动物疫病的防控形势与动物保健品的发展.ppt

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1、动物疫病的防控形势与动物保健品的发展,何后军 教授（江西农业大学动物科技学院 江西南昌 330045）,动物疫病的防控形势与动物保健品的发展,主要内容：1、动物疫病的防控形势；2、当前流行的几个动物疫病；3、动物保健品的发展趋势。,一、动物疫病的防控形势,1、动物传染病的种类越来越多,老病未消灭，新病不断增加。据初步统计，近10年全球先后新出现禽病13种、猪病7种、牛羊病8种、马病2种、经济动物病5种，其中多数疫病已在我国发现。,新发现的动物传染病,影响较大的有近20种:1、鸡传染性贫血（CAA）2、肾型传染性支气管炎(IB)3、鸡病毒性关节炎()4、网状内皮组织增殖症（RE）5、禽白血病()

2、6、肉鸡传染性生长障碍综合征7、肉鸡腹水综合征8、肿头综合征,新发现的动物传染病,9、猪传染性胃肠炎（TGE）10、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）11、传染性脑脊髓炎12、猪细小病毒病（PPV）13、猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）猪园环病毒感染(PCV)14、牛传染性鼻气管炎15、牛病性腹泻-黏膜病（BVD-MD）16、兔病毒性出血症（RHD）,以前猪的主要传染病,1、猪瘟（Swine fever）2、猪丹毒（Erysipelas suis）3、猪肺疫4、仔猪副伤寒,现在猪的主要传染病,1、猪细小病毒病(PPV)2、猪日本乙型脑炎(Epidemic encephalitis B)3、猪伪

3、狂犬病(Porcine pseudorabies)4、猪链球菌2型(Streptococcus suis 2)5、猪传染性胃肠炎(TGE)6、猪流行性腹泻(PED)7、猪轮状病毒腹泻(Rotavirus infection),现在猪的主要传染病,8、猪传染性萎缩性鼻炎(Swine infectious atrophic rhinitis)9、猪衣原体病(Chlamydiosis)10、猪接触传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumonia)11、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)12、猪园环病毒病(PCV)13、猪附红细胞体病(Eperythrozoonosis

4、)14、猪大肠杆菌病(E.coli.),以前禽的主要传染病,1、鸡新城疫(Newcastle disease,ND)2、禽霍乱(Pasteurellosis)3、鸡白痢(Salmonellosis)4、鸡痘(Variola,pox),现在禽的主要传染病,1、鸡马立克氏病(Mareks disease)2、传染性法氏囊病(Infectious bursal disease)3、传染性支气管炎(Infectious bronchitis)4、鸡传染性关节炎()5、禽脑脊髓炎(Avian encephalomyelitis,AE)6、禽流感(Avian influenza)7、鸡传染性贫血(Chic

5、ken infectious anemia),现在禽的主要传染病,8、鸭瘟(Duck Plague)9、小鹅瘟(Gosling plague)10、雏鸭病毒性肝炎(Duck virus hepatitis)11、番鸭细小病毒病(MDP)12、鸭传染性浆膜炎(Infectious serositis of duck)13、肉鸡腹水综合症14、隐孢子虫病,一、动物疫病的防控形势,2、病原变异，型别增多（1）大肠杆菌血清型繁多，各地流行的血清型不一、极易产生耐药性菌株。（2）鸡白痢以前主要发生于雏鸡，现在育雏末期、育成期、成年鸡也常发生。（3）传染性法氏囊病毒有亚型和超强毒株存在。,一、动物疫病的防

6、控形势,（4）鸡马立克氏病毒有超强毒株、超超强毒株存在。（5）链球菌病以前主要是C群兽疫链球菌，但近几年链球菌2型对猪危害大，禽链球菌病也有发生。（6）猪肺疫以前主要是由B群巴氏杆菌引起，现有些地方发现A群、B群巴氏杆菌同时流行。,一、动物疫病的防控形势,3、继发感染、混合感染、并发病增多，使疫情更复杂 在实际上生产中常见很多病例是由两种或两种以上的病原对同一动物协同致病引起的，并发病和继发感染、混合感染的病例上升，给疾病的诊断和防治带来了很大困难。,混合感染的类型有：,（1）病毒混合感染，如新城疫与传染性支气管炎、传染性法氏囊与网状内皮组织增殖症、猪瘟与伪狂犬病、猪瘟与细小病毒；（2）病毒和

