猪场的健康管理.ppt
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1、,猪场的健康管理,霍青松,2023/5/29,健康管理和主要猪病的现场诊断,高度健康管理主要猪病的的现场诊断-PRRS 蓝耳病-猪副嗜血杆菌伪狂犬病-猪链球菌PMWS/PCV-2-沙门氏菌-猪瘟-大肠杆菌-乙脑-球虫病,2023/5/29,第一部分,商品猪场的高度健康管理,2023/5/29,疾病控制的不同目标,商品场-健康水平(高或低)-传染病和非传染病-临床疾病严重性和广泛变化-控制和/或清除种猪场-健康状况(是 或不是)-主要是传染性疾病-较少的遗传问题-清除,2023/5/29,疾病控制的传统方法,引进好的,最少疾病的猪种最大化生物安全 大量使用-抗生素-疫苗-消毒剂,2023/5/2
2、9,猪群健康水平的确定因素,记录-生产数据-经济重要性疾病监测血清状态-血清用于不同的血清学检测-猪瘟(HCV)、蓝耳病(PRRS)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流感病(SIV)、传染性胃肠炎(TGE)、胸膜肺炎(APP)、支原体(M.h)等现场剖检和屠宰检查-死后剖检记录和确诊-屠宰时的肺炎和寄生虫,2023/5/29,疾病控制和清除的目标,单个阶段;配种、保育、生长/育成或公猪站 单个场整个金字塔(从顶到底)地域性清除-地理上的-地方人民政府整个省区 整个国家,2023/5/29,高度健康管理所采用的不同技术,70剖腹产和无特定病原80隔离和检疫屠宰检查全进/全出加药的早期断奶(MEW)90
3、隔离早期断奶(SEW)/多点生产部分(保育)清群整体清群/建群批次分娩和生产00策略性闭群胎次隔离生产,2023/5/29,维持高度健康安全,购买最少病的优秀种猪-了解来源场内的疾病状况-重要疾病的血清检查-接种和再次接种隔离和检疫30-60天-正确的清洁和消毒-与其他猪群的隔离-与交通工具、鼠类和人等隔离,2023/5/29,全进/全出生产,虽是最好的技术但只有严格执行才有效益 改善健康水平 减少对药物的依赖-按照栏舍-按照整栋猪舍-按照整个饲养点,2023/5/29,全进/全出改善平均日增重和饲料效率,连续性生产100%按栏舍全进/全出-常规有进出通道113%按栏舍-进出限制仅从外面通过1
4、18%按整栋猪舍121-125%按整个饲养点 130%,2023/5/29,加药早期断奶原理,使用老龄的高胎次母猪并接种母猪产生母源抗体 在分娩前给予母猪有针对性的抗生素,可以减少分娩后病原体的释放量 给10-21日龄仔猪使用有针对性的抗生素直至断奶 断奶日龄取决于你要清除的病原体,2023/5/29,保育猪群的清群,由于6-10周龄的仔猪缺乏针对蓝耳病、伪狂犬病、胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、支原体、猪瘟病毒的母源抗体,许多重要的疾病感染仔猪 将日龄大的感染猪或病原携带猪感染保育猪这个链条打断 将保育猪栏或猪舍清群,清洗、消毒、消毒并干燥至少2周 通常在每年的温暖季节提高整体的健康水平,2023/5
5、/29,保育猪清群的程序,1第一天:清空栏舍、清除积水、冲洗和消毒(醛类制剂)2第二天:重新清除积水、清洗和消毒(酚类制剂),使设备干燥和清空3第十三天:重复清洗和消毒(醛类制剂)4第十四天:恢复常规的猪流,2023/5/29,的保育猪出现蓝耳病复发问题特点,长期的日增重低于正常水平 平均日增重减少了15%高的饲料增重(饲料效率低)比率断奶后死亡率升高到15%两倍于蓝耳病发生前的水平高的继发感染发病率和死亡率出现数月的周期根据病毒株的不同和继发感染的状况,生产损失的程度不同,2023/5/29,何时清群?,1 低的生产率:产活仔 30%猪痢疾 胸膜肺炎 1型 4.其他因素:高的饲料价格 猪价较
6、差(出现边界利润),2023/5/29,期望从清群中可以得到什么?,增加20%的市场重 提高平均日增重15%减少料肉比10%降低药物费用 降低低价值猪数*这些效益将持续2-4年,2023/5/29,清群/建群的生产比较,12 前 12个月后 产活仔 9.9 11.0 每窝断奶数 8.8 9.9分娩率 86.6 90.5断奶后死亡率%4.45 1.58猪数/母猪/年 19.77 22.53,2023/5/29,批次分娩,实施全进/全出的200-300头母猪场的理想选择改善健康、生长、饲料效率、发病率和药物费用将精力集中于每个生产环节-更有效地管理(交叉哺育、怀孕检查等)易于分阶段和分性别饲养更适
7、合人工授精给市场提供均匀一致的猪只有计划地清空分娩栏舍,2023/5/29,通过封场来清除母猪群的蓝耳病,1.一次性购进4月龄的未感染的后备母猪或使用本场的后备母猪配种2.确任所购进的所有后备母猪均自然或人工感染3.6个月后不再购买后备母猪,但开始将这些未感染的后备母猪离场配种4.每月监测血清变化-母猪和断奶猪5.如果血清血检查连续两个月均为阴性,则将离场配种的后备母猪迁移到分娩栏,2023/5/29,胎次隔离生产:优势,专业化管理后备母猪:营养、配种、饲喂和其他使两胎次以上母猪场保持均衡的生产性能改善两胎次以上母猪场的断奶重、整个保育/生长/育成阶段的平均日增重和饲料效率隔离和驯化:只需要一
