宁波关于成立介入医疗器械公司可行性研究报告.docx
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1、宁波关于成立介入医疗器械公司可行性研究报告xx有限公司目录第一章 拟成立公司基本信息9一、 公司名称9二、 注册资本9三、 注册地址9四、 主要经营范围9五、 主要股东9公司合并资产负债表主要数据10公司合并利润表主要数据10公司合并资产负债表主要数据12公司合并利润表主要数据12六、 项目概况13第二章 背景、必要性分析16一、 产业政策16二、 心血管疾病概述18三、 发展态势19第三章 公司筹建方案23一、 公司经营宗旨23二、 公司的目标、主要职责23三、 公司组建方式24四、 公司管理体制24五、 部门职责及权限25六、 核心人员介绍29七、 财务会计制度31第四章 行业、市场分析3
2、4一、 机遇与挑战34二、 机遇与挑战36三、 医疗器械行业基本情况39第五章 发展规划43一、 公司发展规划43二、 保障措施47第六章 法人治理结构50一、 股东权利及义务50二、 董事53三、 高级管理人员57四、 监事59第七章 环境影响分析62一、 环境保护综述62二、 建设期大气环境影响分析63三、 建设期水环境影响分析64四、 建设期固体废弃物环境影响分析65五、 建设期声环境影响分析65六、 营运期环境影响66七、 环境影响综合评价67第八章 项目选址可行性分析68一、 项目选址原则68二、 建设区基本情况68三、 创新驱动发展72四、 社会经济发展目标73五、 产业发展方向7
3、5六、 项目选址综合评价77第九章 风险评估分析78一、 项目风险分析78二、 项目风险对策80第十章 进度规划方案82一、 项目进度安排82项目实施进度计划一览表82二、 项目实施保障措施83第十一章 项目投资计划84一、 投资估算的依据和说明84二、 建设投资估算85建设投资估算表87三、 建设期利息87建设期利息估算表87四、 流动资金89流动资金估算表89五、 总投资90总投资及构成一览表90六、 资金筹措与投资计划91项目投资计划与资金筹措一览表92第十二章 经济效益分析93一、 经济评价财务测算93营业收入、税金及附加和增值税估算表93综合总成本费用估算表94固定资产折旧费估算表9
4、5无形资产和其他资产摊销估算表96利润及利润分配表98二、 项目盈利能力分析98项目投资现金流量表100三、 偿债能力分析101借款还本付息计划表102第十三章 总结104第十四章 补充表格106主要经济指标一览表106建设投资估算表107建设期利息估算表108固定资产投资估算表109流动资金估算表110总投资及构成一览表111项目投资计划与资金筹措一览表112营业收入、税金及附加和增值税估算表113综合总成本费用估算表113固定资产折旧费估算表114无形资产和其他资产摊销估算表115利润及利润分配表116项目投资现金流量表117借款还本付息计划表118建筑工程投资一览表119项目实施进度计划
5、一览表120主要设备购置一览表121能耗分析一览表121报告说明xx有限公司主要由xxx(集团)有限公司和xxx有限公司共同出资成立。其中:xxx(集团)有限公司出资487.50万元,占xx有限公司75%股份;xxx有限公司出资163万元,占xx有限公司25%股份。根据谨慎财务估算,项目总投资39826.72万元,其中:建设投资31035.11万元,占项目总投资的77.93%;建设期利息609.00万元,占项目总投资的1.53%;流动资金8182.61万元,占项目总投资的20.55%。项目正常运营每年营业收入72300.00万元,综合总成本费用58997.93万元,净利润9727.70万元,财
6、务内部收益率17.48%,财务净现值10249.69万元,全部投资回收期6.37年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。冠脉支架是通过传统的球囊扩张导管,把支架植入血管狭窄区,是经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中常用的医疗器械,具有疏通动脉血管的作用。因创伤小、效果好,PCI成为目前治疗心血管狭窄的主要手段之一。本期项目是基于公开的产业信息、市场分析、技术方案等信息,并依托行业分析模型而进行的模板化设计,其数据参数符合行业基本情况。本报告仅作为投资参考或作为学习参考模板用途。第一章 拟成立公司基本信息一、 公司名称xx有限公司(以工商登记信息为准)二、 注册资本65
