病理解剖技术.ppt
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1、病理解剖学技术(The technique of Pathology哈尔滨医科大学病理教研室金晓明,序:病理学的理论和技术被视为一辆车的两个车轮,缺一不可,互为依存,互相促进,两者的结合决定病理学的发展。,病理学的技术主要体现在几个结合上1.传统病理学技术与现代生物新技术相结合2.宏观、脏器、组织、细胞、超微与分子基因不同层次技术相结合3.形态、机能与代谢变化相结合4.定性、定位与定量观测相结合5.实验研究技术与临床应用技术相结合6.技术的基本原理与具体方法相结合7.基本技术知识与作者实践经验相结合,病理学的发展与使用的工具和方法的更新密切相关1.用解剖刀剪等进行尸体检查,开展了器官病理学2.
2、显微镜发明百年之后,建立了细胞病理学3.电子显微镜的问世,发展了超微病理学4.免疫组织化学促进了免疫病理学的发展5.分子生物学带动了分子病理学的兴起6.计算机及其网络的应用,将病理学走向信息病理学时代,传统病理学技术:传统的Formalin固定,石蜡切片和HE染色技术仍是病理学的基本技术,大量应用与基础和临床病理学日常工作中,保证和提高常规质量和现代设备水平十分重要。,第一章:病理解剖技术一、病理解剖的意义 病理解剖技术是病理学的基础之一,是病理学不可分割的一部分。通过病理解剖收集病理教学及科研资料是其中一个途径,大量病理资料的积累促进了医学的发展与进步。病理解剖是通过解剖尸体观察和发现死者器
3、官、组织的病理变化,找出主要病变,分析判断直接死亡的一个重要方法。,二、病理解剖室的设备和器械1.设备:1解剖室的设计要求 最好位于太平间;室内面积要大,必须有两个门;地面用水磨石,四周有排水沟或地漏;室内通风好;有消毒室,男女更衣室,浴室等。,2解剖台的设计 高低和大小要合适 台面可用水磨石或不锈钢 有条件可购置能够升降的解剖台 解剖台可带有抽气的功能等,水磨石台面的解剖台,水磨石台面的解剖台,不锈钢台面的解剖台,病理解剖器械,2.器械:,3.清洁、消毒和个人保护1病理解剖室的清洁和消毒2病理解剖器械的清洁和消毒3个人保护等,三、病理解剖的方法和步骤1.病理解剖前的准备 主要办理一切手续,非
4、常重要。2.体表检查,体表检查,尸斑,尸僵,3.胸腹腔检查1切口2腹腔检查3胸腔检查,腹腔有渗出液,心包积液(血液,气管周围血液,液体称量,4.内脏器官的取出及检查 一般有两种方法:1各脏器分别取出法 是病理解剖最常用的方法2多脏器联合取出法 此法比较简单,可保持各器官的完整性。,心脏,表面充血,绒毛心,双肺和支气管,肝脏,表面有结节,胰腺,出血改变,肠管,出血,脑,脑干出血,第二章 病理大体标本的制作一、大体标本的收集、取材、固定和保存1.大体标本的收集 通过尸体解剖和活体组织(包括外科手术切除标本和活体组织穿刺标本检查时发现并收集。2.大体标本的取材,取材室条件:通风要好,必须有排风设备;
5、固定的组织取材前要用流水充分冲洗;排水要远离住宅区等,不同器官的取材和固定不同:1实质性的器官:如肝、脾等 要注意,实质器官不容易被固定液所穿透。,肝癌,肝癌,肝癌,肝癌,2空腔器官:如胃、肠等 取材时要看全层,保持粘膜、肌层和浆膜全层的组织。,胃癌,呈菜花状,切面的形状,胃癌,溃疡型,切面的形状,切面的形状,浸润性至浆膜,溃疡型胃癌,溃疡型胃癌,切面的形状,浸润性至浆膜,3肺 肺组织比较疏松,固定液容易渗透。肺组织的取材要清楚的了解各叶肺组织所伴随的支气管。,A:主支气管B:叶支气管,肺和气管周围的淋巴结,肺癌肺门型,肺癌肺门与周围之间,肺癌周围型,肺癌空洞型,4)其它类型 外科手术标本常见