8、个首胎次母猪场两胎次以上母猪场具有较长的稳定时间,并产生对各种疾病的坚强免疫力潜在的疾病清除-引进携带病原母猪的风险没有或很小如蓝耳病病毒,肺炎支原体,2023/5/29,胎次隔离生产小猪场只需要胎次-1系统,后备母猪培育单元,胎次-1场250头母猪分娩到育成,A场400头母猪 胎次-2及以上分娩到育成,驯化,由A场、B场、C场共同投资,C场250头母猪 胎次-2及以上分娩到育成,B场100头母猪 胎次-2及以上分娩到育成,2023/5/29,保育到育成阶段胎次-1和胎次-2的后代比较,胎次1-猪只 胎次-2猪只断奶重(千克)5.30 5.70保育死亡率%3.17 2.55保育日增重(克/天)
9、412 435保育药费(元)2.15 0.85育成死亡率%4.31 2.95育成日增重(克/天)735 765育成药费(元)1.82 1.01地方性肺炎%31 11,2023/5/29,案例研究大的生产体系,总共2万5千头母猪断奶时并群每点每周存栏1万头按生产点实施全进/全出8栋保育舍、16栋育成舍真正的多点系统,2023/5/29,系统 1,母猪10,000,母猪10,000,母猪5,000,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,2023/5/29,系统 1存在的问题,保育和生长/育成阶
10、段猪只高的死亡率高的淘汰率高的饲料添加药物费用高的治疗费用,2023/5/29,分离猪流-隔离胎次-单一来源改变颗粒料比率直至粉料用林可霉素脉冲式添加饲料控制支原体肺炎,问题解决方案,2023/5/29,8个保育舍中2个保育舍的猪采用此种方式16个育成舍中4个育成舍的猪采用此种方式这些猪只的平均断奶重较低首胎次的猪花费较多的疫苗和药物费用,将首胎次后代分离,2023/5/29,系统 1-将胎次 1和胎次2及以上的仔猪隔离,母猪,母猪,母猪,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次
11、1,胎次1,2023/5/29,表1,保育猪参数,育成猪参数,胎次1 胎次2及以上头数 270,753755,022断奶重 12.012.9转出重 58.255.6饲喂天数 5046死亡率 3.072.60日增重(ADG)(克/天 418431,胎次1胎次2及以上头数 177,675561,657平均上市重 268.7271.0饲喂天数 105106死亡率 4.884.65日增重(ADG)(克/天)899908,2023/5/29,单一来源 胎次2及以上,2006年7月胎次1后代-2个保育舍,4个育成舍 2007年5月2胎次以上A场-2个保育舍、4个育成舍2胎次以上B场-3个保育舍、6个育成舍
12、2胎次以上C场-1个保育舍、2个育成舍,2023/5/29,系统1 单个来源,母猪A场,母猪B场,母猪C场,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,2023/5/29,表2,保育猪参数,育成猪参数,首胎次 A场 B场 C场 头数 270,753151,459 199,861 93,606断奶重(公斤)5.6 5.8 6.1 5.8转出重(公斤)26.4 25.1 27 25.6饲喂天数 50 48 48 48死亡率 3.07 2.62 2.33 3.26日增重(克/天
13、)418 409 431 399,首胎次 A场 B场 C场头数 177,657 79,785 121,62850,016上市重(公斤)122 128 129126饲喂天数 105 111 112110死亡率 4.88 3.53 4.254.99日增重(克/天)899 913 899899,2023/5/29,兽医相关费用,总体兽医相关费用减少20%在第一胎次中增加了支原体疫苗接种的费用在第二及以上胎次中减少了水溶性和注射药物的费用饲料添加药物的费用减少15%减少了第二及以上胎次中饲料药物的费用第一胎次中增加了饲料添加药物的费用,2023/5/29,第二部分,主要猪传染性疾病,2023/5/29
14、,蓝耳病病毒是引起主要经济损失的原因,繁殖猪群中急性的繁殖损失和高的断奶前死亡率持续到2个月保育猪和生长/育成猪的慢性呼吸问题猪呼吸病综合征(PRDC)的重要原因死亡率、平均日增重、饲料转化率等种猪场和公猪站的最重要疾病,2023/5/29,蓝耳病不同阶段的主要临床症状,2023/5/29,血清血检测:免疫荧光,酶联免疫吸附试验,血清中和试验,2 4 6 8 10 12 14 16 18 Weeks post exposure,病毒血症,免疫荧光和酶联免疫吸附实验,SN,早 中 晚期,血清中和,9 18 27 35 54 63 72 81 90 99 108 117 感染后的天数,2023/5
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