7、0万元三、 注册地址宁波xxx四、 主要经营范围经营范围:从事介入医疗器械相关业务(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)五、 主要股东xx有限公司主要由xxx(集团)有限公司和xxx有限公司发起成立。(一)xxx(集团)有限公司基本情况1、公司简介公司依据公司法等法律法规、规范性文件及公司章程的有关规定,制定并由股东大会审议通过了董事会议事规则,董事会议事规则对董事会的职权、召集、提案、出席、议事、表决、决议及会议记录等进行了规范。 公司自成立以来,坚持“品牌化、规模化、专业化”
8、的发展道路。以人为本,强调服务,一直秉承“追求客户最大满意度”的原则。多年来公司坚持不懈推进战略转型和管理变革,实现了企业持续、健康、快速发展。未来我司将继续以“客户第一,质量第一,信誉第一”为原则,在产品质量上精益求精,追求完美,对客户以诚相待,互动双赢。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额17574.5114059.6113180.88负债总额8861.757089.406646.31股东权益合计8712.766970.216534.57公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入54422.144
9、3537.7140816.60营业利润9422.357537.887066.76利润总额7762.076209.665821.55净利润5821.554540.814191.52归属于母公司所有者的净利润5821.554540.814191.52(二)xxx有限公司基本情况1、公司简介企业履行社会责任,既是实现经济、环境、社会可持续发展的必由之路,也是实现企业自身可持续发展的必然选择;既是顺应经济社会发展趋势的外在要求,也是提升企业可持续发展能力的内在需求;既是企业转变发展方式、实现科学发展的重要途径,也是企业国际化发展的战略需要。遵循“奉献能源、创造和谐”的企业宗旨,公司积极履行社会责任,依
10、法经营、诚实守信,节约资源、保护环境,以人为本、构建和谐企业,回馈社会、实现价值共享,致力于实现经济、环境和社会三大责任的有机统一。公司把建立健全社会责任管理机制作为社会责任管理推进工作的基础,从制度建设、组织架构和能力建设等方面着手,建立了一套较为完善的社会责任管理机制。公司秉承“诚实、信用、谨慎、有效”的信托理念,将“诚信为本、合规经营”作为企业的核心理念,不断提升公司资产管理能力和风险控制能力。2、主要财务数据公司合并资产负债表主要数据项目2020年12月2019年12月2018年12月资产总额17574.5114059.6113180.88负债总额8861.757089.406646.
11、31股东权益合计8712.766970.216534.57公司合并利润表主要数据项目2020年度2019年度2018年度营业收入54422.1443537.7140816.60营业利润9422.357537.887066.76利润总额7762.076209.665821.55净利润5821.554540.814191.52归属于母公司所有者的净利润5821.554540.814191.52六、 项目概况(一)投资路径xx有限公司主要从事关于成立介入医疗器械公司的投资建设与运营管理。(二)项目提出的理由近几年,随着经济发展和我国居民医疗消费的增长,我国医疗器械工业销售收入保持较快增长,2017年