6、:乳腺癌 子宫颈癌 肠癌 卵巢肿瘤等,乳腺癌,乳腺癌,乳腺癌,乳腺癌,子宫颈癌,子宫颈癌,子宫颈癌,子宫颈癌,切面,3.大体标本的固定1固定的目的:将受检组织尽快地侵入固定液内,使组织和细胞的固有成分迅速凝固,防治自溶和腐败,使其保持与生活状态有相似的结构,以利于切片和观察。2固定液的选择:A.甲醛(Fomaldehyde,又称福尔马林,其浓度在4,它是一种还原剂,极易挥发,散发出强烈的刺激性气体,使人流鼻涕、流眼泪,呼吸道有异物感。B.95酒精(乙醇,除具有固定组织的作用外,尚有脱水作用。,3固定液的特性 甲醛固定液渗透力强,固定均匀,对组织收缩较小,并能增加组织韧性的优点,而且可以保存组织
7、内的脂类物质,对组织的主要作用为硬化和防腐。酒精可以保存组织内的糖类物质及尿酸结晶,不过,它常使组织明显收缩,且使脂类物质溶解。,4.大体标本的脱水、包埋和切片 为能制成满意的切片,固定后的组织还要经过脱水、透明、浸蜡及包埋等一系列程序。1脱水:目的是将固定了的组织内水分除去。以便使切片时的支撑物(石蜡充分进入组织内。常用的是酒精。2透明:目的是使能与石蜡结合溶解的媒介剂进入组织,进而将不能与石蜡结合的脱水剂置换出来,并使组织透明。常用的是二甲苯。,3浸透和包埋:可使组织具有一定的硬度和韧度,便于切成薄的切片。常用的石蜡溶点为6062,有时为保存更多的抗原成分。可采用低溶点石蜡(4850。4切
8、片切片机类型:旋转式切片机 滑动式切片机,旋转式切片机,5.HE(Hematoxin Eosin,HE染色1苏木素染色配方:苏木素 1g 纯酒精 10ml 钾明矾 20g 蒸馏水 200ml 氯化汞 0.5g2伊红染色配方:伊红 0.5-1g 蒸馏水 99ml,HE染色法:1苏木素染色57分钟;2自来水冲洗多余的染液;31盐酸酒精分化数秒钟,使细胞核呈紫蓝色4自来水中充分洗涤;51氨水中数秒,至返蓝;6自来水中至蒸馏水冲洗;71的伊红染色,3分钟左右;结果:细胞核呈紫蓝色,细胞浆呈粉红色,基底膜,胶原纤维及肌纤维呈粉红色。,HE切片,第三章 特殊染色 HE染色虽是一种快速、经济、且易掌握的方法
9、,但它不能回答病因学、Z组织发生及发病机制等方面的许多问题。而特殊染色可以协助解决病理诊断问题。,目前市场上有配制好的特殊染色试剂,介绍常用的几种特殊染色1.脂肪染色 主要用于心、肝、肾的脂肪变性,动脉粥样硬化,以及因脂肪栓塞导致的死亡病例鉴定等。1试剂配制:苏丹染液 苏丹III或苏丹IV0.5g,70%乙醇250ml,丙酮250ml。2染色方法:(1标本常规甲醛固定后流水冲洗12h;(2用滤纸吸干标本表面的水分,把标本放入苏丹III染液中浸泡30min;(3用70乙醇分化,以脂肪组织呈橙黄色,其它组织不着色为佳;(4水洗后浸存在5甲醛液中,为了防腐可加入适量的防腐剂。,肝脂肪变,苏丹III染
10、色,2.过碘酸(periodic acid)-schiff染色,即PAS染色 此技术主要显示糖原(在淀粉酶消化对照下、中性粘液物质、基底膜、霉菌和寄生虫等。1 schiff氏试剂的配方:(1将200ml蒸馏水煮沸;(2冷却至90时,慢慢加入碱性复红1g;(3搅拌并煮沸5分钟使其全溶;(4冷却至50时过滤,并加入1N盐酸20ml;(5冷却至25时,再加入无水亚硝酸钠1g并搅拌匀。(6置入遮光瓶内并放入在4冰箱内保存备用。,2PAS染色方法:(11过碘酸水溶液染10分钟,使含有乙二醇的化合物氧化形成醛基;(2蒸馏水洗去过碘酸;(3 schiff氏试剂反应15分钟,使醛基和schiff氏试剂结合,形