7、细菌混合感染，如新城疫与大肠杆菌病；（3）细菌混合感染，如鸡大肠杆菌于沙门氏杆菌；（4）细菌与寄生虫混合感染，鸡大肠杆菌病与球虫病。,一、动物疫病的防控形势,4、某些细菌病和寄生虫病危害越来越严重（1）随着养殖场集约化和规模化的不断发展，环境污染日益严重，细菌性疫病和寄生虫病明显增多，如鸡的大肠杆菌病、沙门氏菌病、葡萄球菌病、绿脓杆菌病、支原体病、鸡球虫病和鸡住白细胞虫病等。,一、动物疫病的防控形势,4、某些细菌病和寄生虫病危害越来越严重（2）某些损害免疫系统的疾病如传染性法氏囊病、鸡传染性贫血等未能有效控制，使鸡的免疫功能及抵抗力下降，也容易引起细菌性疾病的发生。,一、动物疫病的防控形势,4

8、、某些细菌病和寄生虫病危害越来越严重（3）由于长期用药不合理、滥用抗生素和含抗菌药物的饲料，细菌性传染病病原的抗药性越来越严重，使一些常见的细菌病如大肠杆菌病、鸡毒支原体感染及传染性鼻炎等的防控难度加大。,一、动物疫病的防控形势,5、非典型（亚临床型）感染病例增多，诊断难度增大 所谓非典型（亚临床型）感染就是流行特点、临床症状、病理变化既不明显又不典型。如非典型猪瘟、非典型鸡新城疫。,一、动物疫病的防控形势,6、免疫抑制导致免疫失败经常发生（1）许多病毒感染可引起免疫抑制，如传染性法氏囊病病毒、鸡马立克氏病病毒、禽白血病病毒、鸡传染性贫血病毒、网状内皮组织增殖症病毒、禽呼肠孤病毒、新城疫病毒、

9、禽流感病毒、传染性喉气管炎病毒等。,一、动物疫病的防控形势,6、免疫抑制导致免疫失败经常发生（2）一些细菌感染可引起免疫抑制，如大肠埃希氏菌、结核分支杆菌、绿脓杆菌、禽支愿体等。,一、动物疫病的防控形势,6、免疫抑制导致免疫失败经常发生（3）寄生虫感染、真菌毒素中毒（黄曲霉素等）、抗菌素使用不当（庆大霉素、强力霉素）、应激、营养物质缺乏等也能引起免疫抑制。,一、动物疫病的防控形势,7、营养代谢性疾病和中毒性疾病增多（1）营养缺乏症。氨基酸（尤其是赖氨酸、蛋氨酸），维生素（尤其是VA、VD、VE），矿物质（尤其是Ca、P），微量元素（尤其Fe、Se）等的缺乏引起的疾病较多。,一、动物疫病的防控形

10、势,7、营养代谢性疾病和中毒性疾病增多（2）营养代谢病。如高产奶牛的醋酮血症、妊娠绵羊的毒血症、家禽痛风等。,一、动物疫病的防控形势,7、营养代谢性疾病和中毒性疾病增多（3）中毒性疾病。尤其农药中毒、霉败饲料中毒、菜籽饼中毒、棉籽饼中毒、氟化物中毒、痢特灵中毒、喹乙醇中毒、毒鼠强中毒等。,1、猪繁殖与呼吸综合征,本病1987年最早发现于美国，开始时由于病原没有确定，暂名为“猪神秘病”、“猪神秘繁殖综合症”、又因患猪耳部等处发绀变兰，又名为“猪蓝耳病”，1991年开始定为今名（PRRS）。,1、猪繁殖及呼吸综合征病原,猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV），动脉炎病毒科、动脉炎病毒属，病原首由荷兰

