小了光致电子与光致空穴h+简单复合的几率。常用的氧化剂有O2、H2O2、过硫酸盐、高碘酸盐等。在反应体系中加入氧化剂后,例如O2,催化剂表面的电子e-被氧俘获:e-+O2=O2-既阻止了e-与空穴的简单复合,同时生成了有高度活性的O2-。加入Fe3+、Cu2
14、+等金属离子同样可以提高反应速率,原理是:e-+Fe3+=Fe2+同样地减少了致电子与光致空穴h+简单复合的机会,提高了催化剂的反应活性。,22,光催化氧化反应速率的影响因素,(2)在催化剂表面担载惰性金属 在催化剂表面担载Pt、Au、Pd、Rh、Nb等惰性金属,有利于光致电子向外部迁移,防止光致电子和光致空穴的简单复合,提高了催化剂的反应活性。(3)使用具有吸附功能的复合催化剂 反应物在催化剂表面的吸附,将有助于催化氧化反应的进行。将催化剂与活性炭、沸石或凹凸棒石等吸附剂一起制成复合催化剂,将提高催化剂的催化氧化性能。降解速率的提高与吸附剂的吸附能力成正比。,23,纳米氧化钛材料的制备纳米氧
15、化钛粉体,物理法 常用的有构筑法(如气相冷凝)和粉碎法(高能球磨法)化学法,24,纳米氧化钛材料的制备纳米氧化钛薄膜,25,在沸石分子筛中组装氧化钛TiO2是极性分子,有极化的表面,不利于与非极性有机物分子的接触载体可能因为表面呈酸性或参与催化反应的中间过程,而使TiO2催化活性提高浸渍法制备在介孔材料孔道表面修饰氧化钛利用介孔分子筛的高比表面积(200m2/g)提高氧化钛与底物分子的接触表面积,从而提高其催化活性原位合成或二次合成多孔氧化钛的制备孔径在介孔范围,在多相催化反应中,底物、生成物有较快的扩散速度粉体中的氧化钛纳米晶和其中的介孔构成微米级的聚集体,既有较高的活性,又易于过滤,对光催
16、化剂的回收和再生有重要意义。有较高的水热稳定性和热稳定性具体应用中能对其表面进行进一步的改性溶胶-凝胶两步合成法。先制备可控结构的钛硅复合氧化物,然后溶掉其中的氧化硅,纳米氧化钛材料的制备在孔材料中修饰氧化钛和多孔氧化钛,26,耦合半导体 提高系统的电荷分离效果,扩展光谱响应的范围。其修饰方法包括简单的组合、掺杂、多层结构及异相组合等。如CdS-TiO2体系。,纳米氧化钛材料的制备复合光催化材料,TiO2光吸收仅限于紫外区,限制了对太阳光的利用;光生载流子容易重新复合,影响了光催化的效率。,复合半导体CdS-TiO2光催化剂中的光激发,27,纳米氧化钛材料的制备复合光催化材料,金属沉积 Pt、
17、Pd、Au、Ag、Ru等是较常用的惰性金属,其中Pt最为常用。降低光生载流子的复合率,提高催化剂的反应活性。离子修饰 金属离子是电子的有效接受体,可捕获导带中的电子。由于金属离子对电子的争夺,减少了光生载流子的复合,从而提高催化剂的活性。适当掺杂过渡金属离子(如Fe3+、Cu2+)能阻碍光生载流子的复合,28,纳米氧化钛材料的制备负载型催化剂 的制备方法,载体的作用主要是用来提高组分的活性,改善其结构形态(如增加比表面积、提高机械强度、增大孔容等)。通常用的负载二氧化钛常用的载体有玻璃微珠、石英砂、硅胶、玻璃纤维、有机聚合物小球、水泥、陶瓷微球、磁铁矿粉、氧化铝、分子筛等。TiO2在载体表面上
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