12、收入达到5,473亿元。总体判断,宁波“十三五”将进入从工业主导发展向服务经济带动升级、从城镇化快速发展向质量提升转变、从资源要素投入驱动向全面创新驱动转型的阶段,加快创新转型比以往任何时候都更为迫切。(三)项目选址项目选址位于xx,占地面积约84.00亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(四)生产规模项目建成后,形成年产xxx套介入医疗器械的生产能力。(五)建设规模项目建筑面积93659.58,其中:生产工程59090.30,仓储工程13802.21,行政办公及生活服务设施8318.27,公共工程12448.80。(六)
13、项目投资根据谨慎财务估算,项目总投资39826.72万元,其中:建设投资31035.11万元,占项目总投资的77.93%;建设期利息609.00万元,占项目总投资的1.53%;流动资金8182.61万元,占项目总投资的20.55%。(七)经济效益(正常经营年份)1、营业收入(SP):72300.00万元。2、综合总成本费用(TC):58997.93万元。3、净利润(NP):9727.70万元。4、全部投资回收期(Pt):6.37年。5、财务内部收益率:17.48%。6、财务净现值:10249.69万元。(八)项目进度规划项目建设期限规划24个月。(九)项目综合评价本期项目技术上可行、经济上合理
14、,投资方向正确,资本结构合理,技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。第二章 背景、必要性分析一、 产业政策1、中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要“十三五”规划指出,要深化医药卫生体制改革,坚持预防为主的方针,建立健全基本医疗卫生制度,实现人人享有基本医疗卫生服务,推广全民健身,提高人民健康水平。2、“十三五”国家科技创新规划由国务院发布,提出要瞄准世界科技前沿,抢抓生物技术与各领域融合发展的战略机遇,重点部署前沿共性生物技术、新型生物医药、绿色生物制造技术、先进生物医用材料、生物资源利用、生物安全保障、生命科学仪器设备研发等任
15、务,加快合成生物技术、生物大数据、再生医学、3D生物打印等引领性技术的创新突破和应用发展。重点布局可组织诱导生物医用材料、组织工程产品、新一代植介入医疗器械、人工器官等重大战略性产品,提升医用级基础原材料的标准,构建新一代生物医用材料产品创新链,提升生物医用材料产业竞争力。3、“健康中国2030”规划纲要国务院发布,提出推进药品、医疗器械流通企业向供应链上下游延伸开展服务,形成现代流通新体系。规范医药电子商务,丰富药品流通渠道和发展模式。推广应用现代物流管理与技术,健全中药材现代流通网络与追溯体系。落实医疗机构药品、耗材采购主体地位,鼓励联合采购;深化医疗器械审评审批制度改革,研究建立以临床疗
16、效为导向的审批制度,提高医疗器械审批标准。加快创新医疗器械和临床急需医疗器械的审评审批;加强高端医疗器械等创新能力建设,加快医疗器械转型升级,提高具有自主知识产权的医学诊疗设备、医用材料的国际竞争力。4、“十三五”卫生与健康规划国务院发布,提出强化食品药品安全监管,健全药品医疗器械监管技术支撑体系,提高检验检测能力,提升对药品医疗器械不良反应事件的监测评价和风险预警水平;创新发展药品、医疗器械等产业,鼓励创新药和临床急需品种上市,引导企业提高创新质量、培育重大产品,支持提升医疗设备的产业化能力和质量水平,推进发展应用。5、“十三五”医疗器械科技创新专项规划提出推进健康中国建设,必须在医疗器械这
17、一关键驱动领域的科技发展方面实现新的跨越;提升我国医疗器械自主创新能力、加强国产创新医疗装备的应用示范和推广,是建立高效、分级、协同、均质、可及的医疗和健康服务体系等的重要支撑;加快医疗器械产业创新升级,提升国产装备全球竞争力的重大需求。重点开发新一代全降解血管支架、小口径人造血管、新型人工心脏瓣膜系统、智能消融设备和导管等产品。重点突破血管支架可控降解及药物缓释、小口径人造血管抗凝血与抗栓塞、心脏瓣膜缓钙化、抗凝血、抗增生等技术。二、 心血管疾病概述心血管疾病(CardiovascularDisease,以下简称“CVD”)指的是与心脏或血管相关的疾病。通常包括冠心病、脑血管病/中风、高血压
