原发性胆汁性肝硬化2015诊治共识解读.ppt
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1、1,原发性胆汁性肝硬化(原发性胆汁性胆管炎)Primary Biliary Cirrhosis(PBC)2015专家诊治共识,2,原发性胆汁性肝硬化(PBC),总胆管,Duodenum,小胆管的破坏,3,流行病学,有家庭聚集性,病人亲属线粒体抗体检出率高90%的PBC患者为女性年龄多为4060岁,也有小至20岁或大至80岁,4,PBC4期,1、临床前期:AMA+,生化指标-2、无症状期:生化指标+,症状-3、有症状期:乏力、瘙痒4、失代偿期:消化道出血、腹水、肝性脑病、黄疸,5,临床表现,疲乏:最早,最常见症状瘙痒:晚间卧床、接触羊毛,怀孕门脉高压:腹水、消化道出血、肝性脑病骨质疏松:骨软化高
2、脂血症:高密度脂蛋白胆固醇脂溶性维生素缺乏:夜盲、骨量、凝血酶原肝外自身免疫性疾病:干燥综合征,6,胆汁淤积的生化表现,碱性磷酸酶升高:2-10倍升高谷氨酰转肽酶升高:排除酒精、药物因素高胆红素血症:高结合胆红素血症高胆固醇血症:黄色瘤形成血清胆汁酸盐升高CA-199升高,7,免疫学指标,抗线粒体抗体(AMA):见于90%-95%患者特异性抗核抗体:抗Sp100、抗Gp210血清免疫球蛋白IgM:2-5倍升高影像学无特异表现,8,组织学,期,胆管炎期(汇管区炎症、胆管损伤)期,汇管区周围炎,小叶间胆管减少期,进行性纤维化(纤维间隔形成)期,肝硬化肝活检并非诊断PBC所必需,这种分期具有局限性,
3、因为肝脏的变化是局灶性的,所以不同部分以不同速度进展,各期可重叠。,9,诊断,符合下列标准中的两项胆汁淤积的生化学证据:ALP升高;(ALP2ULN,或GT 5ULN);AMA或AMA-M2阳性;AMA或AMA-M2阴性,肝活检:非化脓性破坏性胆管炎及小叶间胆管破坏。,10,基础治疗,UDCA(Ursodeoxycholic Acid)13-15mg/kg/d,FDA批准用于PBC治疗的 唯一药物。亲水性胆汁酸 抑制潴留的内源性疏水性 胆汁酸细胞毒作用。,11,UDCA的治疗,组织学分期越早,疗效越好13-15mg/kg优于20mg/kgUDCA不确定时间的持续应用肝肾病时不需调整剂量消胆胺可
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