11、兽医研究所分离到，定名为Lelystad病毒（LV）（该研究所所在地为Lelystad）。单股RNA病毒，有囊膜。PRRSV分为两个亚群，A亚群为欧洲原型，LV只能在猪肺泡巨噬细胞培养物上生长增殖并产生病变。B亚群为美国原型，VR-2332可在多种细胞系培养，并产生病变。LV和VR-2332核苷酸和氨基酸分析，证实在抗原性上有差异。,1、猪繁殖及呼吸综合征症状,不同年龄和性别的猪感染临诊症状差别很大。（）母猪明显的症状是食欲废绝、流产、早产、死产、胎儿木乃伊化，产弱仔和呼吸困难。（）仔猪少数仔猪发热，耳部发绀；死亡率较高，临诊症状与日龄有关，新生仔猪出现呼吸困难、肌肉震颤、后躯瘫痪、共济失调；

12、较大日龄的仔猪则较少死亡。（）育肥猪感染后仅出现一过性食欲下降和轻微的呼吸困难。（）公猪感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量严重下降。本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发感染而使病情加重。,1、猪繁殖及呼吸综合征病理变化,肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。,1、猪繁殖及呼吸综合征-诊断,根据临床症状、间质性肺炎和三项指标，即死产至少20%，流产母猪和提前产仔至少为8%，断奶仔猪的死亡率至少为26%，可初步诊断。确诊进行病毒分离与鉴定和间接ELISA法检测抗体等。,1、猪繁殖及呼吸综合征-防控,（1）疫苗方面已研制出弱毒苗和灭活苗，在应用中既要强

13、调效果性，又要注意安全性。弱毒苗：后备猪4月龄时首免，12个月后加强免疫；灭活苗：后备母猪在配种前进行2次免疫，小猪进行2次免疫，经产母猪空怀期1次免疫。（2）发病猪进行对症治疗，使用抗生素类药物防制继发感染是十分重要的，特别是防制呼吸系统传染病（猪传染性胸膜肺炎、猪支原体性肺炎、猪萎缩性鼻炎）、猪链球菌病、猪弓形体病、猪流行性感冒和猪圆环病毒感染等。,2、猪园环病毒感染（PCV）,先天性震颤（PCV1/PCV2）断奶后多系统衰弱综合征皮炎肾病综合征（PDNS）-类似于猪瘟增生性坏死性肺炎（PNP)(PRRSV+PCV2)呼吸道疾病综合征母猪流产,2、猪园环病毒感染（PCV）传播方式,水平传播

14、：交配传播：精液中检出PCV2核酸，已证实可以通过交配感染母猪。接触传播：健康猪接触病猪感染猪10-14天后即可发病，粪便中含病毒。可通过空气传播：间隔几个栏。,2、猪园环病毒感染（PCV）传播方式,垂直传播：病毒可通过胎盘感染胎儿引起流产、死胎、木乃伊等。,PMWS-临床症状和病理变化,发病日龄：416周龄（常见于79周龄）。潜伏期：2 周。共同症状：衰弱、消瘦、苍白、黄疸、生长不良、体表淋巴结肿胀、呼吸困难、腹泻。发病率：1520%,PMWS-临床症状和病理变化,衰竭、黄疸,PMWS-临床症状和病理变化,中央2头衰竭、消瘦、精神沉郁,PMWS-临床症状和病理变化,头颈肿胀、眼脸水肿,PMW

15、S-临床症状和病理变化,消瘦,PMWS-临床症状和病理变化,消瘦、弓背、皮肤感染,PMWS-临床症状和病理变化,消瘦、皮肤感染,PMWS-临床症状和病理变化,皮肤苍白,PMWS-临床症状和病理变化,瘦弱、比同窝猪小,PMWS-临床症状和病理变化,皮肤病变,PMWS-临床症状和病理变化,皮肤病变,PMWS-临床症状和病理变化,皮肤病变、像过敏,PMWS-临床症状和病理变化,皮肤病变、像过敏,PMWS-临床症状和病理变化,腹股沟淋巴结肿大,PMWS-临床症状和病理变化,肠系膜淋巴结肿大,PMWS-临床症状和病理变化,淋巴结显著肿大、皮质出血,PMWS-临床症状和病理变化,内脏器官、浆膜黄染,PMW