18、性心脏病、风湿/类风湿性心脏病、先天性心脏病、动脉瘤、心肌病变、心内膜炎、深静脉血栓和肺栓塞以及周围末梢动脉血管疾病等。心血管疾病是世界范围的头号健康杀手。根据世界卫生组织(WHO)发布的2018世界卫生统计报告,在2016年全球有约1,790万人死于心血管疾病,占全球死亡人数的31.4%,占慢性非传染性疾病(NCD)死亡人数的44%。冠心病(亦称缺血性心脏病)属于循环系统疾病,是心血管疾病中较常见的一种疾病,它是供给心脏营养物质的血管冠状动脉发生严重粥样硬化或痉挛,使冠状动脉狭窄或阻塞,导致心肌缺血缺氧或梗塞的一种心脏病,在临床上主要表现为心绞痛或心肌梗塞。根据2016年中国心血管病报告统计
19、,我国冠心病患病人数1,100万左右。从死亡率看,2002-2017年我国总体冠心病的死亡率持续上升,其中农村居民的死亡率升高明显,接近甚至超过城市居民的死亡率。一方面农村居民的冠心病发病率有所上升,另一方面受限于支付能力及基层医疗水平,我国农村居民的冠心病治疗水平低于城市居民。另外,从我国医院的缺血性心脏病的出院人数可知,我国居民的缺血性心脏病患病人群数量上升明显。虽然随着治疗水平的不断上升,我国缺血性心脏病住院病人的平均住院日呈现下降趋势,但其医药费用随之上升,给居民尤其是农村居民带来沉重的经济负担。三、 发展态势目前,冠心病的治疗方法主要有药物治疗、外科搭桥手术治疗和经皮冠状动脉介入治疗
20、(percutaneouscoronaryintervention,PCI)三种方式。药物治疗是冠心病的基础疗法,它可以缓解心绞痛症状和稳定病情,某些药物也可以延缓或减轻冠状动脉粥样硬化的发展进程。外科搭桥手术是在开胸的情况下,用患者自己的一段静脉或动脉血管连接发生狭窄或闭塞的冠状动脉的两端,建立起可恢复冠脉血流通过的旁路,这种手术是开展最早、现今仍被广泛采用的外科治疗方法。PCI是近四十年逐步发展起来的治疗冠心病的一种新的治疗方法,是在不开刀暴露病灶的情况下,在血管、皮肤上作直径几毫米的微小通道,或经人体原有的管道,在影像设备(血管造影机、透视机、CT、MR、B超等)的引导下对病灶局部进行治
21、疗的创伤最小的治疗方法。PCI通过特定的医疗器械在不开胸的前提下深入发生阻塞的血管进行治疗、以达到血流恢复通畅的效果,以其疗程短、创伤小、疗效显著、并发症少、住院时间短的优点,受到了广大临床医生和患者的青睐。PCI技术最早始于20世纪70年代,经历了四十年的发展,目前已经比较成熟。迄今为止,PCI技术的发展主要经历了经皮冠状动脉腔内成形术(percutaneoustransluminalcoronaryangioplasty,PTCA)、裸金属支架(baremetalstent,BMS)、药物洗脱支架(drugelutingstent,DES)三个阶段;在后两个阶段,冠脉支架产品取代了球囊,并
22、且由裸金属支架向药物洗脱支架演化。1977年,为治疗冠心病,德国外科医生AndreasGruentzig首次通过经皮穿刺股动脉,逆行送入前端有加压充液球囊的导管(即PTCA球囊导管),对冠状动脉的狭窄病变进行机械扩张,使血流通畅,心肌供血改善,从而有效缓解临床症状,降低心肌梗塞的发病率。PTCA手术有其自身的限制性,由于球囊扩张对血管壁造成一定损伤,术后将引起修复反应,扩张部位内膜纤维细胞增生,在术后数月至一年内发生再狭窄的概率可高达40-50%。冠状动脉血管内支架植入术是在PTCA手术的基础上,置入一种由医用金属材料制成的支架,以防止血管弹性回缩和有效处理PTCA术中内膜撕裂、血管痉挛造成的
23、血管闭塞等并发症,减少术后再狭窄的发生率。1986年,法国医生JacquesPuel和UlrichSigwart首先将冠脉支架植入手术应用于临床,开创了这一领域的新纪元。1994年,原美国强生公司旗下Cordis业务部门(已被康德乐收购,以下简称“Cordis”)上市了Palmaz-Schatz冠脉支架,成为全球第一个成功的冠脉支架产品。冠脉支架产品因其对冠心病等心血管疾病的治疗具有的重要意义而具有重要社会价值与经济效益。但是,由于植入支架造成血管内膜增生,冠状动脉血管内支架植入术的再狭窄率仍有20%30%;同时,由于支架的植入在血管内放入了永久性的金属支撑物,影响血管的正常收缩和舒张活动。裸
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