11、成紫红色产物;(40.5%亚硝酸钠(NaHSO3)处理三次,每次2分钟;(5流水冲洗510分钟;(6用苏木素染色液复染细胞核;7水洗或1盐酸酒精分化。3结果:细胞核呈蓝色,基底膜呈红色,胶原纤维、肌纤维及细胞浆呈红色。,过碘酸Schiff反应:糖元及其他PAS反应阳性物质呈红色,细胞核呈蓝色,PAS,念珠菌(PAS染色),附:AB/PAS法(阿尔辛蓝过碘酸雪夫染色法结果:中性粘液物质呈红色,酸性粘液物质呈蓝 色,中性和酸性粘液的混合物质呈紫色。,阿尔辛蓝阿尔辛黄法:常用于黏液上皮肿瘤的鉴别诊断,阿尔辛蓝过碘酸雪夫反应:是显示中性和酸性黏液物质的有效方法,HID/AB:高铁二胺奥新蓝法,AB/P
12、AS,3.六胺银(PASM染色 在肾脏活体组织检查和一些真菌感染的组织选用此方法。1PASM染液的配方:2硝酸银水溶液3ml;3六次甲基四胺液25ml;5硼砂2ml。注:2硝酸银配制胺溶液,染色时间40分钟,温度 5560,随时镜下观察便于控制。,2PASM染色法:(11过碘酸水溶液内染10分钟;(2自来水冲洗,蒸馏水冲洗;(3入5铬酸水溶液40分钟,出此溶液后用1亚硫酸钠除掉铬酸;(4自来水洗数次,蒸馏水洗34次;(5入六胺银染液(506040分钟,20分钟后,每5分钟镜下观察一次,蒸馏水洗四次;(6入0.2%氯化金水溶液12分钟,蒸馏水洗三次;(7入5硫代硫酸钠水溶液12分钟,蒸馏水洗数次
13、;(8复染HE,脱水、透明、封片结果:底膜呈黑色,网状纤维呈黑色,细胞核呈蓝色,背景呈粉红色。,PASM染色,PASM染色,PASM,PASM,附:PASM对真菌的染色 真菌(fungus,又称霉菌,其种类较多。真菌的基本结构成分是含有较多的粘多糖和蛋白质。1试剂的配制:(1六次甲基四胺、硝酸银原液(简称六胺银原液。3六次甲基四胺水溶液100ml,5硝酸银水溶液5ml;(2六胺银硼砂染色液。六胺银原液25ml,蒸馏水25ml,5硼砂水溶液2ml;(3核固红染液。核固红0.1g,硫酸铝5g,蒸馏水100ml;(4亮绿染色液。亮绿0.2g,蒸馏水100ml,冰醋酸0.2ml。,2染色步骤:(15铬
14、酸水溶液氧化1小时,流水洗2分钟,蒸馏水洗2次;(2浸入1亚硫酸钠水溶液除掉铬酸1分钟,流水洗5分钟,蒸馏水洗3次;(3浸入六胺银硼砂液染色11.5小时(4050温箱内,至切片呈浅棕色,蒸馏水3次;(4用0.2%氯化金水溶液调色3分钟,蒸馏水稍洗;(5核固红染色细胞核10分钟,流水洗,蒸馏水洗;(6亮绿染色液30秒,用蒸馏水快速稍洗;(7无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。结果:真菌均呈黑色,菌丝和孢子呈黑褐色,细胞核呈红色,背景呈淡绿色。,念珠菌(假菌丝),新生隐球菌性脑膜炎,4.淀粉样物质染色(介绍刚果红染色)淀粉样物质是一种嗜伊红性物质,性质属于糖蛋白成分。组织出现此物质称为淀粉样变
15、性。1试剂配制:(1刚果红染色液。刚果红1g,蒸馏水100ml;(2Harris苏木素染色液。,2染色步骤:(1苏木素染色液浸染2分钟;(20.5%盐酸乙醇分化数秒钟;(3流水洗,蒸馏水洗2次;(4刚果红染色液中25分钟;(5无水乙醇迅速脱水2次;(6二甲苯透明,中性树胶封固。结果:淀粉样物质呈红色,细胞核呈蓝色。,刚果红染色,5.Mallory三色染色法(属于结缔组织复合染色法1试剂配制:(1重铬酸钾液。重铬酸钾2.5g,醋酸5ml,蒸馏水95ml;(2苯胺蓝橘黄G液。苯胺蓝0.5g,橘黄2g,磷钨酸1g,蒸馏水100ml;(3酸性复红液。酸性复红0.5g,蒸馏水100ml。,2染色步骤:(