16、S-临床症状和病理变化,心脏变形、质地柔软冠状脂肪黄染水肿,PMWS-临床症状和病理变化,肺间质水肿、肺出血淋巴结出血肿胀,PMWS-临床症状和病理变化,间质性肺炎支气管淋巴结的病变,PMWS-临床症状和病理变化,胃黏膜、食道部溃疡,PMWS-临床症状和病理变化,结肠有微小脓肿淋巴结病变,PMWS-临床症状和病理变化,腹膜炎、化脓,PMWS-临床症状和病理变化,白斑肾,PMWS 流行形式,A.流行型：（1）猪场感染后，随后很快在保育舍广泛扩散，导致腹泻，对抗生素治疗不敏感。（2）特殊的结膜炎伴随面部、下颌和肩部的水肿。（3）几乎所有的淋巴结肿胀，猪体非常瘦、衰弱、苍白、部分猪黄疸，最早的感染日

17、龄可能提前到 14-21 日龄。,PMWS 流行形式,B.散发型 如果疾病呈地方性流行，损失较轻（保育舍37%），仔猪慢性衰弱。有几个月出现，过几个月又消失。通过早期断奶或常规的用药不能完全防止发病。,PMWS 诊断,PMWS的诊断标准 1、临床和肉眼病变：生长迟缓和衰弱、通常有呼吸困难和腹股沟淋巴结肿胀，有时有黄疸；白班肾。2、组织学病变：淋巴器官淋巴细胞缺失和肉芽肿性炎；PCV-2 包涵体（约 30-35%病例有）3、病毒检测：在感染猪的淋巴组织病变中检出,PMWS 治疗,（1）感染猪：抗生素治疗+充足的营养+退烧药（2）使用退热药如醋氨酚30mg/千克体重，连用10天（其它药物如阿斯匹林

18、、氨乃近等也可以）。（3）添加柠檬酸、延呼索酸增加采食量。,PMWS 治疗,（1）调整营养，改善卫生和饲养管理。（3）控制继发和/或混合感染。（4）降低应激，消除影响仔猪免疫抑制的因素，尤其是断奶后；在饲料中添加霉菌毒素吸附剂。（5）减群减少了PCV2阳性母猪，降低PMWS发病率。（6）引进种猪：避免频繁引进（换代速度与PMWS的发病率有密切的关系）。,PMWS 预防,（1）使用自家组织灭活苗，病死猪的肺、脾为材料。（2）如免疫PRRSV，将大大降低 PMWS的损失。仔猪1015日龄，PRRS灭活疫苗注射接种。,PMWS 控制,（1）断奶时按体重大小分群，将瘦弱的猪、病猪挑到病猪舍、病猪栏。（

19、2）饲养过程中不断挑出病猪，到病猪舍、病猪栏。（3）感染特别严重的猪应该不惜代价淘汰。（4）病死猪妥善处理。,PMWS 药物控制,净化母猪体内的细菌性病原体选择：（1）支原净100 ppm+金霉素 300 ppm+阿莫西林 300 ppm（2）支原净100 ppm+氟甲砜霉素 100 ppm（3）支原净100 ppm+先锋 4 号（头孢拉定）80 ppm（4）支原净100 ppm+金霉素 300 ppm+乳酸环丙沙星 300 ppm（5）泰乐菌素350 ppm+金霉素 300 ppm 产前产后各连用 7 天。,PMWS 药物控制,控制仔猪细菌性感染选择：（1）支原净100 ppm+金霉素400

20、 ppm+呼泻净200 ppm（2）强力霉素200 ppm+支原净100ppm+阿莫西林300 ppm（3）支原净100ppm+氟甲砜霉素 100 ppm（外贸猪场不能用）（4）支原净 100 ppm+先锋 4 号（头孢拉定）80 ppm（5）支原净 100 ppm+金霉素 300 ppm+环丙沙星 300 ppm（6）泰乐菌素400 ppm+金霉素 300 ppm 断奶后连续饲喂14天。,3、猪伪狂犬病病原,猪伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus 简称PrV），又称猪疱疹病毒型为疱疹病毒科的成员之一。PrV只有一个血清型。PrV基因组为线性双股DNA分子，PrV的毒力由几种基因

21、协同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。,3、猪伪狂犬病临床症状,（）母猪群出现繁殖异常，屡配不孕，空怀率高，妊娠母猪发生流产、死产、木乃伊胎及延迟分娩现象，其中以产死胎为主；流产、死产胎儿大小相差不显著，无畸形胎。（）引起新生仔猪大量死亡，特别是一周龄内仔猪发病率及死亡率几乎100%，主要表现突然发病、有明显神经症状、昏睡、鸣叫、发抖、运动不协调、间歇性痉挛、拉稀等。哺乳仔猪年龄越小，病死率越高。（）断奶仔猪群及育成猪群出现中枢神经系统病损综合征候群，呼吸器官感染症和腹泻症剧增。,3、猪伪狂犬病临床症状,猪伪狂犬病 四支张开不能站立,3、猪伪狂犬病病理变化,非化脓性脑炎，脑膜充血、水肿，

22、脑实质小点状出血；实质器官可见直径1-2mm灰白色或黄白色坏死灶，肝、肾的坏死灶周围有红色晕圈；肺充血、水肿，上呼吸道常见卡他性、化脓性及出血性炎症，内有大量泡沫样液体。,3、猪伪狂犬病病理变化,猪伪狂犬病 脾散在坏死结节,3、猪伪狂犬病诊断,（1）动物接种：可采取病猪的扁桃体、大脑、肺脏、脾脏为病料，用生理盐水或PBS制成10%悬液，经离心后取上清液接种于家兔皮下或小白鼠脑内，家兔经25d或小白鼠经210d发病死亡，死前大多数家兔及小白鼠的注射部位发生剧痒和四肢麻痹。（2）鸡胚接种：取上述上清液接种于911日龄鸡胚绒毛尿囊膜，经34d后形成特征性痘疱样白斑，死亡的鸡胚神经系统出血导致胚胎颅腔

23、突出。（3）血清学方法：免疫荧光试验、琼脂扩散试验、病毒中和试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验和乳胶凝集试验等。,3、猪伪狂犬病-防疫措施,猪伪狂犬病弱毒冻干苗和灭活油乳剂苗不能有效预防感染发生和强毒扩散，也不能防止潜伏感染状态的建立，从而使伪狂犬病难以控制与根除。最好使用多基因缺失疫苗。（1）怀孕母猪（产前1个月）注射1头份/只。（2）仔猪刚出生1头份/只滴鼻免疫，15日龄肌肉注射免疫1头份/只。,4、鸭传染性浆膜炎（Infectious serositis of duck）,鸭传染性浆膜炎亦称鸭疫里氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA）病，是鸭、鹅、火鸡等多禽类

24、的传染性疾病。1904年，Riemer等报道了鹅感染RA，称之为“鹅渗出性败血症”。,4、鸭传染性浆膜炎（Infectious serositis of duck）,本病的名称有：“新鸭病”（New duck disease）“鸭疫综合症”（Anatipestifer syndrome）“鸭败血症”（Duck septicemia）“鸭传染性浆膜炎”（Infectious serositis in ducking）Leibovitz等（1972年）建议使用“鸭疫巴氏杆菌感染”；1993年Segers将病原命名为鸭疫里氏杆菌，自此本病被称为“鸭疫里氏杆菌感染”。,4、鸭传染性浆膜炎（Infect

25、ious serositis of duck）,目前为止，英国、加拿大、德国、新加坡、泰国、韩国等均有本病的报道。我国于1982年郭玉璞等首次在北京确诊本病，此后全国许多地区相继有本病的报道。病原为鸭疫里氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA），血清型较复杂，至少有21个血清型，各型之间缺乏交叉保护。,4、鸭传染性浆膜炎（Infectious serositis of duck）,1-8周龄的鸭易感，但以2-3周龄的小鸭最易感，1周龄以下或8周龄以上的鸭极少发病。除鸭外，小鹅亦可感染发病，死亡率5%-75%不等。临床症状为缩颈，眼鼻有分泌物，淡绿色腹泻。有神经症状，角弓

26、反张，头颈歪斜，抽搐而死亡。,4、鸭传染性浆膜炎（Infectious serositis of duck）,病理变化为全身浆膜面有纤维素性渗出物，以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎和脑膜炎。防制一是依靠抗菌药物。二是依靠疫苗；已报道的疫苗有多价灭活苗、单价灭活苗和弱毒苗等，也有研制亚单位苗的报道。,4、鸭传染性浆膜炎神经症状（Infectious serositis of duck）,4、鸭传染性浆膜炎-病理变化（Infectious serositis of duck）,4、鸭传染性浆膜炎病理变化（Infectious serositis of duck）,4、鸭传染性浆膜炎

27、病理变化（Infectious serositis of duck）,三、动物保健品的发展趋势,1、我国动物保健品的现状（1）我国现有兽药厂2600多家，生产的兽药品种规格约2000多种，年产值超过150亿元人民币；经营企业约有50000多家，年销售额约170亿元人民币。,三、动物保健品的发展趋势,1、我国动物保健品的现状（2）我国现有兽药生产企业中90%以上是中小型企业，1亿元以上产值的厂家有17家，5000万元以上的12家，2000万元以上的138家，500万元以下的有1743家。大部分企业缺乏与国外企业的竞争能力；全国兽药生产企业中，大部分是制剂厂，原料厂只有150家左右。,三、动物保健

28、品的发展趋势,1、我国动物保健品的现状（3）原料药的来源主要依靠人药厂或进口。目前我国兽用制剂大多只是普通剂型，而控释制剂、缓释剂、透皮吸收剂、靶向制剂等新制剂很少。,三、动物保健品的发展趋势,1、我国动物保健品的现状（4）我国从事新兽药研究与开发的人员不足1000人，专门从事兽用化药研究的人员不足500人，新兽药的研究与开发主要以仿制为主。市场以驱虫药、抗菌药、生物制品、含药饲料添加剂为主。,三、动物保健品的发展趋势,1、我国动物保健品的现状（5）在动物用药类别上仍以猪、禽、牛为优先。,2、我国动物保健品的发展领域,（1）兽用生物制品的研制步伐加快。A、针对重大疫病及新发病病原，研制质量稳定

29、、预防效果良好的专用或多联疫苗；B、研制开发能增强免疫功能的免疫增强剂和免疫佐剂；C、基因工程缺失苗的研制。D、探索科学的免疫程序。,2、我国动物保健品的发展领域,（2）畜禽专用药品的创制。开发出高效抗菌、抗病毒、抗寄生虫等畜禽、水产专用药品。一批新型氟喹诺酮类药物，如沙拉沙星、双氟沙星等，这些药物具有疗效快、抗菌谱广、使用方便、成本低廉等优点，使这些化学合成抗菌药物在市场上占据重要的地位。这一类药物在国外控制地非常严格，目前只允许蒽诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星用于作为食品的动物。但是我国动物上使用的品种超前于国内人用药，而且也超前于发达国家，已经到了滥用的地步。,2、我国动物保健品的发展领域,