16、1重铬酸钾液10分钟;(2流水洗2分钟,蒸馏水洗2次;(3酸性复红液2分钟,蒸馏水稍洗;(4苯胺蓝液20分钟,95乙醇快速分化;(5直接用无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。结果:胶原和网状纤维呈蓝色,软骨、粘液、淀粉样变性物质呈淡蓝色,神经胶质纤维、肌纤维和酸性颗粒呈红色,髓鞘和红细胞呈橘红色。,特点:利用酸性复红、苯胺蓝、橘黄G这三种染料对结缔组织和非结缔组织进行着色。,Mallory,6.Masson三色染色法1试剂配制(1Masson复合染色液。碱性复红1g,丽春红2g,橘黄G2g,0.25%醋酸300ml;(2)亮绿染色液。亮绿SF0.1g,0.2%醋酸100ml。2染色步骤(1
17、 Masson复合染色液5分钟;(2 0.2%醋酸水溶液稍洗;(35磷钨酸510分钟;(4 0.2%醋酸水溶液浸洗2次;(5亮绿染色液5分钟;(6 0.2%醋酸水洗2次;(7无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。,结果:细胞核呈红色,基底膜、胶原纤维呈蓝绿色,免疫复合物呈红色。,适用于脑垂体、上皮、甲状腺、神经的正常和肿瘤组织,Masson,肾小球,左:HE染色右:Masson染色,胶原组织呈蓝色,弹力纤维棕色,肌纤维、纤维素、红细胞呈红色,胞核呈黑蓝色。,7.弹力纤维染色法 病理诊断应用弹力纤维染色,目的是观察组织内弹力纤维是否增生或破坏、断裂和崩解,从而帮助诊断。试剂配制:地衣红酒精液
18、1g 70%酒精 100ml 浓盐酸 1ml结果:Taner-Unna法,弹力纤维呈深棕红色。Verhoeff铁苏木素染色法,弹力纤维呈黑色。,Verhoeff铁苏木素染色法:弹力纤维黑色或黑蓝色,胞核黑色,胶原纤维呈红色,Verhoeff铁苏木素染色法,Lendrum纤维素染色法显示肾小球毛细血管腔内血栓形成,免疫组织化学技术,第四章:,免疫组织化学(Immunohistochemistry)一定义:应用免疫学及组织化学原理,对组织切片或细胞标本中的某些化学成分进行原位的定性、定位、或定量研究,这种技术称免疫组织化学(immunohistochemistry)或免疫细胞化学(immunocy
19、tochemistry),简称免疫组化。免疫组化技术是1941年 Coons等学者首创的,随着其理论及技术的发展,目前已发生了日新月异的变化。,1免疫组化的方法:1)直接法 2)间接法:SPA、PAP、ABC、LAB法等,间接法 的灵敏度高于直接法。2标记的物质:荧光染料、放射性同位素,酶(辣根过氧 化物酶、碱性磷酸酶等)铁蛋白、胶体金等。3根据标记物区分:免疫荧光法、放射免疫法、酶标法和 免疫金银法。其中免疫荧光法和酶标法应用 广泛。,反差,二免疫组化的基本知识1原理:抗体与抗原间的结合具有高度的特异性,免疫纽织化学正是利用这一特性,即先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半