30、（3）兽药新剂型的研究和开发。重点是透皮剂、控释剂、缓释剂等新剂型的研制。在水产用药方面要重点突出水产动物在水体中的药物吸收及利用问题，开发水产专用剂型，以解决药物的吸收和环境污染及残留问题。,2、我国动物保健品的发展领域,（4）中兽药的研制和开发。A、中草药进行活性成分的鉴定、提取和提纯。B、针对抗菌、抗病毒、抗寄生虫等和改善畜禽品质、增强机体免疫功能等方面开展有关中西兽药复方制剂的研究，以降低抗菌素等化学物质的使用及耐药性。,2、我国动物保健品的发展领域,（5）微生态生物兽药的开发。A、我国农业部1996年正式批准蜡样芽胞杆菌、枯草杆菌、乳酸杆菌、粪链球菌、酵母、噬菌蛭弧菌6种生物兽药投入

31、生产。B、着重做好菌种的筛选、培养和菌种的合理复配，特别要筛选出具有特殊用途的专用菌株，同时开展生产工艺和产品保存及使用方面的研究。,2、我国动物保健品的发展领域,开发生物兽药应遵循以下原则：A、最好是来自本动物的肠道微生物群，研制针对某种动物、某种阶段、某些疾病的专用生物兽药，使其作用更专一，效果更显著。B、具有良好的调整能力，在体内外均能抑制消除病菌。C、安全性好，对人和动物无任何副作用。D、有利于生产、储藏、运输。E、对多种抗菌药物敏感。,2、我国动物保健品的发展领域,（6）新型消毒剂的开发。对动物的疾病由过去的治疗为主转向以预防为主，无毒无害的消毒剂今后用量将大大增加。目前，应从以下方

32、面入手：A、对现有常用消毒剂进行结构改造，使其效果提高，作用时间延长，减少劳动强度。B、开发复合型消毒剂，但应注意稳定性的研究。C、改造现有消毒剂使其毒性、腐蚀性降低，如对过氧乙酸类消毒剂进行稳定化处理等。,2、我国动物保健品的发展领域,（7）发展半合成抗生素。所谓半合成抗生素是在抗生素产品的基础上对它进行结构上的改造，使生成的半合成抗生素在提高疗效、降低毒性等方面优于抗生素。近几年生产的半合成抗生素品种越来越多，而且将来也是一个发展主流。半合成抗生素较之天然抗生素有以下几个优点：性质更稳定、作用更强、毒性更低、研发投入少、不易被仿制。,3、新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制剂分类,新兽药系指我

33、国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，如改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的,也属兽药新制剂。兽用新生物制品系指我国创制或首次生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断的生物制品。对已批准的生物制品所使用的菌（毒、虫）种和生产工艺有根本改进的，亦属新生物制品管理范畴。,3、新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制剂分类,（1）新兽药及兽药新制剂分为五类：第一类 A、我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取及合成的新发现的有效单体及其制剂）；B、我国研制的国外未批准生产、仅有文献报道的原料药品及其制剂；C、新发现的

34、中药材；D、中药材新的药用部位。,3、新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制剂分类,（1）新兽药及兽药新制剂分为五类：第二类 A、我国研制的国外已批准生产，但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；B、天然药物中提取的有效部分及其制剂。,3、新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制剂分类,（1）新兽药及兽药新制剂分为五类：第三类 A、我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；B、天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的原料药品及其制剂；C、西兽药复方制剂，中西兽药复方制剂。,3、新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制剂分类,（1）新兽药及兽药新制剂分为五类：第四类 A、改变剂型或改变给药途径的药品；B、新的中药制剂（包括古方、秘方、验方、改变传统处方组成的）；C、改变剂型但不改变给药途径的中成药。,3、新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制剂分类,（1）新兽药及兽药新制剂分为五类：第五类 增加适应症的西兽药制剂、中兽药制剂（中成药）。,3、新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制剂分类,（2）新生物制品分为三类：第一类 我国创制的制品，国外仅有文献报道而未批准生产的制品。第二类 国外已批准生产，但我国尚未生产的制品。第三类 对我国已批准的生物制品使用的菌（毒、虫）种和生产工艺有根本改进的制品。,Hehoujun,谢谢大家！祝大家健康愉快！,