20、抗原,通过免疫后获得特异性抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的抗原物质。由于抗原与抗体结合后形成的免疫复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学方法将抗原抗体反应部位显示出来,以期达到对组化或细胞中的未知抗原进行定性、定位甚至定量的研究。组织或细胞中凡是能作抗原或半抗原的物质,如蛋白质、氨基酸、多糖、磷脂、受体、酶、激素、核酸及病原体等,都可以用相应的特异性抗体进行检测。,2.抗原性的保存:上述谈到的抗原或半抗原物质,防止在组织或细胞内丢失是非常重要的。在组织处理过程中,如固定、包埋、薄切、反应,必须保持其抗原性,特别是选择的固定液及包埋方法要十分注意。3.抗体:抗体是机体受抗原刺激后,由B淋巴
21、细胞、特别是浆细胞分泌产生的一种与相应抗原发生反应的一种球蛋白,即免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig),共有五类:IgG,IgA,IgM,IgD,和IgE,主要分布在血清或外分泌物中,以IgG为主,约占7080。,1抗体的制备方法:A 多克隆抗体(血清抗体:指机体接受抗原主动免疫或被动免疫后从血清中分离提纯的抗体。B 单克隆抗体:是1975年由Kohlenh Milstein发明的一种新技术。其原理是将体外培养的骨髓细胞和免疫的脾细胞相融合,产生杂交细胞。这种融合的杂交细胞既有骨髓细胞的无限生长能力,又有浆细胞分泌单一抗体的能力。将该免疫细胞纯化,成为单克隆系,就能产生大量专一的高
22、纯度的抗体,即单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),2)单克隆抗体与多克隆抗体特性的比较特性 多克隆 单克隆组成 多种类抗体的混合物 单一种类的抗体 特异性 低针对多个抗原决定族 高针对单一的抗原决定族亲和力 平均亲和力较高 不定,较低交叉反应 高 低,4抗原与抗体的特异性结合 抗原与抗体的结合具有高度的特异性。在抗体的轻链和重链的可变区中有3个特殊的易变部位,即在第30位、50一60位和第100位氨基酸残基附近,这些部位称为超变区。超变区直接参与抗原接合部位的组成,形成的接合部位是一个浅平穴槽,槽大小约I.5nm0.6nm0.6nm抗原决定族在空间呈互补性地嵌入槽内
23、,借分子间的范德华力、疏水作用静电引力以及氢键而相互结合。抗原与抗体分子的结合不受两者数量比例的限制,但如要出现肉眼可见的反应,则抗原与抗体的量需有一定的适当的比例,否则在抗原与抗体过量的情况下,不能聚合成大颗粒,因此不能出现肉眼可见的反应。,三免疫组织化学的基本技术(一 取材1实验动物:麻醉(处死,锋利刀片切成大小适中,厚度3mm4mm;小型实验动物:灌注(流)固定(生理盐水和4多聚甲醛 取材2人体材料:活检组织、手术标本、细胞和组织,(二)固定:原则是保持组织形态良好和被检测抗原的前提下,应采用浓度最低的固定剂和最短的固定时间,固定时间一般为112h。1常用的固定剂:1)甲醛缓冲液:广泛应
24、用于病理标本的固定,甲醛在很好地保护组织形态结构完整的同时也有效地保存某些抗原。由于甲醛的交联作用会影响被固定细胞膜的通透性不利于染色时抗体的渗透,因此染色前常用酶进行消化以使抗原决定簇充分暴露,固定时间不直超过24h。,2)4多聚甲醛磷酸缓冲液:广泛应用于光镜细胞化学研究。3)戊二醛多聚甲醛缓冲液:适用于光镜、电镜免疫组织化学研究。4)其它:如PLP液(过碘酸赖AA多聚甲醛固定液)、丙酮及醇类、锇酸等。,2固定注意事项:1)固定液的选择标准:A.组织形态结构保存良好;B.最大限度 保存抗 原的抗原性。中性甲醛和多聚甲醛是应用最广的固定剂。2)组织块的大小:1.5cm1.5cm0.5cm为